MAGE基因mRNA在肺癌细胞中的表达

目的 检测MAGE 1、 2、 3、 4基因在肺癌细胞及癌旁正常肺组织中mRNA的表达水平。方法 用逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)方法对 3 5例肺癌患者肿瘤组织和癌旁正常肺组织进行MAGE 1、 2、 3、 4mRNA表达检测。结果 3 5例肺癌肿瘤标本中MAGE 1、 2、 3、 4的阳性表达率分别为 2 2 .9% ( 8/3 5 )、62 .9% ( 2 2 /3 5 )、3 7.1% ( 13 /3 5 )、77.1% ( 2 7/3 5 ) ;四种基因至少有一种表达的几率是 85 .7% ( 3 0 /3 5 ) ;两种或两种以上同时表达几率是 71.4% ( 2 5 /3 5 )。癌旁正常肺组织四种基因均不表达。MAGE基因的表达在肺腺癌和鳞癌 ,在不同分期的非小细胞肺癌间无差异 ,并且与淋巴结转移与否无关 (P >0 .0 5 )。结论 MAGE 1、 2、 3、 4在肺癌组织中有较高比例的表达 ,癌旁正常肺组织中无表达。

肾及膀胱肿瘤组织中MAGE基因及其产物的表达

目的 :观察肿瘤特异性抗原MAGE 1、MAGE 3基因及MAGE 3抗原在肾及膀胱肿瘤组织中的表达状况 ,以评价这些基因或基因产物作为肾及膀胱肿瘤组织中的免疫学检测和免疫治疗、基因治疗分子标志物的可行性。方法 :应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)的方法分别测定 39例肾及膀胱肿瘤患者癌组织与 1 0例相应的癌旁组织MAGE 1、MAGE 3基因。应用免疫组织化学方法测定 1 2 1例肾及膀胱肿瘤患者癌组织与 1 0例相应的癌旁组织MAGE 3抗原表达。结果 :39例肾及膀胱肿瘤中有 2 3例MAGE 1mRNA呈阳性表达 (5 9.0 % ) ,有 2 2例MAGE 3mRNA呈阳性表达 (5 6 .4 % ) ,其中肾细胞癌 1 4例中MAGE 1mRNA及MAGE 3mRNA阳性表达均为 8例。肾盂与膀胱移行细胞癌 2 5例中MAGE 1mRNA及MAGE 3mRNA阳性表达分别为 1 5例及 1 4例。同时表达MAGE 1及MAGE 3的肾及膀胱肿瘤为 1 8例 (4 6 .2 % ) ,所有 1 0例癌旁组织均不表达MAGE 1及MAGE 3。免疫组织化学检测 1 2 1例肾及膀胱肿瘤中 5 6例MAGE 3抗原表达阳性 (4 6 .3% ) ,包括肾细胞癌 1 3例 ,MAGE 3抗原表达率为 30 .8% ;肾盂与膀胱移行细胞癌 1 0 8例 ,MAGE 3抗原表达率为 4 8.1 %。 1 0例相应的癌旁组织MAGE 3抗原均不表达。根据Logistic回归检验分析MAGE

MAGE基因mRNA在非小细胞肺癌中的表达

目的 :检测 MAGE- 1、- 2、- 3、- 4基因 m RNA在非小细胞肺癌 (NSCL C)中的表达情况。方法 :采用逆转录 -聚合酶链反应(RT- PCR)方法对 2 8例 NSCL C患者的肺癌组织进行 MAGE- 1、- 2、- 3、- 4 m RNA表达的检测。结果 :2 8例肺癌标本中 MAGE-1、- 2、- 3、- 4的阳性表达率分别为 35 .7% (10 /2 8)、4 2 .9% (12 /2 8)、5 3.6 % (15 /2 8)、35 .7% (10 /2 8) ;4种基因至少有一种表达的几率是 89.3% (2 5 /2 8) ;两种或两种以上同时表达几率是 5 7.1% (16 /2 8)。非肺癌患者肺组织 4种 MAGE基因表达均为 0 %。结论 :非小细胞肺癌中 MAGE- 1、- 2、- 3、- 4基因高表达 ,非肺癌肺组织无表达 ,提示 MAGE基因可用于肺癌的主动免疫治疗。

