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18—冠—6与Na2[M(mnt)2](M=Cu,Ni)配合物的合成与结构 被引量:3
1
作者 窦建民 李大成 +5 位作者 于清江 刘颖 徐立强 毕文华 雍伟 郑培菊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2162-2169,共8页
研究了18-冠-6分别与Na2[M(mnt)2][M=Cu,Ni;mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]的反应,得到的配合物{[Na(18-C-6)][Na(18-C-6)(H2O)]}[Cu(mnt)2](1),[Na(18-C-6)(H2O)]2[Ni(mnt)2]@(18-C-6)(2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍... 研究了18-冠-6分别与Na2[M(mnt)2][M=Cu,Ni;mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]的反应,得到的配合物{[Na(18-C-6)][Na(18-C-6)(H2O)]}[Cu(mnt)2](1),[Na(18-C-6)(H2O)]2[Ni(mnt)2]@(18-C-6)(2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了表征.两个配合物均为三斜晶系,空间群P1.1的晶体学结构数据:a=1.22697(19)nm,b=1.22780(19)nm,c=1.5665(3)nm,α=95.083(3)°,β=101.534(3)°,y=91.007(3)°,V=2.3016(6)nm3,Z=2,Dcalcd=1.350g/cm3,F(000)=976,R1=0.0726,wR2=0.1843.2的晶体学结构数据:a=1.11620(17)nm,b=1.22054(18)nm,c=1.27939(18)nm,α=111.647(2)°,β=92.792(3)°,y=103.201(2)°,V=2.5461(4)nm3,Z=1,Dcalcd=1.304g/~cm3,F(000)=642,R1=0.0459,wR2=0.1003.1中的[Cu(mnt)2]2-通过mnt的氮原子与[Na(18-C-6)]+中的钠原子成键,形成了一维链状结构;[Na(18-C-6)(H2O)]+只起平衡电荷的作用.2中的[Ni(mnt)2]2-也通过配体的mnt氮原子与两个[Na(18-C-6)(H2O)]+中的钠原子成键,形成稳定的中性配合物. 展开更多
关键词 18-冠-6 丁二腈烯二硫醇阴离子 冠醚 配合物 晶体结构 合成
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基于Ni(mnt)_2离子对配合物的合成及其晶体结构 被引量:1
2
作者 王晓玲 王凤武 +1 位作者 陈永红 赵星 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第2期144-147,共4页
以2-(3'-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基和碘甲烷在THF中回流反应制得阳离子配体{[H3CPy Mz OHOCH3]2+(2),H3CPy Mz OHOCH3=3-(1-羟基-3-氧甲基-4,4,5,5-四甲基)咪唑基-1-甲基吡啶};2与K2Ni(mnt)2在乙腈中反应合成了一... 以2-(3'-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基和碘甲烷在THF中回流反应制得阳离子配体{[H3CPy Mz OHOCH3]2+(2),H3CPy Mz OHOCH3=3-(1-羟基-3-氧甲基-4,4,5,5-四甲基)咪唑基-1-甲基吡啶};2与K2Ni(mnt)2在乙腈中反应合成了一个新的阴阳离子对配合物{[Ni(mnt)2](H3CPy Mz OHOCH3)2·CH3CN·I2(1),mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子},其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:846 605)属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=20.612(4),b=7.188 6(14),c=18.309(4),β=107.15(3)°,V=2 592.4(9)3,Z=2。1中阴阳离子分别形成完全分立的柱状堆积结构,在阴离子堆积柱内,Ni(Ⅱ)形成了均匀的一维链。 展开更多
关键词 m(mnt)2配合物 离子对 合成 晶体结构
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混配型配合物Ni(mnt)(bipyO_2)的合成与气敏性能 被引量:2
3
作者 傅铁祥 陶钧 李丹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期843-848,共6页
以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2(mnt))、2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物(bipyO2)和NiCl2为原料,合成了一种具有大共轭体系的混配型配合物.用元素分析、差热-热重分析、摩尔电导、红外和紫外光谱对配合物进行表征.该配合物... 以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2(mnt))、2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物(bipyO2)和NiCl2为原料,合成了一种具有大共轭体系的混配型配合物.用元素分析、差热-热重分析、摩尔电导、红外和紫外光谱对配合物进行表征.该配合物化学式为Ni(mnt)(bipyO2),平面正方形结构,属电中性物质,热分解温度高于335℃.不溶于水和常规有机溶剂,可溶于DMSO.该配合物是一种氨敏材料,用它制作的传感器对氨气具有良好的敏感性和选择性;当工作电压为10V时,在氨气浓度小于2.6mmol·L-1的范围,传感器的输出信号对氨气呈线性响应.传感器的平均回收率为100.2%,响应时间为20s,恢复时间为45s.可用于微量氨的定量分析. 展开更多
