期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
非洲猪瘟病毒MGF360-13L蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
1
作者 陈世钰 蒋亚君 +5 位作者 鑫婷 崔帅 王洋 郭晓宇 贾红 朱鸿飞 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第1期194-201,共8页
本研究旨在通过构建非洲猪瘟病毒(ASFV)MGF360-13L基因原核表达系统表达13L蛋白,并制备其鼠源多克隆抗体。利用生物信息学方法,对ASFV MGF360-13L基因进行序列比对,分析其同源性、构建遗传进化树;将非洲猪瘟病毒MGF360-13L基因密码子优... 本研究旨在通过构建非洲猪瘟病毒(ASFV)MGF360-13L基因原核表达系统表达13L蛋白,并制备其鼠源多克隆抗体。利用生物信息学方法,对ASFV MGF360-13L基因进行序列比对,分析其同源性、构建遗传进化树;将非洲猪瘟病毒MGF360-13L基因密码子优化后进行合成,连接至PET32a载体构建重组质粒pET32a-13L,转化至E.coliBL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达获得目的蛋白,采用镍柱纯化法进行蛋白纯化。将纯化后的蛋白乳化后免疫8周龄BALB/c雌鼠制备多克隆抗体,间接ELISA和Western blot检测抗体特异性。SDS-PAGE结果显示,重组蛋白分子量大小为58.2 kDa,主要以包涵体形式存在;Western blot结果显示免疫猪阳性血清可特异性识别该蛋白,具有良好的反应性,表明该重组蛋白获得正确表达。利用该蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体进行Western blot,结果显示其能与MGF360-13L重组蛋白发生特异性反应。间接ELISA测定抗体效价高达1∶256000。本研究成功制备非洲猪瘟病毒MGF360-13L重组蛋白,以其为免疫原制备的多克隆抗体具备较高的特异性和反应性,为进一步阐述MGF360-13L蛋白的生物学功能和研制非洲猪瘟新型疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-13l基因 序列分析 原核表达 多克隆抗体
下载PDF
针对非洲猪瘟病毒MGF360-13L基因的TaqMan荧光定量PCR的建立 被引量:9
2
作者 王涛 韩玉 +6 位作者 潘力 王冰 孙茂文 王翌 罗玉子 仇华吉 孙元 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1073-1080,共8页
【目的】建立一种以MGF360-13L基因为靶标的实时荧光定量PCR检测非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的方法,为非洲猪瘟(African swine fever,ASF)的诊断、MGF360-13L基因缺失毒株鉴别、病毒分离鉴定、基因功能研究提供技术... 【目的】建立一种以MGF360-13L基因为靶标的实时荧光定量PCR检测非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的方法,为非洲猪瘟(African swine fever,ASF)的诊断、MGF360-13L基因缺失毒株鉴别、病毒分离鉴定、基因功能研究提供技术支持。【方法】首先,以ASFV中国流行毒株(GenBank:MK333180.1)的MGF360-13L基因序列为靶标设计并筛选了1对特异性引物和探针,建立其荧光定量PCR检测方法。设计引物13L-F/13L-R,扩增MGF360-13L,并将其克隆至pOK12载体,挑取阳性克隆并测序验证,构建重组质粒标准品。将重组质粒标准品连续10倍梯度稀释,以稀释后的各梯度质粒标准品为模板,配制反应体系和设置反应条件后进行荧光定量PCR检测,建立标准曲线,并对其敏感性和重复性进行评价;其次,以连续10倍梯度稀释的重组质粒标准品为模板,利用引物13L-F/13L-R进行常规PCR检测,以比较荧光定量PCR的敏感性。最后,运用本检测方法和本研究组已建立的针对ASFV p72的荧光定量PCR检测方法同时对黑龙江某猪场发生ASF时采集的30份临床样品进行检测,以比较两种检测方法的符合率。另外,应用该方法对感染原代巨噬细胞的ASFV野毒株和MGF基因缺失毒株进行鉴别检测。【结果】利用引物13L-F/13L-R可扩增出一条800 bp左右的特异性目的条带,而阴性对照无条带,成功构建出标准品。本研究建立的实时荧光定量PCR检测方法在质粒标准品为1.56×10^(1)-1.56×10^(8)拷贝/μL时,呈现出良好的线性关系,线性回归方程为:y=-3.295 lg(x)+45.995,线性相关系数R2为0.997,对ASFV核酸最低检测限为15.6拷贝/μL。