期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
1例CIITA新发突变致MHC-Ⅱ类分子缺陷病的临床与分子特征
1
作者 徐祺玲 李亚男 +2 位作者 陈学梅 赵晓东 安云飞 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期519-525,共7页
目的探讨1例CIITA基因突变所致MHCⅡ类分子(major histocompatibility complex classⅡ,MHCⅡ)缺陷病患儿临床与分子特征。方法分析1例在重庆医科大学附属儿童医院就诊的MHCⅡ类分子缺陷病患儿的临床资料、实验室检查,Sanger测序分析患... 目的探讨1例CIITA基因突变所致MHCⅡ类分子(major histocompatibility complex classⅡ,MHCⅡ)缺陷病患儿临床与分子特征。方法分析1例在重庆医科大学附属儿童医院就诊的MHCⅡ类分子缺陷病患儿的临床资料、实验室检查,Sanger测序分析患儿CIITA基因序列、PCR法检测T细胞受体长度多样性,流式细胞术检测HLA-DR蛋白表达。结果患儿,男,2岁2月,3月起病,表现为反复腹泻、呼吸道感染、持续CMV感染、卡介苗病、重度营养不良,IgG、IgA下降、IgM升高,CD4^+T细胞比例下降但数量正常、CD4/CD8比例倒置。CIITA基因复合杂合突变,c.3223C>T来源于父亲;c.1240delC来源于母亲,为未报道新发突变。患儿B细胞和单核细胞表面的HLA-DR表达明显降低,T细胞功能轻度受损。确诊后患儿行单倍体造血干细胞移植,因发生严重的移植物抗宿主病死亡。结论经临床、免疫学筛查、基因及流式细胞术检测,确诊MHCⅡ类分子缺陷患儿1例,其母源突变c.1240delC既往未见报道。反复多病原感染伴有CD4+细胞比例和(或)数量下降需警惕该病可能,综合临床与实验室检查行MHC-Ⅱ蛋白表达及基因测序可确诊该病,造血干细胞移植是目前根治的唯一办法,但成功率较其他联合免疫缺陷病低。 展开更多
关键词 原发性免疫缺陷病 mhc类分子缺陷病 ciita 造血干细胞移植
下载PDF
MHCⅡ类分子转录激活因子锤头状核酶的生物学活性 被引量:1
2
作者 郭荣 蒋海玉 +5 位作者 张敏 邹萍 杜欣 陆泽生 林伟 黄梓伦 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期294-297,共4页
目的探讨MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)锤头状核酶抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达。方法设计并克隆针对CⅡTA第464位点的锤头状核酶(Rz464)及其相应的CⅡTA靶基因,分别插入pGEM-T载体,进行细胞外切割活性鉴定,进一步将Rz464亚克隆入... 目的探讨MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)锤头状核酶抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达。方法设计并克隆针对CⅡTA第464位点的锤头状核酶(Rz464)及其相应的CⅡTA靶基因,分别插入pGEM-T载体,进行细胞外切割活性鉴定,进一步将Rz464亚克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP(pIRES2-EGFP-Rz464,pRz464),并稳定转染Raji细胞株,流式细胞术检测经典的MHCⅡ(HLA-DR-、DP-、DQ)类抗原表达,RT-PCR分析CⅡTA mRNA水平。结果细胞外活性鉴定表明,Rz464具有明显的切割活性。细胞内切割实验显示:pRz464阳性Raji细胞表面HLA-DR、DP、DQ抗原表达分别降低了75.93%、64.14%、78.32%;同时CⅡTA的mRNA含量降低(P<0.05)。结论抗CⅡTA锤头状核酶Rz464可有效抑制MHCⅡ类抗原的表达。 展开更多
关键词 mhc类分子转录激活因子 核酶 自身免疫性疾病 基因疗法
下载PDF
CIITA M1-RNA抑制HeLa细胞表面MHC II类抗原的表达
3
作者 郭荣 杜欣 +3 位作者 翁建宇 吴穗晶 陆泽生 林伟 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期453-457,共5页