关键词 传感器 配合物 cis-1 2-二氰基乙烯-1 2-二硫醇钠(Na2(mnt)) 2 2’-联吡啶-1 1’-二氧化物(bipyO2)
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18冠6与K_2[M(mnt)_2](M=Cu、Ni)配合物的合成与结构研究
4
作者 王大奇 于清江 窦建民 《聊城师院学报(自然科学版)》 2001年第3期11-16,19,共7页
研究了18冠6分别与K2[M(mnt)2][M=Cu、Ni;mnt,1,2-dicyanoethene-l,2-dithiolato,丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]的反应,得到的配合物[K(18C6)]2 [Cu(mnt)2](1)、[K(18C6)]2[Ni(mnt)2](2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射... 研究了18冠6分别与K2[M(mnt)2][M=Cu、Ni;mnt,1,2-dicyanoethene-l,2-dithiolato,丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]的反应,得到的配合物[K(18C6)]2 [Cu(mnt)2](1)、[K(18C6)]2[Ni(mnt)2](2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了表征。两个配合物均为三斜晶系,空间群 P-1.l的晶体学结构数据:a=1.226 97(19),b=1.227 80(19),c=1.566 5(3)nm,α=95.083(3),β=101.534(3),γ=91.007(3)0 ,V=2.301 6(6)nm3,Z=2,Dcalc.=1.350 Mg/m3 ,F(000)=976,R1=0.0726,wR2=0.184 3.2的晶体学结构数据:a=1.116 20(17),b=1.220 54(18),c=1.279 39(18)nm,α=111.647(2),β=92.792(3),γ=103.201(2)0,V=2.546 1(4)nm3,Z=1,Dcalc.=1.304 Mg/m3,F(000)=642,R1=0.045 9,wR2=0.100 3.l中的[Cu(mnt)22-通过mnt的氮原子与[Na(18C6)]+中的钠原子成键,形成了一维链状结构;[Na(18C6)(H2O)]+只起平衡电荷的作用。2中的[Ni(mnt)2]2-也通过配体的mnt氮原子与两个[Na(18C6)(H2O)]+中的钠原子成键,形成稳定的中性配合物。 展开更多
关键词 18冠6 丁二腈烯二硫醇阴离子 冠醚配合物 晶体结构 钠原子
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[Na(18-C-6)]_2[Cu(i-mnt)_2]的合成与结构分析 被引量:2
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作者 于洪利 张尊听 +1 位作者 窦建民 王大奇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第4期558-560,共3页
研究了 18-冠 - 6与 Na2 [Cu(i- mnt) 2 ][i- mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子 ,S2 CC(CN) 2 -2 ]的反应 ,得到的配合物 [Na(18- C- 6) ]2 [Cu(i- mnt) 2 ](1)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为单斜晶系 ,空间... 研究了 18-冠 - 6与 Na2 [Cu(i- mnt) 2 ][i- mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子 ,S2 CC(CN) 2 -2 ]的反应 ,得到的配合物 [Na(18- C- 6) ]2 [Cu(i- mnt) 2 ](1)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / c。晶体学结构数据 :a=1.2 819(11) ,b=1.1793(10 ) ,c=1.4 92 8(13) nm,β=99.12 1(16)°,V=2 .2 2 8(3) nm3,Z=2 ,Dcaled.=1.369g/ cm3,F(0 0 0 ) =95 8,R1=0 .0 5 2 1,w R2 =0 .10 0 3。 1中的 [Cu(i- mnt) 2 ]基团通过配体 i- mnt的氮原子与两个 [Na(18- C- 6) ]基团中的钠原子成键 。 展开更多
关键词 [Na(18-C-6)]2[Cu(i-mnt)2] 合成 结构分析 18-冠-6 异丁二腈烯二硫醇阴离子 冠醚配合物 晶体结构 铜钠配合物
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Characterization and performance of Cu/ZnO/Al_2O_3 catalysts prepared via decomposition of M(Cu,Zn)-ammonia complexes under sub-atmospheric pressure for methanol synthesis from H_2 and CO_2 被引量:7
6
作者 Danjun Wang Jun Zhao +1 位作者 Huanling Song Lingjun Chou 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2011年第6期629-634,共6页
