偏高岭土对MAPC基钢结构防火涂料性能的影响

为了研究偏高岭土(MK)对磷酸铵镁水泥(MAPC)基钢结构防火性能的影响,测试了其防火性能、正拉粘结强度以及吸水率,并将其与空白样进行对比。结果表明:MK的加入有助于提升MAPC涂层的防火性能,养护28 d后其防火性能相较于M0提升了61 s;MK的微集料效应,使得MAPC涂层的结构更加致密,从而减小MAPC涂层与钢基材粘结界面的缺陷,提升其粘结性能,使其28 d的正拉粘结强度达到0.169 MPa;MK的加入减少开口孔的生成,减小了MAPC涂层的吸水率;掺入MK的MAPC涂层中有磷酸铝类物质生成,新的水化产物包裹在MKP之间,改善MAPC涂层的微观结构。

具有全能干细胞特征的成年祖细胞—MAPCs

阐述近年发现一种具有胚胎干细胞样特征的多能成年祖细胞(multipotent adult progenitor cells,MAPCs)的研究进展。MAPCs 在体外不仅可以分化为外胚层、内胚层、中胚层细胞,而且诱导分化的血管内皮细胞和肝细胞都具有功能性特征;MAPCs 强大的分化潜能和扩增能力,为遗传性和退行性等疾病进行细胞治疗提供合适的细胞来源,MAPCs 在组织工程学和临床治疗中有着良好的应用前景。

MAPC控制算法在矿井通风自动化系统中的应用

本文结合矿井通风自动化实例,讨论了把Smith预估和模型参考自适应结合起来所形成的独特的控制系统,对这种控制算法(MAPC)在理论与实践的结合上进行了深入的探讨,本系统由单片机实现,取得了满意的控制效果.

原料组成结构对MAPC砂浆性能的影响

通过测试MAPC砂浆的流动性和强度、观察MAPC硬化体的截面形貌,研究了胶砂比、碱酸比和水胶比对MAPC砂浆物理力学性能的影响。结果如下:MAPC砂浆的胶砂比对其物理力学性能有明显影响。在一定范围内,胶砂比的降低会大幅降低MAPC浆体的流动度;胶砂比取1/2. 25时,MAPC砂浆的强度最高。MAPC砂浆的碱酸比对其物理力学性能有一定的影响。在一定范围内,随着m(M)/m(P)值的增大,流动度会轻微降低。m(M)/m(P)值取为2. 00时,MAPC砂浆试件的抗压抗折强度最高。水胶比对MAPC砂浆试件的物理力学性能有明显影响。在一定范围内,水胶比的不断增大可以大幅增大MAPC砂浆的流动度,但是超过一定范围后,会出现明显的泌水现象,使其几乎丧失流动度;水胶比对MAPC砂浆硬化体的抗折强度的影响与普通硅酸盐一致,水胶比越大,其强度越低。

高糖诱导骨髓来源MAPC细胞TGF-β1表达并干扰其分化趋势的研究

利用骨髓来源MAPC细胞(Multipotent Adult Progenitor Cell)作为细胞模型,通过检测高糖对骨髓来源MAPC细胞TGF-β1表达水平的影响,探讨高糖干预MAPC细胞TGF-β1表达的机制及其对MAPC细胞分化趋势的影响.研究发现,高糖可以上调特异性平滑肌标记物α-SMA和SM22-α表达水平,同时抑制内皮细胞特异性标记物vWF、CD31以及Flk1表达水平,从而诱导MAPC细胞向平滑肌细胞方向分化,并且高糖是通过调控MAPC细胞TGF-β1表达及分泌来影响其自身分化趋势的,其机制是高糖通过ERK1/2信号途径抑制STAT3(Tyr705)磷酸化,最终干预MAPC细胞TGF-β1表达水平.

