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MARK2与肿瘤相关性的研究进展
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作者 孙露函 李婉明 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第20期3976-3979,共4页
微管亲和性调节激酶2(microtubule affinity regulating kinase 2,MARK2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于高度保守的钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。研究发现MARK2参与了细胞的多种生命活动调节,如细胞迁移、细胞极化、细胞增殖等。最... 微管亲和性调节激酶2(microtubule affinity regulating kinase 2,MARK2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于高度保守的钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。研究发现MARK2参与了细胞的多种生命活动调节,如细胞迁移、细胞极化、细胞增殖等。最近研究表明MARK2与多种肿瘤的发生发展密切相关。该文就MARK2的分子结构、分子功能及其近年来与多种恶性肿瘤相关性研究进行综述,望为恶性肿瘤的诊断和治疗提供一些参考。 展开更多
关键词 微管亲和性调节激酶2 肿瘤 综述
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MARK2基因协同调控HeLa细胞极性与增殖的机制研究 被引量:1
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作者 戈应刚 许舸 +1 位作者 高青 梁小燕 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期1483-1487,共5页
目的:观察MARK2基因对He La细胞极性与增殖的影响,探讨其可能的机制。方法:脂质体介导MARK2质粒转染He La细胞,G418抗性筛选获得稳定转染的细胞株。TRITC-Phalloidin染色观察细胞极性,平板克隆形成试验研究细胞贴壁生长能力,流式细胞术... 目的:观察MARK2基因对He La细胞极性与增殖的影响,探讨其可能的机制。方法:脂质体介导MARK2质粒转染He La细胞,G418抗性筛选获得稳定转染的细胞株。TRITC-Phalloidin染色观察细胞极性,平板克隆形成试验研究细胞贴壁生长能力,流式细胞术分析细胞周期各时相细胞的比例,Western blot检测总Rb蛋白及磷酸化Rb蛋白的水平。结果:成功构建稳定转染MARK2的He La细胞系,与空质粒对照组细胞相比,MARK2蛋白表达增强后He La细胞形态改变、上皮细胞极性恢复;MARK2表达增强后He La细胞形成平板克隆数量明显减少[(303.67±7.77)vs.(111.67±7.64),P=0.000],细胞周期G1期比例明显增加[(48.82±0.84)%vs.(72.01±2.13)%,P=0.000]、S期比例减少[(36.60±0.58)%vs.(16.03±3.85)%,P=0.010],Rb蛋白的磷酸化水平明显降低[(7.66±0.74)vs.(1.10±0.13),t=15.053,P=0.003]。结论:在He La细胞中,MARK2通过抑制Rb蛋白的磷酸化,使细胞周期停滞在G1期,抑制细胞增殖。MARK2能够重建He La细胞上皮极性,协同调控细胞极性与细胞增殖两条通路。 展开更多
关键词 细胞周期 细胞极性 mark2
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牛MARK2、CREB5基因的克隆和生物信息学分析 被引量:1
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作者 岳英伟 王鑫 +2 位作者 杜淼 马文芝 郭宏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第2期311-318,共8页
试验旨在对牛MARK2、CREB5基因进行克隆和生物信息学分析。首先在GenBank数据库中利用人MARK2和CREB5基因序列比对获得牛的表达序列标签(ESTs)的序列,进行引物设计并利用RT-PCR方法从牛肩胛骨肌肉中克隆出MARK2和CREB5基因的cDNA序列,... 试验旨在对牛MARK2、CREB5基因进行克隆和生物信息学分析。首先在GenBank数据库中利用人MARK2和CREB5基因序列比对获得牛的表达序列标签(ESTs)的序列,进行引物设计并利用RT-PCR方法从牛肩胛骨肌肉中克隆出MARK2和CREB5基因的cDNA序列,补足空缺部分,最终获得牛MARK2和CREB5基因。通过对牛MARK2和CREB5基因的生物学特性进行分析可知:牛MARK2基因的编码区长为2 076bp,编码691个氨基酸,CREB5基因的编码区长1 527bp,编码508个氨基酸;经蛋白质理化性质预测MARK2和CREB5蛋白均为亲水性蛋白;MARK2和CREB5蛋白的磷酸化位点均分布于苏氨酸(Thr)、丝氨酸(Ser)和酪氨酸(Tyr)残基上;MARK2蛋白与CREB5蛋白的二级结构预测以无规则卷曲为主;亚细胞定位预测MARK2蛋白主要分布在细胞质中,CREB5蛋白主要分布在细胞核中,两者均不属于分泌型蛋白;MARK2蛋白保守结构域预测含1个S_TKc和1个UBA功能结构域,CREB5蛋白保守结构域预测含有1个ZnF_C2H2、1个BRLZ功能结构域和5个低复杂度区域且二者均不具有跨膜结构。 展开更多
关键词 克隆 mark2基因 CREB5基因 生物信息学
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MARK2激酶是PAR3/PAR6/aPKC复合体调节海马神经元极性的下游因子
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《中国基础科学》 2006年第4期63-63,共1页
神经细胞通过轴突输出信号,通过树突接受信号。这种极性的形成是保证神经信息传递的结构基础,一直是神经科学家关注的重要问题。中科院上海生命科学研究院神经科学研究所罗振革研究组与美国华盛顿大学医学院Howard Hughes医学研究所... 神经细胞通过轴突输出信号,通过树突接受信号。这种极性的形成是保证神经信息传递的结构基础,一直是神经科学家关注的重要问题。中科院上海生命科学研究院神经科学研究所罗振革研究组与美国华盛顿大学医学院Howard Hughes医学研究所合作,研究发现一种调节微管组装和稳定性的激酶MARK2在海马区神经轴突发育过程中起重要作用。 展开更多
关键词 海马神经元 极性 mark2激酶 复合体 科学研究所 下游因子 输出信号 华盛顿大学
