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波音欲试飞Ma6导弹
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作者 孙颖蔚 《航空兵器》 2000年第5期48-,共1页
波音公司计划于2001年末制造并试飞先进快速反应导弹演示样机(AR-RMD)。波音Phantom公司设计的马赫数为6的高超音速导弹被美国防远景研究计划局选中。价值估计为5千万美元的此项目被认为是开发高超音速导弹技术中的重要步骤,这种导弹技... 波音公司计划于2001年末制造并试飞先进快速反应导弹演示样机(AR-RMD)。波音Phantom公司设计的马赫数为6的高超音速导弹被美国防远景研究计划局选中。价值估计为5千万美元的此项目被认为是开发高超音速导弹技术中的重要步骤,这种导弹技术将会于2010年以后开发的武器中采用。 该公司于2000年初开始了建筑工程。 展开更多
关键词 超声速冲压喷气发动机 导弹 ARRMD ma6 波音
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一起典型的MA60飞机燃油指示跳变故障分析 被引量:1
2
作者 魏军亮 《航空维修与工程》 2024年第5期100-102,共3页
对MA60飞机一起典型的因燃油测量部失效引起的燃油指示跳变故障进行分析,介绍了MA60燃油测量及指示系统的组成及原理,总结了引起燃油密度跳变的可能原因和对间歇性故障的排故心得,提出了MA60燃油测量部更换和MA60飞机燃油系统维护的注... 对MA60飞机一起典型的因燃油测量部失效引起的燃油指示跳变故障进行分析,介绍了MA60燃油测量及指示系统的组成及原理,总结了引起燃油密度跳变的可能原因和对间歇性故障的排故心得,提出了MA60燃油测量部更换和MA60飞机燃油系统维护的注意事项。 展开更多
关键词 ma60 测量部 密度跳变 故障分析
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抗全B细胞单克隆抗体MA6的反应谱系
3
作者 陈璋 汤美华 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期161-164,共4页
关键词 单克隆抗体 白血病 McAb ma6
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富县地区马家沟组马五~马六段白云岩成因
4
作者 杨宇宁 何赛 王雨辰 《石油化工应用》 CAS 2023年第8期82-86,共5页
基于岩心、铸体薄片、阴极发光、碳氧稳定同位素、锶同位素等资料,对鄂尔多斯盆地富县地区奥陶系马家沟组马五~马六段不同类型白云岩开展研究,明确不同类型白云岩的岩石学及地球化学特征并探讨其成因机制。结果表明,富县地区马家沟组马... 基于岩心、铸体薄片、阴极发光、碳氧稳定同位素、锶同位素等资料,对鄂尔多斯盆地富县地区奥陶系马家沟组马五~马六段不同类型白云岩开展研究,明确不同类型白云岩的岩石学及地球化学特征并探讨其成因机制。结果表明,富县地区马家沟组马五~马六段发育白云岩类型包括微晶白云石、粉晶白云石以及鞍形白云石,其中微晶白云石成因机制为(准)同生期高盐度海水白云石化作用,粉晶白云石成因机制为早成岩期浅埋藏白云石化作用,鞍形白云石成因机制为晚成岩期热液白云石化作用。 展开更多
关键词 鄂尔多斯盆地 马家沟组马五~马六段 白云石 成因机制
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鄂尔多斯盆地南缘下奥陶统马家沟组马六段成藏潜力分析 被引量:2
5
作者 白海峰 马占荣 刘宝宪 《西北地质》 CAS CSCD 2010年第1期107-114,共8页
鄂尔多斯盆地下奥陶统马家沟组马六段在盆地南缘广泛分布,从北向南厚度增大。岩性为含藻石灰岩、云斑灰岩、粉晶白云岩和颗粒白云岩。从早奥陶世华北地台南缘大地构造背景出发,分析了鄂尔多斯盆地南缘下奥陶统马家沟组马六段的沉积环境... 鄂尔多斯盆地下奥陶统马家沟组马六段在盆地南缘广泛分布,从北向南厚度增大。岩性为含藻石灰岩、云斑灰岩、粉晶白云岩和颗粒白云岩。从早奥陶世华北地台南缘大地构造背景出发,分析了鄂尔多斯盆地南缘下奥陶统马家沟组马六段的沉积环境和沉积模式。综合露头剖面与井下岩心分析资料及岩性组合特征,探讨了马六段成藏要素及其空间配置关系,指出马六段以局限洼地和白云质石灰岩台坪沉积为主,局部层段发育礁滩相沉积,经后期成岩白云岩化可形成有效的白云岩储层,与上覆富含泥质的平凉组共同形成上生下储型成藏组合,具有一定的资源潜力。 展开更多
关键词 华北板块 鄂尔多斯盆地 马六段 礁滩相 气藏
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DNA N^6-甲基腺嘌呤(6mA)在真核生物中的研究进展 被引量:1
6
作者 李锋 《安徽农业科学》 CAS 2017年第24期137-139,共3页