探讨MHC II类转录激活因子(CIITA)的M1-RNA对细胞表面MHC II类分子表达的抑制。M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位,设计并克隆针对CIITA第452、629位点的M1-RNA(分别为M1-452-GS、M1-629-GS)及其相应的CIITA靶基因,分别插入pUC19、pGEM... 探讨MHC II类转录激活因子(CIITA)的M1-RNA对细胞表面MHC II类分子表达的抑制。M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位,设计并克隆针对CIITA第452、629位点的M1-RNA(分别为M1-452-GS、M1-629-GS)及其相应的CIITA靶基因,分别插入pUC19、pGEM-7zf(+)载体,进行细胞外切割活性筛选。将细胞外切割作用明显的M1-629-GS亚克隆入psNAV载体(psNAV-M1-629-GS,pA629)并稳定转染HeLa细胞株,流式细胞术检测经典的MHC II类抗原(HLA-DR、-DP、-DQ)的表达,RT-PCR检测CIITA的mRNA水平。在重组人γ干扰素诱导下,pA629阳性HeLa细胞株表面HLA-DR、-DP抗原表达分别降低了83.03%及89.91%;同时CIITA的mRNA含量明显减少(P<0.05)。CIITA的M1-RNA抑制了自身mRNA含量,从而阻止其调控的MHC II类分子的表达,为移植物抗宿主病的研究提供了一种新方法。 展开更多
关键词 mhc 类转录激活因子(ciita) M1-RNA 移植物抗宿主病
下载PDF
抗CⅡTA的核糖核酸酶P对Jurkat细胞MHCⅡ类分子表达的抑制作用
4
作者 何飞 吴书林 +1 位作者 孙明 郭荣 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期607-611,共5页
本研究旨在探讨抗MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)的M1-RNA抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达。M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位,设计并克隆针对CⅡTA第3408位点的M1-RNA(M1-3408-GS)及其相应的CⅡTA靶基因片段(3176-3560),分别插入pUC1... 本研究旨在探讨抗MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)的M1-RNA抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达。M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位,设计并克隆针对CⅡTA第3408位点的M1-RNA(M1-3408-GS)及其相应的CⅡTA靶基因片段(3176-3560),分别插入pUC19、pGEM-7zf(+)载体,进行细胞外切割活性筛选。将细胞外切割作用明显的M1-3408-GS亚克隆入psNAV载体并稳定转染Jurkat细胞株,采用流式细胞术检测该细胞表面经典的MHCⅡ(HLA-DR、-DP、-DQ)类抗原表达,RT-PCR检测其CⅡTA的mRNA水平。结果表明:在重组人干扰素(IFN)-γ诱导下,M1-3408-GS阳性Jurkat细胞株与对照组比较,其表面HLA-DR、HLA-DP、HLA-DQ抗原诱导型表达分别降低了83.17%、94.12%及84.31%;同时CⅡTA的mRNA含量明显降低(P<0.05,t=4.89)。结论:抗CⅡTA的M1-RNA(M1-3408-GS)降低了自身mRNA含量,从而阻止其调控的MHCⅡ类分子的表达。 展开更多
关键词 mhc类分子转录激活因子(CTA) 核糖核酸酶P(M1-RNA) 移植免疫
下载PDF
抗CⅡTA核糖核酸酶P抑制Daudi细胞表面MHC-Ⅱ类抗原的表达
5
作者 何飞 吴书林 +1 位作者 孙明 郭荣 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期405-409,共5页
探讨抗MHC-Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)的核糖核酸酶P对Daudi细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用.M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位.以pTK117质粒为模板,PCR扩增带有抗CⅡTA第452及629位点的引导序列的M1-RNA(M1-452-GS及M1-629-GS)... 探讨抗MHC-Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)的核糖核酸酶P对Daudi细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用.M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位.以pTK117质粒为模板,PCR扩增带有抗CⅡTA第452及629位点的引导序列的M1-RNA(M1-452-GS及M1-629-GS),再分别插入pUC19载体(pUC19-M1-452-GS和pUC19-M1-629-GS).从Raji细胞中克隆CⅡTA基因DNA片段(114~800)后插入pGEM-7zf(+)质粒.将重组M1-RNA与靶基因的mRNA进行细胞外共孵育,显示仅pUC19-M1-629-GS可特异性地切割靶基因mRNA.再将M1-629-GS克隆入psNAV载体(pA629)并稳定转染Daudi细胞株,RT-PCR检测其CⅡTA的mRNA水平,流式细胞术检测其HLA-DR、DP、DQ抗原表达.与对照组比较,M1-629-GS阳性Daudi细胞的CⅡTAmRNA含量减少90.19%(P<0·05),其HLA-DR、DP、DQ抗原表达分别降低91.97%、90.19%、92.36%(P<0·05).研究表明,抗CⅡTA的核糖核酸酶P可通过抑制CⅡTA的转录而降低Daudi细胞表面的MHC-Ⅱ类分子的表达. 展开更多
