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抗ATPase F1α抗体MAb3D5AB1对荷A549肺腺癌小鼠的抑制作用
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作者 周俊平 楼国良 +3 位作者 李敏玉 朱海沫 胡宗涛 芦东徽 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期238-242,共5页
目的:探讨一种新型抗ATPaseF1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体MAb3D5AB1(简称GX)对A549肺腺癌小鼠移植瘤的抑制作用。方法:在C57BL/6小鼠右... 目的:探讨一种新型抗ATPaseF1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体MAb3D5AB1(简称GX)对A549肺腺癌小鼠移植瘤的抑制作用。方法:在C57BL/6小鼠右前腋窝接种A549肺腺癌细胞,制备小鼠荷瘤模型,32只荷瘤小鼠随机分为对照组(无任何处理)及A、B、C治疗组(分别腹腔注射125、250、500ng/mlGX)。观察各组移植瘤小鼠肿瘤体积、生长延迟时间(tumor growth delay,TGD)及小鼠生存期。免疫组织化学法检测瘤组织内微血管密度。TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡。结果:成功建立了荷A549肺癌小鼠模型,治疗组小鼠移植瘤的体积明显减小(P<0.05)、TGD随GX剂量增加而显著延长(P<0.01)、瘤组织内微血管密度明显减少(P<0.05),TUNEL法检测发现各治疗组瘤细胞凋亡率均显著高于对照组(均P<0.01)。结论:GX可以抑制肿瘤新生血管生成,促进肿瘤细胞调亡,使A549肺腺癌小鼠移植瘤生长减慢,并延长小鼠生存期。 展开更多
关键词 肺腺癌 抗ATPaseF1α抗体 mab3d5ab1 微血管密度 凋亡
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