CT、病理和MAGE基因在诊断非小细胞肺癌淋巴结转移的对照研究

目的:比较CT、病理和MAGE-1、-2、-3、-4基因在诊断非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结转移中的意义。方法:采用CT、病理和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测黑色素瘤抗原(MAGE)基因3种方法对53例患者的111组淋巴结分别进行癌转移的检测。结果:80组常规病理检查阴性淋巴结中4种MAGE基因至少有一种表达的淋巴结有19组,几率是23.8%(19/80)。31组常规病理检查阳性淋巴结标本中4种MAGE基因至少有一种表达的几率是87.1%(27/31)。非肺癌患者淋巴结4种MAGE基因表达均为0。应用常规病理检查和应用RT-PCR技术检测MAGE基因在淋巴结微转移阳性率分别为27.9%(31/111)和41.4%(46/111),差异统计学意义(P<0.05)。31组CT阳性淋巴结标本中4种MAGE基因至少有一种表达的几率是80.6%(25/31),80组CT阴性淋巴结中4种MAGE基因至少有一种表达的淋巴结有21组,几率是26.3%(21/80)。结论:应用RT-PCR检测MAGE基因可检出常规病理方法和CT未能检出的淋巴结微转移。

MAGE基因与肿瘤特异性免疫治疗

MAGE基因的表达产物是一种肿瘤排斥抗原。细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)通过识别这种抗原而特异性地杀伤肿瘤细胞。本文综述MAGE基因与肿瘤特异性免疫的关系。

MAGE基因mRNA在良、恶性胸腔积液中的表达

背景与目的MAGE基因是肿瘤特异性基因。本研究的目的是探讨检测MAGE基因诊断良、恶性胸腔积液的可能性。方法采用RT-PCR方法,检测MAGE-1、-2、-3、-4基因mRNA在40例良、恶性胸腔积液中的表达。结果18例良性胸腔积液中MAGE表达均为阴性。在22例恶性胸腔积液患者中,8例瘤细胞学检查阳性的胸腔积液标本中MAGE表达均为阳性(8/8);14例胸腔积液查瘤细胞阴性但胸膜活检为阳性者中,11例胸腔积液和胸膜活检标本中MAGE均表达为阳性,另外3例胸腔积液和胸膜活检标本中MAGE均为阴性。结论检测胸腔积液中MAGE基因mRNA的表达,可成为鉴别诊断良、恶性胸腔积液的有效方法之一。

MAGE基因与恶性肿瘤

MAGE基因在许多恶性肿瘤细胞中表达,其产物是一种肿瘤排斥抗原,能诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性识别和杀伤肿瘤细胞,在肿瘤免疫治疗中具有重要意义。本文就MAGE基因与肿瘤的关系作一综述。

MAGE基因在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的检测MAGE基因家族的三个成员MAGE-1、MAGE-2、MAGE-3 mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达情况,探讨以该基因家族成员作为靶点对NSCLC患者进行免疫治疗的可能性。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和DNA印迹(Southern blot)的方法,对MAGE基因家族的三个成员MAGE-1、MAGE-2、MAGE-3 mRNA在56例NSCLC中的表达情况进行研究。结果 56例NSCLC肿瘤组织中,33例表达MAGE基因,正常肺组织均不表达;MAGE-1、MAGE-2、MAGE-3 mRNA的表达例数分别为27、18、30。结论 MAGE基因家族成员在NSCLC患者中呈高频率表达,提示该基因是对NSCLC患者进行免疫治疗的适宜靶点。

以MAGE基因mRNA为特异标记检测肝癌患者外周血肿瘤细胞

目的 以黑色素瘤抗原 1(MAGE 1)和MAGE 3基因mRNA为特异性标记物 ,检测肝细胞癌 (HCC)患者外周血中的肿瘤细胞 ,并探讨其临床意义。 方法 采集 2 5例HCC患者及 2 0例健康志愿者的外周血 ,用巢式RT PCR方法检测外周血单核细胞 (PBMC)中MAGE 1和MAGE 3基因mRNA。同时用RT PCR方法检测HCC患者肝癌组织中上述MAGE基因的表达。 结果 4 4 % (11/2 5 )和 36 % (9/ 2 5 )HCC患者的PBMC中可分别检测到MAGE 1和MAGE 3基因mRNA ,而相应肝癌组织中MAGE 1和MAGE 3的表达率分别为 6 8% (17/ 2 5 )和 5 6 % (14 / 2 5 ) ;在 6 4 % (16 / 2 5 )的HCC患者PBMC中至少可检测到一种MAGE基因mRNA ;肝癌组织中不表达MAGE基因的病例以及 2 0例健康志愿者的PBMC中均未测出MAGE基因mRNA。HCC患者PBMC中两种MAGE基因mRNA的检出率与肿瘤TNM分期、直径密切相关 ,而与肿瘤分化程度、血清AFP水平无相关性。但 9例血清AFP正常或轻度升高者 (<5 0ng/ml) ,6例的PBMC中MAGE 1和 /或MAGE 3mRNA为阳性。 结论 MAGE 1和MAGE 3基因mRNA可作为特异性肿瘤标记物用于检测HCC患者PBMC中的肝癌细胞 ,巢式RT PCR的敏感性及特异性较高 ,其检测结果可能有助于判断HCC患者的预后。

