眼附属器及胃肠MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达对患者生存期及预后评估的意义(英文)

目的:研究眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达对临床治疗的选择和预后评估的意义。方法:采用免疫组化的方法,检测29例眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达,分析其在不同临床特征间的差异;并与15例胃肠MALT型淋巴瘤的Ki-67和p53表达进行对比。结果:29例眼附属器MALT型淋巴瘤在不同的年龄、性别、发病部位Ki-67和p53表达差异无显著性。在分期上,2例非Ⅰ期病例出现了Ki-67的高表达。与胃肠MALT淋巴瘤对比,29例眼附属器MALT型淋巴瘤未见有高恶转化,p53表达程度低;15例胃肠MALT淋巴瘤有5例出现高恶转化,3例p53高表达。结论:Ki-67和p53的高表达对眼附属器MALT型淋巴瘤的临床分期和高恶转化有一定的提示作用,与胃肠MALT型淋巴瘤相比,Ki-67和p53表达率、表达程度低,提示预后较好。

原发性胃肠非MALT型淋巴瘤的临床与病理分析

目的：研究胃肠原发性非ＭＡＬＴ型淋巴瘤形态特征、诊断要点和鉴别诊断，为临床治疗和预后提供依据。方法：胃肠淋巴瘤标本常规制片，免疫组化ＡＢＣ法标记，光镜观察。结果：３１例非ＭＡＬＴ型淋巴瘤中：（１）肠病相关／不相关Ｔ细胞淋巴瘤２１例，其中肠病相关１６例；（２）ＭＭＣＬ３例在肠道呈息肉样，套细胞增生或浸润反应性滤泡内。（３）ＭＦＬ２例亦呈息肉样或形成肿块，由中心细胞和中心母细胞组成；（４）大多叶核淋巴瘤２例；（５）组织细胞性３例。结论：ＭＡＬＴ型、ＭＭＣＬ和ＭＦＬＢ细胞性淋巴瘤为３种不同细胞起源，形态相似、免疫表型相同和不相同之处，有助于诊断和鉴别诊断。肠病相关Ｔ细胞淋巴瘤有独特临床病理特征，易误诊为肠道炎性病变而延误诊断和治疗。

附睾MALT型淋巴瘤的临床病理学研究

目的：探讨附睾粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）型淋巴瘤与附睾肉芽肿性炎的诊断、鉴别诊断及其发病机制。方法：手术切除标本常规石蜡切片和免疫组化ＡＢＣ法标记。结果：４例附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤均为ＣＣＬ细胞型，并有淋巴上皮病变。免疫表型４例ＬＣＡ、Ｌ２６均呈阳性，ＩｇＭ·κ２例，ＩｇＧ·κ１例及ＩｇＡ·λ１例呈阳性。结论：附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤大多为低度恶性，以手术治疗为主，应对附睾慢性炎进行病因治疗，以免附睾形成获得性ＭＡＬＴ。

眼附属器MALT型淋巴瘤Ki-67和p53表达与胃肠MALT型淋巴瘤比较

目的 研究眼附属器MALT型淋巴瘤Ki 6 7和 p5 3表达对临床治疗的选择和预后评估的意义。方法 采用免疫组化的方法 ,检测 2 9例眼附属器MALT型淋巴瘤Ki 6 7和p5 3表达 ,分析其在不同临床特征间的差异 ;并与 15例胃肠MALT型淋巴瘤的Ki 6 7和 p5 3表达进行对比。 结果 2 9例眼附属器MALT型淋巴瘤在不同年龄、性别、发病部位Ki 6 7和 p5 3表达差异无显著性 (P >0 .0 5 )。在分期上 ,2例非Ⅰ期病例出现Ki 6 7的高表达。与胃肠MALT淋巴瘤对比 ,2 9例眼附属器MALT型淋巴瘤未见有高恶转化 ,p5 3表达程度低 ;15例胃肠MALT淋巴瘤有 5例出现高恶转化 ,其中 3例p5 3出现高表达 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 Ki 6 7和 p5 3的高表达对眼附属器MALT型淋巴瘤的临床分期和高恶转化有一定的提示作用 ;与胃肠MALT型淋巴瘤相比 ,Ki 6 7和p5 3表达率、表达程度低 ,提示预后较好。

眼眶MALT型淋巴瘤2例

1临床资料 例1,男,62岁,主因右眼眶"炎性假瘤"术后17年,再发眼球突出4个月于1997年3月入院.患者17年前于当地医院诊断炎性假瘤,行手术切除.17年间右眼无不适.查体:全身情况好.

