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牛大力热风干燥工艺参数优化
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作者 沈向阳 谭子键 +2 位作者 陈嘉澍 黄伟彬 丁力行 《农机化研究》 北大核心 2024年第5期228-234,共7页
热风干燥有利于提高鲜制牛大力干燥时的干燥速率和产品品质。为此,对新鲜的牛大力进行单因素热风干燥实验,结果表明:干燥过程中热风温度越高、切片厚度越薄时,牛大力的干燥速率越快;而热风温度过高时,牛大力切片表面会发生褐化和裂纹。... 热风干燥有利于提高鲜制牛大力干燥时的干燥速率和产品品质。为此,对新鲜的牛大力进行单因素热风干燥实验,结果表明:干燥过程中热风温度越高、切片厚度越薄时,牛大力的干燥速率越快;而热风温度过高时,牛大力切片表面会发生褐化和裂纹。结合响应面优化分析方法,建立各因素与指标值之间的回归分析模型。由响应面优化分析和实验结果可知:当热风温度为50~60℃、切片厚度为3~7 mm和热风风速为0.5~1.5 m/s时,牛大力热风干燥的最佳干燥参数为:热风温度60℃,切片厚度5 mm,热风风速1.116 m/s。 展开更多
关键词 牛大力 热风干燥 工艺参数 响应面优化
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南药牛大力开发与利用研究进展
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作者 彭远航 董晓全 林大雪 《特产研究》 2024年第5期112-123,134,共13页
牛大力是我国“四大南药”之一,是岭南地区重要的药用植物。近些年来,牛大力人工种植面积的增加,缓和了野生牛大力供不应求的局面,但目前人工种植依然存在品种选择和病虫害等问题。本文通过查阅大量的国内外相关文献,对牛大力种质资源... 牛大力是我国“四大南药”之一,是岭南地区重要的药用植物。近些年来,牛大力人工种植面积的增加,缓和了野生牛大力供不应求的局面,但目前人工种植依然存在品种选择和病虫害等问题。本文通过查阅大量的国内外相关文献,对牛大力种质资源质量评价、栽培模式进行总结分析,以及对目前牛大力化学成分及其药理作用和栽种过程中的病虫害情况进行整合和综述。本文以期能够寻找牛大力优良种质资源,提高牛大力的产量与质量,并为牛大力内生菌群的研究提供方向,为牛大力的开发与利用提供理论依据。 展开更多
关键词 牛大力 种质资源 化学成分 药理作用 植物病虫害防治
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UPLC测定不同牛大力样品中刺桐碱的含量
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作者 吴渝 谢寅正 +5 位作者 邹子铭 凌晓彤 林炜瑜 李艺红 林润萍 李冬利 《广东化工》 CAS 2024年第2期112-115,共4页
目的:优化牛大力中刺桐碱的提取方法,并建立测定牛大力中刺桐碱含量的超高效液相色谱(UPLC)方法,从而比较不同牛大力中刺桐碱的含量。方法:采用单因素和正交实验优化牛大力中刺桐碱的提取,含量测定采用Agilent XDB-C_(18)(1.8μm,2.1... 目的:优化牛大力中刺桐碱的提取方法,并建立测定牛大力中刺桐碱含量的超高效液相色谱(UPLC)方法,从而比较不同牛大力中刺桐碱的含量。方法:采用单因素和正交实验优化牛大力中刺桐碱的提取,含量测定采用Agilent XDB-C_(18)(1.8μm,2.1×100 mm)色谱柱,乙腈水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm,流速0.3 mL/min,柱温30℃。结果:确定牛大力中刺桐碱80℃水浴回流提取的最佳条件为料液比为1∶15 g/mL,提取时间为1.5 h,乙醇浓度为70%;建立的刺桐碱含量测定方法快速、准确、稳定、可靠。结论:22个不同的牛大力样品中刺桐碱含量差别较大,与品种、生长环境和生长年限等因素有关。 展开更多
关键词 牛大力 刺桐碱 提取工艺 超高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定牛大力中豆甾醇和β-谷甾醇含量
4
作者 石敏 黄少军 +2 位作者 郭静婕 孙钦菊 黄林华 《广西农学报》 2024年第1期72-81,共10页
【目的】建立一种同时测定牛大力中豆甾醇和β-谷甾醇含量的高效液相色谱法。【方法】采取超声提取法,提取溶剂为100%甲醇,提取料液比为1∶20 g/mL,提取时间为60 min;检测色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲... 【目的】建立一种同时测定牛大力中豆甾醇和β-谷甾醇含量的高效液相色谱法。【方法】采取超声提取法,提取溶剂为100%甲醇,提取料液比为1∶20 g/mL,提取时间为60 min;检测色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量为20μL。【结果】豆甾醇、β-谷甾醇分别在0.0202~1.0120 mg/mL(r=0.9997)、0.0202~1.0075 mg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.3%、96.8%,RSD分别为1.20%、1.64%,方法精密度、重复性、稳定性均良好。【结论】该方法简便快速、准确稳定、灵敏度高、专属性强,适用于牛大力中豆甾醇和β-谷甾醇含量的测定;该方法可为牛大力进行质量控制提供参考方法,可为牛大力进行深入开发提供科学借鉴。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 牛大力 豆甾醇 Β-谷甾醇
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广东省牛大力茎叶定性质量标准研究
5
作者 梁少姗 郭琰娜 +3 位作者 牟芮玮 卢梦涵 唐陆平 何永明 《中兽医医药杂志》 2024年第1期52-56,F0003,共6页
