非小细胞肺癌组织中MAGE-A3和MAGE-C2 mRNA的表达

目的:检测肿瘤相关抗原恶性黑色素瘤相关抗原(MAGE)-A3、MAGE-C2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并探讨其临床意义。方法:收集206例NSCLC手术患者肿瘤组织,应用real-time PCR技术检测组织中MAGE-A3、MAGE-C2 mRNA的表达,并分析其与NSCLC患者临床病理特征(性别、年龄、组织学分级、病理类型、淋巴结转移和临床分期)之间的关系。用基因沉默的方法将肺癌A549细胞MAGE-A3下调,观察处理前后MAGE-A3mRNA表达水平的改变,并分析其对细胞生物学功能(凋亡率、成球率、穿膜细胞数)的影响。结果:MAGE-A3、MAGE-C2 mRNA在NSCLC组织中的表达率分别是73.3%(151/206)和52.9%(109/206);MAGE-A3 mRNA的表达与疾病分期和淋巴结转移有关(P<0.05);不同病理特征的NSCLC组织中MAGE-C2 mRNA的表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);MAGE-A3、MAGE-C2 mRNA共表达与年龄和临床分期有关(P<0.05)。MAGE-A3表达降低后肺癌A549细胞的成球能力和侵袭转移能力降低(P<0.001)。结论:MAGE-A3、MAGE-C2在NSCLC组织中有较高的表达率,两者有望成为肺癌免疫治疗的潜在靶点。

一种新的黑色素瘤相关抗原MAGE-C2的基因克隆及表达

目的：克隆人黑色素瘤相关抗原MAGE-C2的cDNA,构建真核、原核表达载体并转入相应细胞获得表达。方法：采用RT-PCR技术,从直肠癌细胞系SW480的总RNA中克隆了MAGE-C2 cDNA序列,并将开放读框分别插入质粒pEGFP-C1和pGEX-4T-3中,获得pEGFP-MAGE-C,2绿色荧光蛋白(GFP)融合表达载体和pGEX-MAGE-C2谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白表达载体,将pEGFP-MAGE-C2转染293T细胞,观察绿色荧光融合蛋白在细胞中的定位；将pGEX-MAGE-C2转化大肠杆菌B1221株,经IPTG诱导表达GST融合蛋白,并用谷胱甘肽亲和层析法纯化重组蛋白。结果：获得MAGE-C2开放读框并构建表达载体,测序结果与GenBank收录的序列相一致。真核表达载体转染293T细胞后显示MAGE-C2蛋白定位于细胞核；原核重组蛋白大部分以可溶性形式表达,亲和层析后,获得了较高纯度的MAGE-C2-GST融合蛋白。分析显示原核表达GS了融合蛋白的相对分子质量为70000,使用抗GST单克隆抗体进行Westem blot分析证实为目的蛋白。结论：成功的获得MAGE-C2基因,构建了其表达载体并获得表达,为进一步制备MAGE-C2特异性单抗及深入探讨MAGE-C2可能参与肿瘤发生发展的机制提供了重要条件。

黑色素瘤相关抗原MAGE-C2:肿瘤免疫治疗新靶点

癌睾丸抗原（Cancer testis antigen,CTA）是一类在多种肿瘤组织表达、而在睾丸或胎盘以外的正常组织几乎不表达的抗原。CTA其表达的独特性,被认为是一类能用于肿瘤免疫治疗的理想抗原。目前一些CTA疫苗已用于临床试验,并收到了一定的疗效,显示了良好的开发前景,如NY-ESO-1[1]、MAGE-A3[2]等。

MAGE-C2在肺腺癌中的表达及临床意义

背景与目的本研究旨在探讨黑色素抗原C2(melanoma antigen-C2,MAGE-C2)在肺腺癌组织及癌旁组织中的表达,及其在肺癌诊断及预后方面的临床指导意义。方法利用荧光定量PCR和Western blot方法检测MAGE-C2 m RNA和MAGE-C2蛋白在87例肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织中的表达。结果肺腺癌组织中MAGE-C2 m RNA及MAGE-C2蛋白存在高表达(53/87,60.9%),而癌旁组织中无MAGE-C2 m RNA和MAGE-C2蛋白的表达;统计学分析后发现,MAGE-C2的表达情况与年龄、性别、吸烟史无明显相关性(P>0.05),而与肿瘤分期、是否转移及分化程度相关(P<0.05);MAGE-C2高表达对患者总生存率有不利的影响(P<0.05)。结论 MAGE-C2在肺腺癌组织中存在高表达,并与肿瘤分期及是否转移存在相关性,有望成为一种新型的肺腺癌诊断、治疗及预后标志物。

MAGE-C1、MAGE-C2在乳腺癌组织中表达水平及意义

目的:探讨黑色素瘤抗原基因(MAGE)-C1、MAGE-C2在乳腺癌组织中的表达及意义。方法:选取2017年1月~2018年4月在我院治疗的乳腺癌患者78例(乳腺癌组),同时选取乳腺良性病变患者70例作为对照组,采用免疫组化染色法检测MAGE-C1、MAGE-C2蛋白表达。结果:乳腺癌组MAGE-C1和MAGE-C2蛋白阳性表达率分别为62.82%和44.87%,明显高于对照组;组织学分级Ⅲ级MAGE-C1蛋白阳性表达率为94.44%,明显高于Ⅰ级和Ⅱ级;组织学分级Ⅲ级、浸润性导管癌MAGE-C2蛋白阳性表达率分别为88.89%和76.92%,明显高于Ⅰ~Ⅱ级、浸润性小叶癌和乳腺髓样癌;MAGE-C1蛋白与MAGE-C2蛋白表达呈正相关。结论:MAGE-C1、MAGE-C2在乳腺癌组织中呈高表达,与组织分级以及病理类型有关,且两者存在正相关关系。