睾丸肿瘤组织中mdm-2基因表达及临床意义

为了探讨mdm 2基因与睾丸肿瘤发生及预后的关系 ,应用免疫组化方法检测 2 7例睾丸肿瘤中mdm 2蛋白表达水平 ,发现有 12例为mdm 2蛋白阳性表达 ,并且与睾丸肿瘤的病理分级和临床分期有关。提示睾丸肿瘤恶性程度与mdm 2蛋白表达具有明显相关性。mdm -

肺小细胞癌p53基因分析与mdm-2基因蛋白表达的关系

目的：探讨肺小细胞癌（ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ） 的ｐ５３ 基因改变与ｍｄｍ２ 基因蛋白表达的关系。方法：应用免疫组化 Ｌ Ｓ Ａ Ｂ 法和聚合酶链反应单链构象多态性（ Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ） 分析的方法，对１４ 例 Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ 的石蜡切片组织进行研究。结果：免疫组化染色ｐ５３ 蛋白阳性９ 例，阳性率为６４３ ％ （９／１４） ；ｍｄｍ２ 蛋白阳性４ 例，阳性率为２８６ ％ （４／１４） 。ｐ５３ 基因第５ 、６ 、７ 、８ 外显子，突变率分别为２１４ ％ （３／１４） ；１４３（２／１４） ；１４３ ％ （２／１４） ；７１ ％ （１／１４） ，总突变率为５７１ ％ （８／１４） 。结论： Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ 中存在较高的ｐ５３ 基因突变率和ｍｄｍ２ 基因蛋白的明显表达。

MDM-2、Rb在胰腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨MDM-2、Rb在胰腺癌生长、转移过程中的作用,为患者预后判断提供理论依据。方法应用免疫组织化学S-P法,检测MDM-2、Rb在53例胰腺癌、10非肿瘤性胰腺组织中的表达,并分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率的关系。结果(1)MDM-2在胰腺癌中的阳性表达率明显高于非肿瘤性胰腺组织(P<0.05),与胰腺癌的病理分级成正相关(P<0.05)。(2)Rb的阳性表达率在胰腺癌中显著低于非肿瘤性胰腺组织(P<0.01),与胰腺癌的病理分级成负相关(P<0.05)。(3)MDM-2与Rb在胰腺癌中的阳性表达无显著相关。(4)MDM-2及Rb的阳性表达经生存单因素分析显示与患者的预后显著相关(P<0.01,P<0.05)。结论MDM-2、Rb在胰腺癌的发生发展中均发挥一定的作用,它们在胰腺癌的发生中可能起协同作用。

人胰腺癌中P21^(WAF1)、MDM-2的表达及其临床意义

目的探讨P21WAF1、MDM-2在胰腺癌中的表达及其在胰腺癌发生发展中的作用。方法应用免疫组织化学S-P法检测P21WAF1、MDM-2在10例正常胰腺组织、53例胰腺癌组织中的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系。结果胰腺癌组织中P21WAF1的表达显著低于正常胰腺组织(P<0.05),MDM-2的表达显著高于正常胰腺组织(P<0.05)。53例胰腺癌组织中P21WAF1、MDM-2的表达随肿瘤的分化程度降低而减少,差异具有显著性(P<0.05)。有淋巴结转移的胰腺癌P21WAF1的表达明显低于没有淋巴结转移者(P<0.05)。P21WAF1、MDM-2的表达与患者的生存率有关。P21WAF1、MDM-2的表达与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及临床分期无关。结论P21WAF1、MDM-2在胰腺癌的发生、发展中起重要作用,可作为该肿瘤预后判断的理论依据。

P21^(WAF1)、MDM-2、Rb在胰腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨P21WAF1、MDM-2、Rb在胰腺癌发生过程中的作用,为预后判断提供理论依据。方法:应用免疫组织化学技术SP法检测53例胰腺癌手术患者的组织标本。结果:(1)P21WAF1在胰腺癌中的阳性表达率显著低于非肿瘤性胰腺组织(P<0.05),P21WAF1的阳性表达率与胰腺癌的病理分级、淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。(2)MDM-2在胰腺癌中的阳性表达率明显高于非肿瘤性胰腺组织(P<0.05),与胰腺癌的病理分级呈正相关(P<0.05)。(3)Rb的阳性表达率在胰腺癌中明显低于非肿瘤性胰腺组织(P<0.01),与胰腺癌的病理分级呈负相关(P<0.05)。(4)P21WAF1与MDM-2、P21WAF1与Rb在胰腺癌中的阳性表达呈显著正相关(P<0.01)。(5)生存单因素分析MDM-2及Rb均与胰腺癌的预后显著相关(P<0.01,P<0.05)。结论:P21WAF1、MDM-2、Rb在胰腺癌的发生发展中均发挥一定的作用。

