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LncRNA MAFG-AS1:恶性肿瘤的潜在生物标志物和治疗靶点
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作者 肖押男 陈许宇 +1 位作者 李杰 李娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第4期731-737,共7页
长链非编码RNA(long non-coding RNAs,LncRNAs)在肿瘤发展中的调控作用已引起广泛关注。LncRNA MAFG-AS1是一种新型的致癌长链非编码RNA,在肺癌、乳腺癌和肝细胞癌等多种肿瘤组织中高表达,与肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭等恶性行为密切相... 长链非编码RNA(long non-coding RNAs,LncRNAs)在肿瘤发展中的调控作用已引起广泛关注。LncRNA MAFG-AS1是一种新型的致癌长链非编码RNA,在肺癌、乳腺癌和肝细胞癌等多种肿瘤组织中高表达,与肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭等恶性行为密切相关。此外,大量证据表明,LncRNA MAFG-AS1的上调与肿瘤患者的临床病理分期和不良生存预后有关。本文系统总结了近年来LncRNA MAFG-AS1在各种肿瘤中的表达、生物学功能、分子机制和临床意义的研究,并强调了LncRNA MAFG-AS1可作为新型诊断、预后生物标志物,以及癌症治疗的重要靶标。 展开更多
关键词 长非编码RNA LncRNA mafg-as1 癌症 生物标志物 治疗靶标
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lncRNA MAFG-AS1靶向miR-3180-3p调控口腔鳞癌HSC4细胞增殖和凋亡
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作者 吴福焱 郭红燕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期761-766,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)MAFG反义RNA1(MAFG-AS1)靶向miR-3180-3p对口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:实时定量PCR检测口腔鳞癌组织和对应正常黏膜中MAFG-AS1和miR-3180-3p表达。以口腔鳞癌细胞HSC4为研究对象,分别构建干扰MA... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)MAFG反义RNA1(MAFG-AS1)靶向miR-3180-3p对口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:实时定量PCR检测口腔鳞癌组织和对应正常黏膜中MAFG-AS1和miR-3180-3p表达。以口腔鳞癌细胞HSC4为研究对象,分别构建干扰MAFG-AS1、过表达miR-3180-3p或抑制miR-3180-3p表达的口腔鳞癌细胞株,CCK-8、平板克隆实验、流式细胞术、蛋白印迹法检测细胞活力、克隆形成数、凋亡率及cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9表达。荧光素酶报告实验验证MAFG-AS1和miR-3180-3p的靶向关系。结果:与正常黏膜比较,口腔鳞癌组织MAFG-AS1表达显著升高(P<0.05),miR-3180-3p表达显著降低(P<0.05)。干扰MAFG-AS1或过表达miR-3180-3p均可降低HSC4细胞活力和克隆形成数(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05),上调cleaved-caspase 3和cleaved-caspase 9蛋白表达(P<0.05)。miR-3180-3p是MAFG-AS1的直接靶点,MAFG-AS1负调控miR-3180-3p表达。抑制miR-3180-3p可增加HSC4细胞活力和克隆形成数(P<0.05),抑制细胞凋亡(P<0.05),下调cleaved-caspase 3和cleaved-caspase 9蛋白表达(P<0.05),进而削弱干扰MAFG-AS1对HSC4细胞的增殖抑制和凋亡促进作用(P<0.05)。结论:干扰MAFG-AS1通过上调miR-3180-3p表达抑制口腔鳞癌HSC4细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 mafg-as1 口腔鳞癌 miR-3180-3p HSC4细胞 细胞增殖 凋亡
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Advances of lncRNA MAFG-AS1 in cancer
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作者 LI Bing TIAN Yuan-yuan +1 位作者 SUN Xiao-ning WANG Jiao 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2024年第4期55-59,共5页
