肝螺杆菌MCSTP的基因克隆及生物信息学分析

目的克隆肝螺杆菌(H.hepaticus)甲基基团接受趋化信号转导蛋白(MCSTP)全基因,并应用生物信息学方法对其进行分析。方法以肝螺杆菌全基因组作为模板,设计肝螺杆菌MCSTPc1977特异性引物,利用PCR方法扩增目的基因片段,连接至原核表达载体pET22b(+),从而构建原核表达质粒pET22b+/MCSTP并测序鉴定。应用生物信息学方法分析MCSTP基因的序列同源性及其结构特征。结果克隆的MCSTP基因经测序可知与GenBank公布的肝螺杆菌标准株ATCC51449序列一致性达99%,仅第1160bp处由A变为T。利用生物信息学方法进行分析可发现此基因与空肠弯曲杆菌、幽门螺杆菌具有非常低的相似性,表明其在微生物界中具有一定的特异性。结论成功构建pET22b+/MCSTP重组质粒,并通过生物信息学技术进行序列及结构分析,为进一步研究其生物学功能及致病机制提供了线索和依据。

MCSTP816磁带机控制器故障的分析和探讨

MCSTP8 16磁带机控制器是美国 MCS公司生产的适用于微型计算机和符合 Pertec工业标准的 9轨开盘磁带机 M4、Qaulstar、STC2 92 5等相连接的高性能接口板 ,它的读写位数是 8位。由于厂家没有提供必要的硬件维护手册和电路原理图 ,当该设备发生故障时 ,故障定位十分困难。文中通过对该设备发生的读写故障的分析 ,给出用万用表追踪对比法和用写全“0”、全“1”码检测故障的办法 ,成功地定位了该设备的故障组件。文中给出的两种方法 。