脊椎动物DNA上的甲基化修饰一直被认为只发生在胞嘧啶(C)位点上,最近的研究发现腺嘌呤(A)位点的甲基化也是存在的,即DNA N^6-甲基腺嘌呤(N^6-methyladenine,6mA)。这是一种在高等真核生物中刚开始被人们认识的甲基化修饰碱基,它广泛而... 脊椎动物DNA上的甲基化修饰一直被认为只发生在胞嘧啶(C)位点上,最近的研究发现腺嘌呤(A)位点的甲基化也是存在的,即DNA N^6-甲基腺嘌呤(N^6-methyladenine,6mA)。这是一种在高等真核生物中刚开始被人们认识的甲基化修饰碱基,它广泛而保守地存在于生物体中,其修饰水平在整个生命周期中是动态变化的,且这种表观遗传修饰承担着重要的生物学功能。主要对近年来6mA的研究现状进行综述,探讨其在进化上的保守性,并进一步探索6mA在真核生物中的生物学功能,讨论参与6mA形成及消除的酶,评估目前常用的检测6mA的几种方法,最后对6mA的研究做出展望。 展开更多
关键词 N6-甲基腺嘌呤(6mA) 表观遗传学 生物学功能 甲基转移酶 去甲基酶
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沃尔巴克氏体感染对黑腹果蝇性腺和早期胚胎DNA 6mA去甲基化酶基因DMAD表达的影响 被引量:2
7
作者 张维 郑雅 王玉凤 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1292-1299,共8页
【目的】DNA甲基化是基因修饰的一种重要方式,主要可以形成5-甲基胞嘧啶(5m C)和6-甲基腺嘌呤(6m A)等。目前关于5m C的研究比较多,而关于6m A在真核生物中的研究则较少。沃尔巴克氏体Wolbachia是昆虫中最常见的共生菌之一,可通过多种... 【目的】DNA甲基化是基因修饰的一种重要方式,主要可以形成5-甲基胞嘧啶(5m C)和6-甲基腺嘌呤(6m A)等。目前关于5m C的研究比较多,而关于6m A在真核生物中的研究则较少。沃尔巴克氏体Wolbachia是昆虫中最常见的共生菌之一,可通过多种方式操纵宿主生殖,其中最常见的就是引起精卵细胞质不亲和(cytoplasmic incompatibility,CI),即感染Wolbachia的雄性与未感染的雌性宿主交配后,胚胎致死,但其机制还不清楚。本研究拟从6m A甲基化的角度,探讨Wolbachia影响果蝇生殖的分子机制。【方法】以模式生物黑腹果蝇Drosophila melanogaster为材料,通过实时荧光定量PCR方法,检测Wolbachia感染对果蝇精巢、卵巢以及3个交配组[TT(对照,父母本都未感染),TW(父本未感染,母本感染,胚胎感染,可发育)和WT(CI,致死)]早期胚胎中DNA 6m A去甲基化酶基因DMAD的表达变化。【结果】Wolbachia感染可显著上调1日龄果蝇精巢中DMAD的表达水平,而对卵巢中DMAD的表达没有显著影响。在产卵后0.5 h(中囊胚过渡前)的胚胎中,CI胚胎的DMAD表达水平极显著高于可正常发育的胚胎(TT和TW);在3 h的胚胎(中囊胚过渡期)中,TW和CI胚胎中DMAD的表达量都极显著高于对照组;在6 h的胚胎(中囊胚过渡后)中,CI胚胎中DMAD的表达量相对最低。【结论】Wolbachia感染可能通过干扰宿主果蝇精巢中6m A甲基化水平对精子产生修饰,导致其与正常未感染的卵子受精后胚胎致死。 展开更多
关键词 黑腹果蝇 沃尔巴克氏体 6mA甲基化 DMAD 精巢 卵巢 胚胎
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DNA甲基转移酶N6AMT1基因敲降和过表达及其功能初探
8
作者 杨钰 孙振 +2 位作者 薛松磊 胡序明 崔恒宓 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2019年第5期26-32,共7页
6mA甲基化是DNA甲基化修饰的一种重要方式,受甲基转移酶N6AMT1基因的调控。为研究N6AMT1基因的功能,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建N6AMT1基因敲降的HEK293细胞系,同时在Hela细胞系中过表达N6AMT1基因,检测N6AMT1基因表达变化对细胞... 6mA甲基化是DNA甲基化修饰的一种重要方式,受甲基转移酶N6AMT1基因的调控。为研究N6AMT1基因的功能,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建N6AMT1基因敲降的HEK293细胞系,同时在Hela细胞系中过表达N6AMT1基因,检测N6AMT1基因表达变化对细胞增殖和迁移能力的影响。结果表明:正常肾上皮组织细胞系HEK293中N6AMT1基因表达水平显著高于癌细胞;正常肝细胞系LO2中N6AMT1基因表达水平显著高于肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721;N6AMT1基因敲降显著增强HEK293细胞的增殖及迁移能力;而Hela细胞过表达N6AMT1基因后,细胞的增殖和迁移均显著受到抑制。这一研究提示N6AMT1基因介导的6mA甲基化可能对细胞增殖和迁移有重要影响。 展开更多
关键词 DNA 6mA甲基化 N6AMT1基因 CRISPR/Cas9 肿瘤
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基于集成学习的N6甲基化位点预测方法研究
9
作者 赵媛媛 陈进祥 +2 位作者 李富义 吴昊 刘全中 《计算机技术与发展》 2021年第3期149-156,共8页
