MDR表达可预测化疗预后

中国医学科学院肿瘤医院腹部外科的张涛博士介绍,肿瘤细胞多药耐药与细胞膜上的膜糖蛋白P170蛋白过度表达有关。它一旦与抗癌药物结合,在ATP供能下将药物由胞内泵出胞外,因而胞内药物浓度不断下降,以致无法发挥细胞毒作用,使肿瘤细胞出现耐药性。该蛋白由MDR基因编码。在乳腺癌患者中,年轻患者的MDR阳性率明显高于年龄较大者。对于MDR阳性的患者,往往病期较晚,化疗有耐药性,预后明显差于MDR阴性者且MDR表达越高,预后越差。因此,通过检测MDR表达可评估预后,

P-糖蛋白抑制剂的研究进展

肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药（MDR，即肿瘤细胞对某种化疗药物产生耐药，同时对其他化学结构，机理不同的化疗药物亦产生交叉耐药）是肿瘤患者化疗的主要原因，许多因素参与MDR的发生过程，而MDR基因编码的P-糖蛋白（P—gp）过度表达是主要因素，因此通过抑制其过度表达，从而使肿瘤细胞的MDR产生逆转，对于提高疗效、降低毒副反应具有重要意义。近几年来P—gp抑制剂的研发较快，已发展至第3代。随着研究的不断深入，将有更多疗效突出、副作用小的P—gp抑制剂问世。

拉莫三嗪对癫痫幼鼠海马中多药耐药基因表达的影响

癫痫是一种常见的神经系统疾病，约有25％的癫痫患者对大部分抗癫痫药物耐药，从而发展为难治性癫痫。越来越多的学者认为难治性癫痫的耐药机制可能与多种药物运输蛋白的过量表达、抗癫痫药物不能有效地进入脑细胞有关，其中多药耐药基因（multidrug resistance gene，MDR）及其表达产物P—gp备受关注。MDR在人类基因组中含有MDRl和MDR2两个基因，在啮齿类则由mdrla，mdrlb和mdr2三个基因组成。每一种MDR基因编码一种糖蛋白即P．gP。只有人类的MDRl和啮齿动物的mdrla，mdrlb基因产物可将包括抗癫痫药物在内的多数药物甚至某些毒物泵出细胞外，