含手性膦配体2-MBPA铂(Ⅱ)配合物的2DNMR

利用一维和二维ＮＭＲ技术，对含有手性膦配体的铂配合物ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２〕（１），ｔｒａｎｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２〕（２），ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡ）２〕（３）和ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡ）（２－ＭＢＰＡＨ）Ｃｌ〕（４）进行１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱分析，区分了化合物（３）和（４），归属了糖苷部分的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线。

含手性膦配体MBPA和邻巯基吡啶配体PyS的过渡金属钯(Ⅱ)化合物的2D NMR研究

利用一维和二维NMR技术,对含手性膦配体MBPA和邻巯基吡啶配体PyS的过渡金属Pd(Ⅱ)化合物Pd(3-MBPA)(PyS)Cl)(1),Pd(2-MBPA)(PyS)Cl)(2)。进行~1H和^(13)C NMR谱分析,归属了所有的~1H和^(13)CNMR谱线,并对配体在配位前后的化学位移的变化作了简单讨论。

含手性膦配体3-MBPA的铂(Ⅱ)配合物的2D NMR研究

利用一维和二维ＮＭＲ 技术， 对含有手性膦配体的铂配合物ｔｒａｎｓ［ Ｐｔ（３ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２］（１） 和ｔｒａｎｓ（Ｐｔ（３ＭＢＰＡ）（３ＭＢＰＡＨ）Ｃｌ）（２） 进行１Ｈ 和１３ＣＮＭＲ 谱分析，否定了化合物（２） 的结构为ｔｒａｎｓ［Ｐｔ（３ＭＢＰＡ）２］ 的可能，归属了所有的１Ｈ 和１３Ｃ ＮＭＲ 谱线。

微束等离子弧熔凝处理15CrMo钢的组织和性能

利用微束等离子弧对15CrMo钢表面进行熔凝处理,研究了熔凝后各区域的组织和性能。采用光学显微镜、显微硬度仪、磨损试验机、电化学腐蚀试验等方法对各区域进行了测试分析。结果表明,经微束等离子弧熔凝处理后试样剖面由熔凝区、热影响区和基体三部分组成。15CrMo基体组织为铁素体和珠光体组织,熔凝区组织为马氏体组织,热影响区晶粒大小不一,组织不均匀。熔凝区和热影响区的显微硬度和耐磨性明显高于基体,其显微硬度值约为基体的2倍。电化学试验表明经微束等离子弧表面熔凝处理后可提高试样表面的抗腐蚀性能。

含手性膦配体和邻巯基氧化吡啶配体的金,钯配合物的2D NMR研究

对含手性膦配体甲基-3-脱氧-3－（二苯膦基）－4，6-氧-苄叉基-a-D-吡喃阿卓糖苷（3－MBPA）和甲基-2-脱氧-2－（二苯膦基）－4，6-氧-苄叉基-a－D-吡喃阿卓糖苷（2－MN-PA）及邻巯基氧化吡啶配体mpo的金配合物An[（3－MBPA）（mpo）]（1）、An[（2－MBPA）（mpo）]（2）和钯配合物Pd[（3－MBPA）（mpo）C1]（3）、Pd[（2－MBPA）（mpo）-C1]（4）进行1H和13CNMR谱测定，利用一维和二维NMR技术归属了所有的1H和13CNMR谱线，结果表明：配体MBPA与金属配伍的是P原子，糖苷上H－5的化学位移变化最大，而且与配位金属的种类有关；配体mpo以单齿形式与金属配位时，是S原子参与配位。

含手性膦配体的铑化合物的NMR研究

利用１Ｄ和２ＤＮＭＲ技术．对含有手性膦配体的铑化合物ｔｒａｎｓ－（（３－ＭＢＰＡ）２Ｒｈ（ＣＯ）（１）和ｔｒａｎｓ－（（２－ＭＢＰＡ）２Ｒｈ（ＣＯ）Ｃｌ）（２），进行１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱分析，归属了所有的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．并根据磷和铑的偶合常数及羰基与磷，铑的偶合常数确定它们是反式构型．

微量间接血球凝集试验检测血清中髓磷脂碱性蛋白抗体

微量间接血球凝集试验检测血清中MBPA,方法简便,重复性较好。在MS(44例)、OND(35例)和正常人(36例)中,血清中MBPA异常增高的阳性率分别为70%、23%和11%。