N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine,6mA)是指腺嘌呤第6位氮原子的甲基化修饰。6mA在维持细胞正常的转录活性、DNA损伤修复、染色质重塑、遗传印记、胚胎发育和肿瘤发生等生物过程中起着非常重要的作用。通过生物实验的方法来鉴定6mA位点... N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine,6mA)是指腺嘌呤第6位氮原子的甲基化修饰。6mA在维持细胞正常的转录活性、DNA损伤修复、染色质重塑、遗传印记、胚胎发育和肿瘤发生等生物过程中起着非常重要的作用。通过生物实验的方法来鉴定6mA位点耗时且昂贵。近年来,研究界提出了一些基于机器学习的6mA位点预测方法,但这些预测方法过度依赖一种学习模型,导致模型的泛化能力不足以及预测的准确度不高等问题。集成学习综合多种预测模型的优点,具有较好的泛化能力及预测性能。因此,为了进一步提升6mA位点的预测准确性,提出了一种基于stacking集成学习的6mA位点预测模型Stack6mAPred。该模型由两层分类器组成,第一层集成了朴素贝叶斯、支持向量机(support vector machine,SVM)和LightGBM等三种主流分类器,第二层使用逻辑回归(logistic regression,LR)分类器。Stack6mAPred利用增强核苷酸组成等5种特征对实验已鉴定6mA序列和非6mA序列进行编码,使用XGBoost(extreme gradient boosting)算法进行特征选择,去除冗余特征。通过在水稻基准数据集上进行五折交叉验证,与目前性能最优的方法MM-6mAPred相比,Stack6mAPred在敏感性、特异性、准确度、MCC和AUC上均获得了更好的性能,分别提高了1.7%、1.36%、1.72%、0.06和0.031。 展开更多
关键词 6mA甲基化 stacking集成学习 XGBoost LightGBM 支持向量机
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6mA在真核生物中的研究进展 被引量:2
10
作者 陈映宏 刘超 《海峡科技与产业》 2019年第2期6-16,共11页
DNA甲基化修饰是真核生物中最重要的表观遗传修饰标记之一,DNA甲基化修饰主要包括5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)和N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine,6mA)。5mC的相关研究主要集中于真核生物,6mA的早期研究主要集中于原核生物。最... DNA甲基化修饰是真核生物中最重要的表观遗传修饰标记之一,DNA甲基化修饰主要包括5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)和N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine,6mA)。5mC的相关研究主要集中于真核生物,6mA的早期研究主要集中于原核生物。最近的研究指出6mA以低水平广泛存在于植物、无脊椎动物、脊椎动物,哺乳动物的基因组中并发挥重要的生物学功能,这说明6mA可能作为一种潜在的表观遗传标记在真核生物中发挥着重要的生物学功能。本文综述了在真核生物中关于6mA的研究进展和常用的研究技术。 展开更多
关键词 真核生物 DNA甲基化 6mA
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医疗建筑中剩余电流保护器RCD的选用问题探讨
11
作者 唐颖 《智能建筑电气技术》 2010年第3期71-73,共3页
本文从医疗建筑中剩余电流动作保护器(RCD)的使用范围及RCD的选择原则等方面阐述了RCD在医疗场所中的特殊应用,同时就RCD的剩余动作电流额定值的确定进行了分析。
关键词 剩余电流动作保护器 6mA/10mA漏电保护器剩余 动作电流额定值 A型漏电保护器
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海马神经元线粒体DNA 6mA在血管性认知障碍中的作用研究
12
作者 陈子怡 杨凌飞 +3 位作者 王开昕 李庆生 贾延劼 龚哲 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期757-768,共12页
目的探讨海马神经元线粒体DNA N6-脱氧腺苷甲基化(6mA)在血管性认知障碍中的作用及相关机制。方法(1)体内实验:采用随机数字表法将SPF级健康雄性大鼠分为假手术组及慢性脑低灌注(CCH)组,每组12只。CCH组大鼠结扎双侧颈总动脉建立CCH模型... 目的探讨海马神经元线粒体DNA N6-脱氧腺苷甲基化(6mA)在血管性认知障碍中的作用及相关机制。方法(1)体内实验:采用随机数字表法将SPF级健康雄性大鼠分为假手术组及慢性脑低灌注(CCH)组,每组12只。CCH组大鼠结扎双侧颈总动脉建立CCH模型;假手术组大鼠仅分离双侧颈总动脉,不结扎。2组大鼠于造模后第50天采用旷场实验检测探索能力,第51~53天采用新物体识别试验进行认知功能评估,第54~59天采用Morris水迷宫法检测学习记忆能力。随后处死大鼠检测海马组织ATP浓度及活性氧(ROS)荧光强度并通过TUNEL染色检测海马CA1区神经元凋亡情况。(2)体外实验:HT-22细胞分为正常对照(NC)组、氧糖剥夺(OGD)组、OGD+siControl组、OGD+siMETTL4组。