鲁丽/M26生长表现与栽培技术要点

为实现鲁丽苹果矮化栽培,开展了鲁丽/M26栽培试验,全面系统的调查了其植物学性状、果实经济性状、生长结果习性等,结果表明:M26砧木对植物学性状影响不明显,除外围发育枝生长量差异显著外,大部分性状保持稳定;鲁丽/M26果实硬度显著高于鲁丽/平邑甜茶果实。虽然鲁丽/M26果个、可溶性固形物含量不及鲁丽/平邑甜茶,但差异不显著。鲁丽/M26果实着色优于鲁丽/平邑甜茶,成熟期较后者早7~10 d。果实综合品质差异不明显。鲁丽/M26树体显著小于鲁丽/平邑甜茶,短枝比例显著提高,更易实现密植。总结了鲁丽/M26栽培技术要点。

茉莉酸甲酯响应盐碱胁迫下苹果砧木M26的生理机制

为探索外源茉莉酸甲酯(MeJA)处理后苹果砧木对盐碱胁迫的响应特性,以苹果砧木M26为试验材料,设置CK1(清水浇灌)、CK2(盐碱胁迫:200 mmol·L^(-1)NaCl∶NaHCO3=1∶1)、T1(盐碱胁迫+0.05μmol·L^(-1)MeJA)、T2(盐碱胁迫+0.5μmol·L^(-1)MeJA)、T3(盐碱胁迫+5μmol·L^(-1)MeJA)、T4(盐碱胁迫+50μmol·L^(-1)MeJA)、T5(盐碱胁迫+500μmol·L^(-1)MeJA)共7个处理,观察并测定各处理下苹果砧木生长的表型、光合色素以及渗透调节物质含量,并对其进行相关性和主成分分析。结果表明:与CK2相比,喷施MeJA处理幼苗叶片边缘黄化未扩大,叶绿素a(Chl a)含量、叶绿素b(Chl b)含量、叶绿素a+b(Chl a+b)含量、净光合速率(P_(n))、可溶性糖(SS)含量、可溶性蛋白(SP)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、脯氨酸(Pro)含量、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性均有所升高,其中T4升幅最大,各指标平均增幅范围为12.77%~69.80%;喷施MeJA处理的叶片电导率(REC)、超氧阴离子(■)含量、丙二醛(MDA)含量相比CK1有所升高,T1、T2、T3、T5处理各指标升高幅度范围为30.5%~109.2%,其中T4增幅最小,为18.72%~45.02%。相关性分析表明,Chl a与Chl b、Chl a+b含量呈极显著正相关关系,与MDA、■含量及REC呈极显著负相关关系,与SP、H_(2)O_(2)含量呈显著负相关关系。对17个指标进行主成分分析,3个主成分累积方差贡献率达到95.25%;依据主成分进行综合排序,外源MeJA对盐碱胁迫下M26幼苗叶片缓解能力表现为T4>T5>T3>T2>T1。综上,在200 mmol·L^(-1)浓度盐碱胁迫下,施用50μmol·L^(-1)的外源茉莉酸甲酯对苹果砧木生理特性的调节效果最佳。

山东苹果M26矮化砧木栽培适应性调查与评价

对山东省17个县(市)苹果M26矮化砧木的生产表现进行了系统调查,并对其栽培适应性做出了评价。结果表明:以M26为中间砧嫁接的富士,幼树生长势强,大树树体稳定性好,在山东省大部分地区表现出良好的抗寒性、抗旱性、抗风折性。

