美国雅培IMX免疫分析仪MEIA2号试剂的配制与应用

目的 :探讨美国雅培 IMX免疫分析仪 MEIA2号试剂国产化问题。方法 :将自配试剂的理化性质、精密度、准确度与原装试剂进行对比分析。结果 :自配试剂与原装试剂理化性质一致 ,采用 ICIA法测定糖化血红蛋白质控液 10次 ,其 CV均小于 5 % ,与原装试剂对比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :自配 MEIA2号试剂完全可以代替美国雅培

MEIA法测定乙肝病毒表面抗原的评价及临床应用

目的 对微粒子酶免疫测定法(MEIA法)检测乙肝病毒表面抗原进行方法学评价并研究低含量乙肝表面抗原人群阳性检出率。方法 采用美国雅培公司的AXSYM型化学发光仪对乙肝病毒表面抗原卫生部质控物、高浓度乙肝病毒表面抗原标本进行稀释测定,同时与ELISA法检测乙肝表面抗原进行比较;对低浓度(HBsAg≤1μg/L)的标本进行中和确证试验与采用PCR-ELISA法定量测定HBV DNA。结果 微粒子化学发光法检测乙肝病毒表面抗原具有较高灵敏度,达0.1μg/L;有较好的重复性和特异性;低浓度(HBsAg≤1μg/L)在人群中分布率为0.53％。结论 微粒子酶免疫法对提高低含量乙肝表面抗原阳性检出率具有重要意义。

ELISA法和MEIA法测定HBV血清标志物的比较研究

目的比较酶联免疫吸附法(ELISA)和微粒子酶免疫分析法(MEIA)对HBV血清标志物的检测性能。方法用ELISA法和MEIA法对HBV的血清标志物(HBsAg,HBeAg,Anti-HBc和Anti-HBe)分别进行检测。结果对1140例病人的血清进行乙肝标志物的检测,MEIA法阳性率高于ELISA法。与MEIA法相比较,ELISA法检测HBsAg的相对灵敏度达97.5%,Anti-HBc(94.9%)和HBeAg(73.4%)次之,Anti-HBe最低,为41.7%。对一些低滴度的HBeAg/Anti-HBe的HBV感染者,ELISA法可以引起假阴性。结论对于血清乙肝标志物的检测,MEIA法和ELISA法均有较高的特异性,但MEIA法敏感性优于ELISA法。

ELISA法与MEIA法测定人血清乙肝五项指标结果分析

目的 :比较ELISA法与MEIA法检测乙肝标志物的性能。方法 :用ELISA法与MEIA法分别测定 89例人血清乙肝五项标志物 ,用SPSS 1 0 0统计学软件对结果进行配对X2 检验。结果 :MEIA法检测人血清乙肝e抗体 (anti-HBe)、乙肝核心抗体 (anti-HBc)两个指标的阳性检出率高于ELISA法。两种方法阳性检出率差异有显著性 (P <0 0 0 0 1 )。结论 :MEIA法检测乙肝五项标志物的灵敏度和自动化程度高 ,ELISA法有相当的灵敏度 ,且价廉。

MEIA法测定他克莫司全血浓度的问题分析

目的探讨微粒子酶免疫分析(MEIA)法测定他克莫司全血浓度出现的问题。方法对南昌大学第一附属医院开展MEIA法测定他克莫司全血浓度以来出现的问题进行统计分析。结果南昌大学第一附属医院2002-2008年MEIA法测定他克莫司全血浓度共计失败21次,其中光路出问题10次,皮带断裂6次,样本注射器漏液2次,标准品顺序放错1次,试剂盒上机前有气泡1次,试剂盒提前变质1次。结论在日常工作中,不但要严格遵守操作规程,认真仔细,减少每一步的操作误差,避免操作错误,更重要的是要按时进行仪器的保养和维护,确保仪器的正常运行,才能确保结果的准确性。

MEIA法定量检测乙肝病毒表面抗体的临床意义

目的:定量检测乙型肝炎病毒表面抗体并分析其临床意义.方法用美国Abbott公司生产的AXSYM全自动免疫分析仪及其原装试剂,对190例患者血清用微粒子酶免疫分析法(MEIA)测乙肝病毒表面抗原和抗体.结果:乙肝病毒表面抗体定量在不同的表达模式中的有不同的临床意义.结论:定量检测乙肝病毒表面抗体的含量,为临床治疗提供快捷、灵敏的疗效监测指标,有重要的临床意义及实用价值.

