基于mbS模式的有限单元法

mbS模式及其有限元法是在固体和结构分析模型中引入薄膜、弯曲和剪切理论,且采用纯拉压、纯弯和纯剪单元进行分析的数值方法.在时空系中剖分物质单元和时间单元上构造以指数函数和贝塞尔函数为插入函数且按Lagrange插值条件的薄膜、弯曲和剪切等基本位移函数,由此得到更加完备和耦合的固体和结构实体单元的变形模式,根据能量泛函变分原理得到静动力有限元基本方程的一致格式.研究表明,mbS模式及其有限元法可用于梁柱和板壳等结构的静动力分析及屈曲分析.

“线上MBSR”对2型糖尿病患者心理健康的影响研究

本研究围绕“线上MBSR”对2型糖尿病患者心理健康的影响展开,研究对象为随机抽取的130例2型糖尿病患者,并被分为对照组与正念组。对照组根据糖尿病患者护理路径进行干预,正念组在此基础上接受正念减压疗法课程学习。在干预前后分别对患者的正念水平、心理弹性及自我同情进行评估。结果发现,“线上MBSR”干预能够提高2型糖尿病患者的正念水平、心理弹性及自我同情,进而减少其负性情绪,达到维持心理健康的目的。

聚丁二烯含量对MBS抗冲剂抗冲效果的研究

对2种不同型号的MBS抗冲剂的PVC配方分别进行挤管,并通过落锤冲击、红外光谱、扫描电子显微镜(SEM)、玻璃化转变温度(Tg)和裂解气相色谱-质谱对两种MBS抗冲剂的抗冲击性能、官能团组分和微观形貌进行了表征。结果表明,MBS抗冲剂1#和MBS抗冲剂2#的谱图基本一致,均有聚甲基丙烯酸甲酯、聚丁二烯、聚苯乙烯的红外特征吸收峰。但两者的3种组分比例不一样,导致两者的玻璃化转变温度和抗冲击性能有差异。MBS抗冲剂1#的聚丁二烯含量更高,其玻璃化转变温度更低,抗冲击性能效果更好。

MBS树脂相相对分子量变化对PVC/MBS力学性能的影响

通过调控分子量合成了系列树脂相相对分子量变化的M BS树脂。将其与PVC树脂进行熔融共混,并测试PVC/M BS合金的力学性能。测试结果表明,分子量转移剂TDDM用量越多,M BS树脂相的相对分子量越低,PVC/M BS合金熔体流动速率越高、加工流动性越好、冲击强度越高,但对拉伸强度影响不大。这对开发系列M BS树脂具有重要指导意义。

MBS树脂在改性PC中的应用

从宏观、微观方面对MBS/PC混合物的变形进行了分析 ,对MBS/PC混合物冲击性能的影响因素进行了探讨 。

MBS树脂合成技术的中试研究 (Ⅱ)MBS胶乳的合成

阐述了MBS接枝胶乳”粒子设计”的依据,在已有MBS胶乳合成小试技术和SBR胶乳合成中试研究的基础上,进行了MBS胶乳合成技术的中试研究,着重研究了甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的接枝顺序、接枝率和橡胶相含量等对PVC/MBS抗冲性能的影响,以及接枝聚合反应温度对MBS树脂接枝率的影响,并将中试试验结果与小试结果进行了对比,为5 000 t/a MBS生产装置提供了设计依据。

乳化剂对合成MBS树脂和PVC/MBS合金力学性能的影响

通过调节乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的用量合成MBS树脂,并将其与聚氯乙烯(PVC)树脂进行共混,测试PVC/MBS合金的力学性能。测试结果表明:乳化剂的用量越多,MBS树脂相的相对分子质量越低,PVC/MBS合金的拉伸强度变化不明显,其冲击强度先增大后减小。

MBS对PVC的改性机理

MBS改性剂是甲基丙烯酸甲酯MMA 丁二烯PB 苯乙烯St的共聚物。作为透明PVC的改性剂 ,它的化学组成、粒径尺寸以及粒子结构等诸多因素都影响到PVC/MBS合金的力学和光学性能。文中在分析MBS改性机理的基础上 ,合成出化学组成 2 5 / 6 0 / 42 ,粒径约为 0 3μm的核 壳结构型MBS改性剂 ,测定PVC/MBS合金的综合性能 。

合成和应用过程中MBS微观结构的研究

为了考察MBS微观结构与其合成工艺、产品性能之间的关系,利用电子显微镜技术对丁苯胶乳、MBS接枝胶乳、MBS粉末颗粒、PVC/MBS共混物的微观形态进行了系统的研究分析;对PVC/MBS共混物经过拉伸后内部微观结构和冲击后的断面进行分析研究,初步探讨了MBS的抗冲改性机理。

MBS增韧PVC的脆韧转变

以 MBS增韧硬质 PVC,改变 MBS的填充量 ,得到材料的脆韧转变点 ,得到发生脆韧转变时分散相的填充份数和分散粒径 ,计算出材料的临界断裂特征长度。

透明PVC/MBS合金的研究

本文对不同型号的ＰＶＣ与ＭＢＳ进行共混改性，通过冲击、应力应变试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和紫外可见光谱研究了ＰＶＣ／ＭＢＳ共混体系的性能与形态结构之间的关系。结果表明，用ＭＢＳ改性ＰＶＣ既能有效地提高共混物的韧性，又能保证其具有良好的透光率。

