MECA-79在卵巢肿瘤患者血清和组织中的表达

目的探讨MECA-79在卵巢肿瘤患者血清和组织中的表达。方法采用ELISA和免疫组化的方法检测70例卵巢上皮性癌患者(A组)、36例卵巢上皮性囊肿患者(B组)和20例围绝经期子宫肌瘤行全子宫及附件切除(病理证实卵巢无病变)患者(C组)血清和组织中MECA-79的表达。结果 A组血清MECA-79水平明显高于B、C组[(385.3±140.0)ng/mlvs.(93.2±22.2)ng/ml、(65.8±23.0)ng/ml](P<0.05);A组术后血清MECA-79较术前减低[(177.0±50.2)ng/mlvs.(385.3±140.0)ng/ml(P<0.05))。随临床分期及组织学分级增加、淋巴结转移,A组血清MECA-79水平增加(P<0.05)。A组组织MECA-79总阳性率高于B、C组(P<0.05)。结论在卵巢癌的发生过程中,MECA-79可能是重要因素,并可能促进了卵巢癌的浸润和转移。

胃癌组织内三级淋巴结构及其临床意义

目的检测三级淋巴结构(tertiary lymphoid structure,TLS)在胃癌组织内的形成及其与临床病理特征和患者预后的关系。方法回顾性分析苏州大学附属第三医院2006～2008年存档的163例胃癌标本。经常规HE染色判读TLS组织学评分,分析其与胃癌临床病理特征和患者预后的关系。随机选取63例为验证组进行MECA-79免疫组化染色,分析其与TLS评分的一致性。结果 MECA-79与TLS评分具有相关性(P=0. 002)及一致性(P=0. 024)。TLS的形成与胃癌临床病理特征的关系差异无统计学意义。高密度TLS的胃癌患者中位生存期为48. 54个月,预后良好(P=0. 025)。多因素Cox回归模型中TLS是独立性预后因素(P=0. 031)。结论 TLS组织学评分准确可行。胃癌组织内TLS形成是提示患者预后良好的重要指标,反映肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)内抗肿瘤免疫功能良好,具有成为免疫治疗靶点的潜在可能。