mdm-2和p53基因变异与胃癌及淋巴转移生物学行为的关系

目的：分析癌基因 mdm- 2和抑癌基因 p53在胃癌及其转移灶中的变异及相互关系，探讨胃癌及其转移的分子机制。 方法：采用 DC- PCR、 PCR- SSCP及 DNA测序技术检测 32例胃癌及其转移灶中的 mdm- 2扩增和 p53突变。结果： mdm- 2在转移淋巴结中的扩增频率（ 12/21， 57.1％）高于胃原发癌灶（ 12/32， 37.5％）， 3例淋巴微转移灶中出现 mdm- 2的扩增。在 7例肠型胃癌的原发癌或转移癌灶中同时检测出 mdm- 2扩增和 p53突变。肝转移癌灶中 p53突变位点和突变方式与胃原发癌之间有差异。结论： mdm- 2扩增可能与胃癌细胞的淋巴高转移潜能有关。 p53突变和 mdm- 2扩增多并存于肠型胃癌中。在胃原发癌和肝转移癌中癌细胞的基因改变存在着异质性。

非霍奇金淋巴瘤中p53、MDM-2和p21表达的意义

目的研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)中p53、MDM-2和p21表达及联合表达的情况,探讨它们在NHL发生发展中的作用和在临床病理诊断工作中的应用价值。方法应用组织芯片、免疫组化及原位凋亡检测等技术对190例NHL中p53、MDM-2、p21和Ki-67的表达以及凋亡进行检测并统计分析。结果 (1)p53、MDM-2和p21在B-NHL中的阳性表达率分别为36.00%、8.00%和17.33%,在T/NK-NHL中的阳性表达率分别为40.00%、18.55%和24.35%;(2)MDM-2主要在侵袭性较高的NHL中表达,p53+/MDM-2+表型的NHL具有较高增殖指数,其中9例ALCL有5例为ALK阴性;(3)p53与p21阳性表达在T/NK-NHL中显著正相关(P=0.010)。结论 (1)MDM-2表达可能参与恶性程度较高类型NHL的发生发展;(2)p53+/MDM-2+和p53+/p21+表型可能与侵袭性较高NHL的高度恶性、侵袭性及不良预后相关。

食管癌及其癌前病变中Bcl-2和MDM-2表达以及HPV-16感染率的研究

目的 :对食管癌及其癌前病变中Bcl- 2、MDM - 2和HPV - 16进行分析 ,以探讨食管癌发生原因及其机制。方法 :采用免疫组化方法 ,对正常食管上皮、食管癌及其癌前病变中Bcl - 2、MDM - 2蛋白的表达和HPV - 16进行对比观察。结果 :9例正常食管鳞状上皮中有 1例Bcl- 2染色阳性 (11 11% ) ,MDM - 2和HPV - 16全部阴性 ;39例食管癌中Bcl- 2、MDM - 2、HPV - 16染色分别有 33例 (84 6 1% )、2 5例 (6 4 10 % )和 13例 (33 33% )染色阳性 ;31例非典型增生中Bcl - 2、MDM - 2、HPV - 16染色分别有 7例 (2 2 5 8% )、11例 (35 4 8% )和 3例 (9 6 8% )染色阳性。三项指标在三组间比较均具有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;食管癌HPV - 16阳性 (33 33% )与非典型增生 (9 6 8% )有显著性差异 (χ2 =4 14 ,P <0 0 5 ) ;食管癌MDM - 2与Bcl- 2染色阳性率间具有明显的相关关系 (χ2 =7 6 89,P <0 0 1)。结论 :食管癌常伴有HPV - 16感染 ,食管癌的发生与Bcl- 2和MDM -

大肠癌与p53、mdm-2、bcl-2及bax相关性的研究现状

大肠癌是常见的消化道肿瘤，其发病率和病死率逐年增加，随着肿瘤发病的分子生物学机制被逐步地揭示，对肿瘤基因的研究已成为热点，国内外对其研究非常活跃。现就与大肠癌发生发展的相关主要基因p53、mdm．2、bcl-2、bax的研究现状作以下综述。