关键词 mhc-类分子转录激活因子(CTA) 核糖核酸酶P(M1-RNA) 移植免疫
下载PDF
腺病毒介导MHC Ⅱ类分子反式激活因子突变体基因治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎
6
作者 龙宪连 管政 +4 位作者 张军 方超平 张薇薇 张倩 沈茜 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期42-47,共6页
目的:观察腺病毒介导MHC Ⅱ类分子(major histocompatibility complex classⅡmolecules)反式激活因子突变体(CⅡTAm)基因治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(experi mental autoi mmune thyroiditis,EAT)的效果,并探讨其可能的作用机制... 目的:观察腺病毒介导MHC Ⅱ类分子(major histocompatibility complex classⅡmolecules)反式激活因子突变体(CⅡTAm)基因治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(experi mental autoi mmune thyroiditis,EAT)的效果,并探讨其可能的作用机制。方法:31只健康雌性CBA/J小鼠随机分成EAT模型组(n=8)、CⅡTAm治疗组(n=9)、GFP对照组(n=9)和正常对照组(n=5)。除正常对照组不作特殊处理外,其余3组均以猪甲状腺球蛋白(porcine thyroglobulin,pTg)+弗氏佐剂(com-plete or incomplete Freund adjuvant,CFA/IFA)建立EAT小鼠模型,CⅡTAm治疗组和GFP对照组分别静脉注射重组腺病毒Ad-CMV-CⅡTAm及Ad-GFP进行治疗,EAT模型组注射等量生理盐水。首次免疫后第29日处死小鼠,进行H-E染色观察甲状腺病理形态;免疫组织化学染色测定甲状腺MHCⅡ类分子表达;分析pTg刺激下脾脏淋巴细胞的增殖及其上清液中IFN-γ的分泌水平;ELISA法检测血浆中抗-pTg自身抗体滴度;流式细胞术分析外周血和脾脏淋巴细胞中CD4+T淋巴细胞上可诱导共刺激分子(inducible costi mulator,ICOS)的表达水平。结果:H-E染色结果表明,CⅡTAm治疗组甲状腺淋巴细胞浸润指数(0.3±0.5)低于EAT模型组(1.4±0.4)和GFP对照组(1.5±0.2,P<0.01)。免疫组化结果显示,EAT模型组和GFP对照组甲状腺组织有弥漫性MHC Ⅱ类分子表达,而CⅡTAm治疗组未见明显表达,正常对照组表达呈阴性。80μg/mlpTg刺激下,CⅡTAm治疗组小鼠淋巴细胞刺激指数(SI)明显低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.05);培养上清各组IFN-γ分泌水平与SI结果类似(P<0.01)。CⅡTAm治疗组血浆抗-pTg自身抗体滴度显著低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.01);CⅡTAm治疗组外周血和脾脏CD4+T细胞ICOS分子阳性表达率亦显著低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.01)。结论:重组腺病毒Ad-CMV-CⅡTAm能抑制EAT小鼠甲状腺组织MHCⅡ类分子表达,抑制自身反应性T细胞增殖,减轻甲状腺炎性细胞浸润,降低自身抗体滴度,对EAT有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 mhc类分子反式激活因子突变体 腺病毒科 自身免疫性甲状腺炎 基因疗法
下载PDF
CⅡTA基因在5种人类细胞系中的表达及意义 被引量:1
7
作者 左文丽 宋永平 郭荣 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期1158-1161,共4页
