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雷公藤多苷抑制糖尿病大鼠肾组织MBL及MASP2的表达并减轻肾损伤 被引量:12
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作者 赵瑞萍 陈卫东 +4 位作者 常保超 范瑞晨 刘磊 潘艳 郭亚玲 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1498-1503,共6页
目的研究雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾组织甘露糖结合凝集素(MBL)及甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2(MASP2)表达的影响,探讨雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护机制。方法 45只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=35)和正常对照组(n=10)。实验... 目的研究雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾组织甘露糖结合凝集素(MBL)及甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2(MASP2)表达的影响,探讨雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护机制。方法 45只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=35)和正常对照组(n=10)。实验组喂以高糖高脂饲料6周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病肾病大鼠模型。实验组有33只大鼠造模成功,将33只大鼠随机分为糖尿病肾病模型组(n=16)和雷公藤多苷治疗组(n=17),治疗组以雷公藤多苷[10 mg/(kg·d)]灌胃8周。第14周末,比较模型组和治疗组24 h尿蛋白定量及血清生化指标;过碘酸希夫反应(PAS)观察肾组织形态学改变;荧光定量PCR检测肾组织MBL1、MASP2、核因子κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA水平,Western blot法检测肾组织MBL-A、MASP2、NF-κB、MCP-1的蛋白水平,免疫组织化学染色检测MBL-A、MASP2蛋白在肾组织的表达和分布。结果与治疗组相比,模型组大鼠24 h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮增高,肾组织MBL、MASP2、NF-κB及MCP-1表达明显增加;相关性分析显示,MBL与MASP2、NF-κB、MCP-1表达及24 h尿蛋白定量呈显著正相关。结论雷公藤多苷能抑制糖尿病模型大鼠肾组织MBL及MASP2的表达,减轻糖尿病大鼠肾损伤。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 糖尿病肾病 甘露糖结合凝集素(MBL) 甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2(masp2) 核因子κB(NF-κB)
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MASP2与肿瘤相关性的研究进展 被引量:3
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作者 张海燕 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期812-815,共4页
补体系统是固有免疫的重要组成部分,是机体免疫的第一道防线。在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,一方面抑制肿瘤的发生,另一方面又促进肿瘤的发生发展。而MASP2是补体系统的中心蛋白酶分子,其表达水平与多种肿瘤的发生发展具有密切相... 补体系统是固有免疫的重要组成部分,是机体免疫的第一道防线。在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,一方面抑制肿瘤的发生,另一方面又促进肿瘤的发生发展。而MASP2是补体系统的中心蛋白酶分子,其表达水平与多种肿瘤的发生发展具有密切相关性。MASP2可以作为结直肠癌、肝细胞癌、食管鳞状细胞癌、淋巴癌等多种恶性肿瘤的生物标记,对预测疾病的进展和预后效果的判断具有重要价值。因此MASP2可能参与了肿瘤的发生过程,但具体机制还不清楚。本文就近年来报道的关于MASP2与肿瘤的相关性做一综述。 展开更多
关键词 masp2 肿瘤 生物标记
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hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响
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作者 高琪 张国超 +4 位作者 何琦 董信芳 雒艳萍 车团结 马兴铭 《转化医学电子杂志》 2017年第10期35-39,共5页
