EXTRACTION OF Au(Ⅲ) WITH N,N-Di(1-METHYLHEPTYL) GLYCINE

There is no report known on the extraction of Au（Ⅲ） with alkyl substituted glycine 80 far. In the system of extraction: HAuCl4 （CM=0.01M）/HCl（0.1—9N）/(s-C8H17,)2,NCH2,-COOH （Cs=0.01M） 1,2-dichloroethane （50％, by volume） kerosene, the concentration

用N503/TBP从碱性氰化液中萃取低浓度金

研究酰胺N503和TBP从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ),考察N503体积浓度、水相pH值、TBP浓度、NaCl浓度、改性剂种类和相比等因素对萃取率的影响。结果表明:当溶液的pH在7～11范围内,Au(Ⅰ)的萃取率均大于98%;当pH>11后,Au(Ⅰ)的萃取率显著变小;尽管TBP的浓度对Au(Ⅰ)萃取率的影响较小,但提高TBP浓度可以提高萃取pH50值。对矿山浸出液的萃取结果表明,N503/TBP萃取体系对金具有良好的选择性,其萃取金属氰配阴离子的由难至易的次序为Fe(CN)64->Ni(CN)42->Zn(CN)42->Cu(CN)32->Au(CN)2-。

甲基膦酸二甲庚脂-HBr体系萃取色层法分离微量镉及其应用

本文提出了以 P350为固定相,硅胶为载体,1.0mol/L HBr 为流动相,采用水作洗脱液的萃取柱色层分离微量镉的新方法。研究了分离条件,萃取保留机理和干扰等。用制定的方法对铅锌矿和冶炼电转尘中微量镉进行了分离测定,均获得良好结果。回收率在95～102％之间。

N,N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺萃取U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的研究

以N ,N 二 (1 甲基 庚基 )乙酰胺 (DMHAA)为萃取剂 ,煤油作稀释剂 ,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U(Ⅵ )和Th(Ⅳ )萃取分配比的影响 ,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明 ,DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2 +2 和Th(Ⅳ )

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金、铂的研究

本文研究了以4.0mol/L H_2SO_4-0.50mol/L MgSO_4 为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯(P350)作固定相。萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0％Na_2SO_2溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核,结果令人满意。

八碳异烷基膦酸单1-甲庚基酯——反相色层分离稀土的性能

本文研究了可在较低酸度下分离稀土的萃取剂——八碳异烷基膦酸单1-甲庚基酯(代号为5712)的性能。制备了5712-负载树脂(5712-LR),用5712-LR柱反相色层分离了15种稀土元素,结果表明,5712-LR具有优良的稀土分离性能,在硝酸体系中15种稀土的平均分离系数为2.50,其分离稀土所需的酸度低,同时动力学性能好,柱效高。

月桂醇聚氧乙烯醚(7)仲辛基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能

采用控制酯化率和非外加相转移催化剂的方法,在敞开体系中合成了月桂醇聚氧乙烯醚(7)仲辛基磺基琥珀酸混合双酯钠。最佳工艺条件为:n[月桂醇聚氧乙烯醚(7)]:n(马来酸酐)=1.00:1.10,于140℃单酯化反应2.5 h,得到单酯化率为99.8%的单酯化产物;n(仲辛醇):n(马来酸酐)=4.0:1.0,加热介质温度为220℃,双酯化反应3.5 h,得到双酯化率为94.96%的双酯化产物。n(亚硫酸氢钠):n(马来酸酐)=1.10: 1.00,加热介质温度为190℃,磺化反应4.5 h,产物的表面张力为30.9 mN/m、临界胶束浓度为1.26×10^(-4) mol/L、乳化力为4.46 min、渗透力为3.35 s、分散力为91.85%、去油污力为98.93%。与磺基琥珀酸二辛酯钠盐(快T)和月桂醇聚氧乙烯醚(7)磺基琥珀酸单酯二钠盐(LESS)进行性能对比,产物分散力、去油污性能较快T均得到了改善;与LESS相比,渗透性能得到了较大的提高。

N,N-二(仲辛基)乙酰胺萃淋树脂吸萃银的性能及萃合物组成的研究

N,N_二(仲辛基)乙酰胺(N_(503))萃淋树脂是酰胺类萃淋树脂.本文报道了该树脂在弱酸性体系中对银的静态分配系数,温度、树脂用量、振荡时间对吸附银的影响,测定了树脂吸附银的饱和容量及树脂的含氮量,由此确定吸萃物的组成比,并用红外光谱探讨了该树脂吸附银的机理.

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)的研究

本文以P350(甲基膦酸二甲庚酯)为固定相,硅胶为载体,用萃取色谱法分离了钨(Ⅳ)和钼(Ⅳ)。以3.0mol/L HCl-1.0mol/L MgCl_2-1％Tar混合溶液淋洗杂质元素,用1.0mol/L HCl-1.0mol/L MgCl-1％Tar混合溶液和3％Tar溶液分步洗脱钨和钼,获得了良好的定量分离结果,并成功地应用于合金钢及矿物分析。

甲基膦酸二(1-甲庚)酯萃取钪的机理

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(简称P350)的正庚烷溶液从盐酸溶液中萃取钪(Ⅲ)、HCl和H_2O的机理。用斜率法确定了萃合物的组成为SoCl_3·3P350和3HCl·2H_2O·3P350。讨论了水相酸度、萃取剂浓度、温度对萃取平衡的影响,计算了反应的浓度平衡常数及热力学函数。研究了萃合物的红外光谱。