在特异性检验中,除ASFV核酸外,猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪圆环病毒1型、猪圆环病毒2型等病毒核酸均未出现扩增曲线,表明该方法的特异性良好。与最低检测限为1.56×10^(4)拷贝/μL病毒核酸的常规PCR检测方法相比,本研究建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法高出其约3个数量级,具有较高的敏感性。在临床样品检测中,两种检测方法经过McNemar检验,P=0.5>0.05,表明两种检测方法的结果无统计学差异;经过Kappa检验,Kappa=0.867>0.75,P<0.001,提示两种检测方法符合率较好,能够有效区分ASFV野毒株和MGF360-13L基因缺失毒株。【结论】建立的TaqMan荧光定量PCR特异、敏感、重复性好,不仅丰富了ASFV现有检测靶标,也为后续MGF360-13L功能、MGF缺失毒株的鉴定及相应基因缺失疫苗株的鉴别诊断提供技术支持。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-13l 荧光定量PCR 鉴别诊断
下载PDF
非洲猪瘟病毒MGF 360-9L基因序列分析、蛋白结构预测及亚细胞定位 被引量:8
3
作者 申超超 李国丽 +7 位作者 张大俊 徐国伟 侯景 李丹 党文 张克山 郑海学 刘湘涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1371-1381,共11页
前期研究结果表明,非洲猪瘟病毒(ASFV)MGF 360-9L能显著抑制宿主天然免疫应答,故通过比较、分析ASFV中MGF 360基因序列,进一步研究MGF 360-9L基因结构和功能间的关系。本研究采用生物信息学方法,分析该基因的一级结构并预测该基因的表... 前期研究结果表明,非洲猪瘟病毒(ASFV)MGF 360-9L能显著抑制宿主天然免疫应答,故通过比较、分析ASFV中MGF 360基因序列,进一步研究MGF 360-9L基因结构和功能间的关系。本研究采用生物信息学方法,分析该基因的一级结构并预测该基因的表达蛋白二、三级结构;根据GenBank公布的Georgia 2007/1(FR682468.1)序列,合成MGF 360-9L基因并构建其重组真核表达质粒,Western blot验证该基因表达后,将重组质粒转染至PK-15细胞,经染色后观察其蛋白的亚细胞定位。结果表明,以Ⅱ型Georgia 2007/1基因组中MGF 360-9L基因为参照,其在Ⅱ型ASFV毒株中高度保守,在54株不同基因型毒株间的相似性与ASFV系统进化关系一致,保守序列为3′末端378 bp片段,高级结构以α螺旋为主,核定位序列预测其定位于细胞核内;构建真核表达质粒,成功表达目的蛋白且定位于细胞核内。本研究结果为进一步研究MGF 360-9L基因抑制免疫应答和明确MGF 360基因家族在ASFV的致病机制积累了资料。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf 360-9l基因 序列分析 结构预测 亚细胞定位
下载PDF
非洲猪瘟病毒多基因家族成员MGF360-12L RPA检测方法的建立 被引量:8
4
作者 吴映彤 王西西 +3 位作者 吴竞 陈鸿军 朱鸿飞 郭晓宇 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第2期20-25,共6页
为建立一种简便、快速的针对非洲猪瘟病毒(ASFV)多基因家族成员MGF360-12L的分子检测方法,基于MGF360-12L基因序列,设计并合成引物,建立重组酶聚合酶扩增(RPA)等温检测方法。结果表明,于35℃恒温反应30 min,即可实现对目的片段的稳定扩... 为建立一种简便、快速的针对非洲猪瘟病毒(ASFV)多基因家族成员MGF360-12L的分子检测方法,基于MGF360-12L基因序列,设计并合成引物,建立重组酶聚合酶扩增(RPA)等温检测方法。结果表明,于35℃恒温反应30 min,即可实现对目的片段的稳定扩增;以含有MGF360-12L基因的重组质粒为模板,RPA反应的检测限达到10~3个拷贝,同普通PCR方法检测限一致;此外,该RPA方法仅特异性扩增非洲猪瘟病毒MGF360-12L基因,对PEDV、FMDV、CSFV、PRRSV、PRV 和 PCV-2基因组cDNA或DNA没有扩增。本研究建立的RPA方法操作简单、反应快速、检测成本低,能够为ASFV相关基因缺失毒株的鉴别诊断提供一定技术支持。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-12l RPA
下载PDF
非洲猪瘟病毒多基因家族MGF360-13L基因功能的初步研究 被引量:3
5