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专业摄像机4K拍摄模式下的性能对比与应用
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作者 蔡维 《现代电视技术》 2019年第10期144-147,共4页
本文对索尼PXW-Z280V和FS7MARK2两款专业摄像机4K拍摄模式下的性能做了对比,对感光元器件、镜头参数,实拍测得的分辨率、色散、噪点等方面进行了综合分析。
关键词 4K摄像机测评 PXW-Z280V FS7mark2
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MEASUREMENT OF 2-DIMENSIONAL DISPLACEMENT USING 2-D ZERO-REFERENCE MARKS 被引量:2
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作者 WangYingnan ZhouChenggang HuangWenhao 《Chinese Journal of Mechanical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第2期314-316,共3页
Several 2-D displacement sensing methods are reviewed. As to the crossdiffraction grating, there is no absolute zero-reference. In regards to the optical fiber method,the output signal is affected greatly by the quali... Several 2-D displacement sensing methods are reviewed. As to the crossdiffraction grating, there is no absolute zero-reference. In regards to the optical fiber method,the output signal is affected greatly by the quality of the reflecting surface and it is hard to gethigh resolution. Considering the concentric-circle gratings, the displacement can only be gainedwith complicated calculating of the experiment data. Compared with the advantages and limitations ofthe methods above, a novel 2-D zero-reference mark is especially proposed and demonstrated. Thiskind of mark has an absolute zero-reference when used in pair, and the experimental result is simpleto dispose. By superimposing a pair of specially coded 2-D marks, the correct alignment position ofthe two marks can be detected by the maximum output of the sharp intensity peak. And each slope ofthe peak is of good linearity which can be used to achieve high resolution in positioning andalignment in two dimensions. Design and fabrication of such 2-D zero-reference marks are introducedin detail. The experiment results are agreed with the theoretical ones. 展开更多
关键词 Cross diffraction grating Optical displacement sensor Concentric-circlegratings 2-D zero-reference marks Nano-positioning
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曲古菌素A(TSA)通过抑制MAPK/ERK途径上调柯萨奇病毒和腺病毒受体(CAR)表达增强H101病毒在胸腺癌中的抗肿瘤活性
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作者 何占锋 王伟 +6 位作者 郑天亮 刘东雷 杨洋 朱登彦 吴恺 王丽萍 赵松 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期628-634,共7页
目的探讨柯萨奇病毒和腺病毒受体(coxsackievirus-adenovirus receptor,CAR)在胸腺癌中的表达和溶瘤腺病毒H101抗肿瘤活性之间的关系及其机制研究。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot检测胸腺癌组织和细胞中CAR的基... 目的探讨柯萨奇病毒和腺病毒受体(coxsackievirus-adenovirus receptor,CAR)在胸腺癌中的表达和溶瘤腺病毒H101抗肿瘤活性之间的关系及其机制研究。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot检测胸腺癌组织和细胞中CAR的基因和蛋白质表达量。H101病毒感染Bcap-37、MP59和T1889细胞后,RT-qPCR和半数组织培养感染量(TCID50)法检测细胞中H101的表达及上清中病毒滴度。不同感染复数(MOI)H101感染T1889细胞后,CCK-8法检测各组细胞的增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡率。不同浓度组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(Trichostatin A,TSA)处理T1889细胞后检测细胞中CAR的表达量;TSA处理细胞后,感染H101,检测细胞中H101的表达量及病毒滴度,CCK-8法检测细胞活性;TSA处理或TSA+ERK激活剂TBHQ处理细胞后检测T1889细胞中MARK、ERK1/2的磷酸化水平和CAR的蛋白质表达量。结果与癌旁正常组织相比,胸腺癌组织中CAR的基因和蛋白质表达量均显著降低(P<0.01);胸腺癌MP59细胞和T1889细胞中CAR表达量明显低于胸腺上皮细胞(TEC)和Bcap-37细胞(P<0.01),H101表达量及上清中H101滴度明显低于Bcap-37细胞(P<0.01);H101感染细胞48 h后,MP59和T1889细胞活性与Bcap-37细胞相比明显升高,细胞凋亡率明显下降(P<0.01)。不同浓度TSA处理后,T1889细胞中CAR基因和蛋白质水平呈剂量依赖性升高。0.25μmol/L TSA处理T1889细胞后,H101基因表达量和病毒滴度明显升高(P<0.05),MAPK和ERK1/2蛋白的磷酸化水平不断下降,CAR表达不断升高;和TSA处理组相比,TSA+TBHQ处理组细胞内CAR蛋白质表达量明显下降(P<0.01),p-ERK1/2/ERK1/2比值明显升高(P<0.01)。结论TSA通过抑制MARK/ERK1/2通路上调CAR在胸腺癌中的表达,从而增强H101的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 曲古菌素A MARK/ERK1/2 H101 柯萨奇病毒和腺病毒受体 胸腺癌
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Confirmation of susceptibility gene loci on chromosome 1 in Northern China Han families with type 2 diabetes
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作者 杜玮南 孙红霞 +12 位作者 熊墨淼 左瑾 方福德 王■ 孙琦 强伯勤 沈岩 姚志建 顾军 黄薇 陈竺 华秀峰 高伟 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2001年第8期93-95,112,共4页
Objective To confirm previous effort to identify type 2 diabetes susceptibility genes in a Northern Chinese population by conducting a new genome scan with both an increased number of type 2 diabetes families and a n... Objective To confirm previous effort to identify type 2 diabetes susceptibility genes in a Northern Chinese population by conducting a new genome scan with both an increased number of type 2 diabetes families and a new set of microsatellite markers within the previously localized regions.Methods A genome scan method was applied. After multiplexed PCR, electrophoreses, genescan and genotyping analysis, we obtained size information for all loci , and then a further study was done by both parametric and non-parametric linkage analysis to investigate the P values and Z values of these loci.Results We surveyed 34 microsatellite markers which distributed within 5 regions along chromosome 1, and a total of 12?000 genotypes were screened. Evidence of linkage with diabetes was identified for 8 of the 34 loci. All P values of the 8 loci were lower than 0.05, and the highest Z value was 2.17. A very interesting finding is that all 5 markers at the p- terminal 1p36.3-1p36.23 region, spanning a long range of 16.9?cM, were identified to have a low P value of less than 0.05, which suggests that this region may contain multiple susceptibility genes. Regions 4 and 5 also confirmed the previous findings, and we narrowed these two regions to a 2.7?cM and 2.5?cM regions, respectively.Conclusions We further confirmed the results gained in the previous genome-wide scan using an increased number of NIDDM families and a new set of microsatellite markers lying within the initially localized regions. The fact that all 5 loci at the p- terminal region displayed a low P value of less than 0.05 suggests that more than 1 susceptibility gene may reside in this region. 展开更多
关键词 type 2 diabetes · microsatellte mark ers · genome screening · susceptibility genes · gene mapping
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行情烽火台:特色
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《电脑时空》 2004年第6期54-55,共2页
关键词 佳能公司 EOS-1D mark2 数码相机 IRIVER公司 iFP-1000系列 MP3播放器
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