In recent years,with the development of medical technology,the detection rate of cancer is getting higher and higher,and the population of patients is getting younger.Many studies have begun to study the early diagnos... In recent years,with the development of medical technology,the detection rate of cancer is getting higher and higher,and the population of patients is getting younger.Many studies have begun to study the early diagnosis,prognostic monitoring markers and pathogenesis of cancer.In recent years,with the development of bioinformatics technology,lncRNA have gradually attracted the attention of researchers.More and more studies have shown that lncRNA are responsible for various biological functions in the process of cancer progression.lncRNA MAFG-AS1 has been shown to be associated with multiple cancers,function as an oncogene,and is significantly associated with poor clinical features and prognosis.This article reviews the research progress of lncRNA MAFG-AS1 in cancer,hoping to provide some help for the future clinical diagnosis and treatment of cancer. 展开更多
关键词 CANCER LncRNA mafg-as1 DIAGNOSIS PROGNOSIS Drug resistance
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LncRNA-MAFG-AS1在结直肠癌中的表达及临床意义
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作者 郝英豪 林林 《河北医科大学学报》 CAS 2023年第2期173-178,共6页
目的探讨LncRNA-MAFG-AS1在结直肠癌中的表达及临床意义。方法选取我院行手术切除的结直肠癌组织及对应的癌旁正常组织各80例,应用定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测结直肠癌组织... 目的探讨LncRNA-MAFG-AS1在结直肠癌中的表达及临床意义。方法选取我院行手术切除的结直肠癌组织及对应的癌旁正常组织各80例,应用定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中LncRNA-MAFG-AS1的表达水平,并分析其与结直肠癌临床病理特征之间的关系,所有患者随访截止日期到2019年12月31日,应用Kaplan-Meier(K-M)法进行生存分析,采用Cox回归模型分析结直肠癌预后的危险因素。结果结直肠癌组织中LncRNA-MAFG-AS1相对表达量为2.398±0.214,高于癌旁正常组织的1.032±0.132,差异有统计学意义(P<0.05)。当患者TNM分期更高、中高分化及存在淋巴结转移和远期转移时,LncRNA-MAFG-AS1过表达(P<0.05)。K-M生存分析显示高表达患者无进展生存时间(progression-free survival,PFS)为(20.36±3.21)个月,低表达患者为(29.71±4.23)个月;高表达患者的总生存时间(overall survival,OS)为(38.69±6.24)个月,低高表达患者为(54.26±5.14)个月;两组患者的PFS和OS差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素回归分析显示,TNM分期更高、中高分化及存在淋巴结转移、远期转移以及LncRNA-MAFG-AS1高表达是影响结直肠癌预后的独立危险因素。结论LncRNA-MAFG-AS1在结直肠癌组织中呈高表达,且与结直肠癌患者分化程度、TNM分期、淋巴结和远期转移有关,是影响结直肠癌患者预后的独立风险因素。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 LncRNA-mafg-as1 预后
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LncRNA MAFG-AS1、miR-21对宫颈癌细胞增殖与凋亡的作用研究
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作者 张俊 张春梅 +2 位作者 周园红 刘倩 罗幼珍 《巴楚医学》 2023年第1期53-58,共6页
