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Effect of organophosphorus insecticides on phosphorylation of the M_2 muscarinic acetylcholine receptor
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作者 Shuyin Li Liming Zou Carry Pope 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期406-409,共4页
BACKGROUND: Organophosphorus insecticides may promote the accumulation of acetylcholine at synapses and the neuromuscular junction by inhibiting acetylcholinesterase activity to cause disturbance of neural signal con... BACKGROUND: Organophosphorus insecticides may promote the accumulation of acetylcholine at synapses and the neuromuscular junction by inhibiting acetylcholinesterase activity to cause disturbance of neural signal conduction and induce a toxic reaction. Organophosphorus insecticides may act on M2 muscarinic acetylcholine receptors, whose combination with G proteins is regulated by phosphorylation of G protein-coupled receptor kinase 2. OBJECTIVE: To investigate the effects of organophosphorus insecticides on the phosphorylation of G protein-coupled receptor kinase 2-mediated M2 muscarinic acetylcholine receptors and to reveal other possible actions of organophosphorus insecticides. DESIGN, TIME AND SETTING: An observational study, which was performed in the Central Laboratory of Shenyang Medical College, and Department of Physiological Sciences, College of Veterinary Medicine, Oklahoma State University from June 2002 to December 2004. MATERIALS: Paraoxon, parathion, chlorpyrifos, and chlorpyrifos oxon were provided by Chem Service Company, USA, [γ -p^32] ATP and [^35S]GTP γ S by New England Nuclear Life Science Products, and recombinant β 2-adrenergic receptor membrane protein by Sigma Company, USA. METHODS: The M2 muscarinic acetylcholine receptor was extracted and purified from pig brain using affinity chromatography. Subsequently, the purified M2 muscarinic acetylcholine receptor, G protein-coupled receptor kinase 2, and [γ -p^32] ATP were incubated with different concentrations of paraoxon and chlorpyrifos oxon together. The mixture then underwent polyacrylamide gel electrophoresis, and the gel film was dried and radioactively autographed to detect phosphorylation of the M2 muscarinic acetylcholine receptor. Finally, the radio-labeled phosphorylated M2 receptor protein band was excised for counting with an isotope liquid scintillation counter. MAIN OUTCOME MEASURES: Effects of chlorpyrifos oxon, paraoxon, chlorpyrifos, and parathion in different concentrations on the phosphorylation of the M2 muscarinic acetylcholine receptor; effects of chlorpyrifos oxon on the phosphorylation of the β -adrenergic receptor. RESULTS: Chlorpyrifos oxon could completely inhibit the phosphorylation of the M2 muscarinic acetylcholine receptor, and its IC50 was 70 μ mol/L. Chlorpyrifos could also inhibit the phosphorylation of the M2 muscarinic acetylcholine receptor. However, paraoxon and parathion could not inhibit the phosphorylation of the M2 muscarinic acetylcholine receptor. Chlorpyrifos oxon in different concentrations could also not inhibit the phosphorylation of the β 2-adrenergic receptor catalyzed by G protein-coupled receptor kinase 2. CONCLUSION: Different kinds of organophosphorus insecticides have different effects on the phosphorylation of the G protein-coupled receptor kinase 2-mediated M2 muscarinic acetylcholine receptor. Organophosphorus insecticides possibly have different toxic effects. 展开更多
关键词 organophosphorus insecticide antagonists G-protein-coupled receptor kinase 2 muscarinicacetylcholine receptor m2 PHOSPHORYLATION
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Research on Autoantibodies Against Myocardialβ_1-adrenergic and M_2 Cholinergic Receptors in Patients With Chronic Keshan Disease
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作者 韩振华 牛小麟 任付先 《South China Journal of Cardiology》 CAS 2006年第1期1-4,共4页
Objectives To explore the relationship between serum autoantibodies against myocardial β1-adrenergic, M2-cholinergic receptors and chronic Keshan disease (CKD). Methods The second extracellular loops of β1 and... Objectives To explore the relationship between serum autoantibodies against myocardial β1-adrenergic, M2-cholinergic receptors and chronic Keshan disease (CKD). Methods The second extracellular loops of β1 and M2 receptors on human cardiomyocytes were used as the antigens. Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was applied to determine serum autoantibodies against myocardial β1 and ME receptors in 32 CKD patients. 31 healthy subjects from endemic area were selected as the control. Results Positive rate of autoantibodies against myocardial β1 adrenergic (51.3%, 17/32) and M2 cholinergic (56.3% , 18/32) receptors were significantly higher than those in the control (9.7%, 3/ 31; 12.9%, 4/31) (both P〈 0.01). Both positive rate and titers of above autoantibodies in NYHA Ⅱ - Ⅲ CKD patients were significantly higher than those in NYHA Ⅳ, demonstrating an apparently positive correlation between serum antibodies against myocardial β1 and M2 receptors (r=0.95). Conclusions Autoantibodies against myocardial β1 and M2 receptors were found in sera of CKD patients; distribution of positive rate and titers of the autoantibodies in CKD patients in various NYHA are significantly different. classes of cardiac function 展开更多
关键词 Keshan disease βradrenergic receptor m2 cholinergic receptor Autoantibody
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老年扩张型心肌病与心脏β_1和M_2受体自身抗体的研究 被引量:2
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作者 张麟 胡大一 +5 位作者 曾文军 史旭波 李静 刘秀兰 徐立 崔亮 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2001年第5期298-300,共3页
