高糖诱导骨髓来源MAPC细胞TGF-β1表达并干扰其分化趋势的研究

利用骨髓来源MAPC细胞(Multipotent Adult Progenitor Cell)作为细胞模型,通过检测高糖对骨髓来源MAPC细胞TGF-β1表达水平的影响,探讨高糖干预MAPC细胞TGF-β1表达的机制及其对MAPC细胞分化趋势的影响.研究发现,高糖可以上调特异性平滑肌标记物α-SMA和SM22-α表达水平,同时抑制内皮细胞特异性标记物vWF、CD31以及Flk1表达水平,从而诱导MAPC细胞向平滑肌细胞方向分化,并且高糖是通过调控MAPC细胞TGF-β1表达及分泌来影响其自身分化趋势的,其机制是高糖通过ERK1/2信号途径抑制STAT3(Tyr705)磷酸化,最终干预MAPC细胞TGF-β1表达水平.

高糖干预骨髓来源MAPC细胞周期的研究

骨髓来源MPAC是具有多向分化潜能的成体干细胞,高糖是干扰MAPC细胞分化趋势的重要因素。通过流式细胞技术分析高糖对MAPC细胞周期的影响。研究显示,高糖迟滞MAPC细胞的细胞周期在G1/S期。进一步研究的结果提示,高糖可以通过TGF-β1调控ERK1/2信号通路,选择性上调P21蛋白表达,抑制MAPC的细胞周期进程,此时的MAPC细胞Oct4高表达,具有多项分化能力(处于非分化状态)。

可转变成多神细胞和组织的成人干细胞

研究人员证实,一种在成年人体内发现的干细胞有可能是所发现的最重要的细胞。该细胞在体内可转化成各种单一组织。迄今为止,研究人员一直以为只有从早期胚胎中提取出来的干细胞才能转化成各种组织。因此,如果该项研究结果能够得以进一步的证实,那将意味着来自于自体的细胞有可能被转化成各种完全相匹配的替代组织,甚至是器官。