多囊卵巢综合征患者血清中MDA修饰蛋白抗体的研究

目的:研究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清MDA修饰蛋白、抗子宫内膜抗体(EMAb)MDA修饰人血清白蛋白抗体(anti-HAS-MDA)是否较正常人高,同时探讨EMAb的特异性是否与氧化应激衍生物——过氧化物修饰蛋白有关。方法:PCOS患者20例,对照组20例,抽取静脉血取血清,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测EMAb和anti-HAS-MDA,比色法检测MDA修饰蛋白,统计EMAb是否与anti-HAS-MDA相关。结果:PCOS患者EMAb、anti-HAS-MDA和MDA修饰蛋白比对照组显著增高,且EMAb和anti-HAS-MDA的变化呈正相关。结论:PCOS患者血清中EMAb、MDA修饰蛋白的升高,证实在PCOS患者中氧化应激损伤和自身免疫反应的存在;anti-HAS-MDA和EMAb的升高呈正相关说明EMAb的特异性可能与过氧化物修饰蛋白有关,提示PCOS患者体内氧化应激损伤和自身免疫反应的内在联系。

颈动脉内中膜厚度与血清缺血修饰白蛋白、β2糖蛋白1抗体水平联合检测对LAA型缺血性脑卒中的诊断价值

目的研究大动脉粥样硬化(large artery-atherosclerosis,LAA)型缺血性脑卒中患者颈动脉内中膜厚度(Carotid intima-media thickness,IMT)、缺血修饰白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)和β2糖蛋白1抗体(β2 Glycoprotein 1 antibody,抗-β2GPI)水平与正常人群的差异;比较IMT与IMA、抗-β2GPI之间的相关性进而探究三者联合检测对LAA型缺血性脑卒中的诊断价值。方法收集2020年10月至2021年10月期间在郑州大学附属洛阳中心医院进行就诊的70名LAA型缺血性脑卒中患者作为观察组,并选取同期在我院进行健康体检的50名体检者作为健康对照组,分别采用酶循环法、酶联免疫法检测其血清中IMA和抗-β2GPI水平,采用颈动脉超声检查测定颈总动脉IMT值,比较其差异性、相关性及联合检测价值。结果LAA型缺血性脑卒中组IMT、IMA和抗-β2GPI水平显著高于健康对照组:(1.26±0.10)、(0.99±0.14);(70.53±3.29)、(63.56±4.15);(22.18±20.18)、(10.62±5.62),存在统计学差异。IMT与IMA呈中度正相关(r=0.588,P<0.05),与抗-β2GPI呈低度正相关(r=0.332,P<0.05)。ROC曲线分析显示IMT、IMA与抗-β2GPI三者联合检测有助于提高LAA型缺血性脑卒中的临床诊断效能。结论LAA型缺血性脑卒中患者颈总动脉IMT值及外周血清IMA、抗-β2GPI水平较正常人群显著增高,三者联合检测对于提高LAA型缺血性脑卒中的临床诊断效能有更大价值。

真方白丸子加减治疗脑梗死急性期的效果及血清缺血修饰白蛋白(IMA)和血浆纤维蛋白原(FIB),D-二聚体(D-D)的影响

目的:探讨真方白丸子加减治疗脑梗死急性期的效果及血清缺血修饰白蛋白(IMA)和血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)的影响。方法:2021年1月至2022年12月期间,对医院接收的脑梗死患者90例进行研究,均为急性期,随机数字抽取表法分为2组各45例,对照组采取常规治疗方案,观察组在此基础上给予真方白丸子加减治疗,评价两组治疗效果,测定治疗前、治疗后患者神经功能、日常生活活动能力、细胞因子水平及IMA、FIB、D-D变化。结果:观察组与对照组治疗有效率为95.56%、77.78%(P<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组NIHSS评分更高(P<0.05),观察组Barthel指数更低(P<0.05),观察组CRP、TNF-α水平更低(P<0.05),观察组IMA、FIB、D-D水平更低(P<0.05)。结论:脑梗死急性期患者采取真方白丸子加减治疗可进一步改善脑缺血和凝血功能,利于患者神经功能改善,并起到消退炎症反应作用,利于患者日常能力恢复,获得良好的治疗效果,值得推广。

血清白蛋白对紫杉醇的化学修饰

采用两种方法由牛血清白蛋白和人血清白蛋白修饰紫杉醇，提高了水溶性．

表面等离子体共振法检测人血清白蛋白抗体活性

表面等离子体共振法是研究生物大分子间相互作用的有效方法之一，和非直接方法（如酶联免疫）相比，具有实时、快速和免标记等特点。我们在甲羧基化葡聚糖修饰的传感片表面直接交联固定人血清白蛋白（ＨＳＡ），用于ａｎｔｉ－ＨＳＡ抗体活性的检测，并用Ｈ_３ ＰＯ_４（０．１ｍｏｌ／Ｌ）溶液再生。结果表明表面等离子体共振（ＳＰＲ）生物传感器能快速实时检测ａｎｔｉ－ＨＳＡ抗体的活性，且传感片能够重复使用１００次以上。

