MCM3和MCM7基因在恶性肿瘤中的研究进展

为提高恶性肿瘤诊断科学性,本文针对恶性肿瘤与MCM3、MCM7基因的相关性进行研究,阐述了MCM3、MCM7基因的核心特点,分析MCM3、MCM7基因参与DNA复制过程、增加恶性肿瘤风险以及影响AKT1、mTOR磷酸化反应等作用机制,观察恶性肿瘤中MCM3、MCM7基因表达的主要表现,以及预后评估中MCM3、MCM7指标的应用方法,以供同行参考。

MCM数学建模竞赛融入高中物理教与学的研究——以计算火箭升空加速度为例

从MCM数学建模竞赛的视角出发,分析该模式对培养学生科学探究和科学思维的价值,意图将MCM模式融入日常中学物理的教与学,并通过给出具体案例,在教学中引入MCM模式给出建议和参考,形成MCM项目学习,在教学改革中为中学教师提供启示与借鉴.

中性条件Fe/Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)/PDS的构-效关系

本文在室温下制备了Fe-MCM-41和Cu-MCM-41,利用XRD、BET、SEM和TEM等手段对催化剂进行了表征.选取金橙Ⅱ为探针分子、H_(2)O_(2)和PDS作为氧化剂,构建了多相光催化氧化体系,研究中性条件下Fe-MCM-41和Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)和PDS的构-效关系.结果表明,Fe-MCM-41为同晶替换型催化剂,Cu-MCM-41为同晶替换和CuO孤岛共存型催化剂.中性条件下,H_(2)O_(2)受空间位阻和电性排斥影响小,能被Fe-MCM-41孔道内外铁离子高效光催化产生·OH,但难以被Cu-MCM-41中同晶替换和孤岛的铜离子高效光催化;PDS由于受到空间位阻和电性排斥的影响,难以进入Fe-MCM-41和Cu-MCM-41孔道之中,但Cu-MCM-41表面和孤岛上的铜离子能高效光催化PDS产生^(1)O_(2)和SO_(4)^(−·)·UV+H_(2)O_(2)体系中加入Fe-MCM-41,金橙Ⅱ的脱色速率提升了52.9%,反应180 min时体系矿化率从43%提高到了57%;UV+PDS体系中加入Cu-MCM-41,金橙Ⅱ的脱色速率提升了38.7%,反应180 min时体系矿化率从48%提高到了76%.本研究为介孔分子筛光催化剂的开发利用提供理论依据.

某建筑群外墙MCM板及保温脱落原因鉴定分析与建议

结合北京某商业园一期建筑外墙软瓷饰面及保温脱落问题实例,通过现场对外墙外保温系统的热工缺陷、整体外观质量、构造做法、粘贴及锚固等方面的检测情况,从设计、材料、施工、外界环境等方面对脱落的原因进行分析。通过设计方面可知,针对加气混凝土砌块墙体外保温采用岩棉板而未采用岩棉带,此做法与相关技术规程不符,存在一定程度的缺陷;通过材料方面分析可知,该工程采用新材料,但未有施工技术标准或规程支撑,亦未进行可行性研究,存在不妥;另外,所用锚栓规格未按要求采用;通过对其施工质量的分析可知,岩棉板未作界面处理、岩棉板粘锚不满足质量要求、饰面砖粘贴强度不满足要求;通过外界环境影响分析,该建筑所处位置会存在“峡谷效应”,其负风压大,当遇大风天气时,外墙外保温极易产生脱落情况。通过对该工程质量问题产生原因的综合分析,从设计、材料和施工方面提出了相应的整改建议。

