地西他滨抑制SHP-1基因甲基化对MDS细胞株Skm-1增殖及凋亡影响

目的:探讨DCA作用于MDS细胞模型后的表型及分子机制,通过细胞增殖、侵袭迁移及细胞凋亡等多重维度研究化疗药物作用于MDS细胞后的反应,揭示DCA治疗MDS的分子机理及其与SHP-1基因甲基化的关系。方法:采用MTT法测定不同浓度DCA处理后的MDS细胞存活率,采用Transwell实验检测DCA对MDS细胞侵袭和迁移能力的影响,应用AnnexinV-FITC/PI法检测细胞凋亡情况,Western blot免疫蛋白印迹和real time PCR实验研究DCA治疗MDS的作用机制。结果:实验发现,DCA作用于MDS skm-1细胞能抑制肿瘤增殖,且2.0及5.0μmol/L DCA组相对0.5μmol/L DCA组与阴性对照组相比吸光度降低、抑制效应更加明显。与对照组比较,应用DCA后MDS skm-1细胞穿过Transwell上室底膜的数量显著下降。在0.5、2.0及5.0μmol/L DCA处理后,MDS细胞凋亡率依次为4.54%、9.31%及16.58%,对照组细胞凋亡率为3.20%。这表明,细胞凋亡率随DCA浓度显著增加。在经不同浓度DCA处理的MDS细胞系中,SHP-1基因甲基化状态随着药物浓度升高而减弱,SHP-1表达量升高,STAT3表达量减少,而STAT3磷酸化水平则受到明显抑制。结论:通过对DCA作用于MDS细胞后的表型反应分析,发现其主要通过抑制增殖和转移并诱导凋亡来干预MDS,并具有药物剂量依赖性,这揭示了DCA治疗能够改善SHP-1基因的甲基化进而抑制p-STAT3表达的分子机制。

敏迅科技DS3／E3／STS-1“单芯片线卡”方案

敏迅科技公司（Mindspeed Technologies)推出完整DS3/E3/STS-1“单芯片线卡”产品-M29320。该产品集成了12端口线路接口单元与成帧器、映射器，并与驱动软件包（TAP）一起提供给客户。M29320能够使网络设备制造商开发更高密度，更强扩展性的多业务交换机，边缘光网络设备（OED）和其他系统，并缩短产品上市时间。

优化的CAN与1-Wire总线温度采集系统设计

针对长距离、大规模、高密度的温度场测量应用,研究了一种基于CAN总线与1-Wire总线的经济型系统解决方案。该方案以Cortex-M3处理器为核心,对CAN总线与1-Wire总线接口的硬件电路进行优化,增强了网络的稳定性。同时,从工程实际应用出发,阐述了大规模测点的优化管理与维护。该方案现已成功应用于某电厂200 MW机组的锅炉金属壁温在线检测系统,具有较好的工业应用前景。