抗疟原虫单抗M26-32 IgM的单体化及其免疫学特性研究

目的改造IgM类抗疟原虫单抗M26-32为单体IgM亚单位,胶体金标记天然和改造后两种M26-32用于检测疟原虫抗原。方法复苏培养M26-32杂交瘤细胞,接种BALB/c小鼠,收集含有单抗的腹水,用商品HiTrap IgM HP柱纯化腹水中的IgM抗体,并用L-半胱氨酸裂解IgM类M26-32单抗成单体IgM亚单位。经间接免疫荧光检定两种抗体的效价,并用胶体金标记,分别检测恶性疟原虫和间日疟原虫可溶性抗原。结果接种20只小鼠,共采集约80mL单抗腹水,经HiTrap IgM HP柱纯化,获得了纯度较高的M26-32单抗。经L-半胱氨酸裂解后,Native电泳显示天然IgM被裂解为单体亚单位,IFA结果显示,亚单位M26-32与天然五聚体IgM滴度无差别。经胶体金标记后,两种金标抗体均分别能检测1∶100稀释的恶性疟原虫和1∶10稀释的间日疟原虫可溶性抗原。结论建立了L-半胱氨酸裂解IgM类M26-32单抗为单体IgM亚单位及其胶体金标记的方法,为利用M26-32进一步制备相应快速诊断工具奠定基础。

山东省不同地区M26矮化中间砧特性研究与评价

通过对烟台、威海、菏泽、青岛、临沂等地的M26矮化中间砧苹果生产园的实际调研,对砧木的嫁接亲和性、固地性、适应性、抗逆性、生长发育特性等方面进行了综合评价。总体认为M26树势中庸,嫁接亲和性、固地性及生长发育性好,能适应山东各地的环境条件,可在山东大部分苹果产区发展。

苹果M9自根砧、M26中间砧生产评价报告

通过对海阳市留格庄村M9自根砧和东杨格庄村M26中间砧富士苹果生产园的实际调研,从树体生长发育、枝类组成、产量及品质等方面进行了综合评价。找出了当地苹果矮砧密植存在的主要问题,并提出了改进建议。总体认为:以富士/M9和富士/M26/海棠进行生产栽培在当地及周边地区肥水条件好的地块上是比较适宜的优良砧穗组合。

单克隆抗体 M26～32 腹水有效免疫球蛋白的亚类及等电点的分析

单克隆抗体杂交瘤细胞株Ｍ２６～３２的高滴度腹水，用ＭｏｎｏＱ阴离子交换树脂层析柱进行纯化，并用培养的恶性疟原虫和食蟹猴疟原虫抗原片对纯化后的各管作免疫荧光测定（ＩＦＡ）。对纯化后单抗的有效万分进行Ｉｇ亚类检测和等电聚焦电泳分析，结果证实Ｍ２６～３２单抗的有效成分为ＩｇＭ，等电点（ＰＩ）为４．７～４．８５。

山东苹果M26矮化砧木栽培适应性调查与分析评价

对山东省17个县(市)苹果M26矮化砧木的生产表现进行了系统调查,以期全面了解山东苹果M26矮化砧木的应用现状,并对其栽培适应性作出科学评价。结果表明,以M26为中间砧嫁接富士,幼树生长势强,大树树体稳定性好;在山东省大部分地区均表现出良好的抗寒、抗旱性,幼树露地越冬无抽条现象,大树花芽无冻害,抗风折,较耐瘠薄。

外源6-BA对干旱胁迫下苹果砧木M26的生理效应

【目的】探究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对干旱胁迫下苹果砧木M26生理特性的影响。【方法】以树龄2 a的苹果砧木M26为试验材料,采用盆栽控水法,设置正常水分(CK)、干旱胁迫(T_(1))、干旱胁迫+25 mg/L 6-BA(T_(2))、干旱胁迫+50 mg/L 6-BA(T_(3))、干旱胁迫+75 mg/L 6-BA(T4)、干旱胁迫+100 mg/L 6-BA(T5)6个处理。测定各处理的叶绿素含量、光合荧光、抗氧化酶活性、相对电导率(REC)和渗透胁迫物质含量。【结果】随着干旱时间的延长,丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量、相对电导率(REC)、胞间CO_(2)(Ci)均呈上升趋势;叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)、叶绿素a+b(Chl a+b)、叶绿素a/b(Chl a/b)、气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、过氧化氢酶(CAT)活性和荧光参数F0、Fm、Fv/Fm持续下降;过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和可溶性糖(SS)含量呈先升后降的趋势。喷施6-BA后各指标的变幅均减小了,其中T3(50 mg/L 6-BA)处理下MDA、Pro、REC、Ci升幅最小,均显著低于其他处理组,但显著高于CK;CAT、Pn、Tr降幅最小,均显著大于其他处理组,但显著低于CK。主成分分析结果显示,外源6-BA对干旱胁迫下苹果砧木M26缓解能力依次为:T_(3)>T_(4)>T_(2)>T_(1)>T_(5)。【结论】50 mg/L 6-BA处理能更好改善干旱胁迫下M26的光合能力,提高抗氧化酶活性,增加生物膜的稳定性,达到缓解干旱胁迫的目的。