MCM5在卵巢癌中的作用及机制分析

目的探讨MCM5在卵巢癌中的表达、作用机制和临床意义。方法利用GEO、TCGA等数据库分析MCM5 mRNA在卵巢癌中的表达与预后关系;采用免疫组化SP两步法染色分析卵巢癌中MCM5的表达;应用CCK-8法、EDU、平板克隆、Transwell小室和流式细胞术检测MCM5对细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的影响。结果生物信息学分析发现MCM5在卵巢癌中mRNA水平明显升高,且高表达者无进展生存期短(P<0.01)。免疫表型:MCM5在输卵管上皮中不表达(0/6),在卵巢癌中阳性率为48.3%(57/118),MCM5在卵巢癌中的表达显著高于输卵管上皮,在高级别浆液性癌中呈弥漫强表达,MCM5^(+)与ER-、Ki67增殖指数高相关。敲低MCM5的表达,抑制卵巢癌细胞增殖(P<0.05)、克隆形成(P<0.05)、侵袭和迁移(P<0.05),促进凋亡。结论MCM5在卵巢癌细胞和组织中表达升高,与预后不良相关,有望成为治疗卵巢癌的新靶标。

基于MCM41掺杂的萘普生印迹整体柱的制备及研究

本研究通过分子印迹技术以原位聚合法成功合成了MCM41-MPS掺杂的萘普生印迹整体柱。通过改进配方进而考察色谱条件,实现印迹因子最高达10.7,相比未掺杂MCM41-MPS的印迹整体柱,印迹因子提高两倍多。结果表明,MCM41-MPSMIP比MIP具有更高的保留因子和印迹因子,并通过傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对聚合物进行表征,采用Langmuir拟合得到MCM41-MPS MIP的最大吸附量为10.89 mg/g,最终,对湖水中加标的萘普生进行固相萃取,回收率达96.40%。

落叶松-杨栅锈菌MlpMCM4蛋白和MlpHOG1蛋白互作关系初探

由落叶松-杨栅锈菌侵染引起的杨树叶锈病严重威胁杨树的健康生长。通过家族鉴定和系统发育分析确定落叶松-杨栅锈菌标准菌株ID 48743为MCM4直系同源基因,命名为MlpMCM4。以夏孢子cDNA为模板,运用RT-PCR技术,同源克隆获得中国菌株MlpMCM4基因CDS片段,称之为MlpMCM4(wh03),长度为2460 bp,编码819个氨基酸。结果表明,比对分析显示目的蛋白具有保守结构域,包括Walker A、Walker B和R-finger基序,以及MCM4类型锌指结构。亚细胞定位预测显示其定位在细胞核区域。利用基于分离泛素系统的酵母双杂交技术和萤火虫荧光素酶互补试验,没有检测到落叶松-杨栅锈菌中国菌株MlpMCM4蛋白和MlpHOG1蛋白能够相互作用,推断二者相互作用可能需要外源渗透压刺激。

MCM-41/NH_(2)-MIL-101(Fe)复合材料的制备及其光催化还原CO_(2)性能

采用水热法将分子筛MCM-41与光催化剂NH_(2)-MIL-101(Fe)复合制备了MCM-41/NH_(2)-MIL-101(Fe)复合光催化剂(NMM),用于光催化还原CO_(2)。借助XRD、BET、SEM-EDS、UV-Vis DRS、PL、XPS等分析手段对催化剂的微观结构进行详细的分析和表征,解析了催化剂理化性质对催化活性的影响,明确了在NH_(2)-MIL-101(Fe)催化剂中掺杂MCM-41对CO_(2)还原为甲酸产量提升有积极作用。实验结果表明,在光照5 h后,在水溶液中未添加牺牲剂的条件下,10%MCM-41添加量的10%NMM将CO_(2)还原为甲酸的产量为109.11μmol/g,是纯NH_(2)-MIL-101(Fe)的5倍(21.78μmol/g);添加牺牲剂TEOA后10%NMM的甲酸产量为132.78μmol/g,是纯NH_(2)-MIL-101(Fe)的4倍(33.67μmol/g)。催化剂在2种溶液体系中重复使用3次后,仍保持很高的催化活性。