目的 探讨心脏β1和M2 受体的自身抗体在老年扩张型心肌病发生、发展中的临床意义。方法 以细胞外第二环表位肽段的合成肽作为抗原 ,应用酶联免疫吸附测定 (ELISA)技术 ,检测 32例老年扩张型心肌病 (seniledilatedcardiomyopathy,SDCM... 目的 探讨心脏β1和M2 受体的自身抗体在老年扩张型心肌病发生、发展中的临床意义。方法 以细胞外第二环表位肽段的合成肽作为抗原 ,应用酶联免疫吸附测定 (ELISA)技术 ,检测 32例老年扩张型心肌病 (seniledilatedcardiomyopathy,SDCM)、2 6例非老年扩张型心肌病 (non senileDCM ,NSDCM)和 2 0名正常对照的老年人。结果 SDCM组心脏 β1受体自身抗体的阳性率为 2 8.1% (9/32 ) ,NSDCM组为 5 3 .8% (14/2 6 ) ,对照组为 15 .0 % (3/2 0 ,P <0 .0 5 ) ;SDCM组心脏M2 受体自身抗体的阳性率为 31.3% (10 /32 ) ,NSDCM组为 5 7.7% (15 /2 6 ) ,对照组为 2 0 .0 % (4/2 0 ,P<0 .0 1) ;SDCM组心功能Ⅱ~Ⅲ级的两种抗体阳性率及抗体滴度与心功能Ⅳ级比较无明显差异。NSDCM组心功能Ⅱ~Ⅲ级的阳性率及抗体滴度明显高于心功能Ⅳ级。结论 心脏 β1与M2 受体自身抗体的产生与SDCM相关 ,但相关程度低于NSDCM组 ;提示在SDCM患者心功能状态多属晚期的病程中 ,心脏 β1和M2 受体自身抗体的产生 。 展开更多
关键词 心肌疾病 肾上腺素能Β受体 毒蕈碱受体 老年人 ELISA法
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胆碱能M_2受体激动剂及拮抗剂对大鼠脚桥核神经元电活动的影响 被引量:1
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作者 王勇 张巧俊 +3 位作者 刘健 冯洁 褚玉霞 郭北川 《中国神经科学杂志》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期347-352,共6页
目的 在体水平上观察选择性胆碱能M2 受体激动剂oxotremorine和拮抗剂methoctramine对大鼠PPN神经元自发放电频率的影响。方法  采用玻璃微电极细胞外记录和脚桥核 (pedunculopontinenucleus ,PPN)内微量注射法。 结果 11个神经元在... 目的 在体水平上观察选择性胆碱能M2 受体激动剂oxotremorine和拮抗剂methoctramine对大鼠PPN神经元自发放电频率的影响。方法  采用玻璃微电极细胞外记录和脚桥核 (pedunculopontinenucleus ,PPN)内微量注射法。 结果 11个神经元在PPN内微量注射高浓度 (每 2 0 0nl含 4 μg)oxotremorine后 ,10个神经元被兴奋 ,放电频率较注射前升高 (2 82± 5 9) % ,1个神经元放电频率无明显变化 ;低浓度 (每 2 0 0nl含 0 .2 μg)oxotremorine注射后 ,11个神经元中 ,有 6个神经元被抑制 ,放电频率较注射前降低 (98± 2 ) % ,5个神经元被兴奋 ,放电频率较前对照升高(6 80± 32 4 ) %。 12个神经元在PPN内微量注射高浓度 (每 2 0 0nl含 4 μg)methoctramine后 ,4个神经元被兴奋 ,放电频率较前对照升高 (4 0 9± 133) % ,6个神经元被抑制 ,放电频率较注射前降低 (86± 8) % ,2个放电频率无显著变化 ;低浓度 (每 2 0 0nl含 0 .4 μg)methoctramine注射后 ,12个神经元中 ,有 5个神经元被兴奋 ,放电频率较前对照升高 (117± 15 ) % ,6个神经元被抑制 ,放电频率较注射前降低 (79± 11) % ,1个放电频率未受明显影响。 结论  胆碱能M2 展开更多
关键词 胆碱能 m2受体激动剂 拮抗剂 大鼠 脚桥核 神经元 电生理学
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用转染m2胆碱受体基因的CHO细胞观察知母皂甙元的作用 被引量:3
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作者 施菊 胡雅儿 +1 位作者 易宁育 夏宗勤 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2000年第6期503-505,共3页
目的观察知母甾体皂甙元 (sarsasapogenin ,SAR)对M2 受体亚型的调节作用。 方法采用转染了m2胆碱受体基因的CHO细胞为模型 ,以非选择性的3H -QNB作单点放射配基结合分析。 结果CHOm2细胞受体密度在培养 48h达顶峰 ,以后呈进行性下降... 目的观察知母甾体皂甙元 (sarsasapogenin ,SAR)对M2 受体亚型的调节作用。 方法采用转染了m2胆碱受体基因的CHO细胞为模型 ,以非选择性的3H -QNB作单点放射配基结合分析。 结果CHOm2细胞受体密度在培养 48h达顶峰 ,以后呈进行性下降。SAR对下降的CHOm2细胞M2 受体密度有明显的上调作用 ,这一作用有一定浓度依赖性。 结论SAR对下降的M2 受体密度具有上调作用。 展开更多
关键词 m2受体亚型 CHOm2细胞 知母皂甙元 放射配基分析
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新蛋白质合成介导知母活性成分对M_2受体稳定性的调节作用
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作者 张永芳 夏宗勤 胡雅儿 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1324-1327,共4页