建立广东省牛大力茎叶药材的定性质量标准。收集广东省5个地区牛大力茎叶,按照《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则方法,对其粉末进行显微结构和薄层色谱(TLC)鉴别;用烘干法测定水分,用马弗炉测定总灰分和酸不溶性灰分,采用浸泡... 建立广东省牛大力茎叶药材的定性质量标准。收集广东省5个地区牛大力茎叶,按照《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则方法,对其粉末进行显微结构和薄层色谱(TLC)鉴别;用烘干法测定水分,用马弗炉测定总灰分和酸不溶性灰分,采用浸泡法和加热回流法测定浸出物(水溶性、醇溶性)含量,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定铅(Pb)、铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)等元素含量。结果显示,不同产地牛大力茎叶样品显微特征基本一致,薄层色谱重现性好、专属性强,水分含量为6.83%~9.16%,总灰分含量为3.74%~5.90%,酸不溶性灰分含量为0.49%~0.92%,冷水浸出物含量为3.01%~10.78%,热水浸出物含量为5.88%~15.03%,冷醇浸出物含量为2.38%~4.22%,热醇浸出物含量为3.29%~6.36%,Pb含量为0.185~2.863 mg/kg,Cu含量为1.840~6.601 mg/kg,As含量为未检出~0.028 mg/kg,Cd含量为0.016~0.086 mg/kg,Hg含量为未检出~0.019 mg/kg。本试验方法操作简单,可行性好,结果可靠,可为牛大力茎叶药材定性质量标准的建立提供参考。 展开更多
关键词 牛大力 质量标准 薄层色谱法 电感耦合等离子体质谱法
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GC-MS Analysis of Liposoluble Constituents from Buds,Flowers and Fruits of Millettia speciosa Champ. 被引量:1
6
作者 Maoyuan WANG Qing YANG +3 位作者 Qinglong WANG Xiaoxia YAN Jianrong WANG Zhunian WANG 《Medicinal Plant》 2017年第4期10-14,共5页
[Objectives] To study the material foundation of liposoluble constituents from buds,flowers and fruits of Millettia speciosa Champ.and provide a reference for the development of flowers and fruits of Millettia specios... [Objectives] To study the material foundation of liposoluble constituents from buds,flowers and fruits of Millettia speciosa Champ.and provide a reference for the development of flowers and fruits of Millettia speciosa Champ.[Methods]The liposoluble constituents were extracted from buds,flowers and fruits of Millettia speciosa by Soxhlet extraction and solvent extraction method,and analyzed by GC-MS.[Results]24 compounds were identified from the liposoluble constituents of buds,accounting for 88. 31 % of the total liposoluble constituents,mainly comprising alkanes and olefins compounds( 52. 00%) and alcohols compounds( 17. 46%); 29 compounds were identified from the liposoluble constituents of flowers,accounting for 91. 38 % of the total liposoluble constituents,mainly comprising alkanes and olefins compounds( 60. 64%) and alcohols compounds( 17. 17%); 32 compounds were identified from the liposoluble constituents of fruits,accounting for 80. 01 % of the total liposoluble constituents,mainly comprising alkanes and olefins compounds( 32. 56%),phenyl and its derivatives compounds( 22. 46%) and fatty acids compounds( 12. 54%). 6 compounds were common in buds,flowers and fruits. [Conclusions] Although there were some differences in liposoluble constituents from flowers,fruits,leaves and roots of Millettia speciosa Champ.,the different parts of Millettia speciosa Champ. had development value. 展开更多
关键词 Millettia speciosa champ BUDS FLOWERS FRUITS GC-MS Liposoluble constituents
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HPLC Fingerprint and Chemical Pattern Recognition of Wild and Cultivated Millettia speciosa Champ.
