受体外周血IgG、MΦ、NK、CD4、CD8及MLR的变化与异种移植物存活的关系

目的 :探讨受体外周血IgG、MΦ、NK、CD4、CD8及MLR的变化与异种移植物存活的关系。方法 :选用小鼠移植于大鼠耳后心肌组织模型 ,按实验所设Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组 :在术前 12、8、4、0d及 10、6、2、0d分别将小鼠脾细胞 1× 10 8个及抗脾细胞血清 0 2ml静注大鼠 ,术日始CsA 10mg (kg·d) ,Cy 2 0mg (kg·d) ,CD4McAb、CD8McAb、MΦMcAb、NKmAb均为 2 5 0 μg (kg·d) ,CCV 0 2mg (kg·d)腹腔注射至术后 6d。结果 :Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组移植小鼠心肌存活延长 ,尤以Ⅳ组存活时间达 2 1d左右 (P <0 0 5 ) ,术后 7d外周血MΦ、NK细胞显著增多 (P <0 0 1) ,并维持至术后 2 1d ;移植术后 7dCD4、CD8稍增多 ,术后 2 1d显著增加 (P <0 0 5 ) ;术后 7dⅡ、Ⅲ、Ⅳ组IgG显著下降 (P <0 0 5 ) ;术后 7,2 1d动态MLR比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :外周血IgG、MΦ、NK细胞的变化可作为监测异种移植细胞性排斥反应的指标 ,异种移植物存活时间延长 ,将面对宿主T细胞免疫应答。

鼠疟原虫感染过程中IFN-γ对MΦ合成NO诱导作用的体外实验研究

为探讨疟原虫感染过程中IFN γ对巨噬细胞合成NO的诱导作用 ,我们应用Griess反应检测了约氏疟原虫感染小鼠脾细胞和MΦ培养上清中NO的分泌情况。结果显示 ,去除淋巴细胞则脾细胞中的MΦ合成NO水平显著下降 ;外源性IFN γ的加入可明显地提高MΦ合成NO的水平。这表明 ,在约氏疟原虫感染过程中 ,淋巴细胞的存在能促进MΦ合成NO ;IFN

电子元件参数漂移的MΦItoft统计模型Mω

参数漂移模型描述了元件参数从额定值发生偏移的行为。随着可靠性朝无故障寿命或无需维修工作周期的方向发展 ,对产品的参数漂移进行研究越来越显重要。利用 MΦ Itoft统计模型描述了电子元件的参数漂移行为 ,通过元件的早期寿命测试来预测元件寿命 。

决明子水提液对小鼠腹腔Mφ吞噬能力的影响

目的 测定决明子水提取液对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。方法 采用巨噬细胞吞噬酵母菌后计算吞噬百分率及吞噬指数的方法。结果 决明子水提取液组与注射生理盐水的对照组比较 (P<0 .0 1 )。结论 决明子提取液可显著提高 BALB/C鼠腹腔 M 细胞的吞噬率和吞噬指数。

LPS对冷应激大鼠Mφ、Sertoli细胞分泌IL-1的影响

目的为探讨LPS对冷应激大鼠外周血巨噬细胞(Mφ)和睾丸支持细胞(Sertoli)分泌IL-1的影响,本文检测了大鼠Mφ细胞和Sertoli细胞IL-1的含量。方法体外分离培养大鼠Mφ细胞、大鼠睾丸Sertoli细胞和小鼠胸腺细胞,设37℃对照组与0℃、-4℃冷应激实验组,IL-1含量测定采用放免分析方法。结果外周血MφIL-1含量:0℃组高于37℃对照组,分别为20444.7±8936.3和10281.2±1435.8,差异有显著性(P<0.05);-4℃和37℃对照组分别为10307.2±2648.6和10281.2±1435.8,差异无显著性(P>0.05)。睾丸Sertoli细胞IL-1含量:0℃组高于37℃对照组,LPS-和LPS+分别为54.31±0.35和41.52±0.42与99.74±0.09和82.96±0.33,差异有显著性(P<0.05);-4℃和37℃对照组分别为38.11±0.14和41.52±0.42与45.84±0.11和82.96±0.33,差异有显著性(P<0.05)。结论冷应激抑制LPS诱导Mφ和Sertoli细胞的IL-1含量分泌,但在早期Mφ和Sertoli细胞均出现免疫系统激活的过程,其作用机制有待深入研究。

肝吸虫排泄分泌抗原对豚鼠腹膜MφNO产量的影响

目的:研究排泄分泌抗原(ESA)对豚鼠腹膜Mφ亚硝酸盐产量的影响 方法:ESA与Mφ培养2小时后再加入LPS培养48小时,测上清液中NO含量。结果:实验组NO含量明显降低 结论:ESA在肝吸虫的免疫逃避过程中起到了一定作用。