作者 陈达年 马旭升 +13 位作者 代军飞 汪洋 李茜 白衡 毛甜甜 刘永生 丁龙 陈昊翰 陈思言 饶宇飞 贾宁 张杰 郑海学 刘湘涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4419-4428,共10页
旨在初步探究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)多基因家族MGF360-13L基因的功能。使用生物信息学软件对MGF360-13L基因进行分析;构建真核表达质粒pVAX1-MGF360-13L并转染至293T细胞进行表达;利用同源重组方法构建基因缺失... 旨在初步探究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)多基因家族MGF360-13L基因的功能。使用生物信息学软件对MGF360-13L基因进行分析;构建真核表达质粒pVAX1-MGF360-13L并转染至293T细胞进行表达;利用同源重组方法构建基因缺失毒株ASFV-ΔMGF360-13L,以相同的感染复数(MOI=0.01)在猪肺泡巨噬细胞(PAMs)中感染基因缺失毒株和亲本毒株(ASFV CN/GS/2018)后,利用红细胞吸附试验(HAD)计算病毒滴度并绘制体外生长曲线;以MOI=1将ASFV-ΔMGF360-13L和ASFV CN/GS/2018分别感染猪骨髓巨噬细胞(BMDM),利用qPCR和ELISA测定细胞炎性因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达水平。结果表明,MGF360-13L基因在ASFV基因Ⅱ型中相对保守,编码蛋白属于非分泌型、无跨膜区、亲水性好;构建的真核表达质粒pVAX1-MGF360-13L被293T细胞表达;成功获得MGF360-13L单基因缺失毒株ASFV-ΔMGF360-13L,与ASFV CN/GS/2018相比,其体外复制没有显著性差异;在ASFV-ΔMGF360-13L感染BMDM后,IL-1β、IL-6和TNF-α炎性细胞因子在转录和分泌水平都显著高于ASFV CN/GS/2018。本研究成功制备了ASFV的MGF360-13L基因缺失毒株,并证实了MGF360-13L基因作为ASFV复制非必需基因具有抑制炎性因子表达的功能,这为进一步注释ASFV MGF360-13L基因功能提供了线索。 展开更多
关键词 ASFV mgf360-13l 炎性因子 生长曲线测定
下载PDF
非洲猪瘟病毒MGF360-13L蛋白的原核表达研究
6
作者 魏天 王成宇 +5 位作者 王凤杰 张守峰 扈荣良 张芳毓 吕礼良 王永志 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第10期82-85,共4页
为了获得非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)体外诱导表达的MGF360-13L蛋白,试验依据GenBank中报道的MGF360-13L基因序列设计引物,引入His标签,以ASFV全序列为模板扩增目的片段。将目的基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上,转... 为了获得非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)体外诱导表达的MGF360-13L蛋白,试验依据GenBank中报道的MGF360-13L基因序列设计引物,引入His标签,以ASFV全序列为模板扩增目的片段。将目的基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上,转化BL21(DE3)大肠杆菌感受态细胞中进行体外诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白质的表达情况,将表达的重组蛋白通过镍琼脂糖凝胶柱亲和层析纯化,蛋白质印迹(Western-blot)分析蛋白质的活性。结果表明:克隆得到的MGF360-13L基因片段长度为1060 bp,获得的重组蛋白在沉淀中以包涵体的形式表达,分子质量约为60 ku,纯化后可获得纯度较高的MGF360-13L,用BCA法测定最高浓度为2.73 mg/mL。Western-blot检测结果显示在60 ku处有一条明显的特异性条带说明MGF360-13L蛋白可以在BL21(DE3)大肠杆菌感受态细胞中表达并纯化,纯化后可获得纯度较高的MGF360-13L,且具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-13l蛋白 原核表达 蛋白纯化 蛋白质印迹
下载PDF
非洲猪瘟病毒毒力因子MGF360-4L靶向降解RIPK3促进病毒复制的研究
7