粘膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤的临床特点和处理

粘膜相关淋巴组织 (MALT)型淋巴瘤是非霍奇金恶性淋巴瘤中一个独立的亚型 ,有其独特的临床病理特点。它是结外低度恶性B细胞淋巴瘤中最常见的一型。此型淋巴瘤病人常有慢性感染病史或自身免疫性疾病。MALT淋巴瘤是一种惰性病变 ,可较长时间局限于局部。局部治疗有效。胃MALT淋巴瘤最常见。本文以胃MALT淋巴瘤为重点 ,对MALT淋巴瘤的临床特点和处理作一个综述。

肺原发性MALT型淋巴瘤API2-MALT1融合基因的检测及意义

目的 探讨在MALT淋巴瘤石蜡组织中检测API2 MALT1融合基因的可行性及API2 MALT1融合基因mRNA表达在肺MALT淋巴瘤诊断中的意义。方法 收集肺MALT淋巴瘤石蜡包埋组织标本 10例 ,以慢性淋巴结炎石蜡包埋组织标本 5例作阴性对照 ,β 肌动蛋白作内对照 ,用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)和巢式PCR结合 ,检测肺MALT淋巴瘤中API2 MALT1融合基因的mRNA表达。结果 10例肺MALT淋巴瘤均检出内对照β actin的mRNA表达 ,3例检出API2 MALT1融合基因的mRNA表达 ,被检出的 3例病变均局限在一侧肺组织 ,单个病灶最大径小于 5cm。其中 2例出现不同程度的呼吸道症状 ,1例为体检发现 ,所有慢性淋巴结炎病例均未检出融合基因的表达。结论通过RT PCR和PCR扩增结合的方法检测石蜡包埋组织中API2 MALT1融合基因的表达是完全可行的 ,API2

原发性肝脏MALT型边缘带区B细胞淋巴瘤一例

病人，男，57岁。因“发热待查”收住呼吸科，诊断为“上呼吸道感染”，给予抗炎、补液、退热等治疗，症状消失，体温降至正常。查体B超示：肝内左叶6．7cm×9．0cm异常回声（非均质脂肪肝？左肝占位？）、肝囊肿、胆囊多发结石伴慢性胆囊炎、肝外胆管扩张、双肾结石、前列腺增生。

肺MALT型淋巴瘤误诊1例

1病例报告 患者男,45岁。4年前单位体检时胸部X线检查发现肺部阴影,进一步行肺部CT扫描,双上肺可见片状、斑片状、结节状实变影,密度欠均,遂入院诊治。皮肤结核菌素（PPD-C）试验强阳性,红细胞沉降率正常,血常规正常。雾化排痰,反复痰涂片抗酸染色6次（-）,痰普通细菌培养6次均（-）。

肠道粘膜相关淋巴组织型淋巴瘤的临床与病理分析

肠道粘膜相关淋巴组织(Malignant Lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue MALT)型淋巴瘤在临床上较少见,占原发性小肠恶性肿瘤的17％,占结、直肠恶性肿瘤【5％,是一组既不同于结内淋巴瘤又不同于肠道上皮性肿瘤的具有独特临床病理学特征和生物学行为的恶性肿瘤。本文报道2例,以探讨其临床病理特征,为临床早期诊断提供参考。

胃淋巴瘤组织Survivin表达与幽门螺杆菌感染的关系

目的:探讨Survivin基因在胃淋巴瘤中的表达及其与幽门螺杆(H pylori)感染的关系. 方法:用免疫组化法检测30例胃淋巴瘤和30例正常胃组织Survivin的表达,同时用碱性品红染色法检测30例胃淋巴瘤及30例对照组H pylori感染情况. 结果:30例胃淋巴瘤中14例Survivin表达阳性,而正常胃组织均无表达(46.67%vs 0%,P=0.0002).Survivin表达与淋巴瘤分化程度、淋巴结转移及预后相关.胃淋巴瘤组织中H pylori阳性检出率11例,正常胃组织7例(36.7%vs 23.33%,P=0.26).胃MALT型淋巴瘤Survivin阳性表达与H pylori感染有显著相关性(r=0.644,P=0.04). 结论:Survivin基因在胃淋巴瘤中表达上调,而且与分化程度、淋巴结转移及预后有关.H pylori感染与胃MALT型淋巴瘤和Survivin表达有关.

胃黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤临床病理分析

目的 :研究胃黏膜相关淋巴组织 (MAL T)型淋巴瘤的形态特征。方法 :应用 HE染色及免疫组化 Eivison二步法观察胃 MAL T型淋巴瘤。结果 :17例胃 MAL T型淋巴瘤为 B细胞表达 ,Kappa(+) 6例 ,L ambda(+) 8例。瘤细胞以 CCL细胞型为主 ,淋巴上皮病变 13例 ,滤泡克隆化 8例 ,反应性滤泡增生 11例。结论 :淋巴上皮病变、滤泡克隆化、反应性滤泡增生及 B细胞单克隆性是胃MAL T型淋巴瘤的主要特征 ,有别于胃良性病变引起的淋巴组织反应性增生。

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床、病理及内镜下表现探讨

黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤中胃MALT淋巴瘤最为常见,在胃恶性肿瘤中占2%～8%,并有逐年升高的趋势.它有其特殊的组织病理、免疫组化特征,但临床症状、内镜下表现缺乏特异性,早期诊断较困难[1].我们分析总结了我院40例胃MALT型淋巴瘤的病理、临床资料,旨在提高对胃MALT淋巴瘤的认识。

肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤二例临床分析并文献复习

肺原发性淋巴瘤非常少见,占肺原发性肿瘤的0.5%,占全部淋巴瘤的0.4%,其中大多为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT型淋巴瘤）,其临床症状、影像学检查缺乏特异性而易误诊。我科于2009年8月-2010年4月收治2例肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,结合相关文献对该病的诊断、治疗分析如下。