激素抵抗型支气管哮喘患者外周血MIB1基因甲基化的相关性研究

目的分析激素抵抗型支气管哮喘(哮喘)及普通哮喘患者外周血MIB1基因甲基化与糖皮质激素反应的相关性。方法使用前瞻性病例对照研究。收集2017年1月至2019年1月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院呼吸与危重症医学中心的20例激素抵抗型哮喘患者、20例普通哮喘患者及20名健康体检者的外周血进行MIB1基因CpG_1、CpG_2、CpG_3位点的甲基化率检测,分析是否存在差异。随后对激素抵抗型哮喘及普通哮喘患者的临床特征(发病年龄、体质量指数、血嗜酸粒细胞计数、血中性粒细胞计数)及CpG_1、CpG_2、CpG_3位点甲基化率进行危险因素的相关性分析。结果3组间两两比较MIB1基因3个位点的甲基化率,差异均无统计学意义(χ2=1.591、0.546、0.282,P值均>0.05)。二元Logistic回归分析显示CpG_1甲基化率和CpG_3甲基化率可能是哮喘患者发生激素抵抗的危险因素。激素抵抗型哮喘组与普通哮喘组间相关指标进行ROC曲线分析结果显示CpG_1甲基化率曲线下面积(AUC=0.734,约登指数1.478)优于CpG_3甲基化率曲线下面积(AUC=0.564,约登指数1.182)。结论CpG_1甲基化率及CpG_3甲基化率可能为哮喘患者发生激素抵抗的预测指标,且CpG_1甲基化率预测效能更优。

MIB1、RPS6KA1基因甲基化与激素抵抗型哮喘的相关性研究

目的探讨MIB1、RPS6KA1基因甲基化表达状态通过ERK信号通路对激素抵抗型哮喘的影响;方法病例组为确诊激素抵抗型哮喘者20例,病例对照组为确诊支气管哮喘并明确得到有效控制者20例,正常对照组为健康体检者20例,利用Sequenom Mass ARRAY方法检测基因甲基化表达状态,用SPSS22.0统计软件进行分析;结果本研究共检测RPS6KA1有4个CpG位点、MIB1基因有3个CpG位点,其中RPS6KA1基因低表达,其中CpG1,CpG2,CpG3在病例组与病例对照组、正常对照组间比较差异有统计学意义(P <0.05),而MIB1基因甲基化表达水平在三组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 RPS6KA1基因低表达可能通过影响ERK信号通路而在SRA中起作用。