MA/ATMP共聚物的微观结构及其热稳定性研究

采用不同配比的反应型受阻胺 4 -丙烯酰氧基 - 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基哌啶醇酯 (ATMP)与丙烯酸甲酯 (MA)进行溶液光引发共聚合。用核磁共振对共聚物的组成及其序列分布进行了表征。在此基础上 ,对不同微观结构的共聚物进行了热稳定性及玻璃化温度的测定 ,确定了共聚物中各基团的断裂分解温度、材料的玻璃化转变 。

磺化苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物(SS/MA)的合成及其阻垢性能

合成了苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物，并在吡啶中以三氧化硫为磺化剂进行磺化。阻垢实验表明，在磺化共聚物的质量分数为１０×１０－６时，对磷酸钙的阻垢率达９３５％。

MA—AMPS—AMPP共聚物的合成及其阻垢效果

以水为溶剂 ,过氧化物为引发剂 ,马来酸酐 (MA)、2—丙烯酰胺— 2—甲基丙基磺酸 (AMPS)、2—丙烯酰胺— 2—甲基丙基膦酸 (AMPP)为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果以及聚合率与单体配比、引发剂用量和组成、反应温度、时间等之间的关系 ,并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明 ,该共聚物具有很好的阻CaCO3 垢和Ca3(PO4 ) 2

MA—SAS—AA共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过氧化物为引发剂，马来酸酐（ＭＡ）、烯丙基磺酸盐（ＳＡＳ）、丙烯酸（ＡＡ）为单体，合成了ＭＡ—ＳＡＳ—ＡＡ三元水溶性聚合物，探讨了引发剂用量、反应体系ｐＨ值、聚合温度、单体比例与共聚物阻垢性能的关系，测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能。结果表明，ＭＡ—ＳＡＳ—ＡＡ水溶性聚合物是一种性能优异的阻垢剂。

丙烯酸甲酯-三烯丙基氰尿酸酯和二乙烯苯共聚物MA/TD的合成及其孔结构的研究(Ⅲ)

制备了一系列丙烯酸甲酯(MA)-三烯丙基氰尿酸酯(TAC)和二乙烯苯(DVB)混合交联剂的共聚物小球,测定和讨论了混合交联剂、致孔剂用量和性质等诸因素对共聚物的比表面积、孔容、平均孔径,孔径分布和孔度的影响。同时,初步探讨活性相对较低的三烯丙基氰尿酸酯在混合交联共聚中的作用。

MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物阻垢分散性能的研究

考察了合成的马来酸酐(MA)/丙烯酸羟丙酯(HPA)/异丙烯膦酸(IPPA)新型膦酰基羧酸共聚物对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙垢的阻垢性能,探讨了MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸共聚物稳定锌离子和分散氧化铁能力。结果表明,MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物不仅具有优异的抑制钙盐沉积的性能,而且具有良好的稳定金属锌离子和分散氧化铁颗粒能力,是一种综合性能较好的多功能水质稳定剂。

AMPS／AA／MA三元共聚物的合成及降粘性能

合成了ＡＭＰＳ／ＡＡ／ＭＡ三元共聚物，研究了合成反应中ＭＡ用量对淡水泥浆、含盐和含钙泥浆及强碱性泥浆性能的影响。研究结果表明，ＭＡ用量为６０％（摩尔）的ＡＭＰＳ／ＡＡ／ＭＡ三元共聚物的抗钙性能明显优于ＡＭＰＳ／ＡＡ二元共聚物；ＭＡ用量为３０％（摩尔）的三元共聚物的抗温抗盐性能与ＡＭＰＳ／ＡＡ二元共聚物相当。

