食欲抑制剂马吲哚(Mazindol)的长期给药

欧美使用的食欲抑制剂苯丙胺和芬氟拉明等存在药物依赖性等问题。马吲哚是新型食欲抑制剂。它的作用机理与以前的苯乙胺类食欲抑制剂不同。欧美已用于临床,这种药物的临床试验在日本也正在进行。作为饮食疗法的辅助药,可短期给予本品使之习惯于少量饮食,从而顺利地实行饮食疗法,一般认为它是有用的。

减肥食品中违禁药物芬氟拉明、安非拉酮、马吲哚的气相色谱-质谱检测

建立了减肥食品中违禁药物芬氟拉明、安非拉酮和马吲哚的定性和定量分析方法。样品用氯仿提取,HP 5MS毛细管色谱柱分离,扫描方式(scan)定性确证,选择离子方式(SIM)定量。结果表明,减肥食品中芬氟拉明、安非拉酮、马吲哚能在气相色谱 质谱联用仪上同时得到分析,与NIST98谱库比较,匹配度均在90%以上,说明该方法适用于减肥食品中这3种药物的确证分析和定量分析。

吗吲哚的示波极谱法研究

在０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４溶液中，吗吲哚出现一灵敏的示波极谱导数还原峰，峰电位为－０．７６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与吗吲哚浓度在１．０×１０－７～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；相关系数为０．９９９８；检出限为３．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。用于片剂测定，得到令人满意的结果。用线性扫描和循环伏安法等手段研究了体系的吸附性和电极反应机理，测定了有关常数和参数。证明该还原波为不可逆吸附波。

食品中马吲哚检测方法的研究

目的：检测食品中食欲抑制剂和抗抑郁剂马吲哚等禁止使用的药物，建立食品中马吲哚等的气相色谱-质谱测定方法。方法：食品中的马吲哚采用中等洗脱能力的甲醇水作提取剂超声提取，加入与甲醇提取液等量的水，以沉淀大部分杂质，进行初步净化，再过C18小柱进行固相萃取，甲醇洗脱，洗脱液进行气相色谱-质谱分析。监控特征离子峰（m/z 268、266、231、176），以总离子流的保留时间和质谱碎片的质荷比以及质谱碎片的相对丰度确保定性结果可靠。用选择离子方式（SIM），试样与标准的各特征离子的相对强度不得偏离±20％，以m／z266的峰面积单点或多点校准定量。结果：本方法测定马吲哚标准溶液在0．1～5．0mg／L浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）；检测食品中马吲哚的两个水平（高、低）加标平均回收率在94．2％～102％，加标回收及食品中马吲哚检测的相对准标偏差（RSD）均小于5％；实验室间最低检测限和定量限为0．02～0．07mg／kg和0．068～0．23mg／kg。结论：本方法既适合于食品中马吲哚药效剂量等较高含量的测定。也适合于多种减肥药物混用时的低含量测定。

马吲哚治疗单纯性肥胖的临床观察

单纯性肥胖１０８例采取随机、双盲分成两组各５４例。年龄、性别、体重程度无明显差别，有可比性。治疗组口服马吲跺１ｍｇ，２次／日，对照组口服芬氟拉明２０ｍｇ，３次／日；疗程８周。结果：治疗组体重平均下降５，１４±１．６５ｋｇ、总有效率１００％（有效、显效率８８．９％）；对照组为４．２８±１．４８及９２．６％（７２．２％）．两组均有降低血压、血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、血糖、胰岛素、生长激素和升高超氧化物歧化酶－锌－铜作用。但治疗组对ＴＣ、ＴＧ、收缩压、舒张压、生长激素、胰岛素及口服葡萄糖耐量试验后胰岛素及血糖面积均优于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。显示马吲哚抗胰岛素抵抗更优于芬氟拉明。此外，马吲哚有克服嗜睡、胃肠道副反应少的作用。马吲哚在减肥同时对冠心病防治更有利。

马吲哚的GC/MS检出法

本文采用气相色谱/质谱(GC/MS)联用法从减肥保健食品中检出违禁药物马吲哚.

马吲哚、二甲双胍联合治疗腹型肥胖的临床研究

目的:探讨联合运用马吲哚、二甲双胍治疗腹型肥胖的临床价值。方法:对120例腹型肥胖患者,随机分成二甲双胍治疗组、马吲哚治疗组和二甲双胍、马吲哚联合治疗组,分别测定各组治疗前后的体重指数(BMI)腰围/臀围、血TG、CHOL、HDLF、INS,比较各组对腹型肥胖治疗效果的差异。结果:①马吲哚、二甲双胍及联合治疗三组间治疗后的体重、BMI、腰围/臀围较治疗前均有明显下降(P<0.05);其中联合用药组较单独有药各组下降更为明显(P<0.05)。②治疗后各组的TG、CHOL及FINS均有下降,HDL有缓慢上升(P<0.05),而联合用药组与其它两组相比改善更显著(P<0.05)。结论:二甲双胍、马吲哚联合治疗可以改善胰岛素抵抗,对腹型肥胖疗效确切,具有较好的临床实用价值。

高效液相色谱法测定马吲哚片含量

高效液相色谱法测定马吲哚片含量徐朝霞，唐树荣（江苏省涟水县制药厂涟水２２３４００）１前言马吲哚片收载于美国药典￣［１］中，是一种较好的减肥药，国内也研制成功，已经投产。美国药典采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定含量，以盐酸阿米替林为内标，所费时间较长...

马吲哚的改进合成及结构确证

以氯苯和邻苯二甲酸酐为起始原料用两种方法合成厌食剂马吲哚，并通过紫外光谱、核磁共振谱、互变异构等方法确证了其结构。

马吲哚的合成

以氯苯和邻苯二甲酸酐为起始原料，经四步工序合成马吲哚，总收率为２３．４％。

马吲哚与芬氟拉明治疗单纯性肥胖的比较

目的：比较马吲哚与芬氟拉明对单纯性肥胖的疗效。方法：单纯性肥胖２６０例，随机分为２组，马吲哚组１３０例（男性４５例，女性８５例；年龄４１±ｓ９ａ）用马吲哚１ｍｇｐｏ，ｂｉｄ；芬氟拉明组１３０例（男性４９例，女性８１例；年龄４３±１１ａ）用芬氟拉明２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。２组治疗均８ｗｋ。结果：马吲哚组体重下降５．２±２．０ｋｇ，有效率为８２．３％，芬氟拉明组下降４．７±１．８ｋｇ，有效率为７３．１％；２组均有总胆固醇、舒张压、胰岛素及生长激素降低及超氧化物歧化酶－铜－锌升高，其程度马吲哚组优于芬氟拉明组（Ｐ均＜０．０１）。马吲哚组尚能克服嗜睡，对胃肠道不良反应少。结论：马吲哚可作为一种有效的减肥药。