Methanol synthesis from hydrogenation of CO2 is investigated over Cu/ZnO/Al2O3 catalysts prepared by decomposition of M(Cu,Zn)-ammonia complexes (DMAC) at various temperatures.The catalysts were characterized in d... Methanol synthesis from hydrogenation of CO2 is investigated over Cu/ZnO/Al2O3 catalysts prepared by decomposition of M(Cu,Zn)-ammonia complexes (DMAC) at various temperatures.The catalysts were characterized in detail,including X-ray diffraction,N2 adsorption-desorption,N2O chemisorption,temperature-programmed reduction and evolved gas analyses.The influences of DMAC temperature,reaction temperature and specific Cu surface area on catalytic performance are investigated.It is considered that the aurichalcite phase in the precursor plays a key role in improving the physiochemical properties and activities of the final catalysts.The catalyst from rich-aurichalcite precursor exhibits large specific Cu surface area and high space time yield of methanol (212 g/(Lcat·h);T=513 K,p=3MPa,SV=12000 h-1). 展开更多
关键词 decomposition of m(Cu Zn)-ammonia complexes Cu/ZnO/Al2O3 catalyst CO2 hydrogenation methanol synthesis
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The Relationship Between Relative Hydration Free Energies of ^(99m)TcON_2S_2 Complexes and Their Brain Uptakes
7
作者 SONGWei XUEYing +3 位作者 CHENWei-zu WANGCun-xin JIAHong-mei LIUBo-li 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期340-343,共4页
A thermodynamic integration dual-transform method was firstly applied to calculating the relative hydration free energies of 99m TcO-N 2S 2 complexes. The relationship between the brain uptakes(B.U.) of ... A thermodynamic integration dual-transform method was firstly applied to calculating the relative hydration free energies of 99m TcO-N 2S 2 complexes. The relationship between the brain uptakes(B.U.) of 99m TcO-N 2S 2 complexes with different substituted functional groups and their relative hydration free energies was investigated. The simulation results show that the experiment brain uptake(B.U.) data are strongly influenced by the relative hydration free energies of 99m TcO-N 2S 2 complexes, thus the simulations can provide the useful information for the medicine design of 99m Tc brain imaging agents. 展开更多
关键词 molecular modeling 99m TcO-N 2S 2 complex Brain uptakes Hydration free energy
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^(99)Tc^(m)标记多巴胺D_(2)受体配体的合成,标记及生物分布研究 被引量:1
8
作者 贾芳 刘正浩 +2 位作者 孟昭兴 樊彩云 刘伯里 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期203-210,共8页
首次合成了 3种苯酰胺类D2 受体配体 :N [(2 巯基 )乙基 ] 2 ,3 二甲氧基苯甲酰胺 (MEDM BZM) ,N [(2 巯基 )乙基 ] 5 溴 2 ,3 二甲氧基苯甲酰胺 (MEBDM BZM ) ,N [(2 巯基 )乙基 ] 3 乙氧基苯甲酰胺 (MEE BZM) ,光谱数据与结构相... 首次合成了 3种苯酰胺类D2 受体配体 :N [(2 巯基 )乙基 ] 2 ,3 二甲氧基苯甲酰胺 (MEDM BZM) ,N [(2 巯基 )乙基 ] 5 溴 2 ,3 二甲氧基苯甲酰胺 (MEBDM BZM ) ,N [(2 巯基 )乙基 ] 3 乙氧基苯甲酰胺 (MEE BZM) ,光谱数据与结构相符。用配体交换法与 3 硫杂 1,5 戊二硫醇共同配位合成了中性脂溶性的“3+ 1”型混配99Tcm 螯合物 ,标记率大于 85 %。 展开更多
关键词 多巴胺D_(2)受体配体 苯甲酰胺 锝99 同位素标记 生物分布 神经系统疾病 D_(2)受体显像剂
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部分相干平顶光束在增益或损耗介质中传输的M^2因子
9
作者 李高清 付文羽 《应用光学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期944-948,共5页
