MC5R介导鹅肌肉对营养/能量水平变化的响应

为探究黑皮质素受体MC5R在鹅营养/能量代谢中的作用及其机制,着重检测禁食/再饲喂模型中鹅胸肌和营养/能量代谢相关因子处理后鹅原代胸肌细胞中MC5R的mRNA表达水平,通过过表达MC5R后的转录组测序分析筛查MC5R调控的基因与通路,以及检测活体和细胞模型中MC5R下游基因的mRNA表达量。结果表明:肌肉中MC5R的表达为禁食所诱导,而这种诱导可被再饲喂所抑制;鹅原代肌细胞中MC5R的表达可被葡萄糖和油酸所诱导,但被甲状腺素所抑制;MC5R过表达影响的差异表达基因主要富集于糖脂代谢和炎症相关的通路;在鹅活体和细胞模型中筛选到的PLA2G4A、PTGS2、TRAF2、IL6和PLPP4基因可能介导MC5R的生物学作用。综上,MC5R可能通过糖脂代谢和炎症相关通路介导鹅肌肉中营养/能量水平变化所引起的生物学效应。

胃癌前病变MC5抗原定量分析及对胃癌高危人群预测价值的探讨

应用本院制备的抗结肠癌单克隆抗体ＭＣ５及ＡＢＣ免疫组化染色，检测了６４例具有随访结果的胃粘膜异型增生标本。用计算机图像分析系统对ＭＣ５抗原的表达进行了定量分析，并通过计算约登指数及绘制ＲＯＣ曲线探讨了高危界值。６４例标本中包括癌变组３０例，未癌变组３４例，随访时间６～７２个月（平均２６个月）。免疫组化染色结果显示，癌变组３０例标本中有２０例表达阳性（６６．７％），未癌变组３４例标本中仅８例呈阳性表达（２３．５％），两组比较差异显著（Ｐ＜０．０１）。图像分析等结果显示，ＭＣ５的平均灰度值＞０．２２为高危界值，以此值作为判定不典型增生是否具有癌变倾向的依据，其灵敏度为７６．７％，特异度为７３．５％，准确度为７５．０％。结论：ＭＣ５抗原的表达程度和胃粘膜不典型增生癌变关系密切。ＭＣ５抗原表达阳性的胃粘膜不典型增生尤其当灰度值≥０．２２的病例，是具有潜在癌变倾向的高危人群，对这些病人进行严密的随访监测，可提高早期胃癌的检出率。

猪MC5R基因在7个群体中的基因型分布研究

MC5R基因是黑素皮质素受体家族的一员,与动物肥胖相关。利用PCR-RFLP技术,对该基因在猪7个不同群体的多态性进行了检测,发现在大白、梅山、大梅和梅大群体只有AA型,长大只有AB型,在长白猪群体则3种基因型均有分布。

MC5抗原和CEA在大肠良、恶性病变表达的对比研究

为了探讨大肠息肉与大肠癌之间的病因学关系,研究抗人大肠癌单克隆抗体MC5对大肠癌早期诊断的价值,我们应用MC5抗大肠癌及抗CEA两种单克隆抗体,通过抗生物素—生物素—酶复合物法（ABC法）,对147例大肠良、恶性病变及大肠正常粘膜进行MC5抗原和CEA表达对比研究,现报告如下:

MC5陶瓷拉拔模具材料

介绍了一种螺旋钢丝冷拨模用的新型金属陶瓷材料，对材料的组织和性能进行了分析。

MC5冷轧辊钢球化退火工艺研究

详细研究了MC5轧辊钢球化退火工艺。研究结果表明:适宜的球化工艺为:在820℃～900℃之间加热,在700℃～740℃之间等温。

MC5免疫组织化学在大肠癌中的定位诊断研究

目的研究免疫组织化学法检测MC5在大肠癌定位诊断中的意义。方法选取2014年1月至2015年2月在我校附属医院病理科存档的确诊为大肠癌的蜡块标本102例及内镜中心活检病理为正常粘膜的40例，通过免疫组化法检测102例大肠癌和40例正常人群粘膜的MC5表达水平，研究其在大肠癌早期定位诊断中的价值。结果40例正常人群的粘膜MC5表达均为阴性，102例大肠癌患者的MC5阳性表达率为89．21％（91／102），且定位于胞浆和胞膜，在癌旁正常组织中MC5阳性表达率为37．25％（38／102），两者相较差异有统计学意义（P〈0．05）。在35例高分化癌中，表达结果为一的7例，＋的20例，＋＋的4例，＋＋＋的4例；在28例中分化癌中，表达结果为一的4例，＋的4例，＋＋的17例，＋＋＋的3例；在39例低分化癌中，表达结果为一的0例，＋的6例，＋＋的2例，＋＋＋的31例；MC5表达水平与大肠癌的分化程度呈负相关，MC5表达水平随着分化程度的上升而下降。结论MC5在大肠癌中呈阳性表达，具有一定的特异性，且分化程度越低表达水平越高，可作为大肠癌早期定位诊断的指标之一。