7
作者 Jianguang ZHANG Xuemin SHI +2 位作者 Ming CHEN Xiaoping ZHOU Xiangle MENG 《Medicinal Plant》 CAS 2020年第6期82-86,共5页
[Objectives]To establish HPLC fingerprints of wild and cultivated Millettia speciosa Champ.,and identify medicinal materials combined with chemical pattern recognition methods,and provide a reference system for the id... [Objectives]To establish HPLC fingerprints of wild and cultivated Millettia speciosa Champ.,and identify medicinal materials combined with chemical pattern recognition methods,and provide a reference system for the identification and quality control of M.speciosa from different sources.[Methods]20 batches of M.speciosa from different sources were determined by HPLC method,and the similarity analysis and evaluation were performed using the Similarity Evaluation System of Traditional Chinese Medicine Chromatographic Fingerprints(2012 edition).Principal component analysis(PCA)and least partial squares method-discrimination analysis(PLS-DA)were used to conduct chemical pattern recognition research on wild and cultivated M.speciosa.[Results]The HPLC fingerprints of wild and cultivated M.speciosa were established,10 common peaks were calibrated,and the similarity of 20 batches of samples was greater than 0.9;PCA can better classify M.speciosa from different sources into 2 categories,and PLS-DA can completely distinguish between wild and cultivated M.speciosa.[Conclusions]The established M.speciosa fingerprint,combined with chemical pattern recognition methods,can effectively distinguish between wild and cultivated M.speciosa,so it can provide a reference for quality control and evaluation of M.speciosa. 展开更多
关键词 Millettia speciosa champ. WILD CULTIVATED FINGERPRINT Quality control
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牛大力多糖对育肥期海南猪生长性能、血清生化指标、免疫指标及肠道菌群的影响 被引量:6
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作者 解娅立 孙瑞萍 +5 位作者 刘光亮 欧阳坤 齐琪 李想 刘圈炜 魏立民 《饲料研究》 CAS 北大核心 2023年第7期27-33,共7页
试验旨在研究牛大力多糖对育肥期海南猪生长性能、血清生化指标、免疫指标及肠道菌群的影响。选取体重(68.11±1.20)kg、健康、阉割的育肥期海南猪32头,随机分为2组,每组4个重复,每个重复4头猪。对照组猪饲喂基础日粮,牛大力多糖组... 试验旨在研究牛大力多糖对育肥期海南猪生长性能、血清生化指标、免疫指标及肠道菌群的影响。选取体重(68.11±1.20)kg、健康、阉割的育肥期海南猪32头,随机分为2组,每组4个重复,每个重复4头猪。对照组猪饲喂基础日粮,牛大力多糖组在基础日粮中添加0.1%牛大力多糖。预试期7 d,试验期70 d。结果显示,与对照组相比,牛大力多糖组海南猪的平均日采食量(ADFI)显著降低(P<0.05);猪血清甘油三酯(TG)含量和谷丙转氨酶(ALT)活性显著降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量显著提高(P<0.05);血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量均显著提高(P<0.05)。