天津白猪MHS基因群体遗传结构分析

采集46头天津白种猪耳组织样，用高盐法提取DNA，特异性扩增包含C1843在内的CRC／RYR1660hp片段，用HhaI进行直接酶切，根据电泳图谱确定MHS基因座位上的基因型。结果表明：46头天津白猪中，杂合猪（MHSN／MHSn）为5头，占10．87％，纯合阴性猪41头占89．13％，没有发现纯合阳性猪。MSNN和MSNn的基因频率分别为0．9456和0．0544。

丹系长白猪恶性高温综合症(p MHS)基因的检测分析

采集 91头丹系长白种猪耳组织样品 ,用高盐法提取DNA ,特异性扩增包含C184 3在内的CRC/RYR1660bp片段 ,用HhaⅠ进行直接酶切 ,根据电泳图谱确定MHS基因座位上的基因型。结果表明 :91头丹系长白猪中 ,杂合猪 (MHSN/MHSn)为 10头 ,占 10 98% ,纯合阴性猪 81头占89 0 2 % ,没有发现纯合阳性猪。MHSN 和MHSn 的基因频率分别为 0 94 51和 0 0 549。结合国内已有的测定结果 ,认为目前我国丹系长白猪群中MHSN 及MHSn 的基因频率分别为 0 90 86和0 0 914。

CPA对已知MH基因型猪PSE肉产生的影响

恶性发热(MH)和环匹阿尼酸(CPA)都与骨胳肌的异常钙离子平衡有关,异常钙离子平衡是PSE肉产生的关键性潜在因素。为确定家畜饲料成分中自然存在的CPA是否与肉品工业PSE肉不同发生率有关,在已知MH基因型(NN=正常,Nn=MH携带者,nn=MH阳性)达出栏重的阉公猪(52头,以下简称试猪)日粮中添加不同水平的CPA(0.1～50mg/kg饲粮)。nn型猪同NN和Nn型猪相比,提高了动物生产性能(采食量、日增重和饲料效率),但却降低了腰肌品质(45分钟pH值,简称 pH45减小)(P<0.01),超过了CIEL~*比色值(P<0.05),并增大了失水率(P<0.01)。CPA的影响不尽相同,在试验1中,CPA在正常室外温度(2℃)下对动物的生产性能和肉质均无影响影响PSE肉的产生(Pommier和Houde,1993),诸如应激、温度和饲料被菌毒素污染等环境因素。 CPA是从大量的谷实类植物中分离出的某种曲霉菌和青霉菌种(Hermansen等,1984)代谢产生的有毒副产物(Holzapfel,1968)。CPA的毒性在某种程度上归因于对骨胳肌Ca^(2+)-ATP酶的特异性抑制(Feidter等,1989 Voss,1990),而此酶能在兴奋-收缩耦联过程中使增高了的肌浆 Ca^2+浓度恢复至静息的水平。随着Ca^(2+)通道的MH突变,CPA就可能提高肌浆Ca^(2+)浓度,且MH基因型和饲料中CPA间的互作可增强PSE肉的产生。

一类一般线性聚亚苯基图M_h的Wiener拓扑指标

给出了一类一般线性聚亚苯基图hM的Wiener拓扑指标的递推公式,通过求解差分方程而得到了它的Wiener拓扑指标的精确表达式。最后给出了它推广到一般情形时,其图的Wiener拓扑指标的递推关系式。

恶性高热是由于大Ca^(2+)释放通道蛋白缺陷

外表健康儿童或青年人在麻醉期间死亡是非常令人痛苦的,此种死亡事件常常是由于显性遗传性骨骼肌疾病(通称恶性高热,MH)所致。通常。

猪恶性高温综合征基因的检测

采集大白猪、长白猪、杜洛克、皮特兰4个猪种的耳组织200头份,用高盐法提取DNA,采用四引物法扩增,根据电泳图谱确定MHS基因型。结果表明,大白猪、长白猪、杜洛克和皮特兰的MHS^n频率分别为63.00%、33.00%、41.00%、94.00%,符合瘦肉型品种特点。本研究结果进一步证实了四引物法PCR检测猪MHS基因的可行性和实用性,有较大的推广应用价值。