MDC规范化护理管理对慢性肾脏病病人生存获益的影响

目的:探讨多学科医疗管理模式(MDC)规范化护理管理对慢性肾脏病(CKD)病人生存获益的影响。方法:选取2022年7月—2023年6月在启东市人民医院肾内风湿免疫科接受治疗的200例CKD病人为研究对象,病人均接受MDC规范化护理管理。比较病人干预前、干预后3、6、9、12个月血肌酐(Scr)和肾小球滤过率(GFR)等指标的变化,观察干预6、12个月后的预后情况以及终点事件的发生情况。结果:在干预3、6、9、12个月后病人Scr水平逐步下降并趋于稳定,GFR逐渐增加,与干预前比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预后6、12个月病情好转和稳定病人人数逐渐增多;在干预12个月后终点事件发生率较低,其中5例病人的肌酐清除率(Ccr)较基线下降≥25%,且CKD分期发生变化;4例病人的Ccr下降速率持续超过每年5 mL/min;4例病人的CKD从1~4期进展到5期;8例病人进入规律性肾脏替代治疗(血液透析/腹膜透析);无死亡病例,其余病人均未发生终点事件。结论:在真实世界下MDC规范化护理管理能明显改善CKD病人肾功能水平和预后,减少病人终点事件的发生,帮助病人获得最佳结局。

煤炭企业安全投入的MDC-TIFLNs-AHP方法及其应用

为深入探究煤炭企业安全投入缺乏以及投入结构欠合理等问题,建立一个将多维度调控(MDC)权重、直觉三角模糊语言数(TIFLNs)及层次分析法(AHP)相结合,用以确定安全投入结构的MDC-TIFLNs-AHP方法。首先采用直觉三角模糊语言关联混合平均(R-TIFLNHA)算子算出评价权重向量;其次融合AHP及MDC权重计算各层次总体权重向量;最终对某煤炭企业各类安全投入进行排序。经计算得出,工业卫生投入最重要,之后依次为教育宣传投入、安全技术投入以及个体防护投入,与前人研究结果一致,验证了方法的正确性。结果表明,用MDC-TIFLNs-AHP能够完善安全投入结构、实现安全生产管理目标;合理的安全投入结构有助于企业安全生产,工业卫生及教育宣传的投入至关重要。

肺炎支原体肺炎患儿血清MCP-4、MDC及CysLTs水平变化

目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)及半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的变化及意义。方法选取60例MPP患儿,其中伴喘息36例(MPP喘息组)、不伴喘息24例(MPP非喘息组),非肺炎支原体感染肺炎患儿30例(NMPP组),哮喘急性发作患儿35例(哮喘组)及健康儿童25例(对照组),以ELISA法测定血清MCP-4、MDC及CysLTs水平,并进行分析。结果血清MCP-4、CysLTs和MDC水平在各组间的差异均有统计学意义(P均<0.01),且均以哮喘组患儿最高。各组间两两比较,血清MCP-4、MDC水平,除MPP非喘息组和NMPP组之间差异无统计学意义(P>0.05),其余各组间差异均有统计学意义(P均<0.05);血清CysLTs水平,除哮喘组与MPP喘息组、NMPP组与MPP非喘息组之间差异无统计学意义(P均>0.05),其余各组间的差异均有统计学意义(P均<0.05)。MPP患儿的MCP-4、MDC及CysLTs水平之间呈正相关关系。结论 MCP-4、MDC及CysLTs在MPP发病中起重要作用,也是导致MPP患儿出现喘息症状的主要原因之一。

