MEIA法测定HBV血清标志物的临床应用意义

目的通过与酶联免疫吸附试验(ELISA)的比较,了解微粒子酶免疫分析法(MEIA)对乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物的检测性能。方法分别用MEIA法和ELISA法对HBV感染者的血清标志物(HBsAg、HBeAg、抗HBc和抗HBe)进行检测。结果1140例患者血清HBV标志物检测,MEIA法阳性率为:HBsAg94.00%,HBeAg46.75%,抗HBc97.96%,抗HBe61.41%;ELISA法阳性率为:HBsAg91.89%,HBeAg36.14%,抗HBc93.26%,抗HBe18.11%;MEIA法阳性率高于ELISA法,其中对HBeAg和抗HBe的检测,两种方法差异有高度显著性(P<0.01)。与MEIA法比较,ELISA法检测HBsAg的相对灵敏度达97.46%,抗HBc为94.93%,HBeAg为73.41%,抗HBe最低,为41.73%。对一些低滴度的HBeAg/抗HBe的HBV感染者,ELISA法检测可出现假阴性。结论对于血清HBV标志物的检测,MEIA法和ELISA法均有较高的特异性,但MEIA法敏感性优于ELISA法。

MEIA法与ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体结果比较

目的比较MEIA法与ELISA法检测HCV抗体的结果,以及2种方法在实际应用中的区别。方法收集152例ELISA法检测HCV抗体阳性的血清标本,并采用MEIA法检测,对2种检测方法的结果进行比较。结果152例ELISA法检测HCV抗体阳性的血清标本采用MEIA法检测后,144例为阳性,8例为阴性。结论ELISA法操作简单、灵敏度高,但在实际操作中,ELISA检测HCV抗体结果影响因素较多,易出现假阳性问题;MEIA法检测HCV抗体较ELISA法准确、灵敏、快速。

免疫透射比浊法测定肿瘤特异性生长因子方法学评价

对肿瘤特异性生长因子(TSGF)方法学和临床应用进行评价,采用免疫透射比浊法与微粒子酶免疫法(MEIA)进行比较,对其重复性、线性等进行分析。用本法与MEIA法检测120份血清标本TSGF浓度,结果经x2检验,无显著性差异(P>0.05),与MEIA法比较阳性符合率为95.7%,阴性符合率为96%,总符合率为95.8%;低、高浓度的批内CV为3.8%和4.2%,批间CV为4.0%和4.9%;检测浓度小于64U/mL时,线性良好,Y=0.899X+1.876,r=0.9882;RF、SLE和炎症患者血清和重度溶血、脂血、黄疸血清等对检测均有一定的影响。该TSGF方法符合临床常规实验室检测的要求。

微粒子酶免分析法测定他克莫司血药浓度的质量评价及质控规则设计

目的 评价微粒子酶免分析法（MEIA）测定他克莫司（FK506）血药浓度的质量，确定本实验室条件下FK506治疗药物监测的质量控制方法。方法 以标准质控为样本，考察微粒子酶免分析法在本实验室条件下测定FK506的方法学性质；根据临床检验质控设计评价方法对本实验室2005年度质控数据进行统计学分析，并建立新的质控规则。结果 MEIA在本实验室条件下的方法学参数为回收率为86.18%-100.40%，RSD为5.06%-11.49%；2005年本院随行质控数据RSD为12.95%-20.09%；适合本实验室该项测定的质控规则是12.0s（2）/8x^-规则。结论 MEIA方法具有良好的准确度和精密度，适于临床开展治疗药物监测，但应建立合理的质量控制规则。

胶体金早早孕检测试纸在绒毛膜促性腺激素定量中的应用

目的:解决ELISA法或MEIA法由于线性窄、高浓度标本不了解而盲目检测,导致超过线性而不能一次检测的难题。方法:通过胶体金早早孕检测试纸定性检测来初步确定血β-HCG浓度,再稀释相应倍数后,应用ELISA法或MEIA法即微粒子免疫发光法测出其浓度。结果:试纸检测线显色深于对照线,定量检测时应进行稀释再作定量分析,试纸检测线显色接近或浅于对照线可直接定量分析。结论:胶体金初步确定血β-HCG浓度再进行定量分析,可快速、及时、准确、定量检测血HCG的浓度。

乙肝母婴阻断后婴儿静脉血乙型肝炎五项指标的实验室检测分析

目的:研究乙型肝炎病毒母婴阻断后的临床效果.方法:乙型肝炎血清标志物阳性的116例孕妇母婴阻断后婴儿一岁时,采集静脉血,用MEIA法与ELISA法分别检测乙型肝炎五项指标并进行对比研究.结果:116例婴儿静脉血ELISA法检测结果为:抗-HBs(+)比例为72.4%,用MEIA法检测:抗-HBs(+)比例为73.3%;两种方法检测无显著差别(P>0.05).结论:HBV母婴垂直传播的发生率很高,母亲及婴儿乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)联合乙肝疫苗注射可显著提高HBV母婴传播阻断效果.