巨噬细胞激活剂在巨噬细胞毒性因子(Mφ-CF)产生中的作用

本文探讨厂 M激活剂(主要是 LPS 和 MAF 对 M-CF 产生的作用。研究结果表明:①在实验所用激活剂的作用下;M均可产生一定活性 CF,以 LPS 和 MAF 效果最好;②高活性 M-CF 的产生有赖于环境中激活剂的长期存在;③不同来源的 M(脾脏 M,腹腔炎症M和固有 M)在激活剂作用下,产生的 CF 活性均有增高,膜表面 C3b 和 Fc 受体活性也增强。

金黄色葡萄球菌DNA对小鼠NK细胞和Mφ细胞的影响

目的探讨金黄色葡萄球菌DNA对小鼠脾脏自然杀伤细胞(NK细胞)和腹腔巨噬细胞(Mφ细胞)细胞活性的影响。方法纯化提取金黄色葡萄球菌DNA并注射于小鼠腹腔内,测定脾脏自然杀伤细胞及腹腔巨噬细胞的杀伤活性。结果实验组脾脏自然杀伤细胞、腹腔巨噬细胞杀伤活性分别为:0.752±0.139,0.749±0.069;对照组分别为:0.536±0.174,0.540±0.086,两组数据各自比较均有显著性差异(P<0.01)。结论金黄色葡萄球菌DNA可提高小鼠脾脏自然杀伤细胞和腹腔巨噬细胞的活性。

针灸对IL2-IFN-NKC调节网与其相关网络MΦ-IL1-Th的效应——针灸并施对荷瘤(S_(37))小鼠相关网络的效应

目的 以荷瘤 (S37)小鼠为模型 ,进一步验证针灸并施的抗肿瘤和对IL2 IFN NKC调节网的相关网络MΦ IL1 Th的效应。方法 针灸荷瘤 (S37)小鼠的大椎、后海二穴后 ,取样 ,以吞噬中性红比色分析法 ,MTT比色分析法和单抗SPA Ig花环法等观察针灸对MΦ、IL1、Th及S37肉瘤的影响。结果 荷瘤针灸并施组、荷瘤艾灸组、荷瘤针刺组的小鼠腹腔MΦ吞噬功能、IL1含量及Th细胞 (L3T4)百分率均较荷瘤对照组显著增高 ;除针刺组外 ,其余两实验组均对S37肉瘤有明显抑制作用。另外 ,针灸组和艾灸组IL1含量均较针刺组显著增高 ;针灸组Th细胞(L3T4)较针刺组显著增高。结论 针灸荷瘤小鼠大椎、后海二穴 ,具有正向调节IL2 IFN NKC网的相关网络MΦ IL1 Th和抑瘤 (S37)作用。艾灸也显示出相似的效果。

ConA增强MΦ吞噬功能、杀瘤效应及产生效应分子的研究

目的了解 Con A在体内对小鼠腹腔 MΦ 吞噬功能、细胞毒作用及产生 NO、TNF- α、IL- 1的影响。方法分别测MΦ 吞噬鸡红细胞的能力 ,以 S180为靶细胞测 MΦ 依赖的细胞毒作用。以 griess试剂、L92 9细胞 MTT检测法、胸腺细胞增殖法测 MΦ 产生 NO、TNF- α、IL- 1的水平。结果 Con A活化的腹腔 MΦ 吞噬鸡红细胞的能力以及对 S180细胞的细胞毒作用显著强于 PBS对照组 (P<0 .0 1) ,并产生较高水平的 NO、TNF- α、IL- 1。结论 Con A能活化 MΦ 产生 NO等效应分子 ,发挥对

地龙提取物对小鼠腹腔MΦ和脾细胞NO及TNF-α产生的影响

目的 :探讨地龙提取物 (AL)对小鼠腹腔MΦ 和脾细胞分泌NO和TNF α的影响。方法 :将不同剂量的AL与小鼠腹腔MΦ 或脾细胞孵育 2 4h ,收集上清液分别采用重氮化反应和MTT比色法 ,检测NO和TNF α的水平。结果 :0 .1g/L的AL组与正常对照相比较 ,可明显提高MΦ 和脾细胞分泌NO的水平 ,并可以拮抗地塞米松 (Dex)对MΦ 和脾细胞分泌NO的抑制作用。 1× 10 -4,1× 10 -3 g /L的AL组可促进MΦ 和脾细胞分泌TNF α ,并可拮抗Dex的抑制作用。结论 :AL可以激活ΜΦ 和脾细胞 ,使其分泌NO和TNF α的水平增加 ,并可拮抗Dex对ΜΦ 和脾细胞的抑制作用。

MTT法分析肺泡Mφ上清促纤维母细胞生长活性

本文对MTT比色法用于检测肺泡巨噬细胞上清对纤维母细胞的促生长活性的条件进行了探讨。结果表明:对于实验所选用的三种纤维母细胞,即NIH3T3细胞、人胚肺纤维母细胞、大鼠肺纤维母细胞,在细胞浓度为1×10~5-5×10~6/ml之间,和经低血清浓度(0.4％FCS)培养4—5天后,MTT比色法能较为敏感地反映出矽肺大鼠肺泡巨噬细胞上清对三种纤维母细胞的促生长效应。

