PI3K调控血小板聚集过程中RhoA活性及其与mDia1相互作用

本研究探讨RhoA/mDia1通路在血小板聚集过程中的作用及PI3K抑制剂对该过程的调控作用。分离人外周血中血小板,采用GST pull-down法及免疫共沉淀法检测血小板聚集过程中RhoA、Rac1及Cdc42活性的变化;采用免疫共沉淀法检测血小板聚集过程中RhoA、Rac1及Cdc42是否与mDia1相互结合并形成复合体,并进一步检测PI3K抑制剂对上述过程的影响。结果表明:凝血酶能够诱导聚集血小板中RhoA活性上调,且与mDia1相结合的RhoA-GTP显著增高;渥曼青霉素(wortmannin)能够阻断由凝血酶诱导的聚集血小板中RhoA活性上调,并阻断凝血酶诱导的RhoA-GTP与mDia1的结合。凝血酶能上调聚集血小板中Rac1和Cdc42生物活性,但并未诱发其与mDia1结合,该过程也不能被wortmannin阻断。结论:PI3K通过RhoA/mDia1参与调控凝血酶诱导的血小板聚集等actin细胞骨架重构过程。

检测数据集成分析系统的应用

论文介绍了检测数据集成分析系统的合格率统计、CP/CPK、CII、趋势、极差等功能,对怎样提升车身尺寸及制造能力和整车质量做出思考,并提出有效措施。

车辆基地自动化乘务派班管理子系统的研究与应用

乘务派班是城市轨道交通运营管理关键之一,实现合理及高效派班既可以保证乘务人员均衡的工作作息,也能保障行车安全。针对优化乘务派班高效及合理问题,通过分析乘务管理实际需求、乘务位置图编制的约束条件和派班规则,研究优化派班算法、实现MDIAS乘务派班管理子系统设计,最终实现根据列车运行图、司机信息、乘务派班规则等自动编制乘务位置图,并对司机呼叫确认作业等功能。车辆基地自动化乘务派班管理子系统的实现,有效降低了乘务派班员的工作量,提升了乘务专业的信息化水平,优化了运营效率和管理水平。