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Bintrafusp alfa(M7824)双靶抗肿瘤研究进展
1
作者
周俊邑
仲小敏
《肿瘤药学》
CAS
2023年第2期142-149,共8页
过去的十年,是免疫治疗进入临床实践取得巨大发展的十年。单一靶点治疗不能满足患者的需求,因此出现一些双特异性抗体或多靶点联合治疗的药物。Bintrafusp alfa(M7824)是一种双功能融合蛋白,由抗程序性死亡配体-1(PD-L1)融合到人类转化...
过去的十年,是免疫治疗进入临床实践取得巨大发展的十年。单一靶点治疗不能满足患者的需求,因此出现一些双特异性抗体或多靶点联合治疗的药物。Bintrafusp alfa(M7824)是一种双功能融合蛋白,由抗程序性死亡配体-1(PD-L1)融合到人类转化生长因子-β(TGF-β)受体Ⅱ的胞外域组成。通过两端的靶点,M7824能有效、特异地与PD-L1和TGF-β相结合,最终增强CD8^(+)T细胞和NK细胞的抗肿瘤活性。本文对M7824的作用机制、临床研究及发展前景进行综述。
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关键词
m7824
双靶向
PD-L1
TGF-Β
PD-1
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职称材料
PD-L1/TGF-β双功能抑制剂融合蛋白M7824研究进展
被引量:
2
2
作者
胡梦雪
许斌
+1 位作者
于金明
宋启斌
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2019年第5期281-284,共4页
随着程序性死亡蛋白-1(PD-1)及程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂的发展,第二代联合免疫抑制剂应运而生.作为一种PD-L1/转化生长因子-β(TGF-β)双功能融合蛋白,M7824可在拮抗PD-L1通路的同时捕获TGF-β,有效增强免疫应答,减少免疫逃...
随着程序性死亡蛋白-1(PD-1)及程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂的发展,第二代联合免疫抑制剂应运而生.作为一种PD-L1/转化生长因子-β(TGF-β)双功能融合蛋白,M7824可在拮抗PD-L1通路的同时捕获TGF-β,有效增强免疫应答,减少免疫逃逸及耐药性的发生.该药物在多个临床前研究中取得显著疗效,然而其适应证、安全性、有效性仍需大型临床研究数据证实.
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关键词
重组融合蛋白质类
转化生长因子Β
PD-L1
m7824
原文传递
题名
Bintrafusp alfa(M7824)双靶抗肿瘤研究进展
1
作者
周俊邑
仲小敏
机构
徐州医科大学淮安临床学院肿瘤科
出处
《肿瘤药学》
CAS
2023年第2期142-149,共8页
基金
江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20180271)。
文摘
过去的十年,是免疫治疗进入临床实践取得巨大发展的十年。单一靶点治疗不能满足患者的需求,因此出现一些双特异性抗体或多靶点联合治疗的药物。Bintrafusp alfa(M7824)是一种双功能融合蛋白,由抗程序性死亡配体-1(PD-L1)融合到人类转化生长因子-β(TGF-β)受体Ⅱ的胞外域组成。通过两端的靶点,M7824能有效、特异地与PD-L1和TGF-β相结合,最终增强CD8^(+)T细胞和NK细胞的抗肿瘤活性。本文对M7824的作用机制、临床研究及发展前景进行综述。
关键词
m7824
双靶向
PD-L1
TGF-Β
PD-1
Keywords
m7824
Dual-targeting
PD-L1
TGF-β
PD-1
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
R979.5 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
PD-L1/TGF-β双功能抑制剂融合蛋白M7824研究进展
被引量:
2
2
作者
胡梦雪
许斌
于金明
宋启斌
机构
武汉大学人民医院肿瘤中心
山东大学附属山东省肿瘤医院放疗科
出处
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2019年第5期281-284,共4页
文摘
随着程序性死亡蛋白-1(PD-1)及程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂的发展,第二代联合免疫抑制剂应运而生.作为一种PD-L1/转化生长因子-β(TGF-β)双功能融合蛋白,M7824可在拮抗PD-L1通路的同时捕获TGF-β,有效增强免疫应答,减少免疫逃逸及耐药性的发生.该药物在多个临床前研究中取得显著疗效,然而其适应证、安全性、有效性仍需大型临床研究数据证实.
关键词
重组融合蛋白质类
转化生长因子Β
PD-L1
m7824
Keywords
Recombinant fusion proteins
Transforming growth factor β
PD-L1
m7824
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Bintrafusp alfa(M7824)双靶抗肿瘤研究进展
周俊邑
仲小敏
《肿瘤药学》
CAS
2023
0
下载PDF
职称材料
2
PD-L1/TGF-β双功能抑制剂融合蛋白M7824研究进展
胡梦雪
许斌
于金明
宋启斌
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2019
2
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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