基质对苹果砧木M26脱毒组培苗移栽成活率和生长的影响

为了给西南高海拔冷凉地区工厂化育苗的炼苗移栽环节提供可靠的技术支撑,以M26脱毒组培苗为供试材料,选用泥炭、蛭石、椰糠、珍珠岩、园土为原料,按不同配比(体积比)组成13种移栽基质,比较了M26脱毒组培苗在13种基质上的移栽成活率和生长状况。结果表明,采用椰糠∶泥炭∶珍珠岩=1∶2∶1和泥炭∶蛭石=1∶1组成的基质进行移栽,20 d后的成活率极高,达到94.0%和91.5%,60 d后仍分别高达88.0%和86.5%,尤其是在椰糠∶泥炭∶珍珠岩=1∶2∶1基质上生长状况最好,植株健壮,株高、茎粗和新生叶数等指标均最高。椰糠∶泥炭∶珍珠岩=1∶2∶1基质是13种配方基质中的最佳移栽基质。

山西隰县瓦窑坡墓地M25、M26发掘简报

隰县瓦窑坡墓地位于山西临汾市西北,从地理单元来看,该地处于吕梁山地南缘,本文主要报道了隰县瓦窑坡墓地发现的两座春秋晚期铜器墓,该墓出土的遗物,具有典型的晋文化特征,对于认识晋文化和晋国向北部的发展具有特殊的意义。

陕西梁带村芮国M26遗址玉器研究

玉器作为艺术品的一类,在我国历史源远流长,地位相当重要。陕西梁带村芮国M26号遗址发掘出的玉器,光彩照人。本文通过对该遗址玉器的历史发展追溯、时代特征分析、功能价值推断、改制个案介绍等方面,揭示其艺术风格。

陶寺遗址ⅡM26出土骨耜刻文试析

陶寺文化中期ⅡM26出土1件骨耜,根据骨耜的出土状况,墓主可能为农官的背景,判断骨耜应具有农业礼器功能。据电子显微镜观察结果,骨耜上的刻痕是人为契刻。将ⅡM26骨耜的刻文字形与甲骨文"辰"字进行对比,并结合与农业或农事职官相关的背景,可认为该骨耜上的刻文可能为最初的汉字"辰"字。

盘龙城杨家嘴遗址M26出土青铜斝足内壁白色物质的初步分析

利用光学显微镜、能谱仪、拉曼光谱仪和红外光谱仪等仪器,对盘龙城杨家嘴M26出土青铜斝足内壁白色物质进行分析,结果表明其为碳酸钙。结合斝足存在破损的现象,推测古人使用熟石灰乳液作为胶结材料修补斝足,并利用其与二氧化碳转变为不溶于水的碳酸钙达到密封效果。

试析盘龙城杨家嘴遗址M26所出青铜器铸造缺陷及其补救措施

盘龙城杨家嘴遗址M26为2014年发现的一座高等级贵族墓,出土有多件青铜器。这批青铜器总体制作较为精良,但受二里岗文化时期青铜器制作水平的局限,个别器物在合范、浇铸等环节上仍存在一些问题。针对这些问题,铸工们采取了不同的补救措施。

