二尖瓣术后感染性心内膜炎早期二尖瓣和三尖瓣MCSF-1及受体c-fms基因表达

目的探讨MCSF-1和其受体,c-fms,在二尖瓣术后心内膜炎中的作用和其对瓣膜组织在细菌种植,赘生物形成中的影响以及心脏二尖瓣术后感染性心内膜炎早期家兔心脏瓣膜MCSF-1和c-fmsmRNA的表达水平变化。方法7只家兔静脉注射5×106CFU金葡菌;9只家兔行二尖瓣手术;8只家兔同时行二尖瓣手术和静脉注射金葡菌;7只正常家兔做对照。6h后取出心脏瓣膜,提取RNA,应用RT-PCR技术测量MCSF-1和c-fmsmRNA表达水平。结果二尖瓣和三尖瓣MCSF-1mRNA在二尖瓣手术后明显的高表达;附加金葡菌注射后,二尖瓣MCSF-1mRNA表达水平进一步提高(P<0.01,与二尖瓣手术组比较),而三尖瓣却没有明显变化。相反,二尖瓣c-fmsmRNA在二尖瓣手术后明显的降低表达水平(P<0.05)。结论二尖瓣手术后感染性心内膜炎早期心脏二尖瓣和三尖瓣瓣膜有不同的MCSF-1和c-fms表达反应;瓣膜组织中MCSF-1mRNA表达水平反映巨噬细胞的聚集,增殖,分化和炎症发展状态。

冠心病心绞痛患者血清HCY、MCSF、UA、血小板相关指标及微量元素的变化

目的:观察冠心病心绞痛患者血清同型半胱氨酸(HCY)、巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)、尿酸(UA)、血小板相关指标及微量元素的变化状态。方法:选取本院收治的58例冠心病心绞痛患者为观察组,同期58例体检示健康人员作为对照组,然后将两组的血清HCY、MCSF、UA、血小板相关指标及微量元素水平进行检测与比较,并比较不同分型与病变血管支数患者的检测水平。结果:观察组的血小板相关指标及血清HCY、MCSF、UA、Zn、Fe均高于对照组,而血清Mn则低于对照组,且不稳定型心绞痛及病变血管支数较多者的血清血小板相关指标及HCY、MCSF、UA、Zn、Fe均高于稳定型心绞痛及病变血管支数较少者,而血清Mn则低于稳定型心绞痛及病变血管支数较少者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者血清HCY、MCSF、UA、血小板相关指标及微量元素的变化较大,且其异常程度受疾病分型与病变血管支数的影响较大。

巨噬细胞集落刺激因子对小鼠腹腔巨噬细胞抗氧化能力的影响

越来越多的实验结果证实巨噬细胞集落刺激因子在动脉粥样硬化发生过程中的重要作用，为了探讨巨噬细胞集落刺激因子和活性氧与动脉粥样硬化之间的相互关系，观察了巨噬细胞集落刺激因子对培养的小鼠腹腔巨噬细胞抗氧化酶活性的影响。结果发现巨噬细胞集落刺激因子能使小鼠腹腔巨噬细胞谷胱甘肽过氧化物酶活性提高３２％，超氧化物歧化酶的活性提高１２０％，并减轻叔丁基氢过氧化物促巨噬细胞源性泡沫细胞形成，以及提高巨噬细胞的生存数。此结果提示巨噬细胞集落刺激因子提高杭氧化酶活性的作用可能是其虽增加对氧化修饰低密度脂蛋白和胆固醇的摄入却能阻止泡沫细胞形成及动脉粥样硬化发生发展的原因之一。

培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞产生巨噬细胞集落刺激因子及其受体的表达

本研究采用培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ），结果如下：（１）用生物活性检测法发现ＶＳＭＣｓ无血清条件培养液可刺激巨噬细胞集落形成，其作用能被抗巨噬细胞集落刺激因子（ＭＣＳＦ）抗体抑制；（２）用免疫细胞化学技术证明ＶＳＭＣｓ存在ＭＣＳＦ受体；（３）用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ技术证明ＶＳＭＣｓ有ＭＣＳＦ及其受体的ｍＲＮＡ表达，血清刺激使两者表达明显增强。本研究首次报道了培养大鼠主动脉ＶＳＭＣｓ能合成并分泌具有生物活性的ＭＣＳＦ，而且该细胞存在ＭＣＳＦ受体。上述结果提示，ＭＣＳＦ可能以自分泌或旁分泌方式调节ＶＳＭＣｓ功能，为研究ＭＣＳＦ对于ＶＳＭＣｓ的增殖作用及其机制提供合适的细胞模型。