作者 曹雪静 范许许 +9 位作者 朱兆宇 裴丹诗 王一卓 张继燕 何路 李熙忠 任青峰 郑海学 万博 李伟伟 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期995-1001,I0001,共8页
本研究首先利用CellTiter-Glo试剂盒测定MGF360-4L对细胞活力的影响;通过蛋白免疫印迹(Western-blot)检测MGF360-4L及其突变体对细胞坏死通路关键接头分子表达的影响;通过同源重组技术构建MGF360-4L缺失毒株(ASFV-ΔMGF360-4L);利用实... 本研究首先利用CellTiter-Glo试剂盒测定MGF360-4L对细胞活力的影响;通过蛋白免疫印迹(Western-blot)检测MGF360-4L及其突变体对细胞坏死通路关键接头分子表达的影响;通过同源重组技术构建MGF360-4L缺失毒株(ASFV-ΔMGF360-4L);利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析ASFV野生毒株(ASFV-WT)与其缺失毒株(ASFV-ΔMGF360-4L)复制水平的差异;通过Western-blot检测MGF360-4L缺失对ASFV诱导的细胞坏死的影响。结果表明,MGF360-4L包含1个RHIM,并通过溶酶体途径降解RIPK3,从而抑制细胞坏死通路的活化;MGF360-4L发挥上述功能依赖其RHIM结构域;ASFV-ΔMGF360-4L毒株复制水平低于野生毒株,且该缺失毒株能够诱导更高水平的细胞坏死。本研究证实ASFV毒力因子MGF360-4L依赖其RHIM结构域靶向降解RIPK3,并促进病毒自身复制,为ASFV致病机理的阐明提供了科学数据。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 细胞坏死 RHIM RIPK3 mgf360-4l
原文传递
ASFV毒力蛋白MGF360-9L降解宿主蛋白MATR3促进病毒复制的研究 被引量:1
8
作者 郝雨 杨金柯 +12 位作者 杨博 杨行 史喜绢 张大俊 赵登率 闫文倩 陈玲玲 陈国辉 别鑫恬 郑海学 刘湘涛 鲍恩东 张克山 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期537-544,共8页
非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染所引起的一种高度致死的传染性疾病。ASFV多基因家族编码的MGF360-9L已被证实是ASFV重要的毒力蛋白,是ASFV逃逸宿主天然免疫应答的关键之一。... 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染所引起的一种高度致死的传染性疾病。ASFV多基因家族编码的MGF360-9L已被证实是ASFV重要的毒力蛋白,是ASFV逃逸宿主天然免疫应答的关键之一。本实验室的前期研究基础表明,宿主细胞核基质蛋白3(Matrin 3,MATR3)可能是MGF360-9L的相互作用蛋白之一,但这种相互作用未经验证。此外,MGF360-9L和MATR3之间是否存在相互调控,对于病毒复制或宿主免疫有何意义尚不可知。因此,本研究首先通过免疫共沉淀(Co-immunprecipitation,Co-IP)验证MGF360-9L与MATR3的相互作用;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、蛋白免疫印迹(Western-blot)分析ASFV野生型病毒株(ASFV-WT)、ASFV MGF360-9L缺失毒株(ASFV-ΔMGF360-9L)感染或MGF360-9L过表达对MATR3表达的影响;通过RT-qPCR、Western-blot以及分析ASFV荧光重组毒株复制产生的荧光强度去探究外源过表达MATR3对不同ASFV毒株体外复制的影响。结果,在PK-15细胞中,MGF360-9L与MATR3特异性相互作用并剂量依赖性降解MATR3;在MA-104细胞中,外源过表达MATR3显著抑制ASFV-ΔMGF360-9L体外复制,但不影响ASFV-WT体外复制。本研究证实ASFV毒力蛋白MGF360-9L通过降解宿主限制因子MATR3促进ASFV复制,拓展了MGF60-9L的宿主免疫逃逸途径,为进一步探究ASFV的致病机制奠定了基础。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-9l MATR3 蛋白相互作用 宿主免疫逃逸
原文传递
宿主蛋白Ambra 1介导非洲猪瘟病毒MGF360-9L抑制其复制的机制
9
作者 杨金柯 郝雨 +12 位作者 杨博 史喜绢 杨行 张大俊 赵登率 闫文倩 陈玲玲 别鑫恬 陈国辉 申超超 刘湘涛 郑海学 张克山 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期403-411,共9页
