小鼠MBL-A基因的克隆和序列分析

目的 克隆小鼠甘露聚糖结合凝集素 A(MBL A)基因的全长编码区cDNA。方法 利用RT PCR方法 ,从Balb c小鼠的肝细胞中 ,分离出MBL A基因cDNA片段 ,克隆入pUC T载体 ,测序并进行分析。结果 扩增得到的小鼠MBL A基因cDNA全长 72 0bp ,编码 2 4 0个氨基酸残基 ,包含了完整的富含半胱氨酸区、胶原区、颈区和糖识别域。分析表明 ,与Genbank中发表的序列具有 99.9%的同源性。结论 获得小鼠MBL A基因的克隆 ,为进一步研究MBL