根据光束在介质中传输强度二阶矩计算公式,推导出部分相干平顶光束在增益或损耗介质中传输的M2因子解析表达式,并将高斯-谢尔模型光束在增益或损耗介质中的传输作为特例统一于一般表达式中。研究结果表明:部分相干平顶光束在增益或损耗... 根据光束在介质中传输强度二阶矩计算公式,推导出部分相干平顶光束在增益或损耗介质中传输的M2因子解析表达式,并将高斯-谢尔模型光束在增益或损耗介质中的传输作为特例统一于一般表达式中。研究结果表明:部分相干平顶光束在增益或损耗介质中传输时的M2因子与光束传输距离、光束相干长度、光束阶数及介质的特性有关。光束在增益或损耗介质中传输的这种特性为应用和控制光束传输提供了理论依据。 展开更多
关键词 激光物理 复数波数 部分相干平顶光束 m^2因子 增益或损耗介质
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Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)复合催化剂的脱硝性能及抗硫活性
10
作者 谭义凤 张婷 +2 位作者 张云飞 孙琦 田蒙奎 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期56-61,共6页
采用共沉淀法制备Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)复合氧化物,浸渍负载质量分数10%的CuO_(x)和FeO_(y)活性组分,制备一系列Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x) Sn_(x)O_(2)催化剂。探究不同Ti/Sn和Cu/Fe(物质的量比)对Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)催化剂... 采用共沉淀法制备Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)复合氧化物,浸渍负载质量分数10%的CuO_(x)和FeO_(y)活性组分,制备一系列Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x) Sn_(x)O_(2)催化剂。探究不同Ti/Sn和Cu/Fe(物质的量比)对Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)催化剂的NH_(3)-SCR反应活性的影响。研究结果表明,Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)载体可促进活性组分CuO_(x)和FeO_(y)的相互作用。当Cu/Fe为3∶1时,在300℃下NO_(x)的转化率达到91.3%;向反应体系通入286 mg/m^(3) SO_(2)反应3 h后,NO_(x)的转化率仅下降2.6%。X射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原(H_(2)-TPR)、程序升温脱附(NH_(3)-TPD和NO_(x)-TPD)的表征表明,CuO_(x)和FeO_(y)之间存在相互作用,与单一的Cu/Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)和Fe/Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)对比,复合催化剂表面吸附氧浓度相对增加15%~33%,总酸量增大56%,从而提高了催化剂脱硝活性。 展开更多
关键词 NH_(3)-SCR Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)复合氧化物 Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)复合脱硝催化剂 抗硫活性
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水溶液中新核心[^(99)Tc^m(CO)_2(NO)]^(2+)和[^(99)Tc^m(CO)_2(NO)-L](L=DTPA,EDTA,EHIDA)的制备
11
作者 刘晶莹 杨洋 朱霖 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期90-97,共8页
研究了水溶液中制备[99Tcm(CO)2(NO)-L](L=DTPA,EDTA,EHIDA)配合物的2种方法:(1)由前体[99Tcm(CO)3-L]制备[99Tcm(CO)2(NO)-L];(2)由[99Tcm(CO)2(NO)(H2O)3]2+中间体制备[99Tcm(CO)2(NO)-L];并确定了最佳标记条件。TLC和HPLC结果表明,2... 研究了水溶液中制备[99Tcm(CO)2(NO)-L](L=DTPA,EDTA,EHIDA)配合物的2种方法:(1)由前体[99Tcm(CO)3-L]制备[99Tcm(CO)2(NO)-L];(2)由[99Tcm(CO)2(NO)(H2O)3]2+中间体制备[99Tcm(CO)2(NO)-L];并确定了最佳标记条件。TLC和HPLC结果表明,2种方法得到的配合物放化产率均在90%以上。初步建立了1套在水溶液中简单、高效制备新的[99Tcm(CO)2(NO)]2+类配合物的方法。[NO]+基团取代原三羰基锝配合物得到的[99Tcm(CO)2(NO)-L]配合物具有良好的体外稳定性,取代后的配合物脂溶性和电荷性质都发生了改变,为99Tcm放射性药物的研制开辟了新思路。 展开更多
关键词 [99Tcm(CO)2(NO)-L]配合物 [99Tcm(CO)2(NO)(H2O)3]2+中间体 制备方法 标记条件 理化性质
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5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征 被引量:2
12
作者 叶斌 曹梁 +2 位作者 陈庆凤 陈任宏 汪朝阳 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第9期1438-1443,共6页
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-M... 以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间。化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关。新化合物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR、EI-MS、IR、UV和元素分析等表征。这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型的2(5H)-呋喃酮衍生物的合成、活性测试及其进一步作为中间体的使用,以及由不同羟基化合物合成混合醚类化合物提供了参考。 展开更多