本研究探讨5种细胞株中MHC-Ⅱ类抗原(HLA-DR、DP、DQ)表达及IFN-γ诱导后MHC分子与CⅡTA表达的关系。采用Western blot、免疫组织化学和流式细胞术检测5种细胞株中CⅡTA蛋白及MHC分子的表达,用RT-PCR检测细胞株中CⅡTA基因表达。结果表... 本研究探讨5种细胞株中MHC-Ⅱ类抗原(HLA-DR、DP、DQ)表达及IFN-γ诱导后MHC分子与CⅡTA表达的关系。采用Western blot、免疫组织化学和流式细胞术检测5种细胞株中CⅡTA蛋白及MHC分子的表达,用RT-PCR检测细胞株中CⅡTA基因表达。结果表明:5种细胞株中MHC-Ⅱ类分子与CⅡTA的表达一致;组成型表达CⅡTA的细胞株亦表达MHC-Ⅱ类分子,经IFN-γ诱导后表达CⅡTA的细胞株表达MHC-Ⅱ类分子亦恢复;IFN-γ诱导后仍不表达CⅡTA的细胞株,对IFN-γ促MHC-Ⅱ类分子表达的作用亦无反应。结论:某些肿瘤细胞株不能表达MHC-Ⅱ分子与CⅡTA表达缺陷有关,这表明CⅡTA参与调控细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达,它可能在肿瘤免疫逃逸中起一定作用。 展开更多
关键词 CTA基因 mhc-类分子转录激活因子 mhc-类分子 干扰素-γ
下载PDF
转导CⅡTA基因的肿瘤细胞克隆及生物学特性的研究 被引量:2
8
作者 葛海良 张笑人 +1 位作者 张惠珍 周光炎 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第3期197-200,共4页
目的研究转导CⅡTA基因肿瘤细胞的生物学特性改变。方法以RT-PCR和流式细胞术分别检测克隆转导CⅡTA基因的肿瘤细胞中CⅡTA基因的表达。在光镜和电镜下观察细胞形态和结构变化。结并转导CⅡTA基因后,肿瘤细胞中CⅡTA基因得以有效表达... 目的研究转导CⅡTA基因肿瘤细胞的生物学特性改变。方法以RT-PCR和流式细胞术分别检测克隆转导CⅡTA基因的肿瘤细胞中CⅡTA基因的表达。在光镜和电镜下观察细胞形态和结构变化。结并转导CⅡTA基因后,肿瘤细胞中CⅡTA基因得以有效表达,肿瘤细胞形态和细胞内的超微结构发生改变,细胞生长受限,IFN-7可诱导转导CⅡTA基因的肿瘤细胞死亡。结论转导CⅡTA基因能改变肿瘤细胞的生物学特性,抑制肿瘤细胞生长。 展开更多
关键词 mhc 反式激活蛋白 肿瘤细胞 克隆
下载PDF
CIITA锤头状核酶的克隆及其体外活性
9
作者 何飞 郭荣 +3 位作者 杜欣 翁建宇 陆泽生 林伟 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期207-211,共5页
通过CIITA核酶抑制HeLa细胞表面MHCⅡ类分子的表达。设计并合成针对人类CIITA的核酶Rz464,通过体外转录和切割实验鉴定其活性。将Rz464亚克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP(pRz464),并稳定转染HeLa细胞株,流式细胞术检测MHCⅡ类抗原表达,RT... 通过CIITA核酶抑制HeLa细胞表面MHCⅡ类分子的表达。设计并合成针对人类CIITA的核酶Rz464,通过体外转录和切割实验鉴定其活性。将Rz464亚克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP(pRz464),并稳定转染HeLa细胞株,流式细胞术检测MHCⅡ类抗原表达,RT-PCR检测CIITA mRNA水平。结果表明,Rz464与CIITA靶序列体外切割产物电泳见预期切割条带。pRz464^+HeLa细胞与对照组比较,HLA-DR、DP、DQ抗原诱导型表达分别降低了79.21%、90.31%及48.30%;同时CIITA的诱导型mRNA含量明显减少。Rz464通过切割CIITA mRNA,进而阻止了后者调控的MHCⅡ类分子的表达。 展开更多
关键词 mhc 类反式激活因子(ciita) 核酶 锤头状 移植免疫
下载PDF
抗自身免疫的新途径-CⅡTA siRNA的体外筛选及活性
10
作者 郭荣 何飞 +5 位作者 杜欣 罗成伟 陆泽生 翁建宇 吴穗晶 林伟 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期264-267,共4页
目的探讨主要组织相容性复合物Ⅱ类转录激活因子(CⅡTA)的siRNA对软骨细胞表面主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子表达的抑制。方法设计并合成针对CⅡTA编码区第176、741及3061位点的siRNA(分别为siRNA1、siR-NA2、siRNA3)。通过纳米载... 目的探讨主要组织相容性复合物Ⅱ类转录激活因子(CⅡTA)的siRNA对软骨细胞表面主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子表达的抑制。方法设计并合成针对CⅡTA编码区第176、741及3061位点的siRNA(分别为siRNA1、siR-NA2、siRNA3)。通过纳米载体介导siRNA稳定转染原代软骨细胞,流式细胞术检测经典的MHC-Ⅱ(HLA-DR、-DP、-DQ)类抗原表达,RT-PCR检测CⅡTA及其调控的MHC-Ⅱ类分子的mRNA水平。结果在重组人干扰素(interferon,IFN)-γ诱导下,siRNA3阳性软骨细胞表面HLA-DR、-DP抗原表达分别降低了93.36%、94.16%,同时CⅡTA的mRNA含量明显减少。结论siRNA3抑制了CⅡTA的mRNA含量,并阻止其调控的MHC-Ⅱ类分子的表达。 展开更多