目的:构建hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,探讨hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响.方法:构建pcDNA3.1-hMASP2重组表达质粒,以脂质体作为载体,制备质粒DNA纳米脂质体复合物并检测Zeta电位和粒径;... 目的:构建hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,探讨hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响.方法:构建pcDNA3.1-hMASP2重组表达质粒,以脂质体作为载体,制备质粒DNA纳米脂质体复合物并检测Zeta电位和粒径;经鼻滴入1×10~9CFU BCG 100μL,建立结核分枝杆菌感染小鼠模型,实验分DNA纳米脂质体组(pcDNA3.1-hMASP2组)和对照组,在感染当天小鼠尾静脉分别注射pcDNA3.1-hMASP2 200μL(25μg DNA)和PBS 200μL,每3天注射一次,连续治疗三周后处死小鼠;分离肺组织淋巴细胞,流式细胞仪检测T细胞亚群;肺组织免疫组化分析AKT、pAKT蛋白表达.结果:pcDNA3.1-hMASP2 DNA纳米脂质体复合物Zeta电位52.6 m V、平均粒径279.9 nm;与对照组相比,pcDNA3.1-hMASP2组小鼠肺组织CD4^+T细胞亚群百分比明显升高(P<0.05)、CD4^+PD-1^+T细胞亚群百分比降低(P<0.05);pcDNA3.1-hMASP2组小鼠肺组织AKT和pAKT的阳性细胞百分比明显增高(P<0.05).结论:构建稳定的pcDNA3.1-hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,pcDNA3.1-hMASP2纳米脂质体增加BCG感染小鼠的肺组织的CD4^+T细胞、促进肺组织pAKT蛋白的表达,降低肺组织的PD-1^+T细胞亚群,从而上调小鼠T细胞功能. 展开更多
关键词 纳米脂质体 masp2 结核病 PD-1 AKT
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A missense variant of MASP2 is associated with increased risk of radiation pneumonitis in lung cancer patients treated with radiation therapy 被引量:2
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作者 Yang Tang Li Yang +3 位作者 Wan Qin Minxiao Yi Bo Liu Xianglin Yuan 《Oncology and Translational Medicine》 2020年第5期193-199,共7页
Objective In this study,mannan-binding lectin-associated serine protease 2(MASP2)gene variant was evaluated to assess the risk of radiation pneumonitis(RP)in patients with pulmonary malignancies.Methods A total of 169... Objective In this study,mannan-binding lectin-associated serine protease 2(MASP2)gene variant was evaluated to assess the risk of radiation pneumonitis(RP)in patients with pulmonary malignancies.Methods A total of 169 lung cancer patients with radiotherapy were included in our prospective study(NCT02490319)and genotyped using the Sanger sequencing method.Multivariate Cox hazards analysis and multiple testing were applied to estimate the hazard ratio(HR)and 95%confidence intervals(CIs)of all factors possibly associated with RP risk.Results Patients with mean lung disease≥15 Gy and V20≥24%had higher risk of RP≥grade 2 compared with their counterparts(HR=1.888,95%CI:1.186-3.004,P=0.007;HR=2.126,95%CI:1.338-3.378,P=0.001,respectively).Importantly,CC+CA genotype of MASP2:rs12711521 was strongly associated with an increased occurrence of RP≥grade 2(HR=1.949,95%CI:1.278-2.971,P=0.002).Conclusion MASP2:rs12711521 was found to be significantly associated with RP≥grade 2 in our cohort and may thus be one of the important predictors of severe RP before radiotherapy,if further validated in larger population. 展开更多
关键词 radiation pneumonitis lung cancer mannan-binding lectin-associated serine protease 2(masp2) Single Nucleotide Polymorphisms(SNP)
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抗人MASP2-C单克隆抗体的制备及其初步应用
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作者 敖会芳 张丽芸 +1 位作者 刘莹 陈政良 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期295-298,共4页