睾丸肿瘤组织中mdm-2基因表达及临床意义

探讨mdm-2基因与睾丸肿瘤发生及预后的关系。应用免疫组化方法检测27例睾丸肿瘤中mdm-2蛋白表达水平。发现有12例标本mdm-2蛋白阳性表达,并且与睾丸肿瘤的病理分级和临床分期有关,提示睾丸肿瘤恶性程度与mdm-2蛋白表达具有明显相关性。mdm-2蛋白表达可能成为睾丸肿瘤预后的指标。

P53、MDM-2蛋白在肺癌中的表达及其与肺癌临床病理特征的关系研究

目的观察P53、MDM-2在肺癌中的表达情况,并分析与肺癌临床病理特征的相关性。方法收集2014年1月—2016年12月诸城市人民医院经病理学确诊的肺癌组织及癌旁组织标本各74例,采用免疫组织化学检测P53和MDM-2蛋白的表达,比较P53和MDM-2在肺癌组织和癌旁组织之间的表达差异,探讨P53、MDM-2和肺癌临床病理特征之间的关联。结果肺癌组织P53阳性率显著高于癌旁组织(60.8%vs.18.9%,χ~2=26.30,P=0.000),MDM-2阳性率亦显著高于癌旁组织(48.6%vs.20.3%,χ~2=11.68,P=0.000);有吸烟史患者MDM-2阳性率高于无吸烟史者(χ~2=8.837,P=0.003),淋巴结转移患者P53、MDM-2阳性率显著高于无淋巴结转移患者(χ~2=5.462、6.058,P<0.05);肿瘤直径≥3 cm患者MDM-2阳性率显著高于肿瘤直径<3 cm者(χ~2=4.710,P=0.041);不同分期患者MDM-2阳性率具有统计学差异(χ~2=4.689,P=0.034)。结论 P53、MDM-2在非小细胞肺癌中高表达,其表达程度和临床病征相关联,共同参与非小细胞肺癌的发生、生长、侵袭和淋巴结转移。

MDM-2、bcl-2和Ki-67在子宫颈癌中的表达及其意义

目的探讨MDM-2、bcl-2和Ki-67在子宫颈癌的发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组化法检测MDM-2、bcl-2和Ki-67在31例子宫颈癌1、3例子宫颈非典型性增生、15例正常子宫颈组织中的表达水平。结果在31例子宫颈癌组织中MDM-2表达阳性11例,bcl-2阳性13例,Ki-67阳性15例。bcl-2、MDM-2和Ki-67三者共同阳性9例(29.03%)。对31例子宫颈癌组织中MDM-2与bcl-2共同阳性者、MDM-2与Ki-67共同阳性者及Ki-67与bcl-2共同阳性者进行配对资料χ2检验,P<0.05。子宫颈癌组织中bcl-2、MDM-2和Ki-6阳性表达率彼此间存在着明显的正性相关关系。结论联合检测MDM-2、bcl-2和Ki-67在子宫颈癌中的表达,显示三者具有明显相关性,与子宫颈癌的发生、发展有关。

鼠MDM-2 SNP309位点与肝细胞癌发病年龄与风险关系的分析

目的:探讨广西地区人群鼠双微粒体-2基因(MDM-2)启动子区309位点单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病年龄和发病风险的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对985例HCC病例和992例非肿瘤对照者的MDM-2SNP309位点(T>G,rs2279744)基因型进行检测,并分析该SNP与HCC发病年龄和发病风险的关系。结果:经年龄、性别、民族、吸烟、饮酒、HBV及HCV感染等因素校正后,MDM-2SNP309位点与HCC发病风险之间无统计学关联(TG vs TT:OR=1.19,95%CI:0.86～1.65;GG vs TT:OR=1.28,95%CI:0.89～1.85;TG+GGvs TT:OR=1.22,95%CI:0.90～1.66)。在女性HCC患者中,与携带MDM-2SNP309位点TG+GG基因型的女性HCC患者相比(44.8岁),携带TT基因型的女性患者HCC发病年龄提前4.6岁(49.4岁),Log-rank检验:χ2=7.372,P=0.007。在男性患者中未发现此类似结果。结论:MDM-2SNP309位点多态性可能对HCC的发病风险无单独效应作用,但其TT基因型可能与女性HCC的发病年龄提前有关联。本研究结果需要大样本量的研究进一步验证。

MDM-2基因、P53与泌尿系肿瘤

ＭＤＭ２基因、Ｐ５３与泌尿系肿瘤李中华张时纯作者单位：４１０００８长沙，湖南医科大学湘雅医院泌尿外科癌基因ＭＤＭ２（ｍｕｒｉｎｅｄｏｕｂｌｅｍｉｎｕｔｅ２）和抑癌基因Ｐ５３与肿瘤发生发展密切相关。我们就近几年关于ＭＤＭ２、Ｐ５３及其在泌尿系肿瘤...