目的探讨知母活性成分ZMS提高CHOm2细胞毒蕈碱样乙酰胆碱2型受体(M2受体)mRNA表达的机制。方法体外培养至80%~90%融合的CHOm2细胞分为ZMS1组(单纯添加1×10-5mol/LZMS作用24h)、ZMS2组(添加1×10-5mol/LZMS作用24h后加入1μg/m... 目的探讨知母活性成分ZMS提高CHOm2细胞毒蕈碱样乙酰胆碱2型受体(M2受体)mRNA表达的机制。方法体外培养至80%~90%融合的CHOm2细胞分为ZMS1组(单纯添加1×10-5mol/LZMS作用24h)、ZMS2组(添加1×10-5mol/LZMS作用24h后加入1μg/mL环己酰亚胺作用12h)、ZMS3组(加入1μg/mL环己酰亚胺预处理4h后加入1×10-5mol/LZMS作用24h),以上各组分别设立对照组(以等体积DMSO替代ZMS,其他处理与相应ZMS组相同)。各组细胞培养基中均加入放线菌素D抑制mRNA合成,于不同时间点收集CHOm2细胞,Real-time PCR检测M2受体mRNA相对表达量并计算半衰期。结果与相应对照组比较,ZMS1组和ZMS2组CHOm2细胞M2受体mRNA的半衰期明显延长,分别为(4.75±0.54)hvs(2.13±0.23)h和(5.43±1.13)hvs(2.46±0.09)h(均P<0.05);添加1μg/mL环己酰亚胺预处理的ZMS3组CHOm2细胞M2受体mRNA半衰期的(3.06±0.23)h与其相应对照组的(3.00±0.20)h比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ZMS提高M2受体mRNA的稳定性需要有新蛋白质合成的参与。 展开更多
关键词 知母活性成分 CHOm2细胞 毒蕈碱样乙酰胆碱2型受体mRNA REAL-TImEPCR 蛋白质合成抑制剂
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心肌M_2胆碱受体抗体对大鼠心房及心室肌cAMP含量的影响
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作者 朱琳 李香珍 +3 位作者 冯羡菊 王文泽 张琳 陈爱莲 《河南医科大学学报》 北大核心 2001年第3期251-253,共3页
目的 :了解心肌M2 胆碱受体抗体 (M2 Ab)对大鼠心房和心室肌cAMP含量的影响 ,并与M2 胆碱受体激动剂卡巴可 (Carb)的作用进行了对比观察。方法 :采用离体生化放射免疫分析法测定M2 Ab及M2 胆碱受体激动剂Carb对心肌cAMP含量的影响。结... 目的 :了解心肌M2 胆碱受体抗体 (M2 Ab)对大鼠心房和心室肌cAMP含量的影响 ,并与M2 胆碱受体激动剂卡巴可 (Carb)的作用进行了对比观察。方法 :采用离体生化放射免疫分析法测定M2 Ab及M2 胆碱受体激动剂Carb对心肌cAMP含量的影响。结果 :①M2 Ab及Carb两者均可剂量依赖性抑制异丙肾上腺素 (Isoproterenol,Iso)所刺激的大鼠心房及心室肌cAMP的增加。卡巴可浓度为 2 μmol/L ,10 μmol/L ,5 0 μmol/L时可分别抑制Iso所刺激的cAMP含量 (8.5± 1.2 ) % ,(16 .2± 1.4) % ,(2 9.5± 2 .1) % ,而M2 Ab浓度为 5 0nmol/L ,10 0nmol/L ,40 0nmol/L时 ,可分别抑制 (6 .1± 0 .6 ) % ,(17.3± 1.8) % ,(31.7± 3.1) % (P <0 .0 1)。②Carb(10 μmol/L)及M2 Ab(10 0nmol/L)两者可分别抑制基础cAMP(49.2± 4.3) %和 (6 4.3± 5 .1) %。③M受体阻断剂阿托品 (Atr) (1.5 μmol/L)不但可阻断Carb对Iso的抑制反应 ,亦能阻断M2 Ab的这种反应。而相应的抗原性肽段也能阻断M2 Ab的这种反应。结论 :M2 Ab抑制Iso引起的心室肌细胞cAMP生成量的增加反应 ,类似于M受体激动剂Carb ,两者效应均通过作用于M2 受体途径实现。 展开更多
关键词 抗肽抗体 m2胆碱受体 CAmP 大鼠
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α-、β-雌二醇和中药有效成分ZDY101对CHOm_2转基因细胞M_2受体的影响
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作者 孙启祥 夏宗勤 《标记免疫分析与临床》 CAS 2002年第2期77-80,共4页
本文用细胞培养技术 ,对比观察了α -雌二醇 (α -E2 )、β -雌二醇 (β -E2 )和滋阴药有效成分ZDY10 1对转染M2 受体基因的CHO细胞M2 受体密度的影响。在CHOm2 转基因细胞培养 2 4h后 ,加入不同浓度的α -E2 、β -E2 或ZDY10 1。继续... 本文用细胞培养技术 ,对比观察了α -雌二醇 (α -E2 )、β -雌二醇 (β -E2 )和滋阴药有效成分ZDY10 1对转染M2 受体基因的CHO细胞M2 受体密度的影响。在CHOm2 转基因细胞培养 2 4h后 ,加入不同浓度的α -E2 、β -E2 或ZDY10 1。继续培养 4 8h后收集细胞 ,用3 H -QNB单点法测定M2 受体密度。发现α-E2 及 β -E2 在浓度为 1× 10 -5mol/L时 ,M2 受体密度明显高于对照组 ,与相同浓度的ZDY10 1作用相仿。以上结果提示 :由于α -E2 及β-E2 对M2 受体密度的作用相似 ,所以E2 对M2 受体的调整作用 ,其受体后的信息传递机制很可能与对雌性器官的调整作用是不同的 ;由于ZDY10 1与E2 结构上和调节M2 受体的作用有类似处 ,它和E2 及E2 展开更多
关键词 雌二醇 滋阴药活性成分 m2受体 女性老年痴呆 CHOm2转基因细胞
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^(99)Tc^(m)标记多巴胺D_(2)受体配体的合成,标记及生物分布研究 被引量:1
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作者 贾芳 刘正浩 +2 位作者 孟昭兴 樊彩云 刘伯里 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期203-210,共8页