鼠全脑缺血再灌注损伤时ICAM-1mRNA的表达及PMNL、Mφ的浸润情况

目的 :评估不同缺血再灌注时间鼠细胞间粘附分子 - 1 (ICAM- 1 ) m RNA的表达及多形核白细胞 (PMNL)、单核巨噬细胞 (Mφ)的浸润。 方法 :建立全脑四血管夹闭缺血再灌注 (I/ R)模型。40只 SD大鼠随机分五组 :第 组为非缺血非再灌注组 ;第 、 、 、 组缺血 30 m in后分别再灌注 2 h、4h、1 2 h、2 4h。处死大鼠取脑组织 ,逆转录PCR(RT- PCR)检测 ICAM- 1 m RNA表达 ,光镜下检查 PMNL、Mφ在损伤组织中的浸润情况。 结果 :PMNL在再灌注 2 h时开始聚集浸润 ,第 、 、 、 组与第 组比较 ,PMNL明显增加 (P<0 .0 1 )。而 Mφ在再灌注 4h才增加 ,与组 比较 ,Mφ的浸润数量也明显增多 (P<0 .0 1 )。RT- PCR表明 ,第 、 组与第 组比较 ,ICAM- 1 m RNA表达显著增加 (P<0 .0 1 ) ;其表达于 4h达高峰 ,1 2 h后逐渐下降 ,但仍高于正常对照组。 结论 :I/ R损伤后 ,在早期 PMNL 浸润较少 ,晚期逐渐增多 ,而且 PMNL 浸润时间较早 (2 h以后 ) ,Mφ聚集浸润较晚 (4h以后 )。ICAM- 1m RNA在正常大鼠脑组织有少量表达 ,I/ R损伤可明显诱导 ICAM- 1 m RNA表达 (P<0 .0 1 ) ,在再灌注 4h后达峰值。

不同剂量黄芪组方的保元汤对小鼠MΦ,T细胞功能的影响

不同剂量苋芪组方的保元汤给小鼠灌胃龠经，观察其对小鼠腹腕巨噬细胞活性和脾脏Ｔ细胞功能的影响。结果发现：大剂量组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性、共环形成和ＩＬ－１的分泌能力较无黄芪组和生理盐水组明显降低，差异具有显著性意义；原剂量组，ＭΦ花环形成率，和ＩＬ－１分泌能力与Ｎ．Ｓ组相似，仅ＭΦ吞噬活性较ＮＳ组低；而小剂量组可增强ＭΦ花环形成率，与ＮＳ组比较，差异有显著性意义。这表明。

CEFR主工艺系统特种材料的焊接技术——304H与12X1MΦ异种钢管的焊接工艺

针对中国实验快堆工程主工艺钠系统特种材料304H奥氏体不锈钢与12X1MΦ珠光体耐热钢(俄供)异种材质的焊接,设计提出了极为苛刻的技术条件要求,在国内无任何可供参考的资料和先例情况下,结合现场实际情况通过对材料的焊接性分析和研究,经多次试验,提出选用含奥氏体元素镍含量较高的焊接材料,进行预堆焊隔离层焊接法,经过模拟现场条件焊接工艺评定试验,证明这种焊接工艺能有效的抑制焊缝成分的稀释和熔合区中碳的扩散,可以获得理想的具有较高抗裂性能和冲击韧性的奥氏体+铁素体双相组织的焊接接头,满足主工艺钠系统管道对焊接材料和焊接工艺性能的各项要求。

SPCS对小鼠腹腔Mφ合成与分泌功能的影响

通过检测小鼠腹腔 Mφ产生的 IL-1,IL-6,IL-12的水平 ,观察 SPCS对 6 0 Co照射小鼠腹腔 Mφ合成与分泌功能的影响。发现 SPCS在有效剂量范围内单独使用 ,有利于 6 0 Co照射小鼠腹腔 Mφ合成与分泌功能的恢复。

千佛菌对荷S_(180)肉瘤小鼠Mφ吞噬功能和IL_1影响的实验研究

目的探讨中药千佛菌对荷S180肉瘤小鼠M吞噬功能和IL1的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为正常对照、模型对照、千佛菌小剂量、千佛菌大剂量四组。除正常对照组外,其余三组皮下接种S180瘤细胞悬液,制成小鼠荷瘤模型。然后千佛菌小剂量、大剂量组分别用一定浓度的千佛菌溶液灌胃1ml,正常对照、模型对照组给予相同剂量的生理盐水,1次/d,共14d。观察各组MI、L-1含量或活性,分别采用吞噬中性红比色法、MTT比色法进行测定。结果荷瘤小鼠模型组与正常组比较,M吞噬功能、IL-1含量均显著降低(P<0.01),用药组与荷瘤小鼠相比,腹腔M吞噬功能、IL-1含量均增高,其中大剂量用药组显著升高(P<0.01)。结论千佛菌对荷瘤小鼠M吞噬功能,IL-1产生有增强作用。