铁（Ⅱ、Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）－MBTAE配合物的反相高效液相色谱分离和测定

本文报道了以２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）作柱前衍生化试剂，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿８柱上，以甲醇：水＝８０：２０（Ｖ／Ｖ），含２ｍｍｏｌ／ＬＬｉ＿２ＳＯ＿４和１０ｍｍｏｌ／ＬｐＨ５．０醋酸盐缓冲溶液作流动相，反相高效液相色谱分离和测定了Ｆｅ￣（２＋）、Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）和Ｃｕ￣（２＋）。各金属离子的检出限（Ｓ／Ｎ＝３）分别为（ｐｇ）：Ｆｅ￣（２＋）６．４０，Ｃｏ￣（２－）１．３８，Ｎｉ￣（２＋）４．４７，Ｃｕ￣（２＋）７．２８。方法用于欧洲标准局，黑麦草标样的分析，所得结果与标准值相符。

新试剂2－（6－甲基－2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基酚分光光度法测定微量镍

本文报道用新试剂２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）分光光度法测定微量镍。Ｎｉ：ＭＢＴＡＥ＝１：２，ε＝８．１×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｎｉ２＋浓度在０～２２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。用于金属有机化合物中微量镍的测定，结果与理论值相符。

2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-间二乙胺基酚分光光度法测定锌

报道 2 - (6 -甲基 - 2 -苯并噻唑偶氮 ) - 5 -间二乙胺基酚 (MBTAE)分光光度法测定微量锌。络合物的表观摩尔吸光系数为 1 0 4× 1 0 5 。络合比Zn :MBTAE =1 :2 ,Zn2 + 浓度在 0～ 2 0 μg/ 2 5mL范围内服从比尔定律 ,方法用于矿样中微量锌的测定 。

2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚分光光度法测定微量镍

用新试剂２－（６－甲基－２苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）分光光度法测定微量镍．配合物的表观摩尔吸光系数为８．１×１０－４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，配合比ＮｉＭＢＴＡＥ＝１２，Ｎｉ２＋浓度在０～２２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律．用于金属有机化合物中微量镍的测定，结果与理论值相符．

新试剂2－（6－甲基－2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基酚反相高效液相色谱快速分析钌、铑、钯和钴

报道了以新试剂２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）作柱前衍生化试剂，反相高效液相色谱分离并测定轻铂族元素钌（Ⅲ）、铑（Ⅲ）和钯（Ⅱ）以及过渡元素钴（Ⅱ）。各金属离子的检出限分别为（ｎｇ／ｍＬ）：Ｒｕ１．６０，Ｒｈ０．４７，Ｐｄ０．１２，Ｃｏ０．１５。此方法分离贵金属具有分析时间短，灵敏度高等优点。

新试剂2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚与铂的显色反应及配合物结构研究

研究新试剂 2 - ( 6-甲基 - 2 -苯并噻唑偶氮 ) - 5-二乙氨基酚 ( MBTAE)与铂的显色反应。在 1 -羟基 - 2 -萘甲酸 ( R)存在下 ,于 p H5.5的乙酸盐缓冲溶液中 ,形成配位比为 Pt∶MBTAE∶ R=1∶ 1∶ 1的三元配合物 ,λmax=592 nm,表观摩尔吸光系数 ε=6.84× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。通过配合物的紫外和红外光谱性质 ,研究了三元配合物的结构 ,方法应用于催化剂中铂的测定 ,结果满意。

2－（6－甲基－2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基酚的合成和光度性质研究

本文成功地设计并合成了一种新的色谱试剂２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５—二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）．产物经元素分析和红外光谱证实，并系统地研究了试剂与２９种金属离子的显色反应和吸光光度性质．结果表明，该试剂与铂族金属离子反应的数目最多，其相应配合物的摩尔吸光系数较大，是铂族金属分析的理想色谱试剂．

铂族金属及钴、镍高效液相色谱分离分析

本文报道以新试剂2—(6—甲基-2苯并噻唑偶氮)-5—二乙氨基酚作柱前衍生试剂,以甲醇/水=82/18(v/v),含20mmol/L pH5.0醋酸盐缓冲溶液,12mmol/L水扬酸,5mmol/L TBA·Br作流动相.柱温35℃,流速1.0mL/min,检测波长575nm,反相高效液相色谱定量分离和测定了Os(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)等7个元素.当S/N=3时,各金属离子的检出限分别为(ng):2.79,0.31,8.20,1.14,9.45,0.27,0.040.方法应用于合成样的分析,标准回收率在95.0—104.0%之间.