目的:分析lncRNA MAFG-AS1、miR-21在宫颈癌细胞增殖与凋亡中的作用。方法:检测正常宫颈组织、宫颈癌组织与宫颈癌Hela细胞株中miR-21与lncRNA MAFG-AS1表达水平。si-MAFG-AS1、AS-miR-21转染宫颈癌Hela细胞,检测细胞活力、细胞凋亡、... 目的:分析lncRNA MAFG-AS1、miR-21在宫颈癌细胞增殖与凋亡中的作用。方法:检测正常宫颈组织、宫颈癌组织与宫颈癌Hela细胞株中miR-21与lncRNA MAFG-AS1表达水平。si-MAFG-AS1、AS-miR-21转染宫颈癌Hela细胞,检测细胞活力、细胞凋亡、凋亡相关蛋白和增殖相关蛋白的表达;双荧光素酶法检验miR-21与MAFG-ASI的靶向作用关系。结果:宫颈癌组织和Hela细胞中lncRNA MAFG-AS1与miR-21表达高于正常宫颈组织和正常宫颈上皮细胞(均P<0.01)。与si-NC组相比,si-MAFG-AS1组Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达降低,而p21、p27、Cleaved Caspase-3、Bax蛋白表达升高(均P<0.01)。与CTRL oligo组相比,AS-miR-21组Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达减少,p21、p27、Cleaved Caspase-3、Bax蛋白表达增加(均P<0.01)。双荧光素酶检测显示,lncRNA MAFG-AS1可靶向调控miR-21。结论:LncRNA MAFG-AS1可通过靶向调控miR-21调节宫颈癌细胞的增殖与凋亡。 展开更多
关键词 宫颈癌 LncRNA mafg-as1 MIR-21 凋亡 增殖
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LncRNA MAFG-AS1调节miR-331-3p/SERPINE1轴对胃癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 宋玉涛 王峰 +1 位作者 李凡 冯浩 《河北医学》 CAS 2023年第11期1777-1783,共7页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)重组人V-maf肌腱膜纤维肉瘤癌基因G反义RNA1(MAFG-AS1)调节miR-331-3p/SERPINE1轴对胃癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:qRT-PCR检测人胃癌组织(n=30)、癌旁组织(n=30)、胃黏膜正常上皮细胞GES-1、人胃... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)重组人V-maf肌腱膜纤维肉瘤癌基因G反义RNA1(MAFG-AS1)调节miR-331-3p/SERPINE1轴对胃癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:qRT-PCR检测人胃癌组织(n=30)、癌旁组织(n=30)、胃黏膜正常上皮细胞GES-1、人胃癌细胞BGC-823、SGC-7901、MGC-803中MAFG-AS1、miR-331-3p、SERPINE1表达;将BGC-823细胞随机分为ctrl组、pcDNA3.1组、pcLncRNA MAFG-AS1组、pcLncRNA MAFG-AS1+miR-NC组、pcLncRNA MAFG-AS1+miR-331-3p组;qRT-PCR检测各组BGC-823细胞MAFG-AS1、miR-331-3p、SERPINE1水平;CCK-8法检测各组BGC-823细胞活力;EDU法检测各组BGC-823细胞增殖;Transwell检测各组BGC-823细胞迁移和侵袭;western blot检测各组BGC-823细胞SERPINE1、PCNA、MMP-2表达;双荧光素酶报告基因实验分别验证MAFG-AS1和miR-331-3p、miR-331-3p和SERPINE1的关系。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中MAFG-AS1、SERPINE1 mRNA表达显著性升高(3.01±0.37 vs 1.02±0.12,2.49±0.26 vs 1.01±0.10,t=28.022、29.000,P<0.05),miR-331-3p表达显著性降低(0.32±0.03 vs 1.03±0.07,t=51.063,P<0.05)。与GES-1细胞比较,不同胃癌细胞中MAFG-AS1、SERPINE1 mRNA表达显著性升高,miR-331-3p表达显著性降低(P<0.05),且BGC-823细胞变化结果更显著,后续实验选择BGC-823细胞。与ctrl组、pcDNA3.1组比较,pcLncRNA MAFG-AS1组BGC-823细胞MAFG-AS1、SERPINE1 mRNA水平、细胞活力A值、EDU阳性细胞率、迁移与侵袭细胞数、SERPINE1、PCNA、MMP-2蛋白水平均显著性升高,miR-331-3p mRNA水平显著性降低(P<0.05);与pcLncRNA MAFG-AS1组、pcLncRNA MAFG-AS1+miR-NC组比较,pcLncRNA MAFG-AS1+miR-331-3p组BGC-823细胞SERPINE1 mRNA水平、细胞活力A值、EDU阳性细胞率、迁移与侵袭细胞数、SERPINE1、PCNA、MMP-2蛋白水平均显著性降低,miR-331-3p mRNA水平显著性升高(P<0.05);MAFG-AS1靶向负调控miR-331-3p表达,miR-331-3p靶向负调控SERPINE1表达。结论:过表达LncRNA MAFG-AS1可能通过靶向下调miR-331-3p来上调SERPINE1表达,进而促进BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 LncRNA mafg-as1 miR-331-3p SERPINE1 胃癌细胞