靶向沉默人基因MDC1表达对食管癌细胞放射增敏作用的实验研究

目的利用RNA干扰技术抑制食管癌细胞ECA109细胞MDC1基因表达,观察其对细胞周期和放射敏感性的影响。方法构建MDC1基因的干扰质粒pMDC1-shRNA,与慢病毒包装质粒混合物共同转染293T细胞,收集病毒液,感染ECA109细胞,采用Real-TimePCR和westernblotting测定MDC1在mRNA水平和蛋白水平的表达。采用流式细胞术和克隆形成实验,检测RNA干扰对ECA109细胞放射敏感性的影响。结果成功构建pMDC1-shRNA质粒,转染ECA109细胞,获得稳定转染细胞株ECA109/MDC1,基因MDC1在mRNA水平和蛋白水平的表达均明显降低;5Gy射线照射后12h、24h、48h,ECA109/MDC1的G2/M期比例明显低于阴性对照组和空白对照组;ECA109、ECA109/NEGATIVE、ECA109/MDC1细胞的D0值分别为3.06Gy、2.90Gy、1.88Gy;SF2值分别为0.91、0.89、0.84;Dq值分别为1.59、1.47、1.20,显示ECA109/MDC1的D0值、SF2值、Dq值均明显降低。结论 RNAi技术可以有效地抑制食管癌细胞ECA109中基因MDC1的表达,从而增强ECA109细胞对放射线的敏感性。

转基因酵母S.c MDC对红葡萄酒发酵及酒质的影响

以蛇龙珠葡萄为原料进行模拟实验,用红葡萄酒酵母(S101)作对照,探索转基因酵母S.cMDC对红葡萄酒发酵及酒质的影响。结果表明:用转基因酵母S.cMDC发酵的葡萄酒总酸含量较低、葡萄酒的干浸出物含量、总酚含量均较高,苹果酸-乳酸发酵提前完成。挥发酸含量、残糖含量、蛋白质含量与红葡萄酒酵母(S101)发酵的酒质区别不大。

利用TOF和MDC信息计算北京谱仪Ⅲ事例起始时间的算法研究

主要阐述了北京谱仪Ⅲ(BESⅢ)事例起始时间计算系统的基本原理和程序结构;利用MDC径迹、TOF信息联合计算方法和单独使用MDC方法完成BESⅢ事例起始时间的计算。通过蒙特卡罗数据,包括对撞事例和宇宙线事例的运行、检验和调试,证明了系统是稳定和可靠的。

MDC1对卵巢癌细胞迁移、侵袭与凋亡的影响

目的:分析MDC1对卵巢癌细胞迁移、侵袭与凋亡的影响,及其可能的作用机制。方法:采集我院2015年8月~2016年10月收治的80例卵巢癌患者临床标本及细胞系人卵巢HO8910PM标本,采用免疫组化分析MDC1与卵巢癌进展预后关系,MTT试验、细胞划痕法与MDC1小干扰RNA(siRNA)序列研究MDC1对卵巢癌细胞增殖侵袭的影响,流式细胞仪分析细胞周期与凋亡情况。结果:免疫组化检测结果显示,MDC1主要表达在细胞核中;生存曲线分析表明:与MDC1低表达组比较,MDC1高表达组的预后显著较差(P<0.05)。Transwell实验及划痕实验均表明:对照组相比,低表达MDC1的细胞迁移和侵袭能力降低(P<0.05)。流式细胞术检测结果表明MDC1可促进卵巢癌细胞的增殖与细胞周期的进展(P<0.05)。结论:MDC1的表达水平可能与卵巢癌预后相关,其高表达提示预后差,同时MDC1具有促进卵巢癌迁移、侵袭的作用,并促进卵巢癌细胞增殖与细胞周期的进展。

MDC1和MMR蛋白在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的探讨子宫内膜癌中DNA损伤检查点蛋白调节子1(MDC1)和DNA错配修复(MMR)蛋白表达及其临床意义。方法回顾性选取2020年2月至2021年2月青海大学附属医院妇科收治的子宫内膜癌患者100例,采用免疫组织化学染色法检测MDC1和MMR蛋白表达情况,分析MDC1和MMR蛋白表达与临床病理特征的相关性,并分析MDC1与MMR蛋白表达的相关性。结果100例患者中,MDC1阳性90例,阴性10例,MDC1阳性率为90.00%,MDC1阳性患者的年龄高于阴性患者,子宫内膜样腺癌比率低于阴性患者,组织学分级1~2级比率低于阴性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。MMR表达完整(MMR-p)80例,MMR表达缺失(MMR-d)20例,分别占总数的80.00%、20.00%,MMR-p患者的年龄高于MMR-d患者,子宫内膜样腺癌比率、组织学分级1~2级比率均低于MMR-d患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。MDC1阳性/MMR-p 78例,MDC1阳性/MMR-d 10例,MDC1阴性/MMR-p 2例,MDC1阴性/MMR-d 10例,分别占总数的78.00%、10.00%、2.00%、10.00%,年龄逐渐降低,组织学类型、组织学分级之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。MDC1阳性90例中,强阳性表达65例,弱阳性表达25例,分别占72.22%、27.78%,强阳性表达患者的子宫内膜样腺癌比率低于弱阳性表达患者,非子宫内膜样腺癌比率高于弱阳性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。MMR-d 20例中,PMS2阴性5例,MSH6阴性3例,MLH1和PMS2阴性9例,MSH2和PMS2阴性1例,MSH2和MSH6阴性2例,分别占25.00%、15.00%、45.00%、5.00%、10.00%。MDC1阴性表达和MMR-d呈显著正相关(r=0.562,P<0.05)。结论MDC1和MMR蛋白主要失表达于低级别子宫内膜癌中,这就为临床鉴别诊断与针对性治疗子宫内膜癌提供了有效依据。