牛血清白蛋白对牛红细胞SOD的化学修饰

应用戊二醛交联法研究了牛血清白蛋白对牛红细胞SOD的化学修饰，修饰酶活力回收率为51．2％，氨基修饰率为33．1％．SOD经牛血清白蛋白修饰后提高了耐热、耐酸碱稳定性，并保持良好贮藏稳定性．

人血清白蛋白的聚乙二醇修饰及其修饰产物的血管透过率和药代动力学研究

目的通过对人血清白蛋白(HSA)进行聚乙二醇(PEG)修饰合成PEG化HSA(PEG-HSA),以期减少HSA的血管透过率,延长其血管保留时间。方法采用氰尿酰氯活化的PEG修饰HSA,对PEG-HSA的二级结构、急性肺损伤模型中的肺毛细血管透过率和药代动力学性质进行研究。结果 PEG-HSA与HSA的二级结构基本一致,PEG修饰能显著降低急性肺损伤模型中HSA的肺毛细血管透过率,药代动力学研究显示PEG-HSA的半衰期延长为修饰前的2.2倍左右。结论在毛细血管渗透性增加的相关疾病治疗中,PEG-HSA有望成为一种更为优良的血容量扩充剂。

不稳定型心绞痛患者血清缺血修饰白蛋白水平与冠状动脉病变的关系

不稳定型心绞痛（UA）是冠心病住院患者中最多见的一种类型。缺血修饰白蛋白（IMA）是美国食品药品管理局（FDA）批准的首个心肌缺血生化标志物[1],可在缺血早期被检出。本研究探讨IMA水平与不稳定型心绞痛患者冠状动脉病变严重程度的关系。1资料与方法 1.1临床资料：选择2009年1月至11月因急性胸痛就诊于我院的诊断为UA患者55例,男性29例,

人血清白蛋白单克隆抗体的制备、鉴定与初步应用

目的制备人血清白蛋白(HSA)单克隆抗体(单抗)并以之制备亲和层析柱去除甘露聚糖结合凝集素(MBL)制剂中污染的HSA。方法采用杂交瘤技术制备单抗,通过ELISA、Western-blotting鉴定其特性;制备亲和层析柱去除MBL制剂中的污染HSA。结果筛选出4株稳定分泌HSA单抗的杂交瘤细胞株1C11、2E9、3A5和4H1,单抗亚类均为IgG1,亲和常数分别为7.19×109、1.46×109、6.94×109和2.28×1010;1C11与3A5的识别位点相似或相同,其他单抗识别位点均不同;4H1可与兔血清发生交叉反应,余者与其他种属血清均无交叉反应。结论所制备的HSA单抗1C11、2E9、3A5能特异结合HSA且与其他种属血清无交叉反应,抗HSA单抗亲和层析柱可用于去除人血清蛋白制剂中的污染HSA。

血清缺血修饰白蛋白、淀粉样蛋白A及肌钙蛋白Ⅰ对川崎病患儿合并冠状动脉损伤的诊断价值

目的探讨血清缺血修饰白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)及肌钙蛋白Ⅰ(troponinⅠ,cTnI)对川崎病患儿合并冠状动脉损伤的诊断价值。方法选取2017年1月至2020年1月辽宁省沈阳市第五人民医院收治的97例川崎病患儿为研究对象,根据冠状动脉是否损伤分为损伤组(36例)和非损伤组(61例),损伤组又根据冠状动脉损伤程度分为冠状动脉扩张组(25例)和冠状动脉瘤组(11例)。检测患儿血清IMA、SAA及cTnI水平,分析血清IMA、SAA及cTnI检测对川崎病患儿发生冠状动脉损伤的诊断价值。结果损伤组皮疹、结膜充血、淋巴结肿大等临床表现与非损伤组比较,差异无显著性(P>0.05)。损伤组血清IMA、SAA及cTnI水平显著高于非损伤组(P<0.05),且随着冠状动脉损伤程度的加重,冠状动脉瘤组血清IMA、SAA及cTnI水平也明显高于冠状动脉扩张组,差异具有显著性(P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清IMA、SAA及cTnI高表达是川崎病患儿发生冠状动脉损伤的危险因素(P<0.05)。血清IMA、SAA及cTnI诊断冠状动脉损伤的接受者操作特征曲线下面积为0.837、0.842、0.858。结论血清IMA、SAA及cTnI表达与川崎病患儿合并冠状动脉损伤密切相关,可作为川崎病合并冠状动脉损伤诊断的参考指标。