其中NC组正常培养细胞,OGD组给予低糖低氧处理12 h,OGD+siControl组及OGD+siMETTL4组分别给予NC-siRNA、METTL4-siRNA转染细胞后低糖低氧处理12 h。通过透射电镜观察细胞线粒体形态,采用流式细胞术检测细胞ROS荧光强度,通过JC-1荧光染色检测细胞线粒体膜电位,使用试剂盒检测线粒体复合物Ⅰ、Ⅲ活性。(3)体内及体外实验:采用免疫荧光染色实验及Western blotting实验检测大鼠海马组织神经元线粒体及HT-22细胞线粒体中METTL4及DNA 6mA表达。结果(1)体内实验:与假手术组比较,CCH组大鼠出现认知障碍表现,表现为旷场实验中进入中心区域次数明显增多,探索新物体时间明显减少,水迷宫实验中穿越平台次数明显减少,逃避潜伏期明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。与假手术组大鼠比较,CCH组大鼠海马ATP浓度明显下降[(18.820±1.177)nmol/Lvs.(10.190±0.519)nmol/L],ROS荧光强度明显增加[(4488.00±255.70)AUvs.(11644.00±530.20)AU],差异均有统计学意义(P<0.05)。TUNEL染色实验结果显示CCH组大鼠海马神经CA1区凋亡神经元数量较假手术组大鼠明显增多。免疫荧光染色结果显示CCH组大鼠海马神经元中6mA及METTL4分布以线粒体为主,表达较假手术组大鼠均明显增加。Western blotting实验结果显示CCH组大鼠海马组织线粒体中METTL4表达较假手术组大鼠明显升高(1.729±0.168vs.1.000±0.000),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)体外实验:透射电镜下,与NC组比较,OGD组细胞表现为线粒体嵴消失、膜断裂、空泡化明显。与OGD组细胞比较,OGD+siMETTL4组细胞ATP生成明显增加,ROS生成明显减少,线粒体膜电位明显升高,线粒体复合物Ⅰ和Ⅲ活性明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞免疫荧光染色实验结果显示,OGD组细胞mtDNA 6mA及METTL4表达较NC组明显增加,且两者以在线粒体中表达为著;OGD+siMETTL4组细胞线粒体DNA(mtDNA)6mA及METTL4表达较OGD组细胞均明显降低。Western blotting实验结果显示,OGD+siMETTL4组细胞中METTL4表达较OGD组明显降低(1.578±0.261vs.2.970±0.280),差异有统计学意义(P<0.05)。结论CCH后认知障碍大鼠海马组织神经元线粒体特异性高表达的甲基化酶METTL4促使mtDNA 6mA表达增加,进而导致线粒体能量代谢障碍及ROS升高,可能为血管性认知障碍的机制之一。 展开更多
关键词 血管性认知障碍 慢性脑低灌注 线粒体DNA 6mA METTL4
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六妹羊肚菌PacBio基因组测序和DNA 6mA甲基化分析 被引量:6
13
作者 王昊明 范立刚 +2 位作者 董永镕 郑晓慧 刘慧泉 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2299-2316,共18页
羊肚菌属于子囊门真菌,是世界范围内最受欢迎的食用菌之一。本研究通过PacBio单分子实时高质量核基因组组装,大小为53.57Mb,重复序列含量为17.03]%,e"包含42条重叠群(contigs),重叠群N50高达1.82Mb,其中13条重叠群两端均含有端粒... 羊肚菌属于子囊门真菌,是世界范围内最受欢迎的食用菌之一。本研究通过PacBio单分子实时高质量核基因组组装,大小为53.57Mb,重复序列含量为17.03]%,e"包含42条重叠群(contigs),重叠群N50高达1.82Mb,其中13条重叠群两端均含有端粒重复序列,为完整的染色体。通过链特异性RNA-seq测序和转录本拼接,并结合多种基因预测策略,预测到13182个蛋白编码基因,包括267个碳水化合物活性酶,11个次生代谢产物合成基因簇。通过与内蒙古地区栽培的六妹羊肚菌菌株NZTD180501373基因组比较发现,六妹羊肚菌进化过程中可能发生过染色体重组事件,二者具有33055个SNP和48726个InDel位点差异,并且各自拥有超过6Mb的特有序列。此外,相比于梯棱羊肚菌M.importuna,六妹羊肚菌SCLS菌株中与逆转录转座酶有关的orthogroup发生了扩张,并且拥有5个成员数超过100的特有逆转录转座酶基因家族。对SCLS菌株中的DNA N6腺嘌呤甲基化(6mA)修饰进行了鉴定,发现SCLS菌株基因组中0.42%的腺嘌呤被6mA甲基化,其含量显著高于已报道的6种双核亚界(Dikarya)真菌。6mA甲基化位点在逆转录转座子上显著富集,表明六妹羊肚菌中6mA甲基化可能调控逆转录转座子的活性,这也是首次在真菌中报道6mA甲基化与转座子相关。 展开更多
关键词 三代基因组测序 DNA 6mA甲基化 LTR逆转录转座子 真菌基因组
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真核生物基因组DNA甲基化和去甲基化分析 被引量:5
14