高硅MCM-22分子筛的合成与催化性能

以六亚甲基亚胺(HMI)和N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵(TMAdaOH)为复合有机结构导向剂合成高硅MCM-22分子筛,并负载钼制备不同SiO_(2)/Al_(2)O_(3)摩尔比的MCM-22催化剂,采用XRD、FT-IR、UV-Raman、SEM、NH3-TPD等手段对分子筛产品进行表征,并对负载型MCM-22催化剂进行重芳烃轻质化反应性能评价。结果表明:HMI和TMAdaOH复合协同作用能有效促进硅原子进入MCM-22分子筛骨架,抑制麦羟硅钠石的出现,提升分子筛的骨架结晶性和结构稳定性,其中SiO_(2)/Al_(2)O_(3)摩尔比80合成的MCM-22分子筛(S80)具有最高的微孔结晶度和丰富的中强酸分布;在反应温度为360℃、H_(2)/重芳烃原料摩尔比为3.0、反应压力为3.0 MPa、MHSV为3.0 h^(-1)的条件下,Mo/H-S80催化剂作用下碳九芳烃和碳十芳烃转化率分别为64.9%和62.7%,产物苯、甲苯和二甲苯的总选择性达到87.6%;对反应后Mo/H-S80催化剂的积炭分析结果表明,高硅MCM-22分子筛S80更易于扩散并转化重组分、控制副反应的发生,是高效轻质化的理想催化材料。

MCM4在结直肠癌中的表达及意义

目的:分析MCM4在结直肠癌细胞中的表达情况,研究MCM4对结直肠癌细胞的作用,进一步探讨MCM4和结直肠癌(CRC)之间的联系。方法:1) 采用免疫组织化学法比较MCM4在不同结肠组织中的表达情况,分析MCM4与结直肠癌患者临床病理之间的关系。2) 生存分析使用Kaplan-Meier方法,logrank检验评估生存差异。采用Cox回归分析确定MCM4对CRC的预测价值。3) 采用qRT-PCR和Western Blot检测MCM4在结直肠癌细胞系HCT 116和Caco2中的表达水平。4) 构建敲低MCM4的表达载体,建立敲低MCM4的表达细胞系。通过CCK-8细胞增殖实验、细胞克隆形成实验检测CRC细胞的增殖能力。结果:1) MCM4在CRC组织和细胞中的表达水平高于正常结直肠组织和细胞。2) MCM4可促进结直肠癌细胞的增殖能力。3) MCM4的高表达与患者的预后不良显著相关。结论:MCM4促进结直肠癌的发生发展,可能是有效的结直肠肿瘤标志物和潜在的治疗靶点。

MCM7和TACSTD2在甲状腺乳头状癌中的表达及意义

目的:研究微小染色体维持蛋白7 (MCM7)和肿瘤相关钙信号转导蛋白2 (TACSTD2)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法对109例甲状腺良恶性病变(甲状腺乳头状癌69例、结节性甲状腺肿组织40例、癌旁甲状腺组织69例)中MCM7和TACSTD2的表达进行检测。结果:MCM7在上述组织中的阳性表达率分别为97.1% (67/69)、65.0% (26/40)和15.94% (11/69),TACSTD2在上述组织的阳性表达率分别为98.55% (68/69)、60.0% (24/40)和17.39% (12/69)。两种蛋白在上述三种组织的阳性表达率差异均具有统计学意义(c2 = 94.5 P c2 = 93.6, P P P = 0.016, Objective: To investigate the expression and clinical significance of minosomal maintenance protein 7 (MCM7) and tumor-associated calcium signal transducer 2 (TACSTD2) in papillary thyroid carcinoma (PTC). Methods: Immunohistochemistry was used to detect the expression of MCM7 and TACSTD2 in 109 cases of benign and malignant thyroid lesions (69 cases of papillary thyroid carcinoma, 40 cases of nodular goiter and 69 cases of adjacent thyroid tissues). Results: The positive expression rates of MCM7 in the above tissues were 97.1% (67/69), 65.0% (26/40) and 15.94% (11/69), respectively. The positive expression rates of TACSTD2 in the above tissues were 98.55% (68/69), 60.0% (24/40) and 17.39% (12/69), respectively. The positive expression rates of the two proteins in the above three tissues were statistically significant (c2 = 94.5, P c2 = 93.6, P P P = 0.016, < 0.05). Conclusions: MCM7 and TACSTD2 are highly expressed in PTC tissues, and the positive expression of TACSTD2 is positively correlated with tumor diameter, which may be involved in the occurrence and development of PTC. Both of them may provide new molecular biological markers for the diagnosis of PTC.