MGF360-9L是非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)重要的毒力基因,本实验室前期使用免疫共沉淀和液相色谱-质谱(IP-MS)联合技术,明确了MGF360-9L和宿主蛋白自噬/苄氯素1调节因子1(autophagy/beclin-1 regulator 1,Ambra 1)具... MGF360-9L是非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)重要的毒力基因,本实验室前期使用免疫共沉淀和液相色谱-质谱(IP-MS)联合技术,明确了MGF360-9L和宿主蛋白自噬/苄氯素1调节因子1(autophagy/beclin-1 regulator 1,Ambra 1)具有相互作用,现有的研究已经证实宿主蛋白Ambra 1在病原感染中发挥重要作用。为明确Ambra 1介导MGF360-9L对ASFV复制的调控作用及其机制,本研究构建Ambra 1真核表达质粒,使用免疫共沉淀(Co-immunoprecipitation,Co-IP)和间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay,IFA)技术,验证了Ambra 1和MGF360-9L的互作及互作区域。设计并合成Ambra 1的RNA干扰(RNAi)序列,运用实时荧光定量PCR(real-time q PCR,RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹(Western-blot)技术,证明了Ambra 1过表达抑制ASFV的复制,下调Ambra 1的表达则能够促进ASFV的复制。此外也证明了Ambra 1剂量依赖性降解MGF360-9L蛋白。总之,本研究明确了宿主蛋白Ambra 1介导ASFV MGF360-9L抑制其复制的初步机制。该研究丰富了ASFV蛋白与宿主蛋白之间的互作调控网络,为进一步研究ASFV-宿主相互作用积累了数据。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-9l Ambra 1 蛋白互作
原文传递
非洲猪瘟病毒MGF360-10L的结构预测及亚细胞定位
10
作者 彭江玲 易佳敏 +4 位作者 朱国强 文圆 吴盼雪 李丹 郑海学 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期537-546,共10页
为了解非洲猪瘟病毒(ASFV)多基因家族成员MGF360-10L基因及其编码蛋白的理化性质和结构特征,本研究在NCBI数据库中搜集到68株含有MGF360-10L序列的ASFV毒株,对这些序列进行比较并构建系统发育进化树;分析MGF360-10L基因及其编码蛋白的... 为了解非洲猪瘟病毒(ASFV)多基因家族成员MGF360-10L基因及其编码蛋白的理化性质和结构特征,本研究在NCBI数据库中搜集到68株含有MGF360-10L序列的ASFV毒株,对这些序列进行比较并构建系统发育进化树;分析MGF360-10L基因及其编码蛋白的理化性质,预测蛋白二、三级结构;利用重组质粒验证在线网站预测的亚细胞定位结果。结果显示,MGF360-10L基因在Ⅱ型毒株中长度相同,基因同源性较高,与其他基因型毒株存在一定差异;理化性质分析结果显示,MGF360-10L蛋白不稳定系数为34.07,二级结构主要是ɑ-螺旋,说明该蛋白较稳定;在249~271 aa处存在跨膜区,不含核定位序列;间接免疫荧光试验结果也证实MGF360-10L蛋白定位在细胞质中。本研究探讨了MGF360-10L基因及其编码蛋白的结构特征,为了解其结构与功能间的关系提供了数据。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-10l基因 序列分析 蛋白结构预测 亚细胞定位
原文传递
非洲猪瘟病毒MGF360-9L蛋白多克隆抗体的制备及其对病毒复制的影响 被引量:5
11
作者 杨博 申超超 +10 位作者 张婷 郝雨 杨金柯 崔卉梅 赵登率 袁兴国 陈学辉 鲍恩东 张克山 郑海学 刘湘涛 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期324-332,共9页