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lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1在急性淋巴细胞白血病患儿血清中的表达水平及相关性分析
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作者 张君利 《河南医学高等专科学校学报》 2023年第6期689-692,共4页
目的 探讨长链非编码RNA MAGF-AS1(lncRNA MAFG-AS1)、长链非编码RNA RPPH1(lncRNA RPPH1)在急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)患儿血清中的表达水平,并分析其与病理学参数的相关性。方法 选取83例ALL患儿作为ALL... 目的 探讨长链非编码RNA MAGF-AS1(lncRNA MAFG-AS1)、长链非编码RNA RPPH1(lncRNA RPPH1)在急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)患儿血清中的表达水平,并分析其与病理学参数的相关性。方法 选取83例ALL患儿作为ALL组,83例非恶性血液病患儿作为非恶性血液病组,同期83例健康体检儿童作为对照组。比较3组研究参与者入院时血清lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1表达水平,不同病理学参数ALL患儿血清lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1表达水平比较,分析血清lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1表达水平与病理学参数的相关性,受试者操作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1表达水平联合检测对ALL的诊断价值。结果 入院时ALL组血清lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1表达水平>非恶性血液病组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05);ALL患儿血清lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1表达水平比较:白细胞计数<50×10^(9)L^(-1)患儿低于白细胞计数≥50×10^(9)L^(-1)患儿,乳酸脱氢酶(LDH)水平<250 U·L^(-1)患儿低于LDH水平≥250 U·L^(-1)患儿,有淋巴结肿大患儿高于无淋巴结肿大患儿,低危型患儿<中危型患儿<高危型患儿(P<0.05);ALL患儿血清lncRNA MAFG-AS1表达水平与白细胞计数、LDH水平、淋巴结肿大、危险度分层呈正相关(r=0.671、0.699、0.704、0.583,P<0.05);ALL患儿血清lncRNA RPPH1表达水平与白细胞计数、LDH水平、淋巴结肿大、危险度分层呈正相关(r=0.711、0.645、0.596、0.607,P<0.05);以ALL患儿为阳性标本,以非恶性血液病患儿为阴性样本,绘制ROC曲线,入院时血清lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1表达水平联合诊断ALL的曲线下面积(AUC)为0.802(95%CI:0.746~0.863),优于各指标单一诊断。结论 血清lncRNA MAFG-AS1、lncRNA RPPH1表达水平与ALL患儿病理学参数有关,二者联合检测对ALL诊断具有较高价值。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 lncRNA mafg-as1 lncRNA RPPH1 相关性
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lncRNA MAFG-AS1通过调控miR-11181-3p/GLG1轴促进胃癌AGS细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解 被引量:3
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作者 钱翠娟 许朱镕 +2 位作者 陈璐彦 孙耀 姚军 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期992-998,共7页
目的:探讨lncRNA MAFG-AS1/miR-11181-3p/GLG1分子轴对胃癌(gastric cancer,GC)细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的影响及其可能的机制。方法:选取MAFG-AS1相对高表达的GC细胞系AGS作为研究对象,采用qPCR法检测其MAFGAS1、miR-11181-3p、GLG1... 目的:探讨lncRNA MAFG-AS1/miR-11181-3p/GLG1分子轴对胃癌(gastric cancer,GC)细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的影响及其可能的机制。方法:选取MAFG-AS1相对高表达的GC细胞系AGS作为研究对象,采用qPCR法检测其MAFGAS1、miR-11181-3p、GLG1的RNA表达水平,Transwell实验、糖酵解分析等检测细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的变化,利用生物信息学分析及双荧光素酶报告基因验证MAFG-AS1、miR-11181-3p、GLG1之间的相互作用关系。