用正交设计优化M13mp18RFDNA转染大肠杆菌TG_1的条件

采用正交设计（Ｌ９（３４））对影响Ｍ１３ｍｐ１８转染其宿主大肠杆菌ＴＧ１的３个因素：热激温度、时间和ＤＮＡ量各设３个水平进行优化。直观分析表明：热激温度是主要的，其次是ＤＮＡ量，最后是热激时间。直观分析确定的较优转染条件为：热激温度４４℃、时间１２０ｓ、ＤＮＡ量６００ｐｇ。验证转染试验表明：在该条件下Ｍ１３ｍｐ１８对ＴＧ１的转染效率较高。

长波紫外线诱发M13mp2噬菌体基因突变的碱基特异性

目的 :分析长波紫外线 (near ultraviolet ,UVA)诱发M13mp2噬菌体lacZα基因区域突变的碱基特异性。方法 :用UVA光源照射处理M13mp2噬菌体样品 ,选择突变株 ,用dye terminator方法测定lacZα基因区域的DNA序列。结果 :UVA照射引起的突变以鸟嘌呤的颠换为主 ( 6 2 % ) ,与太阳光诱发突变类型相似 ,但与中波紫外线诱发的突变类型不同。结论

太阳光及紫外线照射诱发M13mp2噬菌体DNA产生8-OHdG的作用

[目的 ]分析太阳光及长波紫外线 (UVA)、中波紫外线 (UVB)诱发Ml3mp2噬菌体DNA产生 8 羟基脱氧鸟苷(8 OHdG)的作用。 [方法 ]用太阳光、UVA和UVB照射处理M13mp2噬菌体样品 ,以HPLC EC检测DNA样品中的 8 OHdG。 [结果 ] 1、3、5h太阳光照射和 2 8、10 8、2 5 0、5 0 0kJ/m2 剂量UVA照射后的样品均可检测到 8 OHdG含量增加 ,并存在与照射剂量的依存关系。较高剂量 (2 6kJ/m2 )UVB照射也可引起 8 OHdG的产生。 [结论 ]太阳光照射致M13mp2噬菌体突变作用中 ,存在DNA的氧化损伤 ,主要是UVA的作用。

FMMU白化豚鼠DNA指纹图研究初报

目的研究ＦＭＭＵ（第一军医大学的英文缩写）白化豚鼠遗传特性，为培育ＦＭＭＵ白化豚鼠提供依据和基础资 料。方法 以Ｍ１３ ｍｐ１８单链 ＤＮＡ为探针，对 ＦＭＭＵ白化豚鼠及普通花色豚鼠的 ＤＮＡ指纹图进行比较分析。结果 ＦＭＭＵ白化豚鼠同一个体不同组织的ＤＮＡ指纹图完全一致，其平均带数为２３．４，有品种特征带趋向，两个随机个体具 有完全相同ＤＮＡ指纹图概率为５．５ｘ１０－６。结论ＤＮＡ指纹图能准确反映ＦＭＭＵ白化豚鼠遗传变异度以及与花色豚鼠 的遗传差异。

两种多位点探针的制备及AKR和NOD小鼠DNA指纹分析

用所制备的复制型M13mp18和寡核苷酸(GACA)_4探针,分别与近交系AKR小鼠的9个个体及NOD小鼠的5个个体进行DNA杂交,结果提示,一种探针和近交系内各个体杂交的DNA指纹图完全一致;同一探针与不同近交系小鼠杂交的指纹图完全不同;不同探针与同一近交系小鼠杂交的指纹图也完全不同。说明用DNA指纹图分析,对建立各种实验动物标准的DNA指纹图,用于遗传监测、杂交育种、基因制图以及寻找遗传标记等均有实用价值和参考作用。