复合材料MnO_(2)/MCM-41对放射性废水中Sr^(2+)的去除

采用一锅法制备MnO_(2)/MCM-41复合材料,探究其对放射性废水中Sr^(2+)的去除。通过SEM、BET、FT-IR对复合材料进行了表征。探究MnO_(2)和MCM-41的质量比、pH、吸附时间、竞争离子效应等参数对其吸附性能的影响。结果表明,复合材料能迅速吸附水中Sr^(2+),并在120 min达到吸附平衡,最大吸附容量为85.46 mg/g。MnO_(2)和MCM-41的质量比为4∶1时复合材料具有最高的吸附容量,在pH为4~9范围内复合材料具有较高的吸附性能,此外复合材料在Na^(+)、K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)存在的情况下依然保持良好的吸附容量,抑制吸附能力遵循Na^(+)<K^(+)<Mg^(2+)<Ca^(2+)的排序。吸附动力学分析伪二级模型比伪一级模型更能拟合吸附数据,说明化学吸附在吸附过程中占主导地位。所制备的MnO_(2)/MCM-41新型复合材料用于去除放射性废水中的Sr^(2+)具有吸附迅速、吸附容量大、选择性强、能够大规模制备等优点,这使得其有望在含Sr^(2+)放射性废水处理领域发挥重要作用。

磷对TiO_(2)/MCM-41催化环己胺无溶剂氧化制备环己酮肟的调变作用

采用液相水解法制备了TiPO/MCM-41系列催化剂,通过BET、FT-IR、XRD、XPS、SEM和TEM技术对催化剂的结构和组成进行了表征,进一步研究了其在环己胺无溶剂氧化制备环己酮肟中的催化性能,并探讨了环己胺液相氧化的催化机理.结果表明,TiPO/MCM-41表面的钛羟基是催化氧化环己胺的活性中心,当反应温度为90℃、压力为1.0 MPa、时间为5 h和催化剂用量为0.3 g时,胺转化率为59.0%,肟选择性为87.9%,显示出不错的催化活性和重复使用性,为环己酮肟的高效制备提供了一种绿色路线,有一定的工业应用潜力.

MCM7在泌尿系肿瘤中的研究现状与进展

MCM7是微小染色体维持蛋白家族的成员之一,以六聚体形式调节DNA复制的许可及进程。越来越多的研究发现,MCM7在众多人体系统肿瘤(消化系统、呼吸系统、泌尿系统、神经系统及血液系统等)中呈异常表达,并与疾病的发生、发展及临床预后密切相关。MCM7在多种泌尿系肿瘤中均呈高表达,并预示着更高级别的肿瘤分期、更高可能的疾病进展、更短的生存期。敲低MCM7表达后能够抑制泌尿系肿瘤细胞的增殖能力、促进凋亡。相关的作用机制目前尚未完全阐明,可能与细胞自噬、耐药形成等相关,靶向MCM7蛋白的药物研发将是未来研究的热点。

MCM-41介孔分子筛的合成及其研究现状

MCM-41分子筛是M41S系列有序介孔材料的一个分支,是一种新型的纳米结构材料。MCM-41具有比表面积大、耐腐蚀性、吸附量大等特点,因此在光催化、生物材料等领域有着广泛的应用和发展潜力。以碳原子数大于6的长链表面活性剂为模板剂,在液晶模板、协同作用、中性模板剂、层状中间相转换等合成机理下,可制备得到介孔分子筛MCM-41。MCM-41有序介孔材料具有稳定的二氧化硅结构,孔壁薄,表面结构规整,有规则的孔道结构,水热稳定性好,具有沸石分子筛的特性,因此在催化裂化、高分子合成等领域有了新的应用。本文简要介绍了MCM-41有序介孔材料的制备、应用现状及发展前景。

