MAG-1A型电子调速器故障分析

通过对MAG-1A型电子调速器的系统分析,结合现场维修过程,推断出故障的主要原因,并对其进行具体分析。总结出轴承的损坏导致了电机振动增大进而产生一系列的故障,最终使驱动电路损坏。同时,对MAG-1A型电子调速器的实船应用提供了相关管理建议。

MAG-1和mTOR生物学功能研究进展

PI3K/Akt/mTOR信号传导通路是细胞内重要的信号传导通路之一,mTOR是该通路的焦点,其上游和下游效应分子的不同活化状态对细胞的增殖、运动等生物学功能发挥重要作用。MAG-1是近年来新发现的mTOR上游效应分子,通过mTOR信号传导通路发挥生物学功能。本文就MAG-1和mTOR生物学功能研究进展作一综述。

MAG—1A电子调速器介绍及其管理

1 前言电子调速器以其比液压机械式调速器更为卓越的性能,广泛地应用于近年来新造的船舶上.其显著特点就是使主机起动和换向更为可靠,转速控制更为稳定.无论是在低速区还是高速区,间或在大风浪中航行,采用PID控制的电子调速器由于反应迅速,调节及时,避免了转速大起大落,使液压机械式调速器望尘莫及.

mag-1基因与肿瘤细胞转移的相关性研究

目的:探讨mag-1基因与肿瘤细胞转移的关系。方法:检测mag-1在人肺巨细胞癌高低转移细胞株PLA801D与PLA801C、肺癌高低转移细胞株A549与H1299及乳腺癌高低转移细胞株MCF-7与MDA-MB-231中mag-1的表达水平;检测构建的mag-1正反义真核表达载体转染细胞后mag-1表达水平的变化;将mag-1正义表达载体分别转染低转移细胞株PLA801C及MCF-7并筛选出稳定克隆;研究mag-1过表达对细胞形态、增殖、迁移、黏附及侵袭等生物学行为的影响。结果:高转移细胞株PLA801D中mag-1的mRNA及蛋白表达水平均显著高于低转移细胞株PLA801C中mag-1的表达水平,乳腺癌高低转移细胞株中mag-1的蛋白表达水平也有明显的差异;过表达mag-1细胞的形态及增殖能力没有发生改变,而细胞的黏附、迁移及侵袭能力增强。结论:mag-1可能促进肿瘤细胞的转移。

转移正相关基因mag1-的原核表达及抗体制备

目的:克隆人mag1-基因,在大肠杆菌中进行表达并制备其抗体。方法:利用PCR方法从含有mag1-基因全长序列的pcDNA3-mag1-质粒上扩增mag1-基因开放阅读框(ORF),将其插入表达载体pET-28 a(+)中,构建重组表达载体pET-28 a-mag1-,用IPTG诱导目的基因在E.coli中的表达,并通过W estern印迹方法对表达产物进行鉴定。表达产物经过初步纯化后作为抗原免疫兔制备多克隆抗体。结果:所获得的序列经测序分析与源序列一致;SDS-PAGE分析表明,经0.1 mmol/L IPTG 37℃诱导6 h后在E.coli中有大量的融合蛋白表达,相对分子质量约为18×103。W estern印迹分析提示,诱导表达产物能与H is单抗发生特异反应。ELISA结果表明获得了高效价的多克隆抗体。结论:获得了H is-mag1-融合蛋白在大肠杆菌中高效表达,并制备了其相应的多克隆抗体。