肝癌组织中三个MAGE家族基因的克隆

目的:从肝癌组织中克隆肿瘤相关抗原基因MAGE-1的全长cDNA,为该基因及其编码抗原应用于肝癌的免疫治疗奠定基础.方法:根据MAGE-1编码区上、下游序列设计一对引物,用RT-PCR方法从肝癌组织中扩增该基因的全长cDNA,酶切产生粘性末端后连接入PUC19质粒.经初步酶切鉴定后,通过DNA序列分析获取所克隆基因片断的核苷酸序列.结果:成功地克隆了MAGE-1基因的全长cDNA,同时还获得一约750bp的MAGE-3基因片段及一与MAGE-6和MAGE-12高度同源的基因的克隆.此与MAGE-6,-12高度同源的基因可能为一未知MAGE家族成员.结论:肝癌组织中表达多种MAGE家族基因,甚至可能存在未知MAGE家族基因的表达,这将为寻找肝癌免疫治疗的攻击靶点开辟新的途径.

MAGE-A1,A2,A3,A4在膀胱移行细胞癌组织及细胞株中基因表达的研究

目的研究膀胱移行细胞癌(TCC)中黑色素瘤抗原(MAGE)基因表达。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测20例膀胱TCC患者癌组织和3株膀胱TCC细胞株T24、EJ、BIU87中MAGE-A1、A2、A3、A4基因mRNA表达。结果20例膀胱TCC癌组织中19例(95%)至少表达一种MAGE-A基因,12例MAGE-A1阳性(60%),16例MAGE-A2阳性(80%),11例MAGE-A3阳性(55%),18例MAGE-A4阳性(90%),MAGE-A1-4均阳性8例(40%)。膀胱TCC细胞株T24中MAGE-A1-4基因均表达,EJ中MAGE-A3、A4基因表达,BIU87中MAGE-A2、A3、A4基因表达。结论MAGE基因在膀胱TCC中有较高表达,可望成为膀胱TCC免疫治疗的靶基因。

MAGE-B3基因在多株胃肠道肿瘤细胞系中的表达

从转录和翻译两个水平检测MAGE B3基因在胃肠道肿瘤细胞系中的表达 ,以分析其在临床胃肠道肿瘤免疫治疗中的可行性。提取胃肠道肿瘤细胞株的总RNA后 ,RT PCR方法检测MAGE B3基因转录水平表达 ,采用间接免疫荧光法检测细胞中MAGE B3抗原。在转录水平除肠癌细胞株LOVO阴性外 ,其余 7株胃肠道癌细胞株MAGE B3基因表达均为阳性 ,而在蛋白水平所检测 8株胃肠道癌细胞株MAGE B3均显阳性表达。基于MAGE B3基因和抗原在胃肠道肿瘤细胞株中的高表达 ,可利用该基因或抗原作为靶分子进行免疫治疗。

MAGE-A3基因及其产物在肾透明细胞癌组织中的表达

目的:探讨肿瘤特异性黑色素瘤抗原(MAGE-A3)基因mRNA及MAGE-A3蛋白在肾透明细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测45例肾透明细胞癌患者癌组织(新鲜标本,T1期14例,T2期12例,T3期11例,T4期8例;G118例,G215例,G312例)及其中10例患者癌旁组织MAGE-A3基因mRNA表达;Western-blot技术检测上述组织中MAGE-A3蛋白的表达。结果:45例肾透明细胞癌组织中,24例(53%)MAGE-A3 mRNA表达阳性,10例癌旁组织表达均阴性;21例(47%)MAGE-A3蛋白表达阳性,10例癌旁组织表达均阴性。肿瘤不同分期、不同分级之间MAGE-A3基因mRNA及MAGE-A3蛋白表达的差异均无统计学意义(Pearsonχ2检验法,P>0.05)。结论:MAGE-A3基因在肾透明细胞癌中有较高表达,可望成为肾透明细胞癌特异性免疫治疗的靶基因。