与对照组相比,牛大力多糖组Chao1物种的丰富度显著降低(P<0.05);在门水平上,脱硫菌门相对丰度显著降低(P<0.05);在科水平上,普雷沃菌科相对丰度显著升高(P<0.05),Muribaculaceae、肠杆菌科、脱硫弧菌科的相对丰度显著降低(P<0.05);在属水平上,丁酸厌氧杆菌、高氏瘤胃球菌群(Ruminococcus_gauvreauii_group)、粪球菌属、月形单胞菌属、布劳特氏菌属的相对丰度显著上调(P<0.05),大肠志贺氏杆菌、脱硫弧菌、Shuttleworthia的相对丰度显著下调(P<0.05)。HDL-C含量与Marvinbryantia的相对丰度呈显著正相关(P<0.05)。研究表明,日粮中添加0.1%牛大力多糖能够降低育肥期海南猪的ADFI,改善血脂代谢,提高机体免疫力,优化结肠菌群结构,促进有益菌生长和抑制有害菌增殖。 展开更多
关键词 海南猪 牛大力多糖 生长性能 血清生化指标 血清免疫指标 肠道菌群
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牛大力水提物对斑马鱼抗氧化和免疫能力的影响
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作者 韦天立 陈庆师 +3 位作者 刘淑林 吴金霞 邹记兴 谢少林 《广西科学》 CAS 北大核心 2023年第5期876-882,共7页
为探究牛大力(Millettia speciosa Champ.,MSP)水提物对斑马鱼(Danio rerio)抗氧化和免疫能力的影响,本研究在斑马鱼养殖水体中加入4个不同水平(5、15、25和35 mg/L)的MSP水提物分别饲养,14 d后分析斑马鱼肠道、肝脏的抗氧化能力和免疫... 为探究牛大力(Millettia speciosa Champ.,MSP)水提物对斑马鱼(Danio rerio)抗氧化和免疫能力的影响,本研究在斑马鱼养殖水体中加入4个不同水平(5、15、25和35 mg/L)的MSP水提物分别饲养,14 d后分析斑马鱼肠道、肝脏的抗氧化能力和免疫指标,并使用嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)进行攻毒试验,统计攻毒后各组斑马鱼的死亡率。结果表明,MSP水提物25 mg/L组斑马鱼肠道和肝脏的超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、溶菌酶(Lysozyme,LZM)的活性和总抗氧化能力(Total Antioxidant Capacity,T-AOC)均显著高于空白对照组,同时丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量明显降低;与免疫相关的防御素(Defensins)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα)、核转录因子κB(Nuclear factorκB)、白细胞介素-1(Interleukin-1)、溶菌酶和补体(Complement)等基因(分别简写为defbl1、tnf-α、nfκb、il-1β、lyz、c3a)的相对表达量也显著高于空白对照组(P<0.05)。嗜水气单胞菌感染结果显示,试验组的存活率均高于空白对照组,其中35 mg/L组免疫保护率达到最高,为28.6%。由此可知MSP水提物可以有效提高斑马鱼的抗氧化和免疫能力,增强其机体的免疫力。 展开更多
关键词 牛大力 水提物 斑马鱼 抗氧化能力 免疫力
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广西牛大力品质研究 被引量:1
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作者 石敏 黄林华 +3 位作者 谢宏昭 彭玉德 黄少军 何春玫 《广西农学报》 2023年第4期71-77,共7页
【目的】全面分析与评价广西牛大力品质,挖掘广西牛大力质量优势,助力广西地方特色资源优势转化为产业优势。【方法】实验根据质量控制要求,对广西不同地区牛大力中的水分、浸出物、多糖、总黄酮、总甾醇、总酚酸、金属元素、农药残留... 【目的】全面分析与评价广西牛大力品质,挖掘广西牛大力质量优势,助力广西地方特色资源优势转化为产业优势。【方法】实验根据质量控制要求,对广西不同地区牛大力中的水分、浸出物、多糖、总黄酮、总甾醇、总酚酸、金属元素、农药残留量等质量指标和卫生指标进行测定。【结果】测定结果表明广西牛大力水分含量均值为59.2 g/100 g,水冷浸出物含量均值为13.2%,水热浸出物含量均值为28.9%,醇冷浸出物含量均值为12.7%,醇热浸出物含量均值为13.5%,多糖含量均值为12.63%,总黄酮含量均值为48.79 mg/g,总甾醇含量均值为22.44 mg/g,总酚酸含量均值为35.05 mg/g,Mn、Fe、Zn、Se、As、Cd和Pb等7种金属含量有所差异,吡虫啉、毒死蜱和乐果等19种农药均未检出。【结论】本研究提供了广西牛大力水分、浸出物、多糖、总黄酮、总甾醇、总酚酸、金属元素、农药残留等含量范围,为指导牛大力新品种选育、种植栽培、初加工、精深加工产品开发、牛大力及其精深加工产品的质量控制提供具有一定科学价值的参考。 展开更多
关键词 牛大力 广西 品质 含量