高糖干预骨髓来源MAPC细胞周期的研究

骨髓来源MPAC是具有多向分化潜能的成体干细胞,高糖是干扰MAPC细胞分化趋势的重要因素。通过流式细胞技术分析高糖对MAPC细胞周期的影响。研究显示,高糖迟滞MAPC细胞的细胞周期在G1/S期。进一步研究的结果提示,高糖可以通过TGF-β1调控ERK1/2信号通路,选择性上调P21蛋白表达,抑制MAPC的细胞周期进程,此时的MAPC细胞Oct4高表达,具有多项分化能力(处于非分化状态)。

大鼠骨髓间质多能成体祖细胞系统移植治疗脑缺血性损伤的研究

目的探讨骨髓间质分离的多能成体祖细胞(MAPCs),通过系统移植方式(尾静脉注入)进入大鼠脑组织内及修复受损的神经功能。方法采用改良Nagasaway与Zea Longa等线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,并将大鼠随机分为对照组(n=40)和MAPCs组(n=40)。将在体外纯化、增殖和已用5-溴脱氧尿苷(BrdU)处理过的MAPCs经尾静脉注射入大鼠体内。采用行为学评定、免疫荧光技术、RT-PCR和免疫电镜等方法识别移行入大鼠脑组织内的MAPCs分化的神经元样细胞及其功能表达。结果(1)MAPCs能移行入大鼠脑组织内并在大脑中动脉阻断(MCAO)的同侧海马区分化为神经元样细胞,免疫荧光双重标记染色显示BrdU、神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达阳性;(2)与对照组比较,在MAPCs移植组(MAPCs组),MCAO所致的大鼠行为损伤明显恢复,神经生长因子(NGF)表达水平明显升高(P<0.05);(3)电镜下观察到MAPCs所分化的神经样细胞与其它神经细胞形成突触联系。结论MAPCs能经血液途径进入脑缺血灶微环境中,分化为神经样细胞并有效地修复大鼠MCAO所致的神经功能缺失症状。因此,MAPCs有望成为中枢神经系统疾病自体移植治疗的最佳候选干细胞之一。

掺Na_2HPO_4·12H_2O的磷酸铵镁水泥净浆性能研究

为改善磷酸铵镁水泥(MAPC)净浆性能,采用Na_2HPO_4·12H_2O取代部分NH_4H_2PO_4,与重烧氧化镁、硼砂、水制成含Na_2HPO_4·12H_2O的新型MAPC。通过测试pH值、水化温度、凝结时间、抗压强度,并对硬化体进行热重、XRD、SEM等微观分析发现,掺入适量的Na_2HPO_4·12H_2O可以降低浆体的初始温度、反应液最低温度及pH值,延长MAPC净浆的凝结时间,大幅提高MAPC净浆硬化体的早期抗压强度,对60 d抗压强度也有一定的改善作用,其中Na_2HPO_4·12H_2O掺量为15%时对抗压强度的改善作用最明显。

大鼠多能成体祖细胞体外成软骨的诱导和鉴定

[目的]探讨大鼠多能成体祖细胞(multipotent adult progenitor cells,MAPCs)在特定培养条件下向软骨细胞定向分化的能力。[方法]分离培养大鼠MAPCs,扩增至第2代,观察其形态学特点,并将其离心成团后分为2组,诱导组应用转化生长因子-β3(transforming growth factor-β3,TGF-β3)、骨形态发生蛋白-6(bone morphogenetic protein-6,BMP-6)、胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factors-1,IGF-1)及地塞米松等进行成软骨诱导分化,对照组用含10%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的高糖DMEM培养液(dulbecco's modifiedeagle medium high-glucose,H-DMEM)常规培养液自然分化。以Safranin O和Ⅱ型胶原免疫组化染色等进行鉴定,阿尔新蓝比色法测定糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)的含量。[结果]体外定向诱导后MAPCs表现出软骨细胞的特性。诱导组形成了透明软骨样外观的细胞团,而对照组体积小、松散,Ⅱ型胶原免疫组化染色显示诱导组可见成熟软骨陷窝形成,Safranin O染色显示诱导组软骨特异性细胞外基质沉积,诱导组GAG的含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]MAPCs具有良好的成软骨潜能,可以成为软骨组织工程良好的种子细胞来源。