关键词 2(5H)-呋喃酮 混合醚 脱水醚化 SN1反应机理
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(m,n)型二重(R,r)-循环矩阵的有关算法及计算复杂性 被引量:1
13
作者 何承源 周斌 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期460-464,共5页
利用快速傅里叶变换 (FFT)技术 ,给出了计算 (m ,n)型二重 (R ,r) 循环矩阵的全部特征值和两个(m ,n)型二重 (R ,r) 循环矩阵相乘的快速算法 ,证明了它们的计算复杂性均为O(mnlog2 mn)
关键词 (m n)型二重(R r)-循环矩阵 快速算法 计算复杂性 快速傅里叶变换技术 特征值
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2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸和含氮配体构筑的过渡金属配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:4
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作者 李铮 李睿 李夏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2363-2371,共9页
选用2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸(2,3'-H2oba)、1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-三氮唑-1-)丁烷(BTB)为配体,采用水热法得到了过渡金属配合物Cd (2,3'-oba)(DPP)(1)和Zn(2,3'-oba)(BTB)0. 5(2).配合物1为二维... 选用2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸(2,3'-H2oba)、1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-三氮唑-1-)丁烷(BTB)为配体,采用水热法得到了过渡金属配合物Cd (2,3'-oba)(DPP)(1)和Zn(2,3'-oba)(BTB)0. 5(2).配合物1为二维网状结构,中心Cd^(2+)的配位环境为{Cd O4N2},双齿螯合配位的2,3'-oba和单齿桥联配位的DPP将Cd^(2+)连接成Cd^(2+)-2,3'-oba-Cd^(2+)-DPP两条螺旋链.配合物1由分子间氢键连接并自组装为三维超分子结构.配合物2为三维框架结构,中心Zn^(2+)采取五配位的畸变四方锥构型{Zn O4N}. 2,3'-oba配体以双齿螯合与双齿桥联的配位方式连接相邻Zn^(2+)并形成二维网层,BTB分子桥联Zn^(2+)并连接相邻网层进而形成三维结构.荧光光谱表明配合物1和2分别在437和359 nm存在最大发射,均来源于配体的π*-π跃迁.广谱型农药甲基磺草酮对配合物2的荧光强度具有明显的猝灭作用,据此配合物2可作为荧光探针检测甲基磺草酮. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 2-(3′-羧基苯氧基)苯甲酸 晶体结构 荧光性质
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Novel nervous and multi-system regenerative therapeutic strategies for diabetes mellitus with mTOR 被引量:13
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作者 Kenneth Maiese 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期372-385,共14页
Throughout the globe,diabetes mellitus(DM) is increasing in incidence with limited therapies presently available to prevent or resolve the significant complications of this disorder.DM impacts multiple organs and af... Throughout the globe,diabetes mellitus(DM) is increasing in incidence with limited therapies presently available to prevent or resolve the significant complications of this disorder.DM impacts multiple organs and affects all components of the central and peripheral nervous systems that can range from dementia to diabetic neuropathy.The mechanistic target of rapamycin(m TOR) is a promising agent for the development of novel regenerative strategies for the treatment of DM.m TOR and its related signaling pathways impact multiple metabolic parameters that include cellular metabolic homeostasis,insulin resistance,insulin secretion,stem cell proliferation and differentiation,pancreatic β-cell function,and programmed cell death with apoptosis and autophagy.m TOR is central element for the protein complexes m TOR Complex 1(m TORC1) and m TOR Complex 2(m TORC2) and is a critical