作者 刘保东 汪海林 《生命科学》 CSCD 北大核心 2018年第4期374-382,共9页
DNA甲基化是真核生物的重要表观遗传修饰,如胞嘧啶C^5位甲基化5-甲基胞嘧啶(5mC)和腺嘌呤N^6位甲基化6-甲基腺嘌呤(6mA)。DNA 5mC可经Tet双加氧酶催化氧化形成5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-醛甲基胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC)。这些氧... DNA甲基化是真核生物的重要表观遗传修饰,如胞嘧啶C^5位甲基化5-甲基胞嘧啶(5mC)和腺嘌呤N^6位甲基化6-甲基腺嘌呤(6mA)。DNA 5mC可经Tet双加氧酶催化氧化形成5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-醛甲基胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC)。这些氧化产物不仅是去甲基化过程的中间体,而且也可能存在各自特有的表观调控功能。其中,5hmC异常可能和癌症相关,有可能成为疾病诊断的生物标志物。发展可靠、高灵敏和抗干扰能力强的DNA甲基化和去甲基化检测技术和方法至关重要,有助于理解甲基化和去甲基化的分子机制以及提高肿瘤的诊断水平。现针对DNA甲基化和去甲基化检测技术进行简要介绍。 展开更多
关键词 DNA甲基化 DNA去甲基化 检测方法 5mC 6mA 5hmC 5fC 5caC 5hmU
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植物DNA和mRNA中N6-甲基腺嘌呤的比较研究 被引量:1
15
作者 周笑琦 吕政熠 +2 位作者 管伦 张超瑛 陈鹏 《生命科学》 CSCD 北大核心 2021年第6期677-686,共10页
DNA、RNA的甲基化作为重要的表观遗传标记,在真核生物多个细胞过程中发挥作用。DNA中的N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine in DNA, 6mA)和RNA中的N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine in RNA, m6A)均为来自腺嘌呤第6位的甲基化修饰,在合成和... DNA、RNA的甲基化作为重要的表观遗传标记,在真核生物多个细胞过程中发挥作用。DNA中的N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine in DNA, 6mA)和RNA中的N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenine in RNA, m6A)均为来自腺嘌呤第6位的甲基化修饰,在合成和功能上有相似性也有区别。6mA或m6A的修饰缺陷影响植物胚胎发育、干细胞分化、组织器官发生及应激反应等。meRIPseq等技术的发展为全组甲基化位点鉴定提供了基础,未来将更加注重于功能研究。该文对近年来植物6mA或m6A甲基化位点的全组鉴定、合成、调控及成员功能研究进行回顾和比较,并展望未来的研究方向。 展开更多
关键词 m6A 6mA 腺嘌呤甲基化 甲基组 植物 功能调控
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N6-Methyladenine DNA Methylation in Japonica and Indica Rice Genomes and Its Association with Gene Expression,Plant Development, and Stress Responses 被引量:20
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作者 Qian Zhang Zhe Liang +13 位作者 Xuean Cui Changmian Ji Yun Li Pingxian Zhang Jingrong Liu Adeel Riaz Pu Yao Min Liu Yunpeng Wang Tiegang Lu Hao Yu Donglei Yang Hongkun Zheng Xiaofeng Gu 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期1492-1508,共17页
N6-Methyladenine (6mA)DNA methylation has recently been implicated as a potential new epigenetic marker in eukaryotes,including the dioot modelArabidopsis thaliana.However,the conservation and divergence of 6mA distri... N6-Methyladenine (6mA)DNA methylation has recently been implicated as a potential new epigenetic marker in eukaryotes,including the dioot modelArabidopsis thaliana.However,the