MA/SAS/AMPS共聚物耐高温钻井液降粘剂的研制

合成了耐240℃高温的水基钻井液降粘剂马来酸酐/丙烯磺酸钠/2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸(MA/SAS/AMPS)三元共聚物。优选反应条件为:水溶液聚合,n(MA)∶n(SAS)∶n(AMPS)=5∶4∶4,引发剂w(过硫酸铵)=3.0%,w(单体)=45%,共聚反应温度为85℃,反应时间为4h,得到MA/SAS/AMPS共聚物。室内实验证明,加入0.5%该共聚物使淡水基浆在常温下表观粘度由45mPa·s降至30mPa·s,降粘率为80.2%,加入0.5%使淡水基浆在240℃老化16h后的表观粘度由50mPa·s降至34mPa·s,降粘率为65%。

新型阻垢剂MA/AA/AMPS/NaH_2PO_2共聚物的合成和性能研究

以过硫酸铵为引发剂 ,在水介质中合成了水溶性马来酸酐 ( MA) /丙烯酸 ( AA) /2 -丙烯酰胺 -2 -甲基丙基磺酸( AMPS) /次磷酸钠共聚物 ,并找到了最佳合成条件。研究了共聚物阻 Ca CO3垢、Ca3( PO4) 2 垢及抑制 Fe2 O3和 Mg Si

AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及缓蚀性研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5～20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。

MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂的合成与性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)等为单体,H2O2-NaH2PO2为引发剂,水为溶剂,在催化剂存在下合成MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂SY-1#,并对其性能进行评价。实验表明,SY-1#阻垢分散剂具有优良性能:耐高温性强,可达100℃;在pH=10时,仍能保持其良好的性能;使用剂量低,浓度为5mg/L时阻碳酸钙垢的阻垢率达到94.0﹪,分散氧化铁能力达到35.5﹪;且其与其它油田助剂具有良好配伍性。

AA-MA共聚物制备工艺对助磨作用影响的研究

采用溶液聚合的方法 ,制备了丙烯酸 (AA)、马来酸酐 (MA)聚合物钠盐 ,系统地研究了单体种类、用量、反应温度、引发剂种类和浓度等助磨剂合成工艺对其助磨效果的影响规律。结果表明 :所制备的助磨剂对石英、滑石和锆英石等硬质陶瓷原料具有明显的助磨效果 ,优于传统的工业助磨剂。较佳的助磨剂制备工艺为 :以丙烯酸为单体 ,过硫酸胺 亚硫酸氢钠为引发剂 ,MA∶AA=2∶8(wt % ) ;反应温度为 6 5℃ ;丙烯酸溶液质量百分比浓度为 2 % ;反应时间为 4h ;引发剂过硫酸胺 +亚硫酸氢钠质量百分比为 2 %。

三元共聚物AA-MA-EA的合成及阻垢性能研究

以过硫酸铵为引发剂,在水相中合成了以马来酸酐、丙烯酰胺和丙烯酸乙酯为单体的三元共聚物,并研究了共聚物的用量、Ca2+浓度、碱度以及pH值对阻垢效果的影响.实验结果表明,该共聚物具有对钙硬的忍耐度高、pH适用范围广等优点,具有广阔的开发前景.

AA/AMPS/MA共聚物的合成条件对产物分散性能的影响

采用次磷酸盐-过硫酸铵引发体系,一步合成了多批次膦酸共聚物。在合成共聚物的同时讨论其分散性能的影响因素。加入相同的铁离子量,分散剂对氧化铁的分散性能越好,则溶液越浑浊,用分光光度计测出的透光率就越低。实验表明:AA/AMPS/MA三种单体配比、引发剂过硫酸铵-次磷酸钠浓度、共聚物合成温度及反应时间对氧化铁的分散性能都存在影响。