首次合成了 3种苯酰胺类D2 受体配体 :N [(2 巯基 )乙基 ] 2 ,3 二甲氧基苯甲酰胺 (MEDM BZM) ,N [(2 巯基 )乙基 ] 5 溴 2 ,3 二甲氧基苯甲酰胺 (MEBDM BZM ) ,N [(2 巯基 )乙基 ] 3 乙氧基苯甲酰胺 (MEE BZM) ,光谱数据与结构相... 首次合成了 3种苯酰胺类D2 受体配体 :N [(2 巯基 )乙基 ] 2 ,3 二甲氧基苯甲酰胺 (MEDM BZM) ,N [(2 巯基 )乙基 ] 5 溴 2 ,3 二甲氧基苯甲酰胺 (MEBDM BZM ) ,N [(2 巯基 )乙基 ] 3 乙氧基苯甲酰胺 (MEE BZM) ,光谱数据与结构相符。用配体交换法与 3 硫杂 1,5 戊二硫醇共同配位合成了中性脂溶性的“3+ 1”型混配99Tcm 螯合物 ,标记率大于 85 %。 展开更多
关键词 多巴胺D_(2)受体配体 苯甲酰胺 锝99 同位素标记 生物分布 神经系统疾病 D_(2)受体显像剂
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人粪便中OSMR和TFPI2基因甲基化在结直肠癌诊断中的意义 被引量:3
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作者 许志伟 李建生 张金平 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第18期1950-1953,共4页
目的:探讨检测人粪便中抑瘤素M型受体(OSMR)基因和组织因子途径抑制子2(TFPI2)基因甲基化对于结直肠癌及腺瘤诊断的可行性及临床意义.方法:从60例结直肠癌患者和17例腺瘤患者及30名正常对照者的粪便中分别提取DNA,应用甲基化特异性PCR... 目的:探讨检测人粪便中抑瘤素M型受体(OSMR)基因和组织因子途径抑制子2(TFPI2)基因甲基化对于结直肠癌及腺瘤诊断的可行性及临床意义.方法:从60例结直肠癌患者和17例腺瘤患者及30名正常对照者的粪便中分别提取DNA,应用甲基化特异性PCR方法检测人粪便中OSMR和TFPI2基因的甲基化状态.结果:结直肠癌患者粪便中OSMR及TFPI2基因甲基化检出率分别高于腺瘤患者和正常对照者[OSMR:35%(21/60)vs12%(2/17),7%(2/30);TFPI2:70%(42/60)vs18%(3/17),3%(1/30);均P<0.01].二者联合检测甲基化检出率为81.7%(49/60),特异性90%.结论:检测粪便中OSMR和TFPI2基因甲基化在结直肠癌诊断和筛查中有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 结直肠癌 抑瘤素m型受体 组织因子途径抑制子2 甲基化 甲基化特异性PCR
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血清M2-AAb、β1-ARAb水平与肥厚型心肌病患者左心功能的相关性研究 被引量:1
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作者 高玉婷 王菁晶 黄凤 《检验医学与临床》 CAS 2020年第13期1843-1846,共4页
目的探讨肥厚型心肌病患者血清中M2乙酰胆碱能受体自身抗体(M2-AAb)、β1肾上腺素能受体自身抗体(β1-ARAb)水平与肥厚型心肌病患者左心功能的相关性。方法选取2017年1月至2019年3月于该院心血管内科住院接受治疗的126例肥厚型心肌病患... 目的探讨肥厚型心肌病患者血清中M2乙酰胆碱能受体自身抗体(M2-AAb)、β1肾上腺素能受体自身抗体(β1-ARAb)水平与肥厚型心肌病患者左心功能的相关性。方法选取2017年1月至2019年3月于该院心血管内科住院接受治疗的126例肥厚型心肌病患者为肥厚型心肌病组,选取同期的107例体检健康者作为对照组。采用ELISA法检测肥厚型心肌病患者血清中M2-AAb、β1-ARAb水平;采用多普勒心脏超声检测左心功能各指标水平;分析肥厚型心肌病患者血清中M2-AAb、β1-ARAb水平的相关性;分析肥厚型心肌病患者血清中M2-AAb、β1-ARAb水平与左心功能指标的相关性。结果肥厚型心肌病组血清中M2-AAb、β1-ARAb水平明显高于对照组(P<0.05);两组左心室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肥厚型心肌病组左室舒张末期内径(LVD)、二尖瓣舒张早期血流速度峰值(E)/二尖瓣瓣环组织多普勒速度(E′)、左室舒张末期左心房容积(LAV)、左房容积指数(LAVI)明显高于对照组(P<0.05),E/二尖瓣舒张晚期血流速度峰值(A)低于对照组(P<0.05)。肥厚型心肌病患者血清中M2-AAb、β1-ARAb水平呈正相关;肥厚型心肌病患者血清中M2-AAb、β1-ARAb水平与LVD、E/E′、LAV、LAVI均呈正相关(P<0.05),与E/A呈负相关(P<0.05)。结论血清M2-AAb、β1-ARAb水平与肥厚型心肌病患者左心功能指标具有一定相关性。血清M2-AAb、β1-ARAb水平联合左心功能检测在肥厚型心肌病的早期诊断及病程评估中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 肥厚型心肌病 m2乙酰胆碱能受体自身抗体 β1肾上腺素能受体自身抗体 左心功能
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高血压性心脏病抗G-蛋白偶联β_1-肾上腺素能受体与M_2-胆碱能受体自身抗体的初步研究 被引量:14
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作者 张麟 张健 +4 位作者 陶贞寅 宋艳丽 惠汝太 赵荣瑞 刘力生 《高血压杂志》 CSCD 1998年第1期5-8,共4页
目的抗心肌β1和M2的自身抗体是否与高血压性心脏病有关。方法以心脏G-蛋白偶联受体β1和M2细胞外第二环表位肽段的合成肽作为抗原,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术检测44例高血压性心脏病(HCD)患者、36例单... 目的抗心肌β1和M2的自身抗体是否与高血压性心脏病有关。方法以心脏G-蛋白偶联受体β1和M2细胞外第二环表位肽段的合成肽作为抗原,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术检测44例高血压性心脏病(HCD)患者、36例单纯性高血压患者和41例正常人(对照组)血清中抗β1和M2受体的自身抗体。结果抗心肌β1受体自身抗体的检出率,高血压性心脏病患者为47.7%(22/44),显著高于高血压患者11.1%(4/36)与正常人12.1(5/41);抗心肌M2受体自身抗体的检出率,高血压性心脏病患者为45.5%(20/44),显著高于高血压患者8.3%(3/36)与正常人9.8%(4/36)。高血压性心脏病患者血清中抗β1和M2受体的自身抗体滴度分别为1∶96与1∶103,远高于单纯性高血压和对照组的1∶40与1∶24的相应抗体滴度(P<0.05)。结论高血压性心脏病患者不仅存在抗心肌β1和M2受体的自身抗体而且其抗体滴度也明显高于单纯性高血压及正常人,检测该抗体对预测原发性高血压患者是否并发心肌病变,可能有一定的参考价值。 展开更多