基于小波分析的子带特征提取与选择方法

在研究了目标图像多尺度小波分解特性的基础上,提出了基于小波多尺度分解子带主成分的特征提取的算法。该算法利用图像在不同尺度的小波变换域中能量局部集中性,选择各子带能量较集中的局部小波系数构成图像目标特征向量。这种特征包含图像目标的主要边缘、纹理、灰度、结构等多种信息。由于对图像目标的特征信息的分布没有任何限制,因而适用于多种类型的图像的特征提取,可以解决单一特征提取方法中必须面对的所提取特征不明显的难点。这种特征向量对噪声有较好的鲁棒性。

基于小波多尺度分解子带主成份的特征提取

该文在研究了目标图像多尺度小波分解特性的基础上,提出了提取多个子带变换域中的主成份来构成目标综合特征的方法,这种特征不但包含了目标的部分边缘特性和一些局部灰度分布特性,也包含目标的一些结构特性。这种具有综合特性的特征能更加全面的反映图像所包含的信息,如果能较好的提取出来,将对图像信息描述产生很大的影响。文中算法兼顾特征提取的质量和算法的复杂度,算法所涉及的思想有进一步研究的价值。实验结果证明这种特征可有效地用于目标匹配。

椎板植骨脊柱固定器内固定治疗腰椎峡部裂

目的探讨应用钳夹式多爪棘突固定器(MCSF)内固定系统治疗腰椎峡部裂的临床疗效。方法对75例腰椎峡部裂患者行后路MCSF内固定后外侧植骨治疗,观察植骨融合率及临床效果。结果62例随访5～24个月,平均15个月,均于术后4～6个月获得骨性融合,未发现内固定物松动、断裂及假关节形成。临床疗效按Henderson标准:优46例(74.19%),良16例(25.81%),可0例(0%)和差0例(0%);脊柱融合评价按Lenke标准:A级62例(100%),B级0例(0%),C级0例(00%)和D级0例(0%)。结论MCSF后路内固定、椎板外侧植骨融合能稳定腰椎,有效治疗腰椎峡部裂。

L929细胞条件培养液对氧化应激的单核/巨噬细胞系膜流动性的影响

采用荧光偏振技术，观察了L929细胞条件培养液（L929－CM）对U937及J774单核／巨噬细胞系细胞膜流动性（以膜微粘度［η］为指标）的影响，及在叔丁基氢过氧化物（tbOOH）攻击下受L929－CM处理的细胞膜流动性的变化。结果表明经L929－CM处理可使单核／巨噬细胞系细胞膜微粘度下降，流动性增加，并且在tbOOH作用下其细胞膜流动性降低不显著。提示L929－CM可以防止tbOOH对单核／巨噬细胞的氧化损伤．

CSF－1R部分基因在大肠杆菌中表达、抗融合蛋白血清制备及丝氨酸／苏氨酸磷酸化的初步研究

鼠巨噬细胞集落刺激因子－１受体（ｍＣＳＦ－１Ｒ）部分序列与质粒ｐＧＥＸ－２Ｔ谷胱苷肽转移酶（ＧＳＴ）融合，融合蛋白ＧＳＴ－ＣＤ－Ｐｓｔ（胞浆区），ＧＳＴ－ＣＴｅｒｍ（Ｃ－末端）和ＧＳＴ－ＫＩ（激酶插入区）成功地在大肠杆菌ＪＭ１０９株表达。初步结果指出：（１）ＧＳＴ－融合蛋白在体外激酶分析中可以作为底物；（２）由ＰＫＡ导致的磷酸化可能具有生理学意义；（３）ｍＣＳＦ－１Ｒ被ＣＫＩＩ磷酸化。３２Ｐ标记ＧＳＴ－ＣＤ－Ｐｓｔ的磷酸氨基酸分析证实，ｍＣＳＦ－１Ｒ的胞浆区丝氨酸上被磷酸化，已制备抗ＧＳＴ－ＣＴｅｒｍ，ＧＳＴ－ＫＩ和ＧＳＴ－ＣＤ－Ｐｓｔ兔抗体。抗血清的筛选通过野生型３２Ｄ－ＣＳＦ－１Ｒ转染子免疫沉淀进行。