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牛大力总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性研究 被引量:3
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作者 梁子昌 陈明 +2 位作者 施雪敏 周小平 张剑光 《粮食与油脂》 北大核心 2023年第10期101-106,共6页
采用超声波辅助法提取牛大力总黄酮。在单因素试验的基础上,通过响应面法优化总黄酮的提取工艺,并评价其抗氧化活性。结果表明:最佳提取工艺为乙醇体积分数59%、液料比53∶1 (mL/g)、提取时间50 min、提取温度67℃,在此条件下总黄酮提... 采用超声波辅助法提取牛大力总黄酮。在单因素试验的基础上,通过响应面法优化总黄酮的提取工艺,并评价其抗氧化活性。结果表明:最佳提取工艺为乙醇体积分数59%、液料比53∶1 (mL/g)、提取时间50 min、提取温度67℃,在此条件下总黄酮提取量为3.357 mg/g。牛大力总黄酮对ABTS、OH自由基的IC_(50)分别为16、88μg/mL,具有较强的抗氧化活性。 展开更多
关键词 牛大力 总黄酮 超声提取 响应面法 抗氧化活性
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不同栽培措施对牛大力产量的影响
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作者 高薇 蒋臻韬 +3 位作者 莫燕兰 蒋向军 韦霄 史艳财 《广西科学院学报》 2023年第1期71-77,共7页
为满足牛大力产业化发展的需求,提高牛大力的产量,本研究以牛大力营养杯苗为材料,研究不同种植地、整地方法、种植密度等栽培措施对牛大力产量的影响。结果表明:种植在广西桂林兴安、桂林全州两地的牛大力产量为60 000 kg/ha及以下,种... 为满足牛大力产业化发展的需求,提高牛大力的产量,本研究以牛大力营养杯苗为材料,研究不同种植地、整地方法、种植密度等栽培措施对牛大力产量的影响。结果表明:种植在广西桂林兴安、桂林全州两地的牛大力产量为60 000 kg/ha及以下,种植在广西钦州灵山、南宁上林、百色田林以及广东湛江的牛大力产量为60 000 kg/ha以上;3种整地方法中,单株平均产量最高的是全垦,为3.31 kg;种植密度为15 000株/ha时,药材产量最高;与对照组相比,4个不同基肥处理组产量都明显增加,其中生物有机肥(1 300 kg/ha)+复合肥(200 kg/ha)>生物有机肥(1 500 kg/ha)>沼肥(1 200 kg/ha)>普通化肥(尿素75 kg/ha,磷酸二胺300 kg/ha,过磷酸钙225 kg/ha)>对照(不施肥);随着种植年限的延长,牛大力的产量越高,品质越好,但种植成本也会增加。综合考量,牛大力最佳整地方式为全垦,最佳种植密度为15 000株/ha,种植地以北回归线以南的地区最佳,基肥以生物有机肥+复合肥最优,种植年限以4年最宜。 展开更多
关键词 牛大力 栽培措施 密度 产量 种植年限
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响应面法优化牛大力总黄酮提取工艺研究 被引量:1
13
作者 何春玫 石敏 +1 位作者 戈秋艳 巫晓静 《广西农学报》 2023年第3期79-85,共7页
[目的]对牛大力中总黄酮的提取工艺进行优化,建立其含量测定方法。[方法]此研究以市售广西牛大力饮片为对象,在单因素实验基础上,筛选出影响牛大力总黄酮提取量较显著的液料比、超声时间和乙醇浓度三个因素,采用Box-Behnken软件设计响... [目的]对牛大力中总黄酮的提取工艺进行优化,建立其含量测定方法。[方法]此研究以市售广西牛大力饮片为对象,在单因素实验基础上,筛选出影响牛大力总黄酮提取量较显著的液料比、超声时间和乙醇浓度三个因素,采用Box-Behnken软件设计响应面试验优化牛大力中总黄酮提取工艺条件。[结果]结果表明,牛大力总黄酮提取的最优工艺条件为液料比43.04∶1(mL/g),超声时间37.05 min,乙醇浓度36.89%,预测总黄酮提取量为39.3286mg/g。[结论]此提取工艺的研究可为牛大力的开发利用提供参考。 展开更多
关键词 牛大力 总黄酮 超声波辅助 响应面优化
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牛大力中总甾醇的提取条件优化、含量测定及抗氧化性研究
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作者 石敏 谢青梦 黄思荣 《广西农学报》 2023年第2期71-80,共10页
【目的】对牛大力中总甾醇的提取工艺进行优化,建立其含量测定方法,并对其抗氧化性进行初步探究,为进一步开发牛大力价值提供参考。【方法】采用超声提取-分光光度计法,通过正交试验获得牛大力中总甾醇的最佳提取工艺参数和含量测定条件... 【目的】对牛大力中总甾醇的提取工艺进行优化,建立其含量测定方法,并对其抗氧化性进行初步探究,为进一步开发牛大力价值提供参考。【方法】采用超声提取-分光光度计法,通过正交试验获得牛大力中总甾醇的最佳提取工艺参数和含量测定条件;通过自由基清除试验初步探究其抗氧化性。【结果】结果显示,料液比1∶80、乙醇浓度80%、超声温度50℃、超声功率450 W、超声时间90 min、超声次数2次,测定波长546 nm、5%香草醛-冰醋酸溶液用量0.4 mL、高氯酸用量0.8 mL、水浴温度80℃、水浴时间30 min时,牛大力中总甾醇的提取效果最佳,测定方法的方法学考察结果良好,对DPPH·和ABTS·清除率均达到95%以上。【结论】构建的牛大力总甾醇提取、测定方法简便快捷、提取率高、稳定准确、灵敏度高,可为牛大力价值挖掘、质量控制和天然抗氧化剂开发提供借鉴。 展开更多