鸡、鸭、鹅MC5R真核表达载体及突变型的构建及信号通路初探

试验旨在构建鸡、鸭、鹅黑素皮质素受体5(Melanocortin Receptor-5,MC5R)及其突变体的真核表达载体,并比较野生型与突变体MC5R在人源胚胎肾细胞(HEK293T)中的表达及功能的差异。从三种家禽血液中分别提取全基因组DNA,以其为模板,用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因编码区。用同源重组方法将扩增的目的基因片段定向插入表达载体pcDNA3.1(+)中。单点突变构建pcDNA3.1(+)-MC5Rs突变型。用脂质体法将三种禽类野生型和突变型重组质粒pcDNA3.1(+)-MC5Rs分别瞬时转染入HEK293T细胞中,用双萤光素酶报告基因法检测胞内第二信使cAMP水平的变化来反应受体的表达和激活情况。结果表明:成功构建了鸡、鸭、鹅MC5R真核表达载体与各3个突变型(D119A、F254A和H257A)。在HEK293T细胞中表达时,与野生型相比,F254A的基础活性大幅升高,D119A与H257A的基础活性变化不大;D119A与H257A对激动剂α-MSH的反应活性完全丧失,F254A对于激动剂α-MSH的反应活性降低,为进一步研究体外鸡、鸭、鹅MC5R功能奠定基础。

Mc5—Ⅰ锻钢工作辊的研制

通过对有色铝板轧机后段工作辊的研制,开发了一种适应中等硬度中间辊及有色轧机工作辊的新型轧辊用材料。

锻钢冷轧辊MC5锻造生产实践

冷轧辊是轧机中工作条件最为复杂的部件,其制造工艺复杂,目前国内外冷轧辊材质主要以Cr5冷轧辊为主。我公司通过设计“电渣钢锭(红送或冷锭)→镦粗+拔长(二镦二拔)→水雾冷→热处理”的锻造工艺,并采取合理的控制措施,确保锻钢冷轧辊MC5辊坯的各项技术指标均满足用户使用要求。

MC5钢冷轧工作辊热处理工艺研究

对MC5冷轧辊用钢进行了调质试验研究、模拟感应加热淬火的试验研究。研究了轧辊的预备热处理工艺对感应加热淬火组织的影响.感应加热温度和时间对组织和硬度的影响。结果表明,适宜的调质工艺为:930℃淬火,690～720℃回火;最佳感应加热淬火温度为930～950℃,奥氏体化6分钟淬火即可达到或接近最高硬度。

MC5冷轧辊坯球化退火工艺研究

通过金相分析MC5钢退火过程中的组织变化，详细研究了MC5钢球化退火工艺。试验结果表明，在略高于Aelf的840℃加热为宜，在略低于Ads的700—740℃之间等温可得到理想的球化组织。

MC5冷轧辊组织与性能分析

本课题主要研究日本产的MC5冷轧辊的组织与性能。同时将国产与日产的MC5冷轧辊使用失效后的组织和性能进行对比和分析,为日后能生产出性能更加优异、质量更加完善的冷轧辊坯提出一些合理性的意见和建议。

MC5钢感应加热淬火工艺参数

用铅浴淬火试验模拟感应加热,对MC5冷轧工作辊的感应加热淬火工艺进行了试验。预备热处理宜采用910℃淬火,660～680℃回火。感应加热淬火温度在930～950℃之间,轧辊的下降速度为0.5 mm/s。

MC5轧辊辊颈表淬开裂原因分析

分析了MC5轧辊辊颈表淬裂纹形成的原因。通过减少锻造火次,合理控制锤击力和锻比,适当降低辊颈表面淬火温度,防止轧辊辊颈出现表淬开裂。

MC5中间辊硬度偏低、不均匀的原因分析

通过对批量性MC5中间辊硬度偏低、不均匀的情况进行试验、分析,发现淬火温度偏高导致残余奥氏体量增加,造成回火后硬度偏低;残余奥氏体在350℃左右回火时转变为下贝氏体类组织,使得残余奥氏体在回火后对硬度没有贡献。

MC5D辊坯锻造技术研究

介绍MC5D辊坯制造技术要点,通过锻造工艺与高温扩散技术合理应用,改善辊坯原始偏析、消除液析碳化,提高辊坯致密度,达到高质量辊坯质量要求,同时有效降低了生产成本。

MC5冷轧工作辊冶炼浇注过程工艺控制

通过MC5冶炼过程分析及后续产品超声波探伤结果，对影响产品质量的工艺要素如钢水温度、成分、炉渣进行了分析。

Mc3和Mc5在溃疡性结肠炎癌变过程中的意义

目的:探讨Mc3和Mc5在溃疡性结肠炎-上皮内瘤变-癌变过程中的表达和临床意义。方法:利用免疫组化染色检测168例溃疡性结肠炎(UC)、溃疡性结肠炎伴上皮内瘤变(UC+IN)、结直肠癌(CRC)中Mc3和Mc5的表达情况,分析Mc3和Mc5的表达水平在溃疡性结肠炎-上皮内瘤变-癌变过程中变化趋势,探讨潜在的临床意义。结果:Mc3和Mc5在UC的表达阳性率分别为30%和29%,在UC+IN的阳性率分别是48%和46%,在CRC组的阳性率分别是91%和89%。统计分析发现,Mc3和Mc5在溃疡性结肠炎、上皮内瘤变和结直肠癌的表达逐渐增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:Mc3和Mc5在溃疡性结肠炎-上皮内瘤变-癌变过程中表达逐渐增加,检测Mc3及Mc5的表达有助于判断癌变风险,且Mc3和Mc5具有较好的一致性。