RIA法和MEIA法测定血β-HCG结果比较及临床意义

目的观察ＭＥＩＡ法检测总β－ＨＣＧ和ＲＩＡ法检测β－ＨＣＧ对早孕诊断、人流术后监测等疾病中的应用价值；比较两种方法的灵敏度、特异性；分析它们之间的相关性．方法收集１２１例早孕、人流术后等血清标本，分别用雅陪全自动分析仪（采用ＭＥＩＡ法）和ＲＩＡ法检测总β－ＨＣＧ和β－ＨＣＧ．结果ＭＥＩＡ法检测早孕的灵敏度为１００％，而ＲＩＡ法为８６．１％；特异性均为１００％．总β－ＨＣＣ和β－ＨＣＣ的相关性为０．８１，ｐ＜０．００１；回归方程为：β－ ＨＣＧ（μｇ／Ｌ）＝总β－ ＨＣＧ（ＩＵ／Ｌ） ×０．０００５０２＋７．９３（当总β－ ＨＣＧ＞ ２５时），ｐ＜０．００１．结论 ＭＥＩＡ法检测总β－ＨＣＧ对诊断早孕较ＲＩＡ法检测β－ＨＣＧ灵敏；在人流术后监测有利于判断手术是否彻底；总β－ＨＣＧ和β－ＨＣＧ之间有良好的相关性，可用回归方程进行预测．

HBVDNA含量与MEIA法测定HBVM滴度的相关性研究

目的 :探讨微粒子酶免分析技术 (MEIA)检测乙型肝炎病毒 (HBV)血清标志物 (HBVM )与定量酶免聚合酶链反应 (PCR -ELISA)法测定HBVDNA的关系。方法 :采用美国雅培公司AxSyM免疫荧光分析仪及其MEIA分析技术和PCR -ELISA法分别定量测定 168例肝炎病人血清HBVM和HBVDNA并作对比分析。结果 :5 3例HBsAg、HBeAg、抗HBC阳性组中有 5 2例HBVDNA含量在 10 5～ 10 6 拷贝 /ml,其HBVDNA阳性率为 98.1% ;80例HBeAg阳性组中HBeAg滴度为 5 0以上者其HBVDNA阳性率为 10 0 % ,但HBeAg滴度不与HBVDNA每毫升基因拷贝数呈平行线性关系。结论 :HBVDNA是评价HBV活动最理想的标志 ,抗HBe的出现不能作为HBV复制停止的指标 ,HBeAg滴度变化及HBVDNA均可作为HBV复制和抗病毒疗效观察指标。

微粒子捕捉酶免疫分析法（MEIA）检测TSH浓度的敏感性

TSH是分子量约28000D的糖蛋白，由垂体前叶的嗜碱细胞合成［1］。

MEIA确证HBsAg的方法学及其应用评价

目的 建立简便、快速、价廉的MEIA确证HBsAg的方法。方法 采用国产多抗HBsAb及标准阴性血清依据中和试验的原理建立MEIA确证HBsAg的方法。同时采用Abbott确证HBsAg试剂盒分别对80例血清标本进行确证并评价其结果。结果 该法能够对在线性范围内的HBsAg“阳性”标本(2.1～300S/N)进行确证,对>300S/N以上的HBsAg“阳性”标本应当进行适当稀释。然后再进行确证;采用两种方法对80例HBsAg“阳性”标本同时进行确证试验,两法符合率为100％。结论 该法操作简便、成本低廉、结果易判断,在常规检测中可以替代Abbott确证HBsAg试剂盒。

MEIA法与ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体结果比较

目的比较MEIA法与ELISA法检测HCV抗体的结果,以及2种方法在实际应用中的区别。方法收集152例ELISA法检测HCV抗体阳性的血清标本,并采用MEIA法检测,对2种检测方法的结果进行比较。结果152例ELISA法检测HCV抗体阳性的血清标本采用MEIA法检测后,144例为阳性,8例为阴性。结论ELISA法操作简单、灵敏度高,但在实际操作中,ELISA检测HCV抗体结果影响因素较多,易出现假阳性问题;MEIA法检测HCV抗体较ELISA法准确、灵敏、快速。

MEIA法测定HBV血清标志物的临床应用意义

目的通过与酶联免疫吸附试验(ELISA)的比较,了解微粒子酶免疫分析法(MEIA)对乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物的检测性能。方法分别用MEIA法和ELISA法对HBV感染者的血清标志物(HBsAg、HBeAg、抗HBc和抗HBe)进行检测。结果1140例患者血清HBV标志物检测,MEIA法阳性率为:HBsAg94.00%,HBeAg46.75%,抗HBc97.96%,抗HBe61.41%;ELISA法阳性率为:HBsAg91.89%,HBeAg36.14%,抗HBc93.26%,抗HBe18.11%;MEIA法阳性率高于ELISA法,其中对HBeAg和抗HBe的检测,两种方法差异有高度显著性(P<0.01)。与MEIA法比较,ELISA法检测HBsAg的相对灵敏度达97.46%,抗HBc为94.93%,HBeAg为73.41%,抗HBe最低,为41.73%。对一些低滴度的HBeAg/抗HBe的HBV感染者,ELISA法检测可出现假阴性。结论对于血清HBV标志物的检测,MEIA法和ELISA法均有较高的特异性,但MEIA法敏感性优于ELISA法。

