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MAb225影响Tca8113细胞放射敏感性的机制探讨
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作者 王明国 高萍 +2 位作者 王中和 蔡以理 单保钟 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2005年第5期495-498,共4页
目的:探讨表皮生长因子受体单抗调控Tca8113细胞放射敏感性的作用机制。方法:以不同浓度的MAb225处理Tca8113细胞,采用流式细胞术和双荧光染色分析法,观察细胞放射后凋亡的变化;以碱性单细胞凝胶电泳法检测细胞在放射后DNA损伤修复的变... 目的:探讨表皮生长因子受体单抗调控Tca8113细胞放射敏感性的作用机制。方法:以不同浓度的MAb225处理Tca8113细胞,采用流式细胞术和双荧光染色分析法,观察细胞放射后凋亡的变化;以碱性单细胞凝胶电泳法检测细胞在放射后DNA损伤修复的变化,应用流式细胞法分析细胞周期的变化,分光光度法检测细胞内GSH水平的变化。结果:应用0.5μg/mlMAb225或6Gy放射处理Tca8113细胞,可使细胞的凋亡提高1倍左右,而联合应用可使凋亡比例上升至5~6倍(F检验);MAb225处理的细胞放射后DNA损伤的修复慢于未处理组,两者的慧尾长度在放射后的30min内均有显著性差异(t检验,P<0.05);流式细胞分析显示,G1期细胞比例上升而S期细胞比例下降;MAb225处理的细胞,其GSH水平明显低于未处理的细胞,两者间有显著性差异(t检验,P<0.05)。结论:MAb225影响细胞放射敏感性的机制与MAb225诱导放射后凋亡、抑制DNA修复、改变细胞周期再分配和影响GSH水平有关。 展开更多
关键词 放射敏感性 凋亡 修复 谷胱甘肽 TCA8113 mab225
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