黄鳝血清白蛋白的纯化及抗体制备

通过阴离子交换层析和凝胶过滤层析,从黄鳝血清中得到其血清白蛋白,命名为MAA-serum,分子量为67kDa,为单链非糖蛋白,其N末端氨基酸序列为GHKKW。用0.5mg/只MAA-serum作为免疫源免疫大白兔,经3次免疫后,抽取大白兔血液,分离血清,饱和硫酸氨沉淀,获得抗MAA-serum的多克隆抗体。经ELISA方法测定该抗体与黄鳝血清白蛋白的免疫反应,抗体滴度为1∶100000。经初步研究发现黄鳝皮肤中也有大量血清白蛋白分布,该抗体为进一步研究MAA-serum在皮肤中的分布及生物学功能打下基础。

血清缺血修饰白蛋白及超敏肌钙蛋白T联合检测对心肌缺血诊断价值的研究

目的通过分析心肌缺血患者血清缺血修饰白蛋白(IMA)和超敏肌钙蛋白T(hs-Tn T)水平的变化,研究联合检测IMA及hs-Tn T对心肌缺血的诊断价值。方法研究组选取2014年间在我院就诊具有胸痛、胸闷等心肌缺血症状患者50例,其中确诊心肌梗死患者35例,对照组为同时期在我院检查的健康人群50名。两组研究对象分别检测IMA、hs-Tn T、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,对研究组患者的上述指标以每2小时1次的频率进行持续跟踪记录。通过两组研究对象指标数据的分析,研究IMA及hs-Tn T对心肌缺血诊断灵敏度、特异性,以及IMA、hs-Tn T水平变化对病情的评估作用。结果研究组IMA、hs-Tn T、CK、CK-MB水平明显高于对照组,P<0.05;IMA灵敏度为66.0%,特异性为45.5%,hs-Tn T灵敏度为26.0%,特异性为84.6%。联合检测IMA及hs-Tn T灵敏度为92.0%,特异性为76.1%。结论联合检测IMA及hs-Tn T水平在心肌缺血发展的整个阶段有利于早期诊断及病情的实时监控,具有重要的临床参考价值。

探讨联合检测血清缺血修饰白蛋白、超敏肌钙蛋白T水平对心肌缺血相关疾病的诊断价值

目的：研究血清缺血修饰白蛋白（1MA）及超敏肌钙蛋白T（hs-TnT）水平对心肌缺血引发相关疾病的临床诊断价值。方法：对我院2014年1月至2015年3月因胸痛、胸闷或急性心梗发作就诊患者150例，分别于入院2h、6h、12h、24h取样行1MA和hs-TnT检测，并根据出院诊断分组，观察各组患者不同时间段1MA和hs-TnT水平，通过回顾性分析研究1MA和hs-TnT在心肌缺血疾病诊断中的敏感性和特异性。结果：入院2h、6h，UA组、NSTEMI组、STEMI组IMA水平低于NICP组，组间比较差异明显（P＜0.05）；STEMI组IMA水平明显低于UA组、NSTEMI组（P＜0.05），入院6h、12h、24hUA组、NSTEMI组、STEMI组hs-TnT水平明显高于NICP组（P＜0.05）， NSTEMI组、STEMI组hs-TnT水平明显高于UA组（P＜0.05）。IMA单独诊断ACS的敏感性为70.6%，特异性为51.7%；IMA、hs-TnT联合诊断心肌缺血的敏感性和特异性分别为94.1%和72.9%，联合诊断敏感性和特异性均高于单独诊断（P＜0.05）。结论：联合检测IMA和hs-TnT对诊断心肌缺血引发的心血管疾病有较高的临床价值，同时两项指标联合应用可反映心肌缺血的发展进程，评估疾病严重程度，对指导治疗和预后的判断有一定作用。

SPR传感器分析人血清白蛋白与抗体的相互作用

表面等离子体谐振生物传感器是基于光学原理的生化分析系统,可以对分子间的相互作用动力学进行实时分析,并且无须对分子进行标记。该研究利用自行研制的表面等离子谐振生物传感器对特定条件下人血清白蛋白与其抗体之间的相互作用动力学进行了分析。结果表明:人血清蛋白与固相抗体之间结合速率常数为0.538 M^(-1)s^(-1),解离速率常数为7.37×10^(-3)s^(-1).相互作用动力学分析为发展微量白蛋白的检测技术奠定了基础。

