高效液相色谱法测定20%增效噻枯唑可溶性粉剂中噻枯唑含量

建立了 2 0 %增效可溶性噻枯唑 ( MBAMT)粉剂中有效成分 MBAMT的高效液相色谱 ( HPLC)分析方法。采用硅胶柱 ,正已烷∶无水乙醇 =9∶ 2 ( V/V )为流动相 ,所得结果良好 ,平均回收率为 93.75 % ,变异系数为 2 .1 8%。方法简易、快速、准确 。

杀菌剂叶青双的水解及在池塘中降解的研究

叶青双水解速度随温度升高而加快,叶青双在碱性条件下较酸性和中性条件稳定,叶青双在自然池塘水中降解非常迅速,其初级降解产物在水中自然条件下也不稳定。

叶青双及其降解物在水环境中的光降解

提出了一种用反相液相色谱测定水中叶青双及其降解物２ － 氨基－ ５ － 巯基－ １ ，３ ，４ － 噻二唑的方法。叶青双及主要降解物２ － 氨基－ ５ － 巯基－ １ ，３ ，４ － 噻二唑在水中的光降解都非常迅速， 降解半衰期叶青双为１ ．２０ ～２ ．２２ ｈ ； ２ － 氨基－ ５ － 巯基－ １ ， ３ ，４ － 噻二唑为２ ．２５ ～２ ．３４ ｈ 。

杀菌剂叶青双水解动态研究

采用室内恒温培养箱控制及气相色谱分析测试方法 ,研究了不同温度下和不同介质中叶青双的水解动态。结果表明 ,叶青双在15℃～35℃、自然池塘水条件下,水解半衰期为34.0～87.5h ,叶青双水解速度随温度升高而加快 ,叶青双在碱性条件下较酸性和中性条件下稳定。

叶青双在水中的降解特性研究

采用室内恒温培养控制及反相高效液相色谱分析法,进行了叶青双的水解、光解以及自然池塘水中降解的模拟试验。结果表明叶青双在水中降解很快,光解是其降解的主要途径,同时水解也对叶青双的降解有很大作用。从叶青双的主要降解产物在水中的光解以及叶青双在自然池塘中水解模拟试验,表明叶青双的降解产物在水中也不稳定。由此得出叶青双在稻区正常使用情况下,不会对水环境及鱼类构成威胁。

杀菌剂叶青双在水中的降解特性研究

提出了一种检测水中叶青双及其降解物２－氨基－５－巯基－１，３，４－噻二唑的反相高效液相色谱分析法，进行了叶青双的水解、光解以及池塘水中自然降解的模拟试验。研究表明：叶青双在水中降解非常快，光解是其降解的主要方式，同时水解也对叶青双的降解有很大贡献。从叶青双的主要降解产物在水中的光解以及叶青双在自然池塘中模拟试验来看，叶青双的降解产物在水中也不稳定。由此得出叶青双在稻区正常使用情况下，不会对水环境及鱼类构成威胁的结论。

塞枯唑测定方法改进研究

报道塞枯唑新的电位法，有效地排除了酸的干扰、滴定曲线上第一个突跃为酸。

新型杀菌剂叶青双光解动态研究

采用室内模拟实验方法 ,研究了叶青双DMF液、叶青双晶态在紫外光(300nm)和日光下的光解动态。叶青双在溶液体系(DMF、甲醇、丙酮)中的光解比晶态快得多 ,其光解半衰期分别为47.39min(DMF ,紫外光)、22.37h(晶态 ,紫外光)、15.73min(DMF ,日光)、53.52h(晶态 ,日光)。

叶青双光解产物的初步鉴定

叶青双光解产物主要有四种,用薄层层析方法所测Rf值分别为0.21,0.34,0.62,0.70.本研究用于分离叶青双光解物的薄层层析条件是:吸附剂为硅胶GF_(254)和氧化铝GF_(254)(7:3,W/W),120℃下活化0.5h,展开剂为乙酸乙酯和乙酸(9:1,V/V),展开温度为18℃.