健脾利湿养肝通过P2X7R调节ACLF mDC降低免疫炎症的研究

目的:研究中药健脾利湿养肝通过P2X7R调节慢加急性肝衰竭(ACLF)模型大鼠肝脏树突状细胞(DC)的聚集,降低肝脏免疫炎症,探讨健脾养肝利湿方治疗ACLF的作用机制。方法:利用免疫法建立ACLF模型,随机分为模型组和实验组,模型组给予生理盐水灌胃,实验组给予健脾利湿养肝方灌胃,治疗1周。10%水合氯醛麻醉腹主动脉取血处死,留取肝脏标本行HE、免疫组化、Western blot、RT-PCR检测。结果:实验组较模型组可以降低ACLF模型大鼠AST、ALT、PT、INR,提高PTA,差异具有统计学意义(P <0. 05); Western blot结果显示实验组较模型组P2X7R、髓样树突状细胞(mDC)在肝内的表达降低,差异具有统计学意义(P <0. 05); RT-PCR显示实验组较模型组P2X7R、m DC基因表达降低,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:中药健脾利湿养肝方可以通过降低ACLF模型大鼠P2X7R的表达降低肝脏内mDC的表达,减少DC在肝脏的聚集,降低肝脏的免疫炎症。

一种新的报文摘要(MDC)生成算法

为实现电子商务活动中信息的鉴别 ,提出了一种适合各种语言信息的报文摘要生成算法 ,其强度可以根据不同的需要进行调整 并对算法进行了实例验证 ,从理论和实践上证明了这种算法的可靠性与正确性 无论是软件还是硬件都很容易实现 ,运算速度快 ,可以广泛应用于电子商务活动中的报文摘要生成

沉默H2AX食管癌ECA109中MDC1和53BP1斑点的变化

目的探讨沉默H2AX后在食管高分化鳞状细胞癌ECA109细胞中应答电离辐射时对MDC1和53BP1的影响。方法构建沉默H2AX的慢病毒载体,将慢病毒转染食管癌ECA109细胞并检测转染后的沉默效用;免疫荧光检测r-H2AX、MDC1和53BP1核内斑点的情况以及用Western blot检测这几种蛋白的表达。结果 1)成功构建了沉默H2AX的ECA109细胞。2)电离辐射可引起r-H2AX表达量的增加,不引起MDC1和53BP1表达的增加,同时电离辐射诱导产生的r-H2AX、MDC1和53BP1核内斑点变化的规律一致。3)沉默H2AX后的ECA109细胞核内r-H2AX、MDC1和53BP1斑点的数量明显减少,尽管MDC1和53BP1蛋白表达无变化。结论在ECA109细胞中H2AX是电离辐射后比较早的反应蛋白,可以调节下游MDC1和53BP1斑点的位置。

