MCM-56分子筛催化苯与丙烯液相烷基化反应性能

在晶化釜内动态水热合成了MCM-56分子筛,采用过氧化氢回流处理方法脱除模板剂,获得了高比表面积分子筛MCM-56[MCM-56(H2O2)].采用XRD,N2气吸附-脱附,NH3-TPD和FTIR等对其结构和酸性进行表征,考察了HMCM-56(H2O2)分子筛在苯与丙烯液相烷基化合成异丙苯中的催化性能.研究结果表明,过氧化氢回流处理能够有效去除模板剂.与焙烧去除模板剂的HMCM-56(C)相比,HMCM-56(H2O2)分子筛的BET比表面积达到563m2/g,外表面积提高近2倍.酸性表征说明,与HMCM-56(C)相比,HMCM-56(H2O2)的总酸量较高而酸强度分布不变.在苯与丙烯液相烷基化反应中,HMCM-56(H2O2)分子筛表现出更好的低温活性和更高的异丙苯选择性.

改性MCM-56分子筛催化苯与甲醇烷基化反应

采用浸渍法制备了磷钼杂多酸（H3PM012040）改性的MCM．56分子筛，并用NH3化学吸附、x射线衍射（XRD）表征了改性催化剂的结构，然后在微反应装置上用苯与甲醇烷基化反应评价了磷钼杂多酸改性的MCM．56分子筛的活性。结果表明，磷钼酸的负载量对MCM．56的总酸量和不同种类的酸分布有一定影响，随着磷钼酸负载量的增加，催化剂的总酸量略有增加，但酸性有所下降。负载量为5％的M003／MCM．56（H3PMo．2040）分子筛是较为适宜的催化剂，催化苯与甲醇烷基化反应的适宜温度为460-475℃，空速3．33h-1，苯的转化率可以超过50％，产物中甲苯和二甲苯的总选择性大于90％。

均三甲苯在MCM-22和MCM-56分子筛上的吸附和扩散

以MCM-22和MCM-56分子筛为研究对象,考察烃类均三甲苯在MWW型分子筛上的吸附和扩散,同时对分子筛进行XRD、N2吸附和TEM等表征,探究分子筛的结构特性与吸附和扩散之间的关系。研究表明,均三甲苯在MWW型分子筛中的吸附和扩散位置为外表面半超笼。单层和错层结构使MCM-56较MCM-22分子筛拥有更多的外表面酸性位,有利于均三甲苯的吸附。与MCM-22相比,MCM-56分子筛片层结构较薄,焙烧导致晶体外部结构的卷曲使烃类大分子均三甲苯在MCM-56分子筛中的扩散受阻。

低硅铝比条件下MCM-56分子筛合成规律研究

本文以六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,利用油浴加热和磁力搅拌实现的动态水热晶化合成法,通过改变硅铝物质的量之比(下文简称硅铝比,使用x表示)、晶化温度、晶化时间,研究MCM-56分子筛的合成规律。实验结果表明:硅铝比x=13.33时,因为不满足MCM-56分子筛晶体成核和生长所需的无机结构单元的条件,无法合成MCM-56分子筛;硅铝比x=16.67时,虽然138℃晶化5 d、7 d所得样品在晶面100、300、310出现了衍射峰,但结晶度不高,晶化并不完全,反应产物的结构主要为不定型态;当硅铝比x=20.20、晶化温度为138~145℃时,均可得到结晶态的MCM-56分子筛,138℃晶化7 d所合成样品的比表面积最大,为307.6 m^(2)/g。