关键词 小干扰RNA mhc类分子转录激活因子 自身免疫性疾病
下载PDF
CⅡTA反义基因体外转染对HLA-Ⅱ类抗原表达的抑制作用的研究
11
作者 范华骅 郭荣 +5 位作者 崔磊 刘伟 路丽明 曹谊林 高峰 陆华中 《中国临床医学》 2004年第2期174-176,共3页
目的:针对同种异体细胞移植的免疫反应主要由HLA-Ⅱ类抗原介导,而CⅡTA基因对HLA-Ⅱ分子的表达起严格且专一性的调控作用,拟通过CⅡTA的反义cDNA抑制细胞表面HLAⅡ分子的表达。方法:以RT-PCR从HLAⅡ抗原组成型表达的Raji细胞株克隆CⅡT... 目的:针对同种异体细胞移植的免疫反应主要由HLA-Ⅱ类抗原介导,而CⅡTA基因对HLA-Ⅱ分子的表达起严格且专一性的调控作用,拟通过CⅡTA的反义cDNA抑制细胞表面HLAⅡ分子的表达。方法:以RT-PCR从HLAⅡ抗原组成型表达的Raji细胞株克隆CⅡTA反义片段(arⅡ),插入腺相关病毒载体psNAV中(pAarⅡ)。将该质粒通过脂质体稳定转染Heda细胞(pAar Ⅱ H),检测其表面HLAⅡ分子表达,并以RT-PCR检测其CⅡTA、HLA-Ⅱ(DR、DP及DQ)及Ii分子的mRNA水平。结果:pAarⅡH在重组人IFN-γ诱导下,DR、DP及DQ抗原表达分别降低了79±12%、90±15%及40±8%;同时HLA-Ⅱ及Ii分子的mRNA被明显抑制。结论:提示CⅡTA反义基因片段抑制了自身组成型及诱导型表达量,并相应阻止了CⅡTA所调控的基因(HLA-Ⅱ及Ii)的表达,从而为进一步探讨免疫耐受形成及其在组织工程中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 CTA 反义基因 基因转染 HLA-类抗原 同种异体细胞移植 免疫反应
下载PDF
In Vitro Biological Activity of Anti-C Ⅱ TA Hammerhead Ribozyme——A Novel Approach for Autoimmune Diseases 被引量:1
12
作者 刘芳 邹萍 +2 位作者 郭荣 陆华中 范华骅 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2003年第4期335-338,共4页
This study investigated the feasibility of using an hammerhead ribozyme against C Ⅱ TA, a major regulator of MHC Ⅱ antigens, to repress the expression of MHC Ⅱ molecules on Hela cells. A hammerhead ribozyme (Rz... This study investigated the feasibility of using an hammerhead ribozyme against C Ⅱ TA, a major regulator of MHC Ⅱ antigens, to repress the expression of MHC Ⅱ molecules on Hela cells. A hammerhead ribozyme (Rz464) specific to 463-465 GUC triplet of C Ⅱ TA and its target gene were transcribed, then mixed up and incubated in vitro . The cleavage products were analyzed by PAGE and silver staining. Rz464 was then inserted into the pIRES2 EGFP vector (pRz464). Stable transfectants of Hela with pRz464 were tested for class Ⅱ MHC induction by recombinant human interferon gamma (IFN γ). mRNA of C Ⅱ TA was measured by RT PCR. Our results showed that Rz464 could exclusively cleave C Ⅱ TA RNA. When induced with IFN γ, the expression of HLA DR, DP, DQ on pRz464 + Hela was induced, and the mRNA content of C Ⅱ TA decreased too. It is concluded that Rz464 could inhibit C Ⅱ TA and thus the family of genes was regulated by C Ⅱ TA:MHC Ⅱ molecules. These results provided insight into the future application of Rz464 as a new nucleic acid drug against auto immune diseases. 展开更多