关键词 高血压性心脏病 Β1受体 m2受体 免疫学
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对氧磷和氧毒死蜱对大鼠脑毒蕈碱乙酰胆碱M_2受体磷酸化的影响
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作者 邹薇薇 康文君 邹黎明 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第7期786-788,共3页
目的研究有机磷类杀虫剂对氧磷(PO)和氧毒死蜱(CPO)对大鼠脑G蛋白偶联受体激酶2介导的毒蕈碱乙酰胆碱M2受体磷酸化的影响。方法制备亲和层析柱;利用亲和层析方法从大鼠脑中纯化毒蕈碱乙酰胆碱M2受体;将纯化的毒蕈碱乙酰胆碱M2受体或β2... 目的研究有机磷类杀虫剂对氧磷(PO)和氧毒死蜱(CPO)对大鼠脑G蛋白偶联受体激酶2介导的毒蕈碱乙酰胆碱M2受体磷酸化的影响。方法制备亲和层析柱;利用亲和层析方法从大鼠脑中纯化毒蕈碱乙酰胆碱M2受体;将纯化的毒蕈碱乙酰胆碱M2受体或β2-肾上腺素受体、G蛋白偶联受体激酶-2、[γ-p32]ATP与对氧磷(PO)、氧毒死蜱(CPO)共同保温,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白,放射性自显影检测M2受体磷酸化结果。结果氧毒死蜱完全抑制大鼠脑M2受体的磷酸化,其半数抑制浓度为(IC50)70μmol/L;对氧磷不抑制毒蕈碱乙酰胆碱M2受体的磷酸化;氧毒死蜱和对氧磷都不抑制β-肾上腺素受体的磷酸化。结论氧毒死蜱有选择性地抑制大鼠脑毒蕈碱乙酰胆碱M2受体的磷酸化,说明某些有机磷杀虫剂的毒性作用存在其他靶分子或作用途径。 展开更多
关键词 有机磷杀虫剂 G蛋白结合受体激酶-2 毒蕈碱乙酰胆碱m2受体 磷酸化
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瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员2在小鼠肝缺血再灌注损伤模型中的作用及机制 被引量:2
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作者 李岳 任祖海 +1 位作者 徐勇 吴树荣 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期766-773,共8页
目的:观察瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员2(transient receptor potential cation channel subfamily M member 2,TRPM2)在小鼠肝缺血再灌注损伤(hepatic ischemia-reperfusion injury,HIRI)模型中的作用及可能的机制。方法:60只成... 目的:观察瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员2(transient receptor potential cation channel subfamily M member 2,TRPM2)在小鼠肝缺血再灌注损伤(hepatic ischemia-reperfusion injury,HIRI)模型中的作用及可能的机制。方法:60只成年雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(M组)、TRPM2腺病毒干扰载体预处理组(T组)和TRPM2腺病毒对照载体预处理组(C组)(均n=15)。取各组小鼠灌注前肝组织,采用荧光显微镜观察腺病毒感染效率,利用real-time PCR检测腺病毒对TRPM2的沉默效率。各组小鼠分别于再灌注2,4和8 h抽取腹主动脉血并获取肝组织,分别检测血清中谷丙转氨酶(alanine amino-transferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate amino-transferase,AST)活性。采用HE染色观察肝组织病理学变化;蛋白质印迹法检测肝中TRPM2和Rac家族小GTP酶1(Rac family small GTPase 1,RAC1)蛋白质的表达量变化;并通过酶联免疫吸附试验检测肝中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性的变化。结果:与S组和M组相比,T组和C组小鼠肝组织可见大量绿色荧光。与S组、M组及C组相比,T组小鼠肝组织中TRPM2 mRNA的表达量显著降低(均P<0.05)。光镜下S组小鼠肝细胞形态正常;M组和C组小鼠肝窦扩张和淤血、肝细胞变性、小叶中央坏死及大量炎症细胞浸润;与M组和C组相比较,T组小鼠肝细胞受损程度明显减轻。与S组相比较,M组、T组及C组小鼠血清中ALT及AST活性在再灌注2,4和8 h均显著升高(均P<0.05);与M组和C组相比较,T组小鼠血清中ALT及AST活性在再灌注2,4和8 h均显著降低(均P<0.05)。与M组和C组相比较,T组小鼠中SOD活性在再灌注2,4和8 h均显著升高(均P<0.05),而MDA和MPO活性均显著降低(均P<0.05)。T组小鼠肝组织中TRPM2和RAC1蛋白质表达量在再灌注2,4和8 h较M组和C组均显著降低(均P<0.05)。结论:TRPM2腺病毒干扰载体预处理能有效沉默小鼠肝组织中TRPM2基因表达,并能减轻HIRI,该机制可能与抑制氧化应激和降低RAC1蛋白质表达水平有关。 展开更多
关键词 肝缺血再灌注损伤 瞬时受体电位阳离子通道亚家族m成员2 机制 Rac家族小GTP酶1 氧化应激