结果:敲减MAFG-AS1显著上调miR-11181-3p及下调GLG1的表达(均P<0.01),并可显著抑制GC细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解(均P<0.01);荧光素酶报告基因证实MAFG-AS1竞争性吸附miR-11181-3p(P<0.01);抑制miR-11181-3p或过表达GLG1可部分逆转敲减MAFG-AS1对GC细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的抑制作用(均P<0.05或P<0.01)。结论:MAFG-AS1通过miR-11181-3p/GLG1分子轴增强GC迁移、侵袭和有氧糖酵解,可能是GC诊疗的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 胃癌 AGS细胞 长链非编码RNA mafg-as1 有氧糖酵解 侵袭
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IncRNA MAFG-AS1及miR-143-3p对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响及机制研究 被引量:9
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作者 赵晨阳 李琼 《中国癌症防治杂志》 CAS 2019年第5期375-381,共7页
目的探讨lncRNA MAFG-AS1和miR-143-3p对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的作用机制。方法MAFG-AS1和miR-143-3p表达载体转染至宫颈癌细胞Hela后,采用qRT-PCR检测宫颈癌组织及相应癌旁正常组织,宫颈癌细胞Hela和正常宫颈细胞株Ect1/... 目的探讨lncRNA MAFG-AS1和miR-143-3p对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的作用机制。方法MAFG-AS1和miR-143-3p表达载体转染至宫颈癌细胞Hela后,采用qRT-PCR检测宫颈癌组织及相应癌旁正常组织,宫颈癌细胞Hela和正常宫颈细胞株Ect1/E6E7中miR-143-3p和MAFG-AS1 mRNA的表达水平;Western blot检测增殖相关蛋白Bcl-2、Cyclin D1及凋亡相关蛋白Bax、Cleaved-Caspase-3、p21、p27的表达;MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测lncRNA MAFG-AS1与miR-143-3p的相互作用。结果与癌旁正常组织相比,宫颈癌组织中MAFG-AS1 mRNA表达升高(0.905±0.115 vs 2.835±0.164,t=43.091,P<0.001),miR-143-3p表达降低(0.944±0.075 vs 0.382±0.071,t=24.336,P<0.001);相较于正常宫颈细胞株Ect1/E6E7,宫颈癌细胞Hela中MAFG-AS1 mRNA的表达显著升高(P<0.001),miR-143-3p表达显著降低(P<0.001)。下调MAFG-AS1和过表达miR-143-3p均可抑制Hela细胞增殖活性,促进细胞凋亡;抑制Bcl-2和Cyclin D1蛋白表达,促进Bax、Cleaved、Caspase-3、p21、p27蛋白表达。MAFG-AS1可靶向调控miR-143-3p表达,且抑制miR-143-3p表达可逆转下调MAFG-AS1表达对Hela细胞抑制细胞增殖、促进细胞凋亡作用。结论 lncRNA MAFG-AS1可抑制宫颈癌细胞增殖,促进凋亡,其机制可能与靶向调控miR-143-3p有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 lncRNA mafg-as1 miR-143-3p 增殖 凋亡
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lnc RNA MAFG-AS1调控miR-532-3p表达对肺癌A549细胞糖酵解的影响 被引量:3
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作者 李瑞杰 孙倩 +1 位作者 吕梦果 刘娟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期665-671,共7页
目的:探讨lncRNA MAFG反义RNA1(MAFG-AS1)调控miR-532-3p表达对肺癌A549细胞糖酵解的影响。方法:用qPCR法检测人肺癌A549细胞和正常肺上皮细胞BEAS-2B中MAFG-AS1和miR-532-3p的表达水平。利用脂质体介导转染技术,分别构建MAFG-AS1表达... 目的:探讨lncRNA MAFG反义RNA1(MAFG-AS1)调控miR-532-3p表达对肺癌A549细胞糖酵解的影响。方法:用qPCR法检测人肺癌A549细胞和正常肺上皮细胞BEAS-2B中MAFG-AS1和miR-532-3p的表达水平。利用脂质体介导转染技术,分别构建MAFG-AS1表达下调和miR-532-3p过表达的A549细胞,用分光光度法检测细胞培养上清中葡萄糖消耗量与乳酸含量,qPCR和WB法分别检测细胞中M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)、己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)mRNA和蛋白的表达水平。