卵巢癌组织及细胞株中肿瘤特异性抗原MAGE、GAGE、BAGE基因表达的研究

目的:观察卵巢上皮性癌组织及细胞株中肿瘤特异性抗原MAGE、BAGE、GAGE基因的表达,以探讨基因表达与诊断、治疗及预后的关系,评价基因产物作为卵巢癌标志物以及卵巢癌免疫治疗靶位的可行性。方法:采用RT-PCR分析10例正常卵巢2、0例卵巢良性肿瘤、47例卵巢上皮性癌组织及3种卵巢癌细胞株SKOV3、A2780、COC1中MAGE-1、MAGE-3、GAGE-1/2及BAGE基因mRNA水平的表达。结果:正常卵巢组织中MAGE、GAGE、BAGE基因无表达,良性肿瘤中仅有MAGE-1基因表达,阳性率为15%(3/20)。卵巢癌组织MAGE-1、MAGE-3的表达率较高,分别为51.1%(25/47)、34%(16/47),GAGE-1/2及BAGE基因在卵巢癌组织中的表达率分别为25.5%(12/47)和14.9%(7/47)。卵巢癌转移灶仅有MAGE-1、BAGE基因表达,阳性表达率分别为28.6%(2/7)、14.3%(1/7)。浆液性囊腺癌MAGE-1、MAGE-3基因阳性表达率明显高于其它类型卵巢恶性肿瘤(P<0.05)。结论:肿瘤特异性抗原MAGE、GAGE、BAGE基因在卵巢癌中有较高表达,其表达与有无淋巴结转移无关,MAGE-1、MAGE-3基因的阳性表达与肿瘤分化程度及临床分期密切相关,伴有腹水的卵巢癌患者BAGE表达的阳性率较高。卵巢癌细胞株SKOV3、A2780、COC1的表达谱不尽相同,但至少有一种基因表达,其可作为卵巢癌免疫治疗的特异性靶点。

卵巢癌腹水的肿瘤抑制基因BAGE、GAGE和MAGE的mRNA检测是一种有潜力的诊断方法

目前尚无理想的肿瘤标记物检查体液或组织中的卵巢癌细胞。为寻找一种新的基因分析方法,通过腹水标本诊断卵巢癌。 收集Georg-August大学27例平均年龄68岁,临床疑为卵巢癌者在细胞病理科行常规检查的腹水或腹腔冲洗液标本,均经细胞学诊断和病理学证实。17例非肿瘤病变腹水标本作阴性对照。

黑色素瘤抗原基因的检测及其在胃癌中的表达

目的:检测并探讨分析黑色素瘤抗原基因(MAGE)在胃癌中的表达及其分布特点。方法:采用RT-PCR技术检测70 例胃癌组织及相应的癌旁正常组织中MAGE表达。结果:70例胃癌组织中MAGE-1、MAGE-3的阳性率分别为28.6%、35.7%,癌旁正常组织均不表达。基因表达与患者的年龄、性别、Hp感染、肿瘤组织学分型无关(P>0.05)。结论:MAGE基因在胃癌组织中特异性表达,可以此作为靶抗原进行肿瘤免疫治疗。

黑色素瘤抗原基因和脆性组氨酸三联体基因在诊断肺癌淋巴结微转移的应用

目的检测FHIT和MAGE-1、-2、-3、-4基因mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结中的表达情况。方法采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测53例患者的111组淋巴结脆性组氨酸三联体基因(fragilehistidinetriad,FHIT)和MAGE-1、-2、-3、4mRNA的表达。结果应用RTPCR技术检测MAGE和FHIT基因mRNA表达在NSCLC淋巴结微转移阳性率分别为41.4%(46111)和35.1%(39111),差异无显著性(P>0.05)。非肺癌患者淋巴结四种MAGE和FHIT基因表达均为0。应用常规病理检查和应用RTPCR技术检测MAGE和FHIT基因在淋巴结微转移阳性率分别为27.9%(31111)和44.1%(49111),差异有显著性(P<0.05)。结论MAGE基因是应用RTPCR法检测非小细胞肺癌淋巴结微转移的较好的分子标志物,与FHIT基因联合检测可能有助于早期诊断肺癌淋巴结微转移。