MBTAMB与铁（Ⅱ）显色反应的研究及其应用

本文系统地研究了新试剂２－［２′－（６′－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（简称ＭＢＴＡＭＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００和无机盐ＮａＣｌ存在下，Ｆｅ（Ⅱ）与ＭＢＴＡＭＢ反应生成１：２的配合物，其λｍａｘ＝６４３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．２４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ（Ⅱ）在０～０．６４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。用于测定矿泉水和人发样品的微量铁，结果满意。

MBTAMB与铜(Ⅱ)显色反应的研究

用 2 - (6 -甲基 - 2 -苯并噻唑偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯甲酸 (MBTAMB)分光光度法测定微量铜 ,配合物的吸光系数为8.42× 10 4L· mol- 1· cm- 1。配合物的最大吸收波长为 6 6 0 nm,MBTAMB:Cu2 + =1∶ 2 ,Cu2 +浓度在 0～ 2 0 μg/ 2 5 m

新显色剂2-[2-(6-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯磺酸与钯(Ⅱ)的分光光度研究及其应用

合成了新试剂2-[2-(6-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯磺酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。实验表明,该试剂与钯(Ⅱ)反应生成1:1蓝色水溶性络合物,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下可稳定24h,其最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为7.94×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。钯量在0～0。8μg/ml范围内符合比尔定律。本法是目前测定钯(Ⅱ)的高灵敏度显色反应之一,并具有良好的选择性。可不经预分离而直接测定催化剂中微量钯,回收率为97.00％～102.1％,结果令人满意。

新试剂2-〔2'-(6'-甲基-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸的酸碱平衡及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了新显色剂2-[2′-(6′-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应及MBTAMB的酸碱平衡。试验表明MBTAMB在乙醇介质中,铜(Ⅱ)与MBTAMB形成1:1络合物,其λ_(max)为660nm,表观摩尔吸光系数为7.0×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),铜(Ⅱ)浓度在0～18μg/25ml范围内符合比尔定律。本法操作简便,可直接应用于铝合金及电镀废液中微量铜的测定,结果满意。

2-[2'-(6'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸与钴显色反应的研究

本文研究2-[2′-（6′-甲基-苯并噻唑）偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸（MBTAMB）与钻显色反应.实验发现,在SDS存在下,pH 4.86.0范围内,钴（Ⅱ）与MBTAMB形成1:2络合物,其λmax=654nm,表观摩尔吸光系数为1.28×105L·mol-1·cm-1.该显色反应在瞬间完成,并可稳定24h.本文所拟定的方法操作简便、灵敏度高,可直接用于VB12中微量钻的测定,结果满意.2 实验方法于25mL比色管中,依次加入钴（＜9μg）标准溶液,pH5.2缓冲溶液3mL,2%SDS溶液5mL及0,02%MBTAMB乙醇溶液2mL,以水定容,摇匀.在654nm处,以试剂空白为参比,用1cm比色皿测定其吸光度.3 结果与讨论3.1 吸收光谱 实验表明,在pH5.2缓冲介质中,无SDS存在时,试剂λmax=530nm,Co（Ⅱ）-MBTAMB络合物λ（max）=630650nm;有SDS存在时,试剂λmax=542nm,Co（Ⅱ）-MBTAMB-SDS络合物λmax-654nm,且吸光度提高约4倍,说明SDS参与了络合物组成.

2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸与锰的显色反应的研究

用2 (6 甲基 2 苯并噻唑偶氮) 5 二甲氨基苯甲酸(MBTAMB)分光光度法测定微量锰。配合物的表观摩尔吸光系数为7.12×104L·mol-1·cm-1。配合物的最大吸收波长为684nm,Mn2+浓度在0-18μg/25mL范围内符合比尔定律。方法用于茶叶和食品中微量锰的测定,结果满意。

2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸与镍(Ⅱ)的分光光度研究及其应用

本文研究了2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(简称MBTAMB)与镍(Ⅱ)离子的显色反应。实验表明,该试剂与镍(Ⅱ)反应生成2∶1 水溶性络合物。在表面活性剂TritonX-100存在下,此络合物可稳定24 h,其最大吸收波长为651 nm ,表观摩尔吸光系数为1.42×105 L·m ol- 1 ·cm - 1 ,镍量在0～10 μg/25m L范围内符合比尔定律。本法是测定痕量镍(Ⅱ)的灵敏度较高的方法之一,并且显色体系简单,便于操作。应用于电镀液中镍含量的测定,结果令人满意。