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^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)单光子发射计算机断层显像在大鼠乳腺癌骨移植瘤放疗疗效评价中的价值观察
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作者 张新超 胡玉敬 +4 位作者 田丛娜 魏强 赵剑 杨双臣 边艳珠 《山东医药》 CAS 2022年第29期20-23,共4页
目的观察^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)单光子发射计算机断层(SPECT)显像在大鼠乳腺癌骨移植瘤放疗疗效评价中的价值。方法50只Wistar大鼠通过骨髓腔内注入含有大鼠乳腺癌细胞的腹水混悬液建立胫骨移植瘤模型,最终成瘤30只。将30只乳腺癌骨移... 目的观察^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)单光子发射计算机断层(SPECT)显像在大鼠乳腺癌骨移植瘤放疗疗效评价中的价值。方法50只Wistar大鼠通过骨髓腔内注入含有大鼠乳腺癌细胞的腹水混悬液建立胫骨移植瘤模型,最终成瘤30只。将30只乳腺癌骨移植瘤大鼠按随机数字表法分为对照组、低剂量放疗组、高剂量放疗组各10只,分别于骨移植瘤部位行0 Gy、5 Gy、25 Gy的单次大剂量直线加速器放疗,各组分别于放疗前及放疗结束后第10天尾静脉注射^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2),1 h后行SPECT显像并计算骨移植瘤部位放射性计数与对侧相应部位同等大小区域的放射性计数比值(T/NT)。显像结束后处死大鼠,采用HE染色观察大鼠胫骨组织病理改变,采用免疫组织化学法观察骨移植瘤组织整合素αⅤβ_(3)受体表达情况。采用Spearman相关性分析T/NT与整合素αⅤβ_(3)受体阳性细胞表达的关系。结果各组放疗前行^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)SPECT显像,骨移植瘤部位均可见显像剂浓聚影,浓聚程度无明显差异;各组放疗前T/NT比较无统计学差异。各组放疗后行^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)SPECT显像,显像剂浓聚程度对照组>低剂量放疗组>高剂量放疗组;各组放疗后T/NT对照组>低剂量放疗组>高剂量放疗组(P均<0.05)。HE染色可见各组胫骨组织均有骨结构破坏,对照组内肿瘤细胞密度高于高、低剂量放疗组,高、低剂量放疗组内有大量肿瘤细胞坏死,其中以高剂量放疗组肿瘤细胞坏死最多。对照组、低剂量放疗组、高剂量放疗组骨移植瘤组织整合素αⅤβ_(3)受体阳性率对照组>低剂量放疗组>高剂量放疗组(P均<0.05)。Spearman相关性分析显示,T/NT与αⅤβ_(3)受体阳性细胞表达呈正相关(r=0.847,P<0.01)。结论^(99)Tc^(m)-3PRGD_(2)SPECT显像指标变化与骨移植瘤病理改变一致,用于大鼠乳腺癌骨移植瘤放疗疗效评价的效果良好。 展开更多
关键词 骨移植瘤 整合素αⅴβ3受体 99Tcm-3PRGD2 单光子发射计算机断层显像 疗效评价
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TET2上调IRAK-M表达促进巨噬细胞内毒素耐受
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作者 李方方 张春冬 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1642-1646,共5页
目的:研究TET2蛋白(ten-eleven translocation 2)对巨噬细胞白介素-1受体相关激酶-M(interleukin-1 receptor-associated kinase-M,IRAK-M)表达的影响,探讨细菌内毒素(endotoxin/lipopolysaccharide,LPS)刺激诱导TET2表达的上游信号通... 目的:研究TET2蛋白(ten-eleven translocation 2)对巨噬细胞白介素-1受体相关激酶-M(interleukin-1 receptor-associated kinase-M,IRAK-M)表达的影响,探讨细菌内毒素(endotoxin/lipopolysaccharide,LPS)刺激诱导TET2表达的上游信号通路。方法:用LPS刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7诱导内毒素耐受,qPCR和Western blot检测LPS刺激不同时间点和内毒素耐受时IRAK-M和TET2表达;用siRNA干扰TET2表达,qPCR和Western blot检测对IRAK-M表达的影响;用促分裂原活化的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路抑制剂预处理细胞,再用LPS刺激,qPCR和Western blot检测对TET2表达的影响。结果:TET2蛋白和IRAK-M在LPS刺激RAW264.7细胞诱导内毒素耐受后仍持续表达,且表达模式都和细胞因子表达模式相反;干扰TET2表达抑制IRAK-M m RNA(P=0.000)和蛋白水平表达;抑制MAPK信号通路抑制TET2表达。结论:巨噬细胞炎症反应过程中MAPK信号通路上调TET2表达,TET2通过促进IRAK-M表达促进内毒素耐受。 展开更多
关键词 TET2蛋白 巨噬细胞 白介素-1受体相关激酶-m 促分裂原活化的蛋白激酶通路
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HER2阳性腋窝淋巴结阳性乳腺癌可从序贯紫杉醇辅助化疗中获益
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作者 黄韬 张国淳 《循证医学》 CSCD 2009年第2期74-76,共3页
1文献来源 Hayes DF, Thor AD, Dressler LG, et al. HER2 and response to Paclitaxel in node-positive breast cancer [J]. N Engl J ned, 2007,357(15):1496- 1506.
