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油封M2与M16培养液及二甲基亚砜对小鼠双线期阻滞释放期间卵母细胞的影响
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作者 李汉文 刘玲玲 +3 位作者 李亘松 朱铄同 李春雨 邓欣 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期132-135,共4页
目的探讨矿物油封闭(油封) M2液滴培养与传统M16液滴培养以及二甲基亚砜(DMSO)对双线期阻滞释放期间(即第一次减数分裂的恢复)小鼠卵母细胞形态及生存率的影响。方法提取卵母细胞,随机分成3组,分别在30μL油封M2液滴、油封过夜M16液滴和... 目的探讨矿物油封闭(油封) M2液滴培养与传统M16液滴培养以及二甲基亚砜(DMSO)对双线期阻滞释放期间(即第一次减数分裂的恢复)小鼠卵母细胞形态及生存率的影响。方法提取卵母细胞,随机分成3组,分别在30μL油封M2液滴、油封过夜M16液滴和M16液滴中培养4 h至胚泡破裂期,镜下观察每组卵母细胞的形态改变及生存率。将卵母细胞随机分成3组,分别在0%(对照组)、1%、2%DMSO中培养4 h,观察不同浓度DMSO在双线期阻滞释放期间对卵母细胞的影响。结果与M16相比,油封M2培养的卵母细胞生存率更高(P <0.05),细胞形态结构更完好,对卵母细胞双线期阻滞释放的影响无统计学差异(P> 0.05)。对照组、1%、2%DMSO组卵母细胞存活率无统计学差异(P> 0.05)。2%DMSO对卵母细胞的双线期阻滞释放具有促进作用,差异有统计学意义(P <0.01)。结论在小鼠卵母细胞双线期阻滞释放期间,油封M2培养卵母细胞较M16生存率更高、形态更好。0%、1%和2%DMSO对卵母细胞的存活率无影响,而2%DMSO能更有效地促进卵母细胞双线期阻滞的释放。 展开更多
关键词 小鼠卵母细胞 矿物质油 生存率 m2培养液 m16培养液 二甲基亚砜
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