关键词 牛大力 总甾醇 提取 含量测定 抗氧化
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牛大力的化学成分研究 被引量:71
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作者 王春华 王英 +3 位作者 王国才 轧霁 张晓琦 叶文才 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期972-975,共4页
目的研究牛大力Millettia speciosa的化学成分。方法应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素... 目的研究牛大力Millettia speciosa的化学成分。方法应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、3,4,2',4'-四羟基查尔酮(Ⅲ)、圆齿火棘酸(pyracrenie acid,Ⅳ)、(-)-丁香脂素(Ⅴ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅵ)、5-羟甲基糠醛(Ⅶ)、α-甲氧基-2,5-呋喃二甲醇(Ⅶ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ)、豆甾醇(Ⅹ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)及胡萝卜苷(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅱ~ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 牛大力 美丽崖豆藤 高丽槐素
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牛大力茎的化学成分研究 被引量:21
16
作者 王茂媛 赖富丽 +2 位作者 王建荣 晏小霞 王祝年 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期53-55,91,共4页
从牛大力(Millettia speciosa Champ.)茎95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到了7个化合物,经波谱分析及与文献数据对照鉴定其结构为:4,2',4'-三羟基查耳酮(1)、高丽槐素(2)、4'-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(3)、谷甾-5-烯-3,7-... 从牛大力(Millettia speciosa Champ.)茎95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到了7个化合物,经波谱分析及与文献数据对照鉴定其结构为:4,2',4'-三羟基查耳酮(1)、高丽槐素(2)、4'-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(3)、谷甾-5-烯-3,7-二醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)和β-胡萝卜苷(7)。其中化合物3和4为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 牛大力 化学成分
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牛大力多糖的分离纯化及抗氧化活性研究 被引量:20
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作者 陈蓉蓉 蒲含林 +1 位作者 姜华 郑元升 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第3期31-34,共4页
建立了热水提取、乙醇沉淀、三氟乙酸除蛋白、Sephadex G-75凝胶过滤层析法,从牛大力分离纯化得到一种水溶性多糖,命名为MSP-1。通过红外光谱和离子色谱对其结构和单糖组成进行初步分析,结果表明MSP-1主要由鼠李糖、半乳糖、葡萄糖、甘... 建立了热水提取、乙醇沉淀、三氟乙酸除蛋白、Sephadex G-75凝胶过滤层析法,从牛大力分离纯化得到一种水溶性多糖,命名为MSP-1。通过红外光谱和离子色谱对其结构和单糖组成进行初步分析,结果表明MSP-1主要由鼠李糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖组成。同时对牛大力水提物、醇沉物和粗多糖进行体外抗氧化活性研究,结果表明,三者的抗脂质过氧化作用和对·OH自由基和DPPH·自由基清除能力:VC>牛大力水提物>牛大力醇沉物>牛大力粗多糖,并呈量效关系。 展开更多
关键词 牛大力 多糖 抗氧化
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牛大力根的化学成分研究 被引量:27