关键词 乳腺肿瘤 临床试验 Ⅲ期 人表皮生长因子受体-2 辅助化疗 紫杉醇
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金施尔康对银屑病病人外周血T淋巴细胞亚群及sIL-2R的影响
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作者 王桂芝 聂振华 刘成玉 《青岛大学医学院学报》 CAS 2001年第1期10-12,共3页
①目的 探讨金施尔康对银屑病病人T淋巴细胞亚群及可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)水平的影响。②方法 分别用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法 (APAAP)和双抗体夹心ELLSA法 ,检测 43例寻常型银屑病病人金施尔康治疗前后外周血CD+ 4,CD+ 8,s... ①目的 探讨金施尔康对银屑病病人T淋巴细胞亚群及可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)水平的影响。②方法 分别用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法 (APAAP)和双抗体夹心ELLSA法 ,检测 43例寻常型银屑病病人金施尔康治疗前后外周血CD+ 4,CD+ 8,sIL 2R水平 ,同时选 35例正常人作对照组。③结果 银屑病病人血清CD+ 8,sIL 2R明显增高 ,而CD+ 4,CD+ 4/CD+ 8明显降低 ,与对照组比较差异有显著性 (t =2 .733.2 6 ,P <0 .0 1) ;应用金施尔康治疗后 ,银屑病病人CD+ 4,CD+ 4/CD+ 8明显增高 ,而CD8,sIL 2R及PASI积分明显降低 ,与治疗前比较差异有显著性 (t=2 .8910 .15 ,P <0 .0 1)。④结论 应用金施尔康治疗寻常型银屑病可明显影响病人的T淋巴细胞功能及血清sIL 2R水平。 展开更多
关键词 银屑病 T淋巴细胞亚群 受体 白细胞介素-2 金施尔康 药物治疗 SIL-2R
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重组人角质细胞生长因子-2基因的克隆、表达及活性 被引量:2
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作者 田海山 唐禄 +3 位作者 王晓杰 王艳芳 官丽莉 李校堃 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1150-1156,共7页
从人胚肺成纤维细胞中提取总RNA,利用RT-PCR法获得人角质细胞生长因子-2(hKGF-2)cDNA,并通过PCR方法扩增,再与原核表达载体pET3c连接后转化至BL21(DE3)宿主细胞中获得表达菌株.通过流加补料方式和发酵条件的控制,进行高密度培养,并通过I... 从人胚肺成纤维细胞中提取总RNA,利用RT-PCR法获得人角质细胞生长因子-2(hKGF-2)cDNA,并通过PCR方法扩增,再与原核表达载体pET3c连接后转化至BL21(DE3)宿主细胞中获得表达菌株.通过流加补料方式和发酵条件的控制,进行高密度培养,并通过IPTG诱导获得可溶性表达的目的产物.结果表明:目的蛋白占菌体总蛋白的30.0%以上;经阳离子交换层析、肝素亲和层析两步柱层析方法获得的rhKGF-2纯度高于99.0%.建立了利用转受体FGFR2-Ⅲb的BaF3细胞株进行rhKGF-2促增殖作用的活性测定方法,活性测定结果呈典型的S型曲线,并在一定范围内具有剂量依赖性. 展开更多
关键词 重组角质细胞生长因子-2(rhKGF.2) 高密度培养 柱层析 转受体FGFR2-Ⅲb BaF3细胞株 生物活性
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GDF-15、PLA2R及CysC在2型糖尿病肾病早期诊断中的价值 被引量:1
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作者 孙炜 王席度 《中国初级卫生保健》 2017年第11期92-93,71,共3页
目的探讨生长分化因子-15(GDF-15)、M型磷脂酶A2受体(PLA2R)及血清膀胱抑素C(Cys C)在2型糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法选取于我院2013年12月—2016年3月就诊的2型糖尿病患者120例,根据其24 h尿微量白蛋白(m Alb)水平分为正常白蛋... 目的探讨生长分化因子-15(GDF-15)、M型磷脂酶A2受体(PLA2R)及血清膀胱抑素C(Cys C)在2型糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法选取于我院2013年12月—2016年3月就诊的2型糖尿病患者120例,根据其24 h尿微量白蛋白(m Alb)水平分为正常白蛋白尿组(A组)、微量白蛋白尿组(B组)及大量白蛋白尿组(C组),每组患者均为40例。分别对三组患者GDF-15、PLA2R及Cys C水平进行检测,探讨临床2型糖尿病肾病早期诊断中的应用价值。结果 A组患者GDF-15、PLA2R及Cys C指标水平依次低于B组、C组,存在显著差异(P<0.05);三组患者GDF-15、PLA2R和Cys C指标水平组间对比差异显著(P<0.05);经ROC曲线分析,临床早期诊断2型糖尿病肾病中GDF-15、PLA2R和Cys C指标均存在应用价值。结论 GDF-15、PLA2R及Cysc指标可作为临床早期诊断2型糖尿病肾病的辅助指标,具有一定临床推广价值。 展开更多
关键词 生长分化因子-15 m型磷脂酶A2受体 血清膀胱抑素C 2型糖尿病肾病
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