目的探究罗沙司他联合重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)对铁蛋白正常和铁过载维持性血液透析(MHD)患者贫血纠正的效果。方法MHD患者97例,按照入院时血清铁蛋白(SF)水平分为SF过载组(SF≥500 ng/L,n=41)和SF正常组(SF<500 ng/L,n=56),...目的探究罗沙司他联合重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)对铁蛋白正常和铁过载维持性血液透析(MHD)患者贫血纠正的效果。方法MHD患者97例,按照入院时血清铁蛋白(SF)水平分为SF过载组(SF≥500 ng/L,n=41)和SF正常组(SF<500 ng/L,n=56),两组患者均给予罗沙司他联合r Hu EPO治疗4周,治疗结束后评价两组患者临床疗效;于治疗前、治疗4周结束后清晨抽取患者空腹静脉血检测血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)和血细胞比容(Hct),检测SF、总铁结合力(TIBC)及铁调素水平,计算转铁蛋白饱和度(TSAT),检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平;记录两组患者治疗过程中的不良反应。结果SF正常组临床总有效率高于SF过载组(P<0.05);治疗后两组患者Hb、RBC、Hct均较治疗前升高,SF正常组改善幅度更大(P<0.05);治疗后两组患者SF水平均较治疗前下降,SF过载组下降更明显(P<0.05),两组治疗后铁调素、TSAT比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组hs-CRP、IL-6均较治疗前降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗期间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他联合r Hu EPO治疗能有效改善SF正常和SF过载患者贫血及铁代谢水平,但对SF正常患者的效果更好。展开更多
Objective To assess the risk factors of intradialytichypotension (IDH) among maintaining hemodialysis (MHD) patients and to explore the relation between NTproBNP and IDH,thus to provide clinical evidence for the preve...Objective To assess the risk factors of intradialytichypotension (IDH) among maintaining hemodialysis (MHD) patients and to explore the relation between NTproBNP and IDH,thus to provide clinical evidence for the prevention and treatment of IDH. Methods A total of 202 MHD patients during展开更多
文摘目的探究罗沙司他联合重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)对铁蛋白正常和铁过载维持性血液透析(MHD)患者贫血纠正的效果。方法MHD患者97例,按照入院时血清铁蛋白(SF)水平分为SF过载组(SF≥500 ng/L,n=41)和SF正常组(SF<500 ng/L,n=56),两组患者均给予罗沙司他联合r Hu EPO治疗4周,治疗结束后评价两组患者临床疗效;于治疗前、治疗4周结束后清晨抽取患者空腹静脉血检测血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)和血细胞比容(Hct),检测SF、总铁结合力(TIBC)及铁调素水平,计算转铁蛋白饱和度(TSAT),检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平;记录两组患者治疗过程中的不良反应。结果SF正常组临床总有效率高于SF过载组(P<0.05);治疗后两组患者Hb、RBC、Hct均较治疗前升高,SF正常组改善幅度更大(P<0.05);治疗后两组患者SF水平均较治疗前下降,SF过载组下降更明显(P<0.05),两组治疗后铁调素、TSAT比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组hs-CRP、IL-6均较治疗前降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗期间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他联合r Hu EPO治疗能有效改善SF正常和SF过载患者贫血及铁代谢水平,但对SF正常患者的效果更好。
文摘Objective To assess the risk factors of intradialytichypotension (IDH) among maintaining hemodialysis (MHD) patients and to explore the relation between NTproBNP and IDH,thus to provide clinical evidence for the prevention and treatment of IDH. Methods A total of 202 MHD patients during