石油亚砜-甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂色层法分离富集-原子吸收法测定矿石中的金

本文报道了用 PSO+P_(350)二元协同萃淋树脂色层法分离、富集、测定矿石的金。研究了该树脂的吸附性能,其饱和吸附容量为116mg Au/g 树脂。进行了柱上操作,并对树脂吸附金的机理作了探讨。

石油亚砜与N,N-二(仲辛基)乙酰胺协同萃淋树脂分离富集金和钯

本文报导了石油亚砜与N,N-二(仲辛基)乙酰胺二元协同萃淋树脂吸萃金和钯的性能。该树脂的饱和吸萃容量为148mg Au/g干树脂。用0.5％硫脲可有效地洗脱柱床上的金和钯。

甲基膦酸二甲庚酯与伯胺N_(1923)对锌(Ⅱ)的协同萃取

本文研究了甲基膦酸二甲庚酯(P_(350))与伯胺N_(1923)的正庚烷溶液在(Na,H)Cl介质中对Zn(Ⅱ)的协同萃取。用等摩尔系列法和斜率法以及IR和~1H NMR确定了协萃配合物的组成为(PNH_3Cl)_(3/2)·ZnCl_2·P_(350),协萃反应平衡常数1gK_(BC)=2.10,协萃配合物的生成常数1gβ=0.46,计算了协萃反应的热力学函数,还从萃取剂的结构探讨了中性磷酸酯在协萃过程中的作用。

P_(350)萃淋树脂分离富集金

介绍几种不同含量的甲基膦酸二甲庚酯(简称P_(350))萃淋树脂,其饱和吸附容量为86～112mg Au/g干树脂.本文研究了树脂吸附金的合适条件,进行了柱上操作,并用红外、紫外光谱法等对树脂吸附金的机理作了讨论.

琥珀酸二仲辛酯磺酸钠制备新工艺

报道了一种在常压、无外加相转移催化剂条件下制备琥珀酸二仲辛酯磺酸钠的新工艺。通过控制反应条件来控制马来酸二仲辛酯的酯化率，利用生成的副产物马来酸单仲辛酯钠盐作磺化反应相转移催化剂，在常压下进行磺化反应得到标题产物。磺化反应最佳工艺条件：酯化率，（94±2）％；n（NaHSO3）:n酯＝1.05：1（mol：mol）；m水：m酯＝1：1（g：g）。对磺化废水的循环利用及过量醇的回收也进行了研究。

氟草烟的GC/MS检验

目的本文研究GC/MS测定氟草烟的检测方法。方法采用GC/EI/MS、GC/CI/MS结合分析,确定氟草烟的色谱峰,并得到氟草烟的质谱图。结果通过质谱解析确认氟草烟的质谱图。结论本方法结果准确可靠。

Extraction-chromatographic Separation of Microamount of Indium(Ⅲ) with DMH(MP) Resin and Its Analytical Application

The optimum conditions for extraction-chromatography using di-(l-methylheptyl) methylphosphonate resin to separate indium(Ⅲ) from its coexisting metal ions were studied. A procedure for extraction- chromatographic separation and spectrophotometric determination of indium has been developed. This proce- dure gives more clear-cut separation and higher accuracy and reproducibility than ordinarily used separation by solvent extraction with butyl acetate. Besides, it can be used to separate and determine cadmium simultaneously.

异烷基膦酸1-甲庚基酯负载树脂分离原子吸收光谱法测定氧化钇中痕量铕铽铒和镱

异烷基膦酸1-甲庚基酯(代号5712)是在较低酸度下具有优良稀土分离性能的萃取剂。本文测定了15种稀土(Ⅲ)在5712-负载树脂与不同浓度的HNO_3之间的分配比。研究了5712-负载树脂柱分离Y、Tb、Dy、Ho、Er的最优条件。0.58mol/L HNO_3可使这5种元素分离良好。利用5712-负载树脂分离和富集高纯氧化钇中痕量Eu、Tb、Er和Yb,然后再以原子吸收光谱法测定。经过本法分离和富集,除去了大量基体,从而提高了测定的灵敏度。

N_(503)萃取盐酸介质中的金(Ⅲ)

本文以N,N一二(1—甲庚基)乙酰胺(N503)为萃取剂,二甲苯为稀释剂的萃取有机相,在萃取盐酸介质中的金(Ⅲ)过程中,研究并解释了盐酸浓度、金(Ⅲ)起始浓度、离子强度(以LiCl维持)和萃取剂浓度等因素对分配比的影响。根据实验结果,认为萃取金(Ⅲ)过程属于(钅羊)盐萃取机理,萃取剂浓度高和低时,有机相分别形成组成为[{N503)_2·H}^+AuCl_4^-]和[(N503·H)^+AuCl_4^-]的萃合物。

2-羟基-5-(1-甲庚基)苯甲醛肟(N-590)和2-羟基-5-(1-甲庚基)二苯甲酮肟(N-510)的混合物萃取铜的性能

本文较全面地观察了2-羟基-5-(1-甲庚基)苯甲醛肟(N-590)与不同比例2-羟基-5(1-甲庚基)二苯甲酮肟(N-510)的混合物萃取 Cu 的性能,并与 N-590,N-510和 N-530[2-羟基-4-(1-甲庚氧基)二苯甲酮肟]等单一萃取剂的性能作了比较.N-590具有很强的 Cu 萃取能力,但反萃取困难.采用 N-590与 N-510混合萃取体系可改善 N-590的反萃性能,而萃取能力,萃取和反萃速度及 Cu-Fe分离因数均高于 N-510,因而具有实际应用价值.