糖尿病患者血清抗神经节苷脂抗体与微量白蛋白尿及周围神经病变关系的探讨

目的 :探讨 2型糖尿病患者血清抗神经节苷脂抗体 (anti- GS- ab)与微量白蛋白尿及糖尿病周围神经病变 (DPN)的关系。方法 :将受试者分 3组 :糖尿病无微量白蛋白尿组 (NDN组 ) 33例 ,糖尿病微量白蛋白尿组 (EDN组 ) 2 2例 ,正常对照组 (N组 ) 30例。采用固相酶联免疫吸附法测定各组 anti- GS- Ig M- ab、anti- GS- Ig G- ab,用放免法测定尿白蛋白排泄率(U AER) ,采用美国 Nicolet Viking IV型肌电图仪测定神经传导速度 ,并分析它们的相互关系。结果 :EDN组 anti- GS- Ig M-ab及 DPN发生率明显高于 N组和 NDN组。相关分析显示 :UAER与 anti- GS- Ig M- ab及 DPN临床分级 (DPNC)呈显著正相关 ;DPN临床分级与 anti- GS- Ig M- ab、anti- GS- Ig G- ab呈显著正相关。结论 :糖尿病肾病和糖尿病周围神经病变存在相同的发病机制 ,anti- GS- ab与糖尿病肾病。

重组人血清白蛋白抗体检测方法的建立及确证

目的:建立一种高灵敏度、高特异性、操作简单快捷、通量高的重组人血清白蛋白(rHSA)抗体检测方法。方法:采用桥连ELISA法,即将rHSA包被于96孔板,加入待测血样及阳性对照,用辣根过氧化物酶标记的rHSA检测,显色读取D450nm/D570nm值;用此方法确定临界值、方法灵敏度、精密度、血药浓度对检测方法的影响,再以免疫清除法进行确证。结果:通过桥连ELISA法确定临界值为0.0492,方法灵敏度为352 ng/mL,方法板间、板内精密度均小于20%,且血药中的rHSA浓度为20μg/mL时不影响抗体的检测;经免疫清除法可将假阳性样本排除,从而提高了方法的特异性。结论:建立的方法可以准确、快速地检测出rHSA的特异性抗体。

肝病患者血清中抗聚合白蛋白抗体的研究

对肝病患者血清中抗聚合白蛋白抗体进行了研究。60例肝病患者中有37例(61.67%)、正常对照组106例中有18例(16.97%)呈阳性反应。肝病患者的几何平均效价为8.9±0.9,对照组为1.9±0.5,差异有显著性。提示在估计肝细胞功能方面,检测这些抗体可为临床提供了解疾病发展趋势的指标。

抗人乙酰胆碱受体单链抗体融合人血清白蛋白基因的构建

[目的 ]提高抗人乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体 (ScFv)的稳定性 ,构建单链抗体 人血清白蛋白 (HSA)融合基因 .[方法 ]应用聚合酶链反应扩增人血清白蛋白基因 ,并克隆到含有抗人乙酰胆碱受体单链抗体 (ScFv6 37)的载体pHEN 2 (pHEN 2 ScFv6 37)上 .将重组质粒 pHEN 2 ScFv6 37 HSA转化至大肠杆菌 (E .coliDH 5α)中 ,分离提纯重组质粒后再经酶切、琼脂糖凝胶电泳检查以确认融合基因的正确性 .[结果 ]电泳检查发现了大小分别为 1770bp和 70 5 4bp的人血清白蛋白基因和融合基因 ,且发现位置正确 .[结论 ]成功地构建了单链抗体ScFv6 37与人血清白蛋白融合基因 .

血清缺血修饰白蛋白联合D-二聚体检测在诊断缺血性结肠炎中的价值

目的:探讨血清缺血修饰白蛋白联合D-二聚体检测在诊断缺血性结肠炎中的价值,为临床早期诊断缺血性结肠炎提供简单、敏感的诊断方法。方法:选取我院收治疑似缺血性结肠炎患者58例,其中经结肠镜诊断缺血性结肠炎患者38例,非缺血性结肠炎患者20例,同时选取正常对照者38例,检测各组间血清缺血修饰白蛋白和D-二聚体水平。结果:缺血性结肠炎患者IMA、D-二聚体水平明显高于非缺血性结肠炎患者与正常患者(P<0.05);非缺血性结肠炎患者IMA、D-二聚体水平与正常组患者相比差异无统计学意义(P>0.05);在缺血性结肠炎患者中多段病变组D-二聚体水平明显高于单段病变组(P<0.05),而IMA水平虽高于单段病变组,但差异无统计学意义(P>0.05);IMA联合D-二聚体诊断IC的敏感度为0.84,特异度为0.75,ROC曲线下面积为0.95,明显高于各单项检测。结论:IMA联合D-二聚体检测可提高诊断缺血性结肠炎的敏感度和特异度。