为制备非洲猪瘟病毒(ASFV)MGF360-9L蛋白的多克隆抗体并评价其对病毒复制的影响,使用DNAStar 2.1软件预测MGF360-9L的抗原表位,选择并合成了符合抗原要求的MGF360-9L C端多肽CKNLSIAHKHYINDGFND,制备MGF360-9L家兔源多克隆抗体。随后采... 为制备非洲猪瘟病毒(ASFV)MGF360-9L蛋白的多克隆抗体并评价其对病毒复制的影响,使用DNAStar 2.1软件预测MGF360-9L的抗原表位,选择并合成了符合抗原要求的MGF360-9L C端多肽CKNLSIAHKHYINDGFND,制备MGF360-9L家兔源多克隆抗体。随后采用实时荧光定量PCR方法、血细胞吸附试验和Western-blot方法等评价MGF360-9L的多克隆抗体对病毒复制的影响。结果显示,不同稀释倍数的MGF360-9L多克隆抗体在不同感染时间下均可显著降低病毒的拷贝数、效价以及D1133L和B646L(p72)两种病毒蛋白的表达,并且抗体稀释度越低,降低病毒拷贝数、效价以及病毒蛋白表达的作用越强。此外,不同稀释倍数的MGF360-9L多克隆抗体均可抑制感染重组病毒ASFV-GFP的猪肺泡巨噬细胞中绿色荧光蛋白的产生。结果表明,与阴性家兔血清相比,不同稀释倍数的MGF360-9L抗体均可显著抑制ASFV的复制。本研究为ASFV靶向药物和疫苗的研发提供了参考依据。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-9l蛋白 多克隆抗体 抗体功能 猪肺泡巨噬细胞
原文传递
非洲猪瘟MGF360-11L蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立 被引量:2
12
作者 奚媖牡 耿鑫梅 +5 位作者 黄香梅 邹延林 卢丽飞 吴青萍 覃一峰 黄伟坚 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1496-1502,共7页
本研究根据非洲猪瘟病毒(ASFV)HLJ/2018株(GenBank登录号:MK333180)MGF360-11L核苷酸序列,合成MGF360-11L基因序列,将其克隆至pET-32a(+)载体。测序正确后转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行诱导表达与纯化,纯化后的重组蛋白进行SDS-P... 本研究根据非洲猪瘟病毒(ASFV)HLJ/2018株(GenBank登录号:MK333180)MGF360-11L核苷酸序列,合成MGF360-11L基因序列,将其克隆至pET-32a(+)载体。测序正确后转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行诱导表达与纯化,纯化后的重组蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定。以纯化的MGF360-11L重组蛋白作为包被抗原,建立了检测ASFV MGF360-11L抗体的间接ELISA方法。用建立的间接ELISA方法与法国ID-Vet非洲猪瘟抗体检测试剂盒分别对192份临床血清样品进行检测比较,结果显示,该间接ELISA方法的特异性为91.6%,敏感性为92.1%,符合率约为91.7%。表明,该间接ELISA方法敏感性高、重复性好和特异性强,可初步用于临床血清样品非洲猪瘟抗体的检测,该方法的建立为ASFV的快速诊断提供了更多选择,对非洲猪瘟的防控提供了技术支持。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 mgf360-11l蛋白 原核表达 间接ElISA
原文传递
African Swine Fever Virus MGF360-12L Inhibits Type Ⅰ Interferon Production by Blocking the Interaction of Importin α and NF-κB Signaling Pathway 被引量:33
13
作者 Yisha Zhuo Zeheng Guo +4 位作者 Tongtong Ba Cheng Zhang Lihua He Cuiping Zeng Hanchuan Dai 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期176-186,共11页
African swine fever(ASF)is an infectious transboundary disease of domestic pigs and wild boar and spreading throughout Eurasia.There is no vaccine and treatment available.Complex immune escape strategies of African sw... African swine fever(ASF)is an infectious transboundary disease of domestic pigs and wild boar and spreading throughout Eurasia.There is no vaccine and treatment available.Complex immune escape strategies of African swine fever virus(ASFV)are crucial factors affecting immune prevention and