conservation and divergence of 6mA distribution patterns and functions in plants remain elusive.Here we report high-quality 6mA methylomes at single-nucleotide resolution in rice based on substantially improved genome sequences of two rice cultivars,Nipponbare (Nip;Japonica)and 93-11 (Indica).Analysis of 6mA genomic distribution and its association with transcription suggest that 6mA distribution and function is rather conserved between rice and Arabidopsis.We found that 6mA levels are positively correlated with the expression of key stressrelated genes,which may be responsible for the difference in stress tolerance between Nip and 93-11. Moreover,we showed that mutations in DDM1 cause defects in plant growth and decreased 6mA level. Our results reveal that 6mA is a conserved DNA modification that is positively associated with gene expression and contributes to key agronomic traits in plants. 展开更多
关键词 N6-methyladenine 6mA DNA rnethylation Methylome ORYZA SATIVA Stress
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真核生物基因组DNA 6mA表观修饰研究进展 被引量:1
17
作者 张国强 陈大华 《生命科学》 CSCD 2017年第10期939-945,共7页
众所周知,DNA的6mA修饰在原核生物中,特别是细菌中发挥重要的作用,它控制着许多重要的生物学过程,但这种DNA碱基修饰在真核生物中的存在与生物学功能一直还不清楚。近来的一系列研究表明,6mA在真核生物中不仅存在,并且可能是真核生物的... 众所周知,DNA的6mA修饰在原核生物中,特别是细菌中发挥重要的作用,它控制着许多重要的生物学过程,但这种DNA碱基修饰在真核生物中的存在与生物学功能一直还不清楚。近来的一系列研究表明,6mA在真核生物中不仅存在,并且可能是真核生物的一种新表观遗传学标记,具有重要的表观调控功能。现对最新的真核生物6mA修饰研究进展进行简要综述,回顾并展望这种真核生物新表观修饰的基本特征、潜在生物学功能及未来的研究方向。 展开更多
关键词 DNA甲基化 6mA 甲基转移酶 去甲基化酶 真核生物
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Epigenetic Modifications of mRNA and DNA in Plants 被引量:14
18
作者 Zhe Liang Adeel Riaz +3 位作者 Sadaruddin Chachar Yike Ding Hai Du Xiaofeng Gu 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期14-30,共17页
Advances in the detection and mapping of messenger RNA(mRNA)N^6-methyladenosine(m 6A)and 5-methylcytosine(m 5C),and DNA N^6-methyldeoxyadenosine(6mA)redefined our understanding of these modifications as additional tie... Advances in the detection and mapping of messenger RNA(mRNA)N^6-methyladenosine(m 6A)and 5-methylcytosine(m 5C),and DNA N^6-methyldeoxyadenosine(6mA)redefined our understanding of these modifications as additional tiers of epigenetic regulation.In plants,the most prevalent internal mRNA modifications,m^6A and m^5C,play crucial and dynamic roles in many processes,including embryo development,stem