异基因骨髓移植中CSF的应用

我们进行了异基因骨髓移植中M-csF、三种G-csF和GM-csF应用的双盲对照研究。结果表明在粒细胞恢复至500／mm^5时进行统计，使用csF组与对照组有非常显著的差别。使用McsF可降低BMT失败率。2年随访表明，使用McsF组自血病患者比对照组生存率高。

基于标签重构的毫米波高分辨距离像识别算法

毫米波雷达通过发射宽带信号获得目标的结构信息。在毫米波一维距离像的识别中,有监督特征选择算法选择的特征子集相比无监督特征选择算法往往能更好的识别目标。然而在很多情况下,由于缺乏目标的类别信息,大量的样本无法得到充分利用。针对这个问题,本文应用标签重构算法,利用有限的已知标签样本集合构造训练集每个样本,得到样本的标签信息,并根据此将MCFS(multi-cluster feature selection)非监督特征选择算法推广为半监督的应用场合,得到基于标签重构的MCFS方法(LRMCFS)。实验结果表明,该算法与改进前算法以及同类算法相比,能够产生更好的识别效果,具有一定的优越性。

巨噬细胞集落刺激因子与血管平滑肌细胞增殖

目的一些以血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖为特点的血管疾病，在病变部位常有巨噬细胞浸润。本研究巨噬细胞集落刺激因子（ＭＣＳＦ）在ＶＳＭＣ生长调节中的作用。方法实验采用培养大鼠主动脉ＶＳＭＣ，细胞增殖观察指标采用氚标胸腺嘧啶核苷掺入法，并用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ技术测定原癌基因表达。结果（１）Ｌ９２９细胞上清液（富含ＭＣＳＦ）及重组ＭＣＳＦ以剂量依赖关系刺激氚标胸腺嘧啶核苷掺入；（２）ＶＳＭＣ在接受刺激后表达某些原癌基因，如ｃｆｏｓ、ｃｍｙｃ、ｅｒｇ１和ＪｕｎＢ；（３）凝血酶、ＰＤＧＦ、ｂＦＧＦ与ＭＣＳＦ在促增殖作用上具有协同作用。结论ＭＣＳＦ与其它生长因子协同作用，通过自分泌／旁分泌机制调控ＶＳＭＣ增殖。

破骨细胞及其分化调节机制的研究进展

人体骨骼是一个动态的、不断更新的组织,据调查,成年人每年大约有10%的骨骼会发生骨重建[1],骨重建主要涉及骨吸收和骨形成两个方面,二者保持动态平衡维系着骨的正常代谢,如果二者失去平衡将会引起相应的骨骼疾病[2-5]。骨质疏松症和关节假体周围骨溶解均是常见的骨代谢性疾病,主要原因就是由骨吸收功能强于骨形成,二者失去平衡引起。破骨细胞是人体惟一的具有骨吸收功能的细胞,因此研究破骨细胞的分化机制具有重要意义。

改良嵴上纤维切断术对矫正牙稳定性的影响

目的 确定邻间隙处改良嵴上纤维切断术防止矫治牙返回原位的作用程度。方法 16例上牙弓狭窄患者接受快速扩弓后 ,其中 8例上中切牙近中邻间隙施以改良嵴上纤维切断术 ,切断越隔纤维及嵴上龈纤维组织 ,观察上中切牙间的缝隙缩小情况。结果 快速扩弓后 ,手术组 (施以纤维切断术 )上中切牙间的缝隙未见明显缩小。对照组上中切牙间缝隙明显缩小。结论 邻间隙处的越隔纤维及嵴上龈纤维组织在受力时张力增加 ,在维持期有牵拉矫治牙恢复原位的作用 ,改良嵴上纤维切断术 ,有效的破坏了邻牙间力 (interproximalforce -IPF) ,能在早期阶段阻止矫治牙返回原位。