vaccine development.MGF360 genes have been implicated in the modulation of the IFN-Ⅰresponse.The molecular mechanisms contributing to innate immunity are poorly understood.In this study,we demonstrated that ASFV MGF360-12 L(MGF360 families 12 L protein)significantly inhibited the mRNA transcription and promoter activity of IFN-βand NF-κB,accompanied by decreases of IRF3,STING,TBK1,ISG54,ISG56 and AP-1 m RNA transcription.Also,MGF360-12 L might suppress the nuclear localization of p50 and p65 mediated by classical nuclear localization signal(NLS).Additionally,MGF360-12 L could interact with KPNA2,KPNA3,and KPNA4,which interrupted the interaction between p65 and KPNA2,KPNA3,KPNA4.We further found that MGF360-12 L could interfere with the NF-κB nuclear translocation by competitively inhibiting the interaction between NF-κB and nuclear transport proteins.These findings suggested that MGF360-12 L could inhibit the IFN-Ⅰproduction by blocking the interaction of importinαand NF-κB signaling pathway,which might reveal a novel strategy for ASFV to escape the host innate immune response. 展开更多
关键词 African swine fever virus(ASFV) mgf360-12l IFN- NF-κB Nuclear transport
原文传递
鉴别非洲猪瘟野毒株与基因缺失疫苗株的三重TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:3
14
作者 宋影影 刘英楠 +6 位作者 刘建奇 谢振华 于婉琪 吕璐 钟秋萍 宋庆庆 陈鸿军 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期939-945,共7页
为建立一种鉴别非洲猪瘟野毒株与基因缺失疫苗株的TaqMan探针荧光定量PCR检测方法,根据非洲猪瘟病毒(ASFV)的B646L、EP402R、MGF360-13L基因序列,分别设计PCR引物和TaqMan探针,绘制标准曲线,并进行重复性试验、特异性试验、敏感性试验... 为建立一种鉴别非洲猪瘟野毒株与基因缺失疫苗株的TaqMan探针荧光定量PCR检测方法,根据非洲猪瘟病毒(ASFV)的B646L、EP402R、MGF360-13L基因序列,分别设计PCR引物和TaqMan探针,绘制标准曲线,并进行重复性试验、特异性试验、敏感性试验与临床样品检测,建立三重TaqMan探针荧光定量PCR检测方法。结果显示,以B646L、EP402R和MGF360-13L重组质粒为标准品绘制的标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数(R^(2))分别为0.995、0.997和0.997;建立的方法与多种猪常见病原不存在交叉反应,特异性良好;对B646L、MGF 360-13L与EP402R基因的检测下限均为10^(2.5) copies/μL,变异系数均<2%,该方法灵敏度高;当临床样品稀释至10^(-5)时,即滴度为10^(2.5)TCID_(50)/mL时仍能检测到病毒粒子,具有较高的临床使用价值。本研究建立了一种高效、灵敏、特异的ASFV分子检测方法,对ASF风险预警具有重要意义。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 B646l EP402R mgf360-13l TAQMAN探针 荧光定量PCR
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部