用双荧光素酶报告基因实验验证MAFG-AS1与miR-532-3p的靶向关系,观察MAFG-AS1和miR-532-3p同时低表达对A549细胞葡萄糖及乳酸含量和PKM2、HK2表达的影响。结果:与BEAS-2B细胞比较,A549细胞中MAFG-AS1表达上调而miR-532-3p表达下调(均P<0.01)。下调MAFG-AS1或miR-532-3p过表达均可降低A549细胞葡萄糖消耗量及乳酸含量,并抑制PKM2、HK2 mRNA和蛋白的表达(均P<0.01)。miR-532-3p可与MAFG-AS1靶向结合抑制野生型MAFG-AS1细胞的荧光素酶活性(P<0.01),下调MAFG-AS1可使A549细胞中miR-532-3p表达升高(P<0.01)。miR-532-3p低表达可逆转MAFG-AS1表达下调对细胞葡萄糖消耗量及乳酸含量和PKM2、HK2表达的影响(均P<0.01)。结论:下调MAFG-AS可通过促进miR-532-3p表达而抑制肺癌A549细胞糖酵解。 展开更多
关键词 肺癌 A549细胞 lncRNA MAFG反义RNA1 miR-532-3p 糖酵解 葡萄糖 乳酸
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MAFG-AS1调控miR-24-3p对急性淋巴细胞白血病细胞Molt4增殖及凋亡的影响 被引量:1
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作者 杨卫东 阮建波 +2 位作者 周湧 黄文丽 林吉吉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期673-680,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MAFG-AS1通过调控miR-24-3p对急性淋巴细胞白血病细胞Molt4的增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析MAFG-AS1和miR-24-3p在白血病血清、细胞中的表达。将Molt4细胞分为si-NC组、si-MAFG-AS... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MAFG-AS1通过调控miR-24-3p对急性淋巴细胞白血病细胞Molt4的增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析MAFG-AS1和miR-24-3p在白血病血清、细胞中的表达。将Molt4细胞分为si-NC组、si-MAFG-AS1组、miR-NC组、miR-24-3p mimic组、si-MAFG-AS1+anti-miR-NC组、si-MAFG-AS1+miR-24-3p inhibitor组,分别转染si-NC、si-MAFG-AS1、miR-NC、miR-24-3p mimic、si-MAFG-AS1+anti-miR-NC和si-MAFG-AS1+miR-24-3p inhibitor。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、流式细胞术、蛋白质印迹实验(Western blot)分别测定细胞增殖、凋亡、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白表达。双荧光素酶报告实验进行MAFG-AS1和miR-24-3p靶向关系的验证。结果在白血病患者血清、细胞中MAFG-AS1表达升高,miR-24-3p表达降低(P<0.01)。与si-NC组相比,si-MAFG-AS1组Molt4细胞24 h、48 h和72 h的细胞抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达量增加,Bcl-2蛋白表达量降低(P<0.01)。MAFG-AS1可以靶向miR-24-3p。与miR-NC组相比,miR-24-3p mimic组Molt4细胞24 h、48 h和72 h的细胞抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达量增加,而Bcl-2蛋白表达量降低(P<0.01)。si-MAFG-AS1+miR-24-3p inhibitor组Molt4细胞24 h、48 h和72 h的细胞抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达量均低于si-MAFG-AS1+anti-miR-NC组,Bcl-2蛋白表达量高于si-MAFG-AS1+anti-miRNC组(P<0.01)。结论MAFG-AS1在白血病患者中高表达,干扰其表达可通过靶向miR-24-3p抑制急性淋巴细胞白血病细胞Molt4的增殖和促进凋亡。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 增殖 凋亡 mafg-as1 miR-24-3p
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沉默lncRNA MAFG-AS1对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制 被引量:3
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作者 刘扬 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第16期3098-3102,共5页