关键词 mhc class transactivator (C TA) hammerhead ribozyme Hela cell line autoimmune disease
下载PDF
Expression of CⅡTA Gene in Five Human Malignant Hematological Cell Lines and Its Significance
13
作者 游泳 邹萍 郭荣 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2004年第4期338-341,共4页
The role of MHC class Ⅱ transactivator (CⅡTA) in constitutive or IFN-γ inducible expression of HLA molecules in human malignant hematological cell lines was investigated. The expression of HLA molecules and CⅡTA ... The role of MHC class Ⅱ transactivator (CⅡTA) in constitutive or IFN-γ inducible expression of HLA molecules in human malignant hematological cell lines was investigated. The expression of HLA molecules and CⅡTA protein was detected by Western blot, immunohistochemistry and flow cytometry. The expression of CⅡTA gene was determined by RT-PCR. The capability of peripheral blood T cell reaction stimulated by tumor cells was monitored by mixed lymphocyte reaction. It was found that the HLAⅡ-positive tumor cells expressed the CⅡ TA quite well, and the expression of HLAⅠ+Ⅱ was increased in the tumor cells with constitutive or inducible expression of CⅡ TA after induced by IFN-γ. The tumor cells which did not express CⅡ TA after induced by IFN- γ were not response to the expression of HLAⅡ promoted by IFN- γ. It suggests a correlation between the inability of some malignant hematological cell lines in response to IFN-γ for HLA expression and the deficiency in the inducible expression of CⅡTA, indicating CⅡ TA might take part in the regulation of HLA Ⅰ+Ⅱ expression in the tumor cells, which might play an important role in tumor immunologic escape. 展开更多
关键词 mhc class transactivator antigen HLA IFN-γ tumor cells
下载PDF
构建MHCⅡ类分子反式激活因子基因突变体抑制转染细胞HLAⅡ类分子的表达 被引量:5
14
作者 欧启水 林琳 +2 位作者 黄立东 陆佩华 周光炎 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期312-315,共4页