食管癌p63mRNA及MDM-2的表达及其分子机制

目的探讨p63mRNA、MDM-2蛋白在食管鳞癌中的表达及其在食管鳞癌形成和预后中的意义。方法采用RT-PCR和免疫组化技术分别检测38例食管鳞癌组织及其对应的正常组织中p63mRNA和MDM-2蛋白的表达水平。结果ΔNp63mRNA在食管鳞癌组织和正常组织中阳性检出率分别为63.15%和52.63%,二者比较无显著性差异;其中低分化食管鳞癌组ΔNp63mRNA的阳性表达率显著高于高/中分化食管鳞癌组,而与年龄、性别、淋巴结转移和临床分期无关。38例食管鳞癌组织中仅有1例呈TAp63 mRNA阳性表达,正常组织样品中未检出有TAp63 mRNA阳性表达。MDM-2蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率为65.79%,显著高于正常组织,低分化食管鳞癌组MDM-2蛋白的阳性表达率显著高于高/中分化组,而且随临床分期的程度增高而阳性表达率升高,而与年龄、性别、淋巴结转移无关。随着MDM-2蛋白表达率的增加,ΔNp63mRNA的表达率相应增加,二者的表达呈正相关。结论p63基因在食管鳞癌和食管上皮中表达的亚型主要是ΔNp63,ΔNp63参与了食管鳞癌的发生、发展,并与食管鳞癌的预后相关;TAp63不是食管鳞癌和食管上皮中主要的表达亚型,与食管鳞癌的形成基本无关;MDM-2蛋白的表达异常在食管鳞癌形成中起重要作用,而且与鳞癌的预后相关;ΔNp63通过MDM-2发挥其对细胞周期及凋亡的调节作用,进而导致食管鳞癌的形成是其主要的分子机制。

EGCG经AKT1-Mdm-2-p53途径抑制卵巢癌HO-8910细胞的增殖

目的:初步探讨EGCG对卵巢癌HO-8910细胞增殖的抑制作用及其机制。方法:通过绘制细胞生长曲线、平皿克隆和软琼脂集落形成实验观察EGCG对HO-8910细胞增殖的抑制作用;Western-blotting检测AKT1、Mdm-2与p53蛋白的表达。结果:(1)细胞生长曲线、平皿克隆和软琼脂集落形成实验结果显示,EGCG可有效抑制HO-8910细胞的增殖(n=3,P<0.05)。(2)Westernblotting检测结果显示,EGCG处理后AKT1与Mdm-2蛋白表达均降低,而p53蛋白表达升高(P<0.05)。结论:EGCG通过抑制HO-8910细胞中AKT1与Mdm-2蛋白表达,促使p53蛋白表达而发挥其对细胞增殖的抑制作用。

mdm-2扩增与胃癌及淋巴转移的关系

目的探索ｍｄｍ－２扩增与胃癌及其淋巴转移的关系。方法用ＤＣ－ＰＣＲ技术定量分析３２例胃癌及转移灶中ｍｄｍ－２扩增。结果 ｍｄｍ－２在转移淋巴结中的扩增频率（５７． １％）高于胃原发癌中的扩增频率（３７．５％），３例淋巴管内有瘤栓、淋巴结转移阴性的原发癌灶中发现ｍｄｍ－２扩增。结论ｍｄｍ－２扩增与胃癌的淋巴转移关系较密切，它可能成为监测胃癌淋巴转移的潜在性分子标志物。

HSV1即刻早期基因产物ICP22对P53-mdm-2反式转录激活功能的抑制作用

Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV1)即刻早期基因产物ICP22在病毒感染细胞的过程中能够和细胞内的多种调控分子发生相互作用,从而影响细胞内正常的分子生物学过程.在转染细胞内表达的ICP22分子能够促进细胞进入S期,这一作用可能是通过ICP22对mdm-2启动子的结合作用,从而影响了P53对其的反式转录激活作用,导致MDM-2结合P53并经泛素途径降解的效应降低,间接地使细胞内P53水平增加而使细胞进入S期的过程加速.