component for a number of signaling pathways that involve phosphoinositide 3-kinase(PI 3-K),protein kinase B(Akt),AMP activated protein kinase(AMPK),silent mating type information regulation 2 homolog 1(Saccharomyces cerevisiae)(SIRT1),Wnt1 inducible signaling pathway protein 1(WISP1),and growth factors.As a result,m TOR represents an exciting target to offer new clinical avenues for the treatment of DM and the complications of this disease.Future studies directed to elucidate the delicate balance m TOR holds over cellular metabolism and the impact of its broad signaling pathways should foster the translation of these targets into effective clinical regimens for DM. 展开更多
关键词 Akt AmP activated protein kinase(AmPK) apoptosis Alzheimer’s disease autophagy β-cell cancer cardiovascular disease caspase CCN family diabetes mellitus epidermal growth factor erythropoietin fibroblast growth factor forkhead transcription factors Fox O FRAP1 hamartin(tuberous sclerosis 1)/tuberin(tuberous sclerosis 2)(TSC1/TSC2) insulin mechanistic target of rapamycin(mTOR) m TOR complex 1(m T ORC1) m TOR complex 2(m TORC2) nicotinamide nicotinamide adenine dinucleotide(NAD+) non-communicable diseases oxidative stress phosphoinositide 3-kinase(PI 3-K) programmed cell death silent mating type information regulation 2 homolog 1(Saccharomyces cerevisiae)(SIRT1) sirtuin stem cells wingless Wnt Wnt1 inducible signaling pathway protein 1(WISP1)
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厄米-高斯光束在吸收介质中的传输特性 被引量:5
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作者 但有全 祝颂军 张彬 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期749-754,共6页
从复数波数定义和广义惠更斯-菲涅耳积分出发,推导出厄米-高斯(HG)光束在介质中通过傍轴ABCD光学系统后的一般传输公式.在此基础上,结合强度二阶矩方法,给出了相应的一般束宽变换公式以及通过一段吸收介质后的M2因子,并作了数值计算和分... 从复数波数定义和广义惠更斯-菲涅耳积分出发,推导出厄米-高斯(HG)光束在介质中通过傍轴ABCD光学系统后的一般传输公式.在此基础上,结合强度二阶矩方法,给出了相应的一般束宽变换公式以及通过一段吸收介质后的M2因子,并作了数值计算和分析.研究结果表明,除零阶和一阶外,HG光束的M2因子与介质中的传输距离、介质的吸收系数以及HG光束阶数有关. 展开更多
关键词 厄米-高斯光束 复数波数 强度二阶矩 光束宽度 m^2因子 吸收系数
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部分相干高斯-谢尔模型光束在介质中传输的M^2因子 被引量:11
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作者 文侨 张彬 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期212-216,共5页
在波数K为复数的情况下,对部分相干光强度二阶矩及M2因子的定义进行了修正。以部分相干高斯谢尔模型(GSM)光束为例,讨论了光束在介质中传输时M2因子的变化。研究结果表明,部分相干光束在增益或损耗介质中传输时的M2因子与光束在无增益... 在波数K为复数的情况下,对部分相干光强度二阶矩及M2因子的定义进行了修正。以部分相干高斯谢尔模型(GSM)光束为例,讨论了光束在介质中传输时M2因子的变化。研究结果表明,部分相干光束在增益或损耗介质中传输时的M2因子与光束在无增益无损耗介质传输时的M2因子具有不同变化特性,此时,M2因子不仅只与部分相干光的相干参量β有关,且随着传输距离B和表征介质增益(或损耗)特征Ki的增大而增大(或减小);随着相干长度σ0的具体尺寸、波数实部Kr的减小而增大(或减小)。为控制光束质量提供几种有效的途径。 展开更多
关键词 激光技术 光束质量 复数波数 高斯-谢尔模型光束 肝因子 增益或损耗系数
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锂电池正极材料多硫化碳炔的制备及电化学性能 被引量:15
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作者 王维坤 王安邦 +1 位作者 曹高萍 杨裕生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期367-371,共5页