MCM-48纳米颗粒作为小核酸载体的性能研究

合成制备了MCM-48型的介孔纳米颗粒,对其进行了系统的物化表征,表明其是具有高比表面积、高度有序结构和三维特征孔道特点的纳米颗粒。对MCM-48纳米颗粒进行氨基化修饰,得到N-MCM-48纳米颗粒,研究了其作为小核酸载体的性能。结果显示:N-MCM-48纳米颗粒具有良好的吸附和释放小核酸的能力、细胞摄入能力和生物相容性,并能够负载siRNA进入HepG2细胞并诱导肿瘤细胞凋亡。

结合GUM和MCM的R-Test在机标定不确定度评定方法

R-Test因其高精度、操作便捷等的优点而被广泛应用于五轴数控机床转动轴误差测量,但其测量精度受其标定不确定度的影响。针对原有通用的评定方法不能对接触式R-Test标定不确定度进行准确评定,基于接触式R-Test标定原理,提出一种结合GUM和MCM的在机标定不确定度评定方法,首先分析了不确定度的影响因素并采用变参数方法确定了其灵敏度系数,然后根据测量不确定度导则(GUM)计算传感器位置的标准不确定度分量,最后采用蒙特卡洛方法(MCM)实现对标定方法最终的不确定度评定。通过具体的评定实例,与独立使用GUM的评定结果进行对比,验证了该方法具有更高的评定精度。

通信电缆转移阻抗精确测量和MCM不确定度评定

为解决在高精度计量校准领域采用三同轴法测试通信电缆转移阻抗的过程中由于外筒分布参数、接头连接参数等因素严重影响量值溯源准确性的问题,通过分别测量夹具校准件和待测电缆S参数,运用网络级联算法计算屏蔽衰减,最后计算转移阻抗的方法能有效消除测量误差,从而提升转移阻抗测量准确性。由三同轴法测量原理出发,分析标准测试方案,详细论述二端口S矩阵与A矩阵换算和网络级联算法,推导出转移阻抗精确测量方案。最后通过实验进行了验证,并采用蒙特卡洛法(Monte Carlo Method,MCM)进行测量不确定度评定,评定结果为Ur=8%(k=2)。

GUM与MCM评定雨量传感器不确定度对比研究

以SL3-1型双翻斗雨量传感器的校准结果为例,开展评定雨量传感器不确定度对比研究。首先,对雨量传感器结构、工作原理以及试验方案进行分析。然后,分别采用《测量不确定性的表达指南》(GUM)和蒙特卡洛法(MCM)对雨量传感器误差的测量不确定度进行分析与评定,发现MCM比GUM具有更完整的理论依据,能有效地简化不确定度的评定流程等。最后,根据《用蒙特卡洛法评定测量不确定度》方法,用MCM对GUM进行适用性验证,发现GUM不适合翻斗式雨量传感器误差的测量不确定度的评定。研究结果显示,评定翻斗式雨量传感器误差的测量不确定度时,采用MCM更合适,可提高雨量传感器测量结果的可信程度。该研究有效突破以往研究中仅依靠GUM评定雨量传感器不确定度,导致结果可靠性不高的现状。该研究对于观测数据的合理应用、仪器的改进与研发等方面有着重要的理论和应用价值。

四丙基氢氧化铵处理时间对MCM-22分子筛及脱烯烃催化剂性能的影响

采用四丙基氢氧化铵(TPAOH)对工业HMCM-22分子筛进行处理,以处理后的分子筛为主要原料制备了MCM-22分子筛脱烯烃催化剂,优化了TPAOH的处理时间。使用XRD、N2吸附-脱附、SEM、Py-FTIR、NH3-TPD等方法对TPAOH处理后的MCM-22分子筛进行了表征,评价了催化剂对催化重整工序所得C8+芳烃中微量烯烃的脱除性能。表征结果显示,TPAOH处理后MCM-22分子筛相对结晶度增加,硅铝比降低,总比表面积和介孔比表面积增大,弱酸量与B、L酸量增多。实验结果表明,TPAOH处理后MCM-22分子筛制备的催化剂脱烯烃率提高,且无甲苯、苯生成,无芳烃损失;其中TPAOH处理时间为24 h的催化剂烯烃脱除率最高,为90.39%。