目的 探讨MHCⅡ类分子反式激活因子 (CⅡTA)突变体抑制HLAⅡ类分子表达的可能性。方法 构建不含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA2、含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA3和含起始密码子及NLS(nuclearlocalizationsignal)的pcDNA3mCⅡTA4突变体。用... 目的 探讨MHCⅡ类分子反式激活因子 (CⅡTA)突变体抑制HLAⅡ类分子表达的可能性。方法 构建不含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA2、含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA3和含起始密码子及NLS(nuclearlocalizationsignal)的pcDNA3mCⅡTA4突变体。用脂质体转染法将上述 3种突变体及pcDNA3空载体转入HeLa细胞和Raji细胞。用流式细胞术和RT PCR法观察它们对HeLa/Raji细胞HLA DR/DQ分子的诱导性和组成性表达的影响。结果 在细胞和基因水平证实pcDNA3mCⅡTA3和pcDNA3mCⅡTA4对HeLa/Raji细胞HLA DR/DQ的表达起明显抑制作用 ,而pcDNA3mCⅡTA2和pcDNA3空载体无此作用。 展开更多
关键词 mhc类分子反式激活因子 突变体构建 HLA-DR/DQ 基因转染 流式细胞术 RT-PCR法
原文传递
应用RNA干扰阻抑小鼠L929细胞MHCⅡ类基因表达及功能的研究 被引量:1
15
作者 路丽明 丁庆 +3 位作者 杨能 周晓荣 周芸 周光炎 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期464-469,共6页
为了探讨RNA干扰技术对小鼠CⅡTA(II类反式激活因子)以及MHC Ⅱ类基因表达和功能的影响。我们首先设计并合成4条小干扰RNA(small-interfering RNA,siRNA)(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3和siRNA-4)序列,在阳离子脂质体的介导下转染小鼠L929... 为了探讨RNA干扰技术对小鼠CⅡTA(II类反式激活因子)以及MHC Ⅱ类基因表达和功能的影响。我们首先设计并合成4条小干扰RNA(small-interfering RNA,siRNA)(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3和siRNA-4)序列,在阳离子脂质体的介导下转染小鼠L929细胞。48h后,用半定量RT-PCR和定量PCR方法检测CⅡTA mRNA的变化;流式细胞仪检测I-Ab分子表达的变化。接着构建了CIITA特异的短发夹状干扰RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体,通过在靶细胞内转录形成具有特异干扰作用的shRNA,高效、特异的阻断CⅡTA基因的表达,形成Ⅱ类基因功能缺陷或使其表达降低。进一步混合淋巴细胞反应观察同种异基因CD4+T细胞对稳定转入RAN干扰载体的L929细胞的免疫应答强度,结果证实该L929细胞对不同受者CD4+T细胞的刺激能力分别下降73.90%和76.34%。以上结果为减低同种异体/异种器官细胞性排斥提供了新的思路和手段。 展开更多
关键词 mhc类转录激活因子 SIRNA Ⅰ-A mhc类基因
原文传递
抗CⅡTA RNaseP(M1-3408-GS)的生物学活性
16
作者 郭荣 蒋海玉 +6 位作者 邹萍 陆华中 范华骅 高峰 商庆新 曹谊林 张敏 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期451-455,共5页
目的 通过抗CⅡTARNaseP抑制HeLa细胞表面MHCⅡ分子的表达。方法 M1 RNA是RNaseP的催化活性单位 ,从包含M1 RNA的pTK117质粒克隆抗CⅡTARNaseP(M1 340 8 GS) ,定向插入腺相关病毒载体psNAV(psNAV M1 340 8 GS) ;以RT PCR从Raji细胞株... 目的 通过抗CⅡTARNaseP抑制HeLa细胞表面MHCⅡ分子的表达。方法 M1 RNA是RNaseP的催化活性单位 ,从包含M1 RNA的pTK117质粒克隆抗CⅡTARNaseP(M1 340 8 GS) ,定向插入腺相关病毒载体psNAV(psNAV M1 340 8 GS) ;以RT PCR从Raji细胞株克隆靶基因模板 ,插入pGEM 7zf(+)载体 (pGEM 3176 )。psNAV M1 340 8 GS和pGEM 3176分别进行体外转录和体外切割实验。通过纳米载体介导psNAV M1 340 8 GS质粒稳定转染HeLa细胞 ,应用流式细胞术检测其表面HLA DR、DP、DQ抗原表达 ,RT PCR检测其CⅡTAmRNA水平。结果 M1 340 8 GS与pGEM 3176体外切割产物电泳见预期切割条带。M1 340 8 GS+ HeLa细胞与对照组比较 ,其表面HLA DR、DP、DQ抗原诱导型表达分别降低了 79.2 1%、90 .31%及 4 8.30 % ;同时诱导型CⅡTAmRNA含量减少。结论 抗CⅡTA核糖核酸酶P(M1 340 8 GS)有可能发展为新一代抑制自身免疫疾病的核酸药物。 展开更多
关键词 抗CTARNaseP 生物学活性 CTA 核糖核酸酶P HELA细胞 自身免疫性疾病
原文传递
抗内皮细胞表面主要组织相容性复合物Ⅱ类分子转录激活因子锤头状核酶的克隆及活性表达
17