ELISA、GICA与MEIA法检测新生儿TORCH-IgM抗体的比较

目的比较ELISA、GICA与MEIA法对新生儿TORCH-IgM抗体的检测效果。方法选择120例疑似TORCH感染的新生儿作为研究对象,分别采用ELISA、GICA与MEIA三种方法检测血清TORCH-IgM抗体,比较三种方法对新生儿TORCH-IgM抗体检测的阳性率、符合率、灵敏度以及特异性。结果以MEIA法为金标准,ELISA法和GICA法检测TORCH-IgM抗体的灵敏度和特异性比较,ELISA法检测中的RV-IgM、HSV-IgM以及CMV-IgM检测的灵敏度均高于GICA法(P<0.01),两组的TOX-IgM检测比较无显著性差异(P>0.05);ELISA法检测中的CMV-IgM检测的特异性高于GICA法(P<0.01);ELISA法和GICA法检测TORCH-IgM抗体阳性预测值和阴性预测值比较,ELISA法中CMV-IgM检测的阳性预测值和阴性预测值均高于GICA法(P<0.05),尤其是阴性预测值(P<0.01);与MEIA法检测总符合率均在90%以上。结论 ELISA法检测新生儿TORCH-IgM抗体,具有特异性强、敏感性高、可信度高、简单易行等优点,是一种比较可靠的新生儿TORCH感染筛查的检测方法。

MEIA法检测血清CA_(15-3)的临床意义

目的 探讨Axsym全自动免疫分析仪MEIA法检测血清CA1 5- 3在乳腺癌诊断、监测及术后复发转移诊断中的临床意义。方法 采用微粒子酶免分析法 (MEIA)。结果 30例健康对照组血清CA1 5- 3含量平均为 (11.7± 5 .4 )U ml。 12 3例乳腺癌患者中 18例为术后复发或转移者 ,其血清CA1 5- 3含量均 >2 8U ml,阳性率为 10 0 % ;3例乳腺癌初诊时已发生转移者 ,血清CA1 5- 3均 >2 5 0U ml;10 2例为术后无复发转移者 ,其术后定期监测期间血清CA1 5- 3均 <2 8U ml。健康对照组与复发转移癌组比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,术后无复发转移者与术后复发转移者比较亦具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 Axsym全自动免疫分析仪MEIA法检测血清CA1 5- 3在乳腺癌的诊断。

ELISA法与MEIA法快速定量检测肝移植患者乙肝免疫球蛋白滴度

目的:比较微粒子酶免疫法(MEIA)和酶联免疫法(ELISA)检测肝移植惠者乙肝免疫球蛋白滴度(HBIG)的特点,总结其在临床HBIG滴度检测中的应用。方法:分别以MEIA和ELISA平行测定50,100,500 IU·L-1的HBIG标准品,比较两种方法的准确度、精密度、相关性及各自特点。结果:MEIA和ELISA方法学的回收率分别为(105.32±1.85)%和(103.71±3.76)%,RSD分别为(3.67±2.30)%和(2.75±0.74)%。检测HBIG滴度≤160 IU·L-1时,两个方法的相关性为CMEIA= 0.709CELISA+30.142,r=0.784 0(n=26)。当HBIG滴度>160 IU·L-1时,两方法检测结果CMEIA=-0.010CELISA+159.197,r =0.032 0(n=29)。结论:ELISA法可用于常规的HBIG检测,而MEIA的检测范围比较宽,不仅可用于常规HBIG的检测,更适合HBIG被动免疫后人群的临床监测。

MEIA与ELISA法检测乙型肝炎患者血清标志物的对比分析

乙型肝炎是我国的常见病和多发病，具有一定的传染性，许多发展中国家约50％肝硬化患者由慢性乙型肝炎病毒引起，肝癌患者90％左右也由乙型肝炎病毒引起。乙型肝炎患者血清标志物（两对半）的检测，对乙型肝炎患者的诊断和监测以及治疗效果跟踪具有重要的意义。随着临床医学技术的发展，

氯霉素磁分离酶联免疫(MEIA)检测方法的建立

目的：采用磁分离酶联免疫分析法（MEIA）建立定量检测氯霉素（CAP）的一种高灵敏度方法。方法：采用免疫竞争法,用异硫氰酸荧光素（FITC）标记抗CAP抗体,碱性磷酸酶（AP）标记CAP,以羊抗FITC抗体包被的免疫磁珠作为固相分离载体,单磷酸酚酞做显色底物,建立检测CAP的MEIA法。结果：成功建立了检测CAP的MEIA法,检测时间为40 min,检测灵敏度为0.03μg/L,线性范围为0.1~8.1μg/L,批内变异系数（CV）3.9%~5.3%,批间CV 4.8%~8.1%,回收率为97%~101.5%,与国标方法液相色谱-串联质谱法的检测结果对比,相关系数r=0.9817。结论：检测CAP的MEIA法的灵敏度及准确率高、检测时间短,为食品中氯霉素残留的监测提供了一种新的免疫分析方法。