^(60)Co照射对食管癌细胞周期相关蛋白MDC1和53BP1表达的影响

目的观察60Co照射后体外培养的食管癌细胞株TE-13和ECA109细胞中MDC1和53BP1蛋白表达、ECA109细胞核内MDC1和53BP1斑点数量的变化,探讨放射线对食管癌细胞中相关蛋白表达的影响。方法 Western blot检测照射后细胞中MDC1和53BP1蛋白表达,激光共聚焦显微镜观察放射线照射后食管癌细胞ECA109中MDC1和53BP1细胞核内斑点数量的变化。结果 0、1、2、5、10Gy照射后1、2、24h,TE-13和ECA109细胞MDC1和53BP1蛋白表达未见明显变化(P>0.05);细胞接受不同剂量放射线照射后1h,MDC1和53BP1核内斑点的数量呈现明显剂量依赖性,与对照组(0Gy组)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);同时发现4Gy放射线照射后30min(MDC1)～1h(53BP1)细胞核内斑点的数量最多,分别为26.3和36.7个,其后斑点的数量逐渐下降,与对照组(0Gy组)相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论单纯放射线照射未发现食管癌细胞中MDC1和53BP1蛋白表达发生明显变化,但两种蛋白在细胞核内斑点的数量与剂量和照射后时间存在明显的量效关系。

I-TAC和MDC在病理性瘢痕中的表达及意义

目的研究γ干扰素诱导的T细胞α亚族化学趋化因子(I-TAC)和巨噬细胞起源的趋化因子(MDC)在病理性瘢痕中的表达,探讨其在病理性瘢痕发病机制中的作用。方法应用免疫组化技术检测I-TAC和MDC两种趋化因子在24例瘢痕疙瘩患者(A组)、33例增生性瘢痕患者(B组)及15例正常皮肤组织(C组)中的表达,并进行统计学分析。结果I-TAC和MDC在A、B组中呈高表达,与C组比较其差异有统计学意义(P<0.01),但A、B组之间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论I-TAC和MDC可能通过趋化T淋巴细胞定向迁移,引发一系列免疫炎性反应,从而促进病理性瘢痕的形成。

人MDC1基因shRNA反转录病毒载体的构建及鉴定

目的建立反转录病毒介导的MDC1基因RNA干扰表达体系并观察其在宫颈癌细胞(HeLa)中对MDC1表达的影响。方法将人MDC1基因的RNA干扰双链DNA片段重组到反转录病毒质粒pSilencer5.1-H1Retro中,构建携带人MDC1基因的RNA干扰反转录病毒载体psiRNA-MDC1。经PT67细胞包装后,产生的重组反转录病毒感染宫颈癌细胞株HeLa细胞,并用嘌呤霉素筛选稳定的细胞克隆。采用RT-PCR和Western blotting检测细胞中MDC1mRNA和蛋白表达的变化。结果重组psiRNA-MDC1质粒经测序鉴定正确;重组反转录病毒感染HeLa细胞后用嘌呤霉素筛选出稳定的细胞克隆;RT-PCR和Western blotting检测人MDC1mRNA和蛋白表达水平明显低于阴性对照组和未干扰组。结论携带人MDC1基因RNA干扰双链DNA片段的反转录病毒感染HeLa细胞后能明显抑制MDC1mRNA和蛋白表达,为进一步研究MDC1在宫颈癌中的作用奠定了基础。

电离辐射对食管癌细胞周期及MDC1、53BP1蛋白表达的影响

目的观察60Coγ射线照射后食管癌细胞周期、细胞凋亡及其相关蛋白表达的变化,为食管癌放射治疗、靶向治疗提供理论依据。方法食管癌细胞株TE-13进行不同剂量(0、1、2、5、10、15Gy)照射后,应用流式细胞术分别检测照射后1、2、12、24和48h细胞周期和凋亡指数的变化;同时采用Western blot方法检测MDC1和53BP1蛋白表达情况。结果TE-13细胞照射后12、24、48h,TE-13细胞的G0/G1期、G2/M期和S期的变化呈现明显剂量依赖性,1Gy和2Gy照射后12h,细胞G2/M期阻滞开始出现;5、10、15Gy照射后24h,细胞G2/M期阻滞最为明显,与对照组(0Gy组)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);15Gy照射后12h、24、48h,TE-13细胞的凋亡增加非常显著(P<0.01);不同剂量照射后1、2、24h,TE-13细胞MDC1和53BP1蛋白表达未见明显变化(P>0.05)。结论TE-13细胞经不同剂量放射线照射后,细胞周期出现明显的G2/M期阻滞,细胞凋亡指数明显增加,但对MDC1和53BP1蛋白表达未见明显影响。