cell fate determination,trichome branching,leaf morphogenesis,floral transition,stress responses,fruit ripening,and root development.The newly identified and widespread epigenetic marker 6mA DNA methylation is associated with gene expression,plant development,and stress responses.Here,we review the latest research progress on mRNA and DNA epigenetic modifications,including the detection,dynamics,distribution,functions,regulatory proteins,and evolution,with a focus on m^6A,m^5C,and 6mA.We also provide some perspectives on future research of the newly identified and unknown epigenetic modifications of mRNA and DNA in plants. 展开更多
关键词 RNA MODIFICATION m^6A m^5C DNA METHYLATION 6mA EPIGENETICS
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Technical Development of Simple Shear Deformation Experiments Using a Deformation-DIA Apparatus 被引量:2
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作者 Tomohiro Ohuchi Takaaki Kawazoe +2 位作者 Norimasa Nishiyama Yu Nishihara Tetsuo Irifune 《Journal of Earth Science》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期523-531,共9页
Technical developments for simple shear deformation experiments at high pressures were made. The newly designed cell assembly can be compressed by deformation-DIA apparatuses with the MA 6-6 system, which consists of ... Technical developments for simple shear deformation experiments at high pressures were made. The newly designed cell assembly can be compressed by deformation-DIA apparatuses with the MA 6-6 system, which consists of six second-stage tungsten carbide anvils (with a truncated edge length of 5 mm) and the anvil guide. Deformation of samples was barely observed during the compression process, showing that the shear strain of the deformed samples can be measured by the rotation of a strain marker. Simple shear deformation experiments on anhydrous and hydrous oli- vine aggregates were conducted under upper mantle conditions (pressures of 5.2-7.6 GPa and temperatures of 1 473-1 573 K), and sample deformation with a shear strain of 7=0.8-1.2 was successfully achieved at a shear strain rate of 4.0×10^-5-7.5×10^-5 s^-1. The present study extended the pressure range of simple shear deformation experiments in the deformation-DIA apparatus from 3 GPa in an early study to 7.6 GPa at high temperatures. 展开更多
关键词 simple shear DEFORMATION deformation-DIA MA 6-6 upper mantle.
