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油封M2与M16培养液及二甲基亚砜对小鼠双线期阻滞释放期间卵母细胞的影响
1
作者
李汉文
刘玲玲
+3 位作者
李亘松
朱铄同
李春雨
邓欣
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期132-135,共4页
目的探讨矿物油封闭(油封) M2液滴培养与传统M16液滴培养以及二甲基亚砜(DMSO)对双线期阻滞释放期间(即第一次减数分裂的恢复)小鼠卵母细胞形态及生存率的影响。方法提取卵母细胞,随机分成3组,分别在30μL油封M2液滴、油封过夜M16液滴和...
目的探讨矿物油封闭(油封) M2液滴培养与传统M16液滴培养以及二甲基亚砜(DMSO)对双线期阻滞释放期间(即第一次减数分裂的恢复)小鼠卵母细胞形态及生存率的影响。方法提取卵母细胞,随机分成3组,分别在30μL油封M2液滴、油封过夜M16液滴和M16液滴中培养4 h至胚泡破裂期,镜下观察每组卵母细胞的形态改变及生存率。将卵母细胞随机分成3组,分别在0%(对照组)、1%、2%DMSO中培养4 h,观察不同浓度DMSO在双线期阻滞释放期间对卵母细胞的影响。结果与M16相比,油封M2培养的卵母细胞生存率更高(P <0.05),细胞形态结构更完好,对卵母细胞双线期阻滞释放的影响无统计学差异(P> 0.05)。对照组、1%、2%DMSO组卵母细胞存活率无统计学差异(P> 0.05)。2%DMSO对卵母细胞的双线期阻滞释放具有促进作用,差异有统计学意义(P <0.01)。结论在小鼠卵母细胞双线期阻滞释放期间,油封M2培养卵母细胞较M16生存率更高、形态更好。0%、1%和2%DMSO对卵母细胞的存活率无影响,而2%DMSO能更有效地促进卵母细胞双线期阻滞的释放。
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关键词
小鼠卵母细胞
矿物质油
生存率
m
2
培养液
m16培养液
二甲基亚砜
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职称材料
题名
油封M2与M16培养液及二甲基亚砜对小鼠双线期阻滞释放期间卵母细胞的影响
1
作者
李汉文
刘玲玲
李亘松
朱铄同
李春雨
邓欣
机构
中国医科大学附属第四医院肛肠外科
中国医科大学基础医学院生理学教研室
中国医科大学附属第四医院中心实验室
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期132-135,共4页
基金
国家自然科学基金(81370712)
文摘
目的探讨矿物油封闭(油封) M2液滴培养与传统M16液滴培养以及二甲基亚砜(DMSO)对双线期阻滞释放期间(即第一次减数分裂的恢复)小鼠卵母细胞形态及生存率的影响。方法提取卵母细胞,随机分成3组,分别在30μL油封M2液滴、油封过夜M16液滴和M16液滴中培养4 h至胚泡破裂期,镜下观察每组卵母细胞的形态改变及生存率。将卵母细胞随机分成3组,分别在0%(对照组)、1%、2%DMSO中培养4 h,观察不同浓度DMSO在双线期阻滞释放期间对卵母细胞的影响。结果与M16相比,油封M2培养的卵母细胞生存率更高(P <0.05),细胞形态结构更完好,对卵母细胞双线期阻滞释放的影响无统计学差异(P> 0.05)。对照组、1%、2%DMSO组卵母细胞存活率无统计学差异(P> 0.05)。2%DMSO对卵母细胞的双线期阻滞释放具有促进作用,差异有统计学意义(P <0.01)。结论在小鼠卵母细胞双线期阻滞释放期间,油封M2培养卵母细胞较M16生存率更高、形态更好。0%、1%和2%DMSO对卵母细胞的存活率无影响,而2%DMSO能更有效地促进卵母细胞双线期阻滞的释放。
关键词
小鼠卵母细胞
矿物质油
生存率
m
2
培养液
m16培养液
二甲基亚砜
Keywords
m
ouse oocyte
m
ineral oil
survival rate
m
2 culture
m
ediu
m
m
16
culture
m
ediu
m
di
m
ethyl sulfoxide
分类号
Q2-33 [生物学—细胞生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
油封M2与M16培养液及二甲基亚砜对小鼠双线期阻滞释放期间卵母细胞的影响
李汉文
刘玲玲
李亘松
朱铄同
李春雨
邓欣
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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