磷酸铵镁水泥浆体抗盐雾腐蚀性能试验研究

磷酸铵镁水泥(Magnesium ammonium phosphate cement,MAPC)浆体是一种新型无机胶凝材料,具有早强度高、凝结硬化快、体积变化小、耐盐腐蚀性能好、与钢基材、混凝土等黏结强度高等优点。将这种材料涂覆在钢结构表面,可以有效提高钢结构耐久性能、防止腐蚀。试验结果表明:MAPC浆体空白试件在盐雾环境下腐蚀180 d后,有较高的抗盐雾腐蚀能力。添加适量水玻璃可以较明显的提升MAPC浆体的耐盐雾腐蚀能力。在加入水玻璃的基础上再加入粉煤灰和偏高岭土,可进一步改善了MAPC浆体耐盐雾腐蚀的性能。仅磷化的裸钢板在盐雾腐蚀24 h后,就已经几乎全部腐蚀,而涂有0.8 mm厚的MAPC浆体的钢基材试件,在盐雾环境下腐蚀2880 h后,表面仍然无腐蚀迹象,试验结果表明,MAPC对钢材有较好的防腐性能。

水玻璃对大流动度的磷酸铵镁水泥浆体性能的影响

为了研究水玻璃对大流动度的磷酸铵镁水泥(MAPC)浆体性能的影响,测试和分析了添加水玻璃的磷酸铵镁水泥浆体的强度、流动性、体积变形、吸水率、水化温度、水稳定性、微观结构以及物相组成,并将其与未添加水玻璃的磷酸铵镁水泥浆体的试验结果进行比较。结果表明:添加水玻璃能大幅度提高磷酸铵镁水泥浆体的流动性和强度,其28 d的抗折、抗压强度分别达到8.4 MPa、49.3 MPa,比同龄期空白组试件的抗折、抗压使结构提高了15.1%、17.1%;添加水玻璃会使MAPC硬化体一直处于微膨胀的状态;添加水玻璃使得结构更加致密,在经受水环境侵蚀时,MAPC硬化体的强度剩余率明显提高。

Oct-4表达下调促大鼠骨髓多能成体祖细胞向心肌分化

目的:明确骨髓多能成体祖细胞(Bonemarrowmultipotentadultprogenitorcells,MAPCs)体外向心肌特异性分化及其与八聚体结合转录因子4(Octamer-bindingtranscription factor-4,Oct-4)表达的相关性。方法:将大鼠骨髓中分离出的MAPCs,在无血清培养基中连续培养35 d,采用5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-aza,1μmol/L)诱导24 h促使其向心肌细胞分化。结果:MAPCs在5-aza诱导的24 h后早期心脏特异性基因NKx2.5与GATA-4的mRNA水平显著增加,Western blot和免疫荧光染色显示心肌特异性蛋白Connexin-43与肌钙蛋白Ⅰ在5-aza诱导后的7 d开始表达,流式细胞分析表明在35 d后超过37%的细胞为肌钙蛋白Ⅰ阳性;同时实时定量聚合酶链反应、Western blot、免疫荧光染色和流式细胞技术检测到未分化的MAPCs高表达特异性干细胞标志物Oct-4,但在心肌分化过程中其表达明显下降。结论:MAPCs在5-aza诱导后能够有效地分化为心肌样细胞,并与Oct-4的表达下调相关。