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作者 王祝年 赖富丽 +1 位作者 王茂媛 王建荣 《热带作物学报》 CSCD 2011年第12期2378-2380,共3页
从牛大力(Millettia speciosa Champ.)根95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到了7个化合物,经波谱分析及与文献数据对照鉴定其结构为:2',4,4'-三羟基查耳酮(1),紫檀素(2),3',7-二羟基-2',4'-二甲氧基异黄酮(3),... 从牛大力(Millettia speciosa Champ.)根95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到了7个化合物,经波谱分析及与文献数据对照鉴定其结构为:2',4,4'-三羟基查耳酮(1),紫檀素(2),3',7-二羟基-2',4'-二甲氧基异黄酮(3),高丽槐素(4),豆甾醇(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7)。其中化合物(2)和化合物(3)为首次从该植物根中分离得到。 展开更多
关键词 牛大力 化学成分
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牛大力茎段组织培养技术研究 被引量:19
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作者 黄碧兰 徐立 +3 位作者 李志英 马千全 李克烈 陈伟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第32期13993-13994,共2页
[目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料。以MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为启动培养基,诱导... [目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料。以MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常。以MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为增殖培养基,培养30 d后,增殖系数达7.0,有少量的愈伤组织产生,但不定芽生长发育正常。用1/2MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L培养基进行生根培养,生根效果最好,生根率达80%,根生长状态良好。将生根的小苗移栽到椰糠∶砂为3∶1的基质中,覆盖地膜保湿15 d,成活率达85%以上。[结论]牛大力茎段组织培养的最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。 展开更多
关键词 牛大力 茎段 组织培养
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HPLC测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量 被引量:17
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作者 陈勇 谢臻 +3 位作者 巫繁菁 韦玉燕 卢森华 曾海生 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第2期260-263,共4页
目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法。方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C18。(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38:62),检测波长248,310nm,流速1.0mL... 目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法。方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C18。(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38:62),检测波长248,310nm,流速1.0mL·min^-1,柱温35℃。结果:芒柄花素进样量在0.0023。0.0600μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.0%,RSD为2.0%(n=6);高丽槐素进样量在0.0391~1.0156μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=6)。结论:该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定。 展开更多
关键词 牛大力 芒柄花素 高丽槐素 HPLC
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