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α-促黑素细胞激素对IL-1_β刺激家兔离体下丘脑释放cAMP的抑制作用 被引量:9
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作者 王达安 胡巢凤 +1 位作者 杨皓庄 李楚杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期360-363,共4页
本研究采用体外组织培养法观察α-促黑素细胞激素(α-MSH)对白细胞介素-1_β/(IL-1_β)刺激家兔下丘脑组织释放环—磷酸腺苷(cAMP)的影响。结果显示,IL-1_β与下丘脑组织培养40min后,培养上清液中cAMP含量显著高于未加IL-1_β的对照组(P... 本研究采用体外组织培养法观察α-促黑素细胞激素(α-MSH)对白细胞介素-1_β/(IL-1_β)刺激家兔下丘脑组织释放环—磷酸腺苷(cAMP)的影响。结果显示,IL-1_β与下丘脑组织培养40min后,培养上清液中cAMP含量显著高于未加IL-1_β的对照组(P<0.01);而预先(前20min)加入α-MSH再加入同量IL-1_β培养40min,则培养上清液的cAMP含量接近对照组水平(P>0.05)。我们认为,α-MSH抑制下丘脑cAMP的产生,可能是其解热的重要机制之一。 展开更多
关键词 促黑素细胞激素 白细胞介素-1Β CAMP 发热
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保元解毒汤对癌性恶病质小鼠骨骼肌蛋白质降解及MAFbx、MuRF-1基因表达的影响 被引量:12
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作者 于华芸 王文苹 +4 位作者 吴智春 刘国伟 蒋海强 欧阳兵 季旭明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期226-229,共4页
目的研究保元解毒汤对肺癌恶病质小鼠骨骼肌蛋白质降解及MAFbx、MuRF-1基因表达的影响,探讨其干预骨骼肌蛋白质代谢的可能机制。方法 C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌细胞株复制肺癌恶病质小鼠模型。40只小鼠随机分为正常对照组、模型组... 目的研究保元解毒汤对肺癌恶病质小鼠骨骼肌蛋白质降解及MAFbx、MuRF-1基因表达的影响,探讨其干预骨骼肌蛋白质代谢的可能机制。方法 C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌细胞株复制肺癌恶病质小鼠模型。40只小鼠随机分为正常对照组、模型组、保元解毒汤组和醋酸甲羟孕酮组。测定小鼠腓肠肌质量;高效液相色谱法检测腓肠肌3-甲基组氨酸(3-MH)含量;RT-PCR法测定腓肠肌MAFbx、MuRF-1mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型组小鼠腓肠肌质量显著降低(P<0.05),肌组织内3-MH含量明显升高(P<0.05),MAFbx、MuRF-1 mRNA表达显著升高(P<0.05);与模型组和醋酸甲羟孕酮组比较,保元解毒汤组小鼠腓肠肌质量显著增加(P<0.05),肌组织内3-MH含量明显降低(P<0.05),MAFbx、MuRF-1 mRNA表达显著降低(P<0.05)。结论保元解毒汤能够改善癌性恶病质小鼠骨骼肌萎缩,其机制可能与MAFbx、MuRF-1基因表达下调,骨骼肌收缩蛋白降解减少相关。 展开更多
关键词 癌性恶病质 保元解毒汤 骨骼肌萎缩 3-MH MAFBX MuRF-1
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恶性高热与劳累性热病、劳累性横纹肌溶解有关联吗?
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作者 曹锡清 魏华锋 郭向阳 《麻醉安全与质控》 2020年第6期327-335,共9页
临床观察和近年恶性高热(MH)的研究发现,一小部分曾经历过劳累性热病(EHI)或劳累性横纹肌溶解(ERM)的患者由于携带与导致MH相似的兰尼定受体1(RYR1)的突变而增加了手术中发生MH的危险性;有MH既往史或家族史的患者在高强度运动、马拉松... 临床观察和近年恶性高热(MH)的研究发现,一小部分曾经历过劳累性热病(EHI)或劳累性横纹肌溶解(ERM)的患者由于携带与导致MH相似的兰尼定受体1(RYR1)的突变而增加了手术中发生MH的危险性;有MH既往史或家族史的患者在高强度运动、马拉松或军队训练时也更易发生劳累性热休克(EHS)或/和ERM,也可能发展为清醒型或非麻醉诱导的MH综合征。本文通过介绍一系列的病例报道和近期MH与EHI、 ERM相关的研究,进一步强调术前病史采集和MH危险评估的必要性,呼吁储备静脉丹曲林,提高临床麻醉医生、急诊室、神经内科、家庭社区医生、重症监护医生和外科医生对MH的认知。最后阐述了MH专家针对清醒型MH的共识和防治指南。 展开更多
关键词 恶性高热 劳累性热病 劳累性横纹肌溶解 兰尼定受体1致病突变 静脉丹曲林 恶性高热专家共识
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A high-throughput screening assay for eukaryotic elongation factor 2 kinase inhibitors 被引量:2
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作者 Ting Xiao Rui Liu +1 位作者 Christopher G.Proud Ming-Wei Wang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期557-563,共7页
Eukaryotic elongation factor 2 kinase (eEF2K) inhibitors may aid in the development of new therapeutic agents to combat cancer. Purified human eEF2K was obtained from an Escherichia coli expression system and a lumine... Eukaryotic elongation factor 2 kinase (eEF2K) inhibitors may aid in the development of new therapeutic agents to combat cancer. Purified human eEF2K was obtained from an Escherichia coli expression system and a luminescence-based high-throughput screening (HTS) assay was developed using MH-1 peptide as the substrate. The luminescent readouts correlated with the amount of adenosine triphosphate remaining in the kinase reaction. This method was applied to a large-scale screening campaign against a diverse compound library and subsequent confirmation studies. Nine initial hits showing inhibitory activities on eEF2K were identified from 56,000 synthetic compounds during the HTS campaign, of which, five were chosen to test their effects in cancer cell lines. (C) 2016 Chinese Pharmaceutical Association and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Production and hosting by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND 展开更多
关键词 eEF2K Inhibito High-throughput screening Luminescenc mh-1 peptide
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