骨髓基质多能成体祖细胞在帕金森病大鼠体内移植与多巴胺能神经元分化的研究

目的探讨骨髓基质分离的多能成体祖细胞(MAPCs)通过系统移植(即尾静脉注射)方式进入大鼠脑组织内并修复受损的神经功能。方法制作实验性帕金森病大鼠模型,将在体外纯化、增殖和已用5-溴-2脱氧尿苷(BrdUrd)处理过的MAPCs通过尾静脉注入帕金森病大鼠体内。3个月后,对移植大鼠采用免疫组化技术、RT-PCR、免疫电镜、行为学评定等方法鉴定移行入大鼠脑组织内的MAPCs、其分化的神经元样细胞以及神经功能的修复。结果MAPCs能移行入大鼠脑组织内并在中脑黑质和纹状体区分化为神经元样细胞;6-羟多巴诱导的大鼠行为损伤有明显恢复;多巴胺-β-羟化酶、神经生长因子和多巴胺转运体mRNA的表达水平明显升高;电镜下观察到MAPCs所分化的神经细胞与其它神经细胞形成突触联系;这些资料表明MAPCs能在大鼠脑组织内分化为多巴胺能神经细胞并发挥相应的神经功能。结论骨髓基质分离的MAPCs能通过系统移植方式进入大鼠脑组织内,在中脑微环境中可自主分化为多巴胺能神经细胞并有效地修复6-羟多巴诱导的神经功能缺损。因此,MAPCs有望成为中枢神经系统疾病自体移植治疗的最佳候选干细胞之一。

高流动性磷酸铵镁水泥硬化浆体耐盐腐蚀性能试验研究

为研究高流动性磷酸铵镁水泥(MAPC)硬化浆体耐盐腐蚀性能,通过测试高流动性MAPC的抗压强度、抗折强度、变形、吸水率、流动性、水化温度曲线以及微观形貌,对比研究了空白组M0和单掺水玻璃M1的MAPC硬化浆体长期浸泡在清水、氯化钠和硫酸钠溶液中的相关性能。试验结果表明:单掺水玻璃提高了MAPC硬化浆体的早期水化反应速率以及流动性;单掺水玻璃提高了MAPC硬化浆体的强度,改善了变形,降低了吸水率。此外,单掺水玻璃的M1浆体试块无论在何种溶液下进行浸泡,其性能均优于空白组M0,其中在硫酸盐溶液下性能最佳。

Na_2HPO_4·12H_2O对磷酸铵镁水泥净浆性能的影响

为了探究Na_2HPO_4·12H_2O对磷酸铵镁水泥净浆性能的影响,采用Na_2HPO_4·12H_2O、重烧氧化镁、磷酸二氢铵和硼砂配制而成磷酸铵镁水泥。研究发现,掺加适量的Na_2HPO_4·12H_2O后,MAPC净浆的初始温度和早期的水化反应速度明显降低,从而延长了MAPC净浆的凝结时间。此外,Na_2HPO_4·12H_2O还有效地改善了MAPC净浆的流动度和抗压强度。

大鼠骨髓间质多潜能成年祖细胞体内移植与多巴胺能神经元分化的研究

目的:探讨骨髓间质分离的多潜能成年祖细胞(MAPCs)通过系统移植(即尾静脉注射)方式进入大鼠脑组织内并修复受损的神经功能。方法:制作实验性帕金森疾病大鼠模型.将在体外纯化、增殖和已用5-溴-2脱氧尿苷(BrdUrd)处理过的多潜能成年祖细胞通过尾静脉注射入帕金森病大鼠体内。三个月后,对受试大鼠进行行为学评定;并应用免疫荧光化学技术和RT-PCR等方法对脑组织内的MAPCs及其分化细胞进行鉴定。结果:多潜能成年祖细胞能移行入大鼠脑组织内并在中脑黑质和纹状体区分化为神经元样细胞.如多巴胺能神经元,免疫荧光染色显示5-溴-2脱氧尿苷、神经元特异性烯醇化酶(NSE)或酪胺酸羟化酶(TH)表达阳性;6-羟多巴诱导的大鼠行为损伤有明显恢复;多巴胺-β-羟化酶(DBH)和多巴胺转运体(DAT)mRNA的表达水平明显升高。结论:骨髓间质分离的多潜能成年祖细胞能通过系统移植方式进入大鼠脑组织内,在中脑微环境中可自主分化为多巴胺能神经细胞并有效地修复6-羟多巴诱导的神经功能缺损。因此,多潜能成年祖细胞有望成为中枢神经系统疾病自体移植治疗的最佳候选干细胞之一。

可转变成多神细胞和组织的成人干细胞

研究人员证实,一种在成年人体内发现的干细胞有可能是所发现的最重要的细胞。该细胞在体内可转化成各种单一组织。迄今为止,研究人员一直以为只有从早期胚胎中提取出来的干细胞才能转化成各种组织。因此,如果该项研究结果能够得以进一步的证实,那将意味着来自于自体的细胞有可能被转化成各种完全相匹配的替代组织,甚至是器官。