目的探讨沉默lncRNA MAFG-AS1对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法 qRT-PCR检测正常卵巢上皮细胞HOSE和3种卵巢癌细胞(SKOV3、HO8910、OVCAR3)中MAFG-AS1和miR-143-3p的表达。荧光素酶报告基因检测和qRT-PCR验证MAFG-AS1与m... 目的探讨沉默lncRNA MAFG-AS1对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法 qRT-PCR检测正常卵巢上皮细胞HOSE和3种卵巢癌细胞(SKOV3、HO8910、OVCAR3)中MAFG-AS1和miR-143-3p的表达。荧光素酶报告基因检测和qRT-PCR验证MAFG-AS1与miR-143-3p的靶向调控关系。以SKOV3细胞为研究对象,分别构建沉默MAFG-AS1或过表达miR-143-3p的卵巢癌细胞株。应用MTT法检测细胞活力,应用流式细胞术检测细胞凋亡情况,应用Western Blot检测增殖相关蛋白Cyclin D1和p21及凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果与HOSE组比较,3种卵巢癌细胞中MAFG-AS1的表达显著上调,miR-143-3p的表达显著下调。pc DNA组、pc DNA-MAFG-AS1组、si-NC组、si-MAFG-AS1组miR-143-3p表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。miR-143-3p是MAFG-AS1的靶基因,MAFG-AS1可负性调控miR-143-3p的表达。沉默MAFG-AS1或过表达miR-143-3p均可抑制卵巢癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,抑制Cyclin D1和Bcl-2蛋白表达,促进p21和Bax蛋白表达。抑制miR-143-3p表达可逆转沉默MAFG-AS1对卵巢癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。结论沉默MAFGAS1通过上调miR-143-3p表达可抑制卵巢癌细胞的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA mafg-as1 卵巢癌 细胞增殖 细胞凋亡
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MAFG-AS1/MAFG正反馈环通过拮抗铁死亡增加膀胱癌的顺铂耐药性 被引量:5
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作者 向亮 曾庆海 +15 位作者 刘建业 肖梦卿 何东 张群 谢丹 邓敏华 朱煜星 刘彦 孛昊 刘晓明 周鸣 熊炜 周艳宏 周建大 李晓辉 曹科 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2021年第17期1773-1788,M0004,共17页
促进铁死亡可以降低肿瘤细胞对顺铂的耐药性,长链非编码RNA(lnc RNA)参与铁死亡的调控,但lnc RNA在调控铁死亡介导的膀胱癌顺铂耐药性中的作用尚不清楚.本研究通过体内外实验,综合运用Ch IP、CO-IP、Ch IRP、PRM-MS等实验及多种生物信... 促进铁死亡可以降低肿瘤细胞对顺铂的耐药性,长链非编码RNA(lnc RNA)参与铁死亡的调控,但lnc RNA在调控铁死亡介导的膀胱癌顺铂耐药性中的作用尚不清楚.本研究通过体内外实验,综合运用Ch IP、CO-IP、Ch IRP、PRM-MS等实验及多种生物信息学技术探究了lnc RNA MAFG-AS1调控铁死亡影响膀胱癌顺铂耐药性的作用及具体机制.研究结果发现活化的MAFG-AS1/MAFG正反馈环可通过拮抗铁死亡增加膀胱癌的顺铂耐药性.MAFG-AS1和MAFG可作为膀胱癌的潜在治疗新靶点及化疗敏感性评估标志物. 展开更多
关键词 顺铂耐药性 体内外实验 化疗敏感性 膀胱癌 MAF 生物信息学技术 铁死亡
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lncRNA MAFG⁃AS1在癌症中的研究进展
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作者 李冰 田元元 +1 位作者 孙晓宁 王姣 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第4期309-314,共6页
近年来随着医疗技术的发展,癌症的检出率越来越高,患病群体年轻化。许多研究开始着手于癌症的早期诊断、预后监测标志物、发生机制及耐药性相关方面的研究。近几年,随着生信技术的发展,lncRNA逐渐引起研究者们的注意,越来越多的研究表明... 近年来随着医疗技术的发展,癌症的检出率越来越高,患病群体年轻化。许多研究开始着手于癌症的早期诊断、预后监测标志物、发生机制及耐药性相关方面的研究。近几年,随着生信技术的发展,lncRNA逐渐引起研究者们的注意,越来越多的研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)在癌症进展过程中负责多种生物学功能。尤其lncRNA MAFG‐AS1已被证实与多种癌症相关,具有致癌基因的功能,并与不良的临床特征和预后显著相关。本文就lncRNA MAFG‐AS1在癌症中研究进展作一综述,希望能为日后临床上癌症的诊断及治疗提供一定的帮助。 展开更多
关键词 癌症 lncRNA MAFG‐AS1 诊断 预后 耐药性
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