参积护胃颗粒对无水乙醇诱导大鼠实验性胃溃疡的保护作用研究

目的观察参积护胃颗粒对无水乙醇诱导大鼠实验性胃溃疡的保护作用,为临床应用参积护胃颗粒治疗胃溃疡提供实验依据。方法 60只SD大鼠按体重、性别随机分为正常组,模型组,胃康灵胶囊组,参积护胃颗粒低、中、高剂量组共6组。参积护胃颗粒低、中、高剂量组分别按生药2.61、5.22、10.44 g·kg-1灌胃,胃康灵胶囊组按0.5 g·kg-1灌胃,正常组、模型组灌胃等体积蒸馏水,各组灌胃7 d。末次给药1 h后,除正常组外,其他各组均采用无水乙醇灌胃致大鼠急性胃溃疡模型,比较各组溃疡指数及溃疡抑制率,并进行病理组织学检查。结果与模型组比较,胃康灵胶囊组及参积护胃颗粒低、中、高剂量组溃疡指数显著低于模型组(P<0.01),从胃黏膜形态及病理组织学观察,胃康灵胶囊组及参积护胃颗粒低、中、高剂量组较模型组黏膜各层破坏显著减轻。结论参积护胃颗粒对无水乙醇致大鼠实验性胃溃疡具有确切的保护作用。

HPLC同时测定参积护胃颗粒中积雪草苷、延胡索乙素、柴胡皂苷d含量

目的建立参积护胃颗粒中积雪草苷、延胡索乙素、柴胡皂苷d含量测定的HPLC分析方法。方法采用广州研创C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-磷酸盐缓冲液(含磷酸二氢钾8.34‰、磷酸氢二钾0.87‰),梯度洗脱(0~15 min,20%A;15~30 min,20%→40%A;30~42 min,40%A;42~45 min,40%→48%A;45~50 min,48%A;50~70 min,48%→50%A),流速1.0 m L/min,检测波长210 nm,柱温30℃。结果积雪草苷、延胡索乙素、柴胡皂苷d分别在0.173~2.770μg(r=0.999 9)、0.021~1.320μg(r=0.999 2)、0.151~9.660μg(r=0.999 3)范围内呈良好线性关系。积雪草苷、延胡索乙素、柴胡皂苷d平均加样回收率分别为96.25%、97.02%、97.84%,RSD分别为2.31%、4.51%、1.87%。结论该含量测定方法简便、分离效果好、专属性强,能同时测定参积护胃颗粒中积雪草苷、延胡索乙素、柴胡皂苷d的含量,为参积护胃颗粒质量标准的完善提供依据。

正交实验法优选门氏养荣颗粒的提取工艺及成型工艺

目的优选门氏养荣颗粒的提取工艺和成型工艺。方法以出膏率及芍药苷的提取量为指标,通过考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素,采用L 9(34)正交实验优选最佳提取工艺。以颗粒的成型性、溶化性、吸湿性、堆密度和休止角为考察指标,优选最佳制粒工艺。结果最佳提取条件:加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。制粒工艺:以糊精及可溶性淀粉为辅料,干膏粉与辅料比为1∶1,以体积分数为85%的乙醇为黏合剂。结论所建立的提取工艺和成型工艺稳定合理,简单可行,重复性好。

门氏护胃颗粒的制备工艺研究

目的:建立门氏护胃颗粒的提取工艺和制备工艺优选方法。方法:通过单因素和L9 (34)正交试验法,选取加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(D) 3个试验因素,优选门氏护胃颗粒的最佳提取工艺;考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性、吸湿率及休止角为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果:最佳提取工艺为:6倍量的水,提取3次,每次0.5h。最佳成型工艺为:润湿剂为90%乙醇,最佳辅料是糊精:可溶性淀粉=3:1。结论:本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,重现性良好。

门氏柴胡理中颗粒制备工艺研究

目的:优选门氏柴胡理中颗粒的提取工艺及成型工艺,为制剂开发及中试生产提供基础研究。方法:采取L_(9)(3^(4))正交试验法,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,优选门氏柴胡理中颗粒的提取工艺;通过研究颗粒的成型性、溶化性、吸湿性、堆密度、休止角等确定成型工艺。结果:正交试验得出最佳提取工艺为加水10倍量,煎煮2次,第1次1.5 h,第2次1.0 h;浸膏粉∶糊精为3∶2,以75%乙醇为黏合剂,所制得的颗粒成型性、流动性好。结论:经优化得到的制备工艺合理,稳定,操作简便,各指标符合规定。

护胃颗粒质量标准的研究

目的 :建立护胃颗粒的质量标准。 方法 :采用薄层色谱法对处方中的柴胡、延胡索、白芍进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定成品中柚皮苷含量。 结果 :柚皮苷含量在 0 .132～ 0 .6 6 0μg范围呈良好的线性关系 ,平均回收率为 96 .78% ,RSD为 1.3%。 结论 :本质量检测方法专属性好 ,灵敏、准确 ,可用于该制剂的质量控制。

门氏芪元颗粒的制备工艺研究

目的:建立门氏芪元颗粒的制备工艺方法.方法:以出膏率和颗粒中黄芪甲苷提出量为评价指标,影响因素分别为加水量、 提取次数和提取时间,采用L9(34)正交设计试验法优选门氏芪元颗粒的最佳提取工艺.以颗粒的成型性、 溶化性、 吸湿性、 堆密度和休止角的综合评分为评价指标筛选辅料糊精、 淀粉的比例确定最佳制备工艺.结果:10倍量水、 每次0.5 h、 提取3次为最佳提取工艺;润湿剂95%乙醇,药粉:糊精:淀粉的比例为4:1:3为最佳制备工艺.结论:门氏芪元颗粒的提取工艺和制备工艺稳定、 可行,评价指标合理、 可靠.