以重组人甘露聚糖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶2-C端(MASP2-C)蛋白为抗原,免疫Balb/C小鼠,制备功能性单克隆抗体。获得4株能稳定分泌抗人MASP2-C单克隆抗体的细胞株;其亚型均属于IgG1,轻链为κ链;ELISA、western blot鉴定其特异性良... 以重组人甘露聚糖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶2-C端(MASP2-C)蛋白为抗原,免疫Balb/C小鼠,制备功能性单克隆抗体。获得4株能稳定分泌抗人MASP2-C单克隆抗体的细胞株;其亚型均属于IgG1,轻链为κ链;ELISA、western blot鉴定其特异性良好;ELISA显示其与天然MASP2结合活性好;C4b沉积实验证实其对补体凝集素途径具有阻断作用。因此,我们成功制备了具有较好功能活性的抗MASP2-C蛋白单克隆抗体,为研究MASP2的生物学功能及MASP2缺损有关疾病的诊断提供了有价值的工具和手段。 展开更多
关键词 masp2-C蛋白 功能性单克隆抗体 特异性
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成人急性白血病血清MBL、MASP1和MASP2检测及其临床价值
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作者 韦岩 李芳 +3 位作者 马壮壮 赵晶 张海燕 李艳丽 《湖南师范大学学报(医学版)》 2023年第1期44-47,共4页
目的:检测成人急性白血病血清甘露糖结合凝集素(Mannose-binding Lectin,MBL)、甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-1(mannose-binding lectin associated serine protease-1,MASP1)和甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2(mannose-bindin... 目的:检测成人急性白血病血清甘露糖结合凝集素(Mannose-binding Lectin,MBL)、甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-1(mannose-binding lectin associated serine protease-1,MASP1)和甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2(mannose-binding lectin associated serine protease-2,MASP2)水平并研究其临床价值.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测成人急性白血病患者及正常健康人血清MBL、MASP1和MASP2水平,采用ROC曲线分析血清MBL、MASP1和MASP2在诊断成人急性白血病时的灵敏度、特异度、准确度.结果:白血病组和对照组研究对象在MBL方面的差异无统计学意义,白血病组患者血清MASP1水平显著低于对照组健康人,而血清MASP2显著高于对照组健康人.复发白血病患者血清MBL水平显著低于初发白血病患者,MASP2显著高于初发白血病患者,而两组间血清MASP1差异无统计学意义.Logistics回归分析表明血清MBL、MASP1、MASP2水平和成人白血病均有一定的关联.MBL、MASP1联合MASP2诊断成人急性白血病灵敏度、特异性、准确度分别为0.854、0.810和0.664.结论:成人白血病患者血清MASP1显著降低而MASP2显著升高,MBL、MASP1及MASP2联合检测对成人白血病具有较高的诊断价值. 展开更多
关键词 成人急性白血病 MBL MASP1 masp2 临床价值
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MASPs的结构与功能研究现状 被引量:11
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作者 贾天军 李萍 张庶民 《医学综述》 2003年第4期193-195,共3页
关键词 MBL MASP1 masp2 MASP3 结构 功能 补体激活 甘露聚糖结合凝集素 MASPs
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糖尿病慢性肾脏疾病血清蛋白质组学分析 被引量:6
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作者 林夏鸿 李秋兰 +4 位作者 吴晓鸿 洪文婷 庄勇 陈晓毓 黄银琼 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期966-971,共6页
目的应用血清蛋白质组学探索糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)致病因子和早期诊断指标。方法将研究对象分为正常对照组(NC)、尿白蛋白/肌酐(UACR)<30 mg/g组、30≤UACR<300 mg/g组及UACR≥300 mg/g组。收集各组空腹血清,去除白蛋白,双向... 目的应用血清蛋白质组学探索糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)致病因子和早期诊断指标。方法将研究对象分为正常对照组(NC)、尿白蛋白/肌酐(UACR)<30 mg/g组、30≤UACR<300 mg/g组及UACR≥300 mg/g组。收集各组空腹血清,去除白蛋白,双向电泳分离,银染。分析差异表达蛋白质点,挖取、酶解后进行质谱分析,与Swiss Prot数据库匹配鉴定。结果各组匹配蛋白点共有2119个,挖取11个差异表达蛋白质点进行质谱分析,成功鉴定其中4个蛋白质点。甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2(MASP2)在UACR<30 mg/g组表达增高;前凝血酶原在30≤UACR<300 mg/g组表达增高;血红蛋白α亚单位、免疫球蛋白α1(Igα1)链C区段在UACR≥300 mg/g组表达增高。结论临床血清蛋白质组学可作为CKD诊断有效的研究手段。MASP2、前凝血酶原、血红蛋白α亚单位、Igα1链C区段与CKD的发生发展有关。 展开更多
关键词 糖尿病慢性肾脏疾病 蛋白质组学 甘露糖凝集素丝氨酸蛋白酶2 前凝血酶原
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