基于改进方位相位编码的全极化SAR距离模糊抑制方法

传统全极化SAR系统交叉极化通道由于受到强同极化距离模糊信号的干扰,使得交叉极化通道的距离模糊性能急剧下降,这严重限制了全极化SAR系统的测绘带宽。该文首先介绍一种扩展的极化发射体制—混合极化模式,该模式在改善交叉极化距离模糊性能的同时恶化同极化距离模糊性能。因此,为了更好地提高全极化SAR系统的距离模糊性能,该文提出一种改进的方位相位编码方法(MAPC)。该方法通过对系统发射脉冲进行调制解调,能够将全极化SAR系统的距离模糊能量转移到方位向,然后利用方位向维纳滤波器滤除距离模糊能量。该文的实验结果表明MAPC技术能够有效地去除全极化SAR系统的距离模糊能量,并扩展系统的无模糊测绘带宽。

多能成体祖细胞移植治疗帕金森病及其作用机制

目的探讨骨髓间质分离的多能成体祖细胞（MAPCs）移植后在大鼠脑组织内神经细胞分化及修复神经功能的作用机制。方法制作帕金森病大鼠模型，将在体外纯化、增殖和已用5-溴-2脱氧尿苷（BrdUrd）处理过的MAPCs注入帕金森病大鼠脑内。3个月后，对移植大鼠采用免疫组织化学技术、逆转录－聚合酶链反应（RT-PCR）、行为学测试等方法鉴定和分析MAPCs在大鼠脑组织内神经元样细胞分化和修复神经功能的作用机制。结果6-羟多巴诱导的大鼠行为学变化MAPCs组明显好于对照组；细胞移植后第4、8、12周时，移植的PD大鼠1h内的旋转圈数为对照组（687．8±2．7、754．1±13．4、763．2±14．8）和MAPCs组（528．0±12．7、440．5±12．0、435．0±7．1）。MAPCs在中脑黑质和纹状体区分化为神经元样细胞和多巴胺能神经元；PCR检查发现多巴胺－β-羟化酶、多巴胺转运体和神经生长因子表达水平MAPCs组（分别为0．510±0，028、0．620±0．046、0．850±0．051）明显比对照组（分别为0．310±0．072、0．400±0．044、0．480±0．057）升高（P〈0．05）。结论骨髓间质分离的MAPCs移植后能在大鼠脑组织微环境中自主分化为多巴胺能神经细胞并有效地修复6-羟多巴诱导的神经功能缺损。

人骨髓来源多能成体祖细胞与人肝细胞系体外间接共培养向肝样细胞分化的实验研究

目的探索人骨髓来源多能成体祖细胞ZHJ-MAPCs与人肝细胞系L02在体外间接共培养条件下诱导其横向分化为肝细胞的可行性，为其在组织工程学研究和临床医学中的应用奠定基础。方法将分别接种于盖玻片上的ZHJ-MAPCs和人肝细胞系L02共置于直径10cm培养皿中实现间接共培养。于间接共培养第1、3、5、7天免疫细胞化学鉴定ZHJ-MABCs的ALB、AFP、CK-18、CK-19等肝细胞特征性表型表达变化情况，并设阳性对照（单独培养的L02细胞）和阴性对照（单独培养未经诱导的ZHJ-MAPCs），计数阳性细胞比率。结果AFP在ZHJ-MAPCs间接共培养第1天即表现为强阳性。ALB在共培养第3天出现较强的阳性，第5天达到高峰。CK-18在培养第5天开始出现阳性。CK-19在各时间点均为阴性着色。阳性对照细胞ALB及CK18有较强的阳性表达，AFP弱阳性表达，CK19阴性表达。阴性对照细胞均为阴性表达。结论与人肝细胞系L02间接共培养能够诱导人骨髓来源的ZHJ-MAPCs向成熟肝样细胞横向分化。