部分水解法制备高分子量水溶性(丙烯酰胺/丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)三元共聚物

系列的高分子量水溶性丙烯酰胺 /丙烯酸 /2 丙烯酰胺 2 甲基丙磺酸 (AM/AA/AMPS)三元共聚物(P3A)由相应的 (AM/AMPS)二元共聚物通过部分水解方法制得 .聚合物的结构和组成使用电位滴定和13 C NMR谱测定 ,得到的结果指出 ,在设定的试验条件下 ,水解过程中 ,高分子链上AMPS单元具有充分的稳定性 ,而丙烯酰胺基平稳地转变为丙烯酸 .在所有不同聚合物 (P2A)情况下 ,由于阴离子基团和OH-离子的静电相斥作用 ,酰胺基的水解反应均遵循自动减缓动力学的模式 ,同时 ,最后反应转化率趋向极限 ,AM剩余值位于 3 0mol%左右 ,另外对各种三元共聚物 (P3A)的溶液特性粘数和组成的关系亦作了详细的研究 .

丙烯酸-马来酸酐共聚物的合成及助洗性能

以水为溶剂合成 AA—MA 共聚物的较佳条件是:n(MA):n(AA)=1:3.5,反应温度为80～85℃,过硫酸铵用量为单体质量的6.67%,丙烯酸和过硫酸铵的滴加时间约为2.5 h,保温时间为3.5 h。与三聚磷酸钠(STPP)相比,丙烯酸-马来酸酐共聚物具有很好的螯和钙的能力、pH 缓冲能力、分散能力、去污力和抗沉积能力。AA—MA 聚合物钠盐具有较高的表面活性,并且与LAS 有良好的协同作用。

悬浮交联共聚物的粒度分布

以明胶为分散剂，Ｎ，Ｎ’－亚甲基双丙烯酰胺（双ＡＭ）为交联剂，进行了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和丙烯酸甲酯（ＭＡ）的悬浮交联共聚合反应，研究了分散剂、引发剂、交联剂用量搅拌转速水油比及单体配比对聚合物粒径分布的影响．

含离子液体的丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物及熔纺纤维的研究

采用水相沉淀聚合法分两次加料制备了丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA摩尔比为85/15)共聚物(以后简称为AN/MA(85/15)),并在共聚物中加入0%～10%的离子液体([emim]PF6)。采用差示扫描量热仪(DSC)和熔体流动指数测试仪(MI)等测定了加入[emim]PF6前后共聚物的玻璃化转变温度(Tg),热稳定性和熔体流动性能。结果表明,[emim]PF6的加入对共聚物的Tg影响不大,共聚物的热稳定性和共聚物的熔体流动性随[emim]PF6含量的增加有显著的提高。将含有[emi m]PF6的AN/MA共聚物在200℃下熔融纺丝,熔纺法制备的初生纤维表面光滑,结构致密;但[emim]PF6的加入使初生纤维的断裂强度下降,断裂伸长率减小。

乙烯甲基醚马来酸酐共聚物在口腔护理中的多重功效

对乙烯甲基醚马来酸酐共聚物(PVM/MA)多项性能进行测试。实验结果表明,PVM/MA由于具有独特的多羧基结构和优异的酸碱缓冲能力,能够起到维持牙齿表面和口腔黏膜p H相对稳定的作用;PVM/MA具有极强的螯合能力,螯合能力数倍于在牙膏配方中常使用的焦磷酸钠、三磷酸钠和植酸钠等螯合剂,能够有效螯合焦磷酸酶和碱金属磷酸酶,进而抑制牙结石的生成;PVM/MA能够提高活性物质在牙齿表面的驻留,增溶难溶成分,提高活性物质的生物利用率;PVM/MA能够在牙齿表面有效成膜,并长时间堵塞开放的牙根管,对牙齿表面形成保护,促进牙髓质生长,抵御酸性饮料的侵蚀,防止牙齿过敏。

叔丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的合成及表征

以叔丁基乙烯基醚(t-BVE)和马来酸酐(MA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合方法制备了叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(P-BVE/MA)。分别讨论了引发剂加入量、单体浓度及反应温度等聚合参数对产品叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物特性黏度(SV)及收率的影响,获得了最优的聚合条件。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(NMR)等测试手段对所聚合产品进行了表征,结果表明所制备的叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为交替共聚物。