羊种布氏杆菌M5-90△26基因缺失疫苗双重实时荧光定量PCR方法的建立

为了寻找一种能够鉴别布氏杆菌M5-90△26疫苗株与其他布氏杆菌菌株的双重实时荧光定量PCR检测方法。针对布氏杆菌菌株的16S rRNA和Bp26基因,各设计一套引物和探针,并优化反应体系和反应程序。以布氏杆菌A19、S2、M5-90和M5-90△26四种疫苗株以及大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、李斯特菌、沙门氏菌、链球菌进行双重荧光定量PCR扩增,评价该方法的特异性。克隆构建PCR_16S rRNA_Bp26标准品,通过倍比稀释进行双重荧光定量PCR扩增,评价该方法的灵敏度。使用该方法与虎红平板凝集试验、试管凝集试验进行检测结果对比,评价该方法的可行性。结果显示,本方法特异性好,布氏杆菌A19、S2、M5-90三种疫苗株均同时出现Bp26基因和16S rRNA基因的扩增,布氏杆菌M5-90△26疫苗株只出现16S rRNA基因的扩增,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、李斯特菌、沙门氏菌、链球菌均未出现扩增曲线。该方法建立的16S rRNA基因序列扩增通道和Bp26基因序列扩增通道对标准品的最低检测限均达5 copies/μL。该方法对临床样本的检测结果与虎红平板凝集试验、试管凝集试验检测结果符合率较高,说明建立的羊种布氏杆菌M5-90△26基因缺失疫苗双重实时荧光定量PCR检测方法可用于临床的检测,为鉴别布氏杆菌M5-90△26疫苗株免疫与布氏杆菌野毒株感染提供一种可行的检测方法。

布鲁氏菌病疫苗免疫评估与野毒感染区分试验

为评估布鲁氏菌基因缺失活疫苗(M5-90△26株)的安全性和免疫效果,在华池县选取阴性、阳性羊群各一群,以腿部皮下注射的方式免疫接种布鲁氏菌基因缺失活疫苗(M5-90△26株),免疫接种后30 d、90 d、120 d、150 d、180 d分别采集血清样品,用虎红平板凝集试验和试管凝集试验开展免疫效果评估,统计抗体转阳率、转阴率等指标。结果显示,M5-90△26株免疫接种30d后抗体达到峰值,以后逐渐下降,免疫90d后转阴率在80%以上,说明该疫苗具有免疫效果好、保护率高、转阴快等优点。布鲁氏菌基因缺失活疫苗(M5-90△26株)中敲除bp26基因,用布鲁氏菌病LPS和BP26蛋白ELISA抗体检测试剂盒可以对疫苗免疫阳性和野毒感染进行区分,能够为布鲁氏菌病检疫、净化提供依据,为华池县布鲁氏菌病防控提供更多参考。

布鲁氏菌疫苗免疫抗体水平消长规律研究

本研究旨在评估不同布鲁氏菌疫苗株(A19、S2和M5)及免疫程序对牛羊的免疫效果和抗体消长规律,以优化布鲁氏菌病的疫苗免疫策略。选取免疫背景清晰的牛犊和羊只,分别采用A19疫苗注射、S2疫苗灌服和M5疫苗注射的方法进行免疫。免疫后定期采集血清样本,通过虎红平板凝集试验检测抗体阳性率。结果表明,A19疫苗在初次免疫后30 d抗体转阳率最高,加强免疫可维持较长时间阳性率。S2和M5疫苗在免疫后15~30 d达到抗体阳性高峰,注射组阳性率显著高于灌服组,且S2疫苗的阳性持续时间较长。统计分析显示,不同疫苗株和免疫方式对抗体阳性率和持续时间有显著影响。研究结果为制定布鲁氏菌病的疫苗免疫接种程序提供了科学依据,指出A19疫苗加强免疫的重要性,以及注射免疫方式相较于灌服在提高免疫效果和延长保护时间上的优势。

美国M26"潘兴"坦克

美国M26坦克是1945年开始装备部队的，它标志着美国坦克一个新的发展方向的开始，沿着这一新的发展方向最后诞生了20世纪60年代的M60系列主战坦克。