作者 何飞 孙明 +2 位作者 党瑜华 董建增 周宏研 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期364-366,共3页
目的 :拟克隆抗内皮细胞表面主要组织相容性复合物Ⅱ类分子转录激活因子 (CⅡTA)锤头状核酶 ,抑制血管内皮细胞表面主要组织相容性复合物 (MHC Ⅱ )分子的表达。方法 :设计并合成针对人类CⅡTA第 134、2 18、4 6 4位点的一组锤头状核酶 ... 目的 :拟克隆抗内皮细胞表面主要组织相容性复合物Ⅱ类分子转录激活因子 (CⅡTA)锤头状核酶 ,抑制血管内皮细胞表面主要组织相容性复合物 (MHC Ⅱ )分子的表达。方法 :设计并合成针对人类CⅡTA第 134、2 18、4 6 4位点的一组锤头状核酶 (Rz134、Rz2 18、Rz4 6 4 ) ,及其对应的CⅡTA靶基因m5 2 3。核酶体外切割实验鉴定Rz4 6 4活性最高 ,将Rz4 6 4克隆到真核表达载体pIRES2 EGFP(pIRES2 Rz4 6 4 ) ,并通过纳米载体介导其稳定转染人类脐静脉内皮细胞系 ,流式细胞术检测HLA DR、DP、DQ类抗原表达 ,RT PCR检测CⅡTAmRNA水平。结果 :pIRES2 Rz4 6 4阳性内皮细胞与对照组比较 ,HLA DR、DP、DQ抗原表达分别降低了 76 .2 6 %、87.75 %及 78.99% ,同时CⅡTAmRNA含量亦下降了 6 9%。结论 :Rz4 6 4抑制了CⅡTAmRNA含量 。 展开更多
关键词 心脏移植 mhc类分子转录激活因子 核酶 移植血管病
原文传递
血管内皮细胞主要组织相容性复合物-Ⅱ类分子转录激活因子小干扰RNA的抑制作用
18
作者 何飞 郭荣 +2 位作者 杜欣 翁建宇 陆泽生 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期857-860,共4页
目的:探讨主要组织相容性复合物(MHC)-Ⅱ类转录激活因子(CⅡTA)的小干扰RNA(siRNA),对血管内皮细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用。方法:设计并合成针对CⅡTA编码区第176、741及3061位点的siRNA(分别为siRNA1、siRNA2、siRNA3)。通过... 目的:探讨主要组织相容性复合物(MHC)-Ⅱ类转录激活因子(CⅡTA)的小干扰RNA(siRNA),对血管内皮细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用。方法:设计并合成针对CⅡTA编码区第176、741及3061位点的siRNA(分别为siRNA1、siRNA2、siRNA3)。通过纳米载体介导siRNA稳定转染脐静脉血管内皮细胞系,流式细胞术检测经典的MHC-Ⅱ(HLA-DR、-DP、-DQ)类抗原表达,RT-PCR检测CⅡTA及其调控的MHC-Ⅱ类及Ii分子的mRNA水平。结果:siRNA3组内皮细胞系表面HLA-DR、-DP、-DQ抗原表达分别降低了91.97%、96.65%及89.67%,同时CⅡTA、MHC-Ⅱ类及Ii分子的mRNA含量明显减少。结论:siRNA3抑制了CⅡTA的mRNA含量,并阻止其调控的MHC-Ⅱ类分子的表达。 展开更多
关键词 心脏移植 RNA 干扰 mhc类分子转录激活因子 移植物闭塞 血管
原文传递
CⅡTA基因编码区不同单倍型cDNA的功能研究
19
作者 柏秀娟 张绪清 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期544-547,共4页
目的研究MHCⅡ类反式激活因子(CⅡTA)基因编码区非同义单核苷酸多态性(SNP)位点C19170G(Leu45Val)和C30799G(Ala500Gly)构成的4种不同单倍型eDNA的功能。方法将4种不同单倍型的真核表达载体和空载体分别转染至HeLa细胞。用RT—... 目的研究MHCⅡ类反式激活因子(CⅡTA)基因编码区非同义单核苷酸多态性(SNP)位点C19170G(Leu45Val)和C30799G(Ala500Gly)构成的4种不同单倍型eDNA的功能。方法将4种不同单倍型的真核表达载体和空载体分别转染至HeLa细胞。用RT—PCR和间接细胞免疫荧光技术检测未经转染的HeLa细胞、转染4种真核表达载体及空载体的HeLa细胞C1ITAmRNA与3种HLAⅡ类分子(HLA-DR、DP、DQ)的表达,并用流式细胞技术对其表达的3种HLAⅡ类蛋白进行定量分析。结果未经转染和转染空载体的HeLa细胞均无CⅡTA mRNA和3种HLAⅡ类分子的表达,而转染4种不同单倍型真核表达载体的HeLa细胞均出现CⅡTA mRNA表达,并表达3种HLAⅡ类分子。证实了转染4种不同单倍型真核表达载体后的HeLa细胞3种HLAU类分子表达水平差异无统计学意义(P均〉0.05)。结论中国人CⅡTA基因编码区这两个SNP位点的多态性(2个位点氨基酸的改变)不影响CⅡTA反式激活HLAⅡ类基因表达的能力。 展开更多
关键词 mhc类反式激活因子 单核苷酸多态性 单倍型 HLA类分子
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部