为克服锂/硫电池的正极材料单质硫的导电性差、放电产物的部分溶解导致电池性能下降等问题,在“主链导电、侧链储能”思路下,设计并探索了一种新型正极材料多硫化碳炔。通过元素分析、13CNMR谱、Raman光谱及热分析测试技术对含碳炔结构... 为克服锂/硫电池的正极材料单质硫的导电性差、放电产物的部分溶解导致电池性能下降等问题,在“主链导电、侧链储能”思路下,设计并探索了一种新型正极材料多硫化碳炔。通过元素分析、13CNMR谱、Raman光谱及热分析测试技术对含碳炔结构的碳材料与单质硫在不同温度下的共热产物进行了表征。结果证明, 300℃下所得产物中多数硫以多硫链的形式化合在sp2杂化的碳主链上,生成接近理想多硫化碳炔的结构。该材料的放电容量高,大电流性能好(400mA/g的电流密度下放电比容量为773mA·h/g),循环性能较好(50次循环后,还具有350mA·h/g的容量),证明材料设计思路是可行的。 展开更多
关键词 正极材料 电化学性能 碳炔 硫化 锂电池 RAmAN光谱 制备 分析测试技术 sp^2杂化 放电比容量 电池性能 部分溶解 元素分析 ^13C NmR谱 放电容量 电流性能 电流密度 循环性能 设计思路 单质硫 导电性 产物 碳材料 近理想
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胆红素-金属离子LB膜的电化学特性
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作者 白燕 刘莺 +2 位作者 李继革 何广平 郭书好 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期406-408,共3页
The electrochemical character of bilirubin(BR)-M2+(M2+=Cd2+,Cu2+,Zn2+,Ca2+,Fe2+)Langmuir-Blodgett(LB)film modified glassy carbon electrode was investigated,and was compared with that of BR-LB film modified glassy ... The electrochemical character of bilirubin(BR)-M2+(M2+=Cd2+,Cu2+,Zn2+,Ca2+,Fe2+)Langmuir-Blodgett(LB)film modified glassy carbon electrode was investigated,and was compared with that of BR-LB film modified glassy carbon electrode and that of BR and M2+in solution.On BR-M2+-LB film modified glassy carbon electrodes,one anodic peak for BR-M2+ complex was observed at-679~-842mV,and the anodic peak potential of BR shifted towards to ositive from 453 mV to 477~493 mV.BR-M2+(in solution)formed BR-M2+ complex with BR on the BR-LB film modified glassy carbon electrode,at the same time,M2+permeated BR-LB film and occrred electrode reaction.The anodic peak potential of BR-M2+ complex on LB film shifted towards positive with the increasing of stability of biologic metal complex.In BR and M2+ solution,the potentials of two anodic peaks for BR(400 mV and 305 mV)was shifted positive 19~51 mV due to BR-M2+ complex forming,and this potential was effected by the ratio of BR and M2+.Moreover,a pair of symmetrical adsorption peak was appeared at nearly 0 mV,which indicated the hydrophobicity of this complex molecule was stronger than that of BR molecule. 展开更多
关键词 胆红素 胆红素-m^2+络合物 LB膜 电化学特性
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MSO_4:Eu^(2+)(M=Mg,Ca,Sr,Ba)的等电子陷阱与热释光特性
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作者 罗达玲 唐强 +1 位作者 郭竞渊 张纯祥 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期347-351,共5页
在硫酸盐掺入稀土元素的研究中,得到了几种掺入Eu2+的碱土金属硫酸盐磷光体MSO4:Eu2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),这组磷光体具有与掺入三价稀土离子(Tm3+,Dy3+,Eu3+)的碱土金属硫酸盐截然不同的热释光特性,热释光三维发光谱中只呈现一个热释光峰,... 在硫酸盐掺入稀土元素的研究中,得到了几种掺入Eu2+的碱土金属硫酸盐磷光体MSO4:Eu2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),这组磷光体具有与掺入三价稀土离子(Tm3+,Dy3+,Eu3+)的碱土金属硫酸盐截然不同的热释光特性,热释光三维发光谱中只呈现一个热释光峰,对γ和β辐射的热释光剂量响应为线性-亚线性响应.结果清楚地显现出Eu2+对碱土金属阳离子的等价取代而形成的等电子陷阱对这些磷光体的热释光特性起了关键性的作用,Eu2+等电子陷阱与基质中的本征缺陷SO42形成的缺陷复合体作为热释光多阶段过程的基本作用单元,基本上产生一次作用热释光事件.Sr SO4:Eu2+是一种典型的等电子陷阱发光的磷光体,它具有相当高的热释光和光释光发光效率. 展开更多
关键词 热释光mSO4:Eu^2+(m=mg CA SR Ba) 等电子陷阱 缺陷复合体
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