HTPP-MDC原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达

通过双酶切、连接、转化等方法将肝靶向穿膜肽-家蝇天蚕素(HTPP-MDC)融合基因克隆至原核表达载体pET32a(+)上,构建重组表达质粒HTPP-MDC/pET32a。重组质粒转化E.coli BL21(DE3)后,以IPTG诱导,SDS-PAGE分析表明重组融合蛋白得到了可溶性表达,Western blot杂交证实了表达蛋白的抗原活性。为HTPP-MDC的生物学活性研究及产业化开发奠定了基础。

PBMC中CARD9、MDC、IL⁃32在溃疡性结肠炎诊断和病情评估中价值

目的探讨外周血单个核细胞(PBMC)中胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)、髓样树突状细胞(MDC)、白介素⁃32(IL⁃32)在溃疡性结肠炎(UC)诊断和病情评估中价值。方法选取2019年1月至2021年1月南方医科大学珠江医院消化内科收治的82例UC患者(UC组)及体检中心40例健康体检人群(对照组),比较两组CARD9 mRNA、MDC、IL⁃32 mRNA、CARD9蛋白、IL⁃32蛋白,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析各指标诊断UC价值,比较UC患者不同病情程度者各检测指标水平,采用Spearman及多分类Logistic回归方程分析各指标与UC活动期患者病情程度关系。结果UC组CARD9 mRNA、MDC、IL⁃32 mRNA、CARD9蛋白、IL⁃32蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CARD9 mRNA、MDC、IL⁃32 mRNA诊断UC的AUC依次为0.712、0.901、0.739,各指标联合的AUC为0.920;活动期患者CARD9 mRNA、MDC、IL⁃32 mRNA高于缓解期(P<0.05),随着活动期患者病情程度加重,CARD9 mRNA、MDC、IL⁃32 mRNA依次增高,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析显示,CARD9 mRNA(r=0.808,P<0.001)、MDC(r=0.815,P<0.001)、IL⁃32 mRNA(r=0.874,P<0.001)、CARD9蛋白(r=0.735,P<0.001)、IL⁃32蛋白(r=0.803,P<0.001)均与病情程度呈正相关;多分类Logistic回归方程分析显示,CARD9 mRNA、MDC、I L⁃32 mRNA、CARD9蛋白、IL⁃32蛋白是UC患者病情程度的相关独立影响因素(P<0.05)。结论UC患者PBMC中CARD9 mRNA、MDC、IL⁃32 mRNA、CARD9蛋白、IL⁃32蛋白显著升高,并与病情程度有关,联合检测CARD9 mRNA、MDC、IL⁃32 mRNA能为临床诊断UC及评估UC病情提供参考。

微生物脱盐电池(MDC)对含铬废水的研究

本文为了完成MDC反应器可以高效处理高浓度含铬废水,采取一个有效容积为900mL的三室微生物脱盐电池(MDC)进行研究,通过不断提高中间室盐浓度的方法,研讨MDC在运行阶段内阳极室的COD变化情况、电池的产电情况以及阴极室内Cr6+的去除效果,并探究怎样的参数调控能使得反应器可以快速稳定启动和得到反应器对于高浓度废水的处理效果。以厌氧和好氧活性污泥的混合物接种,当阳极室pH为6.35、温度为30℃时污泥的活性处于最佳状态。在改变中间室盐浓度的过程中,随着盐浓度的提高,各参数变化明显:在盐浓度为20g/L时,微生物脱盐电池的产电峰值可达1200mV,脱盐效率达62.31%,Cr^6+的去除率高达90.25%。在阳极室COD的检测中,当COD的去除率达83.57%时,再次提高盐浓度而去除率不再发生变化。综上所述,在中间室盐浓度为20g/L时各参数效果最佳。

基于IRF+MDC技术的高性能校园网络系统设计探究

安全、通畅、稳定、可靠是大型园区网络建设始终追求的目标,而传统网络采用单链路架构方式,极易出现因为链路故障而造成网络不稳定,甚至网络瘫痪的现象。文章基于虚拟化技术MDC、路由策略、冗余技术IRF,提出一种全新的校园网络架构解决方案,在保障校园网络的可靠性、稳定性的同时,通过部署校园网络资源分配策略,优先保障教育教学的需求,提升了出口带宽资源的有效利用率。