PVC／MBS共混物的相容性研究

根据ＭＢＳ核壳结构的特征，分析了与ＰＶＣ进行共混时两组分溶解度参数与相容性的关系，采用差示扫描量热法（ＤＳＣ），考察了共混体系中玻璃化转变温度的变化，表明ＰＶＣ／ＭＢＳ体系的相界面具有较好相容性和粘合作用。用红外光谱法测定，发现了共混体系中ＰＶＣ－ＭＢＳ间氢键的存在，从而提高了组分间的相容性。通过ＰＶＣ－ＭＢＳ片材的热粘合样品的剪切强度试验，也可观察它们界面的相容程度。

尼龙11/MBS/环氧树脂共混合金的力学性能和增韧机理

对尼龙 11共混合金体系的力学性能进行了考察。对于尼龙 11/ EXL - 2 6 91核 -壳冲击改性剂 /相容剂三元共混合金体系加入环氧树脂后 ,分散相 -冲击改性剂在尼龙 11基体中的分布更加均匀 ,两相的相容性提高 ,但分散相粒子粒径并未随环氧树脂用量的增加而减小 ;加入 1%的环氧树脂后 ,共混合金体系冲击强度最大 ,分散相粒子粒径最小 ;体系的断裂强度随着环氧树脂用量的增加而增大 ,伸长率则降低。

超韧电石法PVC/MBS合金的制备与性能研究

通过锥形双螺杆挤出机制备了超韧电石法PVC/MBS(聚氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物)合金,采用转矩流变仪、冲击试验机等研究了MBS含量对PVC/MBS合金流变行为及力学性能的影响。结果表明:MBS能促进PVC/MBS共混物的塑化,但导致共混物的平衡扭矩略有增加;相比PVC而言,随着MBS含量的增加,PVC/MBS合金的韧性得到了大幅的提高,从PVC的5kJ/m2增至MBS含量为13份时的93kJ/m2,拉伸强度降低了13%,弯曲强度降低了21%。

MBS对PVC的增韧作用及其机理的探讨

本文通过扫描电镜（ＳＥＭ）观察了ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物银纹的发展和冲击断面形貌，并测定了银纹体的密度变化。采用光散射法（ＷＡＸＳ）分析银纹和剪切带比例。合成不同玻璃化温度的ＭＢＳ考察它对ＰＶＣ增韧的影响，进行有关ＭＢＳ对ＰＶＣ增韧机理的探讨。

慢性脑缺血致认知功能障碍大鼠皮层ROCK2、MBS表达的变化

目的探讨Rho激酶(ROCK)2及下游底物肌球蛋白结合亚单位(MBS)在慢性脑缺血致认知功能障碍大鼠皮层中的表达变化及法舒地尔对其的影响。方法健康雄性Wistar大鼠54只,随机分为假手术组、缺血组和ROCK抑制剂(法舒地尔)组。各组再根据缺血时间分为3、6、9 w三组,每组6只。采用双侧颈总动脉永久性结扎(2VO)建立慢性脑缺血模型,Morris水迷宫检测学习记忆功能,RT-PCR和Western印迹检测ROCK2及其下游作用底物MBS的表达水平。结果与假手术组相比,模型组和法舒地尔组大鼠逃避潜伏期和游泳路径均明显延长(P<0.05);缺血3 w起,大鼠皮层ROCK2、MBS表达明显增高;法舒地尔干预后,大鼠逃避潜伏期和游泳距离缩短(大鼠学习记忆成绩不同程度改善),ROCK2、MBS表达水平均有不同程度降低,与模型组相比差异显著(P<0.05)。结论 ROCK2及其下游作用底物MBS参与大鼠慢性脑缺血致认知功能障碍,脑组织存在ROCK2表达上调与功能活化,ROCK抑制剂法舒地尔能够减轻神经功能损伤,从而改善学习记忆功能。

CPE与ACR或MBS协同增韧硬质PVC研究

本文研究了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＡＣＲ或ＭＢＳ共混物的力学性能与增韧剂组成比、加条件和相形态之间的关系。实验结果表明，适宜组成比和加Ｌ条件下，ＣＰＥ与ＡＣＲ崐或ＭＢＳ对硬质ＰＶＣ有协同增韧作用，共混物形态结构以增韧剂呈精细网－岛相分散为特征。

MBS改性PVC性能研究

研究了不同牌号的(甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(MBS)对聚氯乙烯(PVC)性能的影响,以及MBS各牌号之间的协同效应,同时对共混工艺及折白现象进行了探讨。结果表明,MBS单独使用时,以B51综合性能最佳,B521和BTA717的效果较差;B51单独使用时,折白现象明显;B521/B51、CH303/B51体系的质量比为2∶6时协同效果较好,且体系透明性优于B51,折白现象中等;MBS的投料温度为80℃时,体系的综合性能较优。

PVC/MBS/无机物复合材料性能的研究

选择片状的滑石粉和针状的碱式硫酸镁晶须,将两者等质量比复合,与弹性体MBS一起加入到硬质PVC中,分别采用一步法和二步法制得了PVC/MBS/无机物的复合材料,研究了其力学性能、加工流变性能和耐热性能。结果表明,采用二步法改性时,在PVC中加入11phr母料时,复合材料的缺口冲击强度为纯PVC的3.1倍,同时弯曲模量不变;在相同配方下,二步法加工的最大扭矩和平衡扭矩均比一步法的小,且二步法加工可以延缓聚合物的热降解;无论采用一步法还是二步法加工,相同配方的复合材料的维卡软化温度均较纯PVC的有所提高。