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Precision Methylome and In Vivo Methylation Kinetics Characterization of Klebsiella pneumoniae 被引量:2
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作者 Jing Fu Ju Zhang +12 位作者 Li Yang Nan Ding Liya Yue Xiangli Zhang Dandan Lu Xinmiao Jia Cuidan Li Chongye Guo Zhe Yin Xiaoyuan Jiang Yongliang Zhao Fei Chen Dongsheng Zhou 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期418-434,共17页
Klebsiella pneumoniae(K.pneumoniae)is an important pathogen that can cause severe hospital-and community-acquired infections.To systematically investigate its methylation features,we determined the whole-genome sequen... Klebsiella pneumoniae(K.pneumoniae)is an important pathogen that can cause severe hospital-and community-acquired infections.To systematically investigate its methylation features,we determined the whole-genome sequences of 14 K.pneumoniae strains covering varying serotypes,multilocus sequence types,clonal groups,viscosity/virulence,and drug resistance.Their methylomes were further characterized using Pacific Biosciences single-molecule real-time and bisulfite technologies.We identified 15 methylation motifs[13 N6-methyladenine(6mA)and two 5-methylcytosine(5mC)motifs],among which eight were novel.Their corresponding DNA methyltransferases were also validated.Additionally,we analyzed the genomic distribution of GATC and CCWGG methylation motifs shared by all strains,and identified differential distribution patterns of some hemi-/un-methylated GATC motifs,which tend to be located within intergenic regions(IGRs).Specifically,we characterized the in vivo methylation kinetics at single-base resolution on a genome-wide scale by simulating the dynamic processes of replication-mediated passive demethylation and MTase-catalyzed re-methylation.The slow methylation of the GATC motifs in the replication origin(oriC)regions and IGRs implicates the epigenetic regulation of replication initiation and transcription.Our findings illustrate the first comprehensive dynamic methylome map of K.pneumoniae at single-base resolution,and provide a useful reference to better understand epigenetic regulation in this and other bacterial species. 